Οδηγίες χρήσης, αφηρημένες, παρενέργειες. Σιρόπι Panadol για παιδιά, οδηγίες χρήσης

Και κιτρικό οξύ.

Πρωκτικά υπόθετα,Υπόθετα Panadol για παιδιά— κάθε υπόθετο περιέχει 125 mg παρακεταμόλης. Τα στερεά λίπη λειτουργούν ως βοηθητικά συστατικά.

Φόρμα έκδοσης

Εναιώρημα , Σιρόπι Panadol

Έχει ροζ χρώμα και άρωμα φράουλας. Το σιρόπι είναι παχύρρευστο σε συνοχή και περιέχει κρυστάλλους. Συσκευάζεται σε φιάλες των 100 ή 300 ml. Εκτός από τη φιάλη, η συσκευασία από χαρτόνι περιέχει οδηγίες και μια ειδική δοσομετρική σύριγγα.

Κεριά

Τα υπόθετα έχουν ομοιογενή σύσταση λευκού χρώματος, σε σχήμα κώνου, έχουν λιπαρή γυαλάδα, δεν περιέχουν ξένες ακαθαρσίες και διάφορα φυσικά ελαττώματα. Τα κεριά συσκευάζονται σε λωρίδες των 5 ή 10 τεμαχίων.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπυρετικό-αναλγητικό . Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στον αποκλεισμό του ενζύμου κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Χάρη στην ικανότητα να επηρεάζει τα κέντρα θερμορύθμισης και πόνου, επιτυγχάνεται αντιπυρετικός Και αναλγητικό αποτέλεσμα . Το Panadol για παιδιά δεν έχει αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η δραστική ουσία δεν επηρεάζει τις διαδικασίες σύνθεσης στους περιφερειακούς ιστούς, δεν επηρεάζει το νερό-αλάτι και δεν ερεθίζει τους βλεννογόνους του πεπτικού σωλήνα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση, διανομή

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή απορρόφηση. Η δραστική ουσία απορροφάται σχεδόν πλήρως και γρήγορα από τον αυλό του πεπτικού σωλήνα. Μετά από 30-60 λεπτά, η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας καταγράφεται στο αίμα. Η παρακεταμόλη συνδέεται μόνο κατά 15% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το δραστικό συστατικό κατανέμεται ομοιόμορφα στα σωματικά υγρά.

Μεταβολισμός

Ως αποτέλεσμα του μεταβολισμού στο ηπατικό σύστημα, σχηματίζονται αρκετοί ενεργοί μεταβολίτες. Ο κύριος μεταβολίτης στα νεογνά και τα παιδιά 3-10 ετών είναι θειική παρακεταμόλη και σε παιδιά άνω των 12 ετών ο κύριος μεταβολίτης είναι συζευγμένο γλυκουρονίδιο .

Περίπου το 17% του φαρμάκου υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών. Τα κύρια μεταβολικά προϊόντα συζευγνύονται με τη συμμετοχή της γλουταθειόνης, με ανεπάρκεια της οποίας οι μεταβολίτες Panadol αρχίζουν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατικών κυττάρων του ήπατος, προκαλώντας.

Μετακίνηση

Κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας, το 90-100% της θεραπευτικής δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής είναι 2-3 ώρες. Οι μεταβολίτες αποβάλλονται αφού υποβληθούν στη διαδικασία σύζευξης στο ηπατικό σύστημα. Περίπου το 3% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol για παιδιά συνταγογραφείται σε παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών:

πόνος κατά την οδοντοφυΐα.
πονόλαιμος;
πόνος στο αυτί με?
πτώση αυξημένη θερμοκρασίασώμα με μολυσματικές βλάβες, κρυολογήματα, , , , , και τα λοιπά.

Σε παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών επιτρέπεται μια εφάπαξ δόση αντιπυρετικού μετά τον εμβολιασμό.

Αντενδείξεις

νεογνική περίοδος?
σοβαρή παθολογία του νεφρικού συστήματος ή του ήπατος.
ατομική υπερευαισθησία.

Σχετικές αντενδείξεις:

σοβαρή παθολογία του συστήματος αίματος ( λευκοπενία , αναιμία , θρομβοπενία );
γενετικά καθορισμένη έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζη-6-φωσφορική.
παθολογία του νεφρικού συστήματος.
σύνδρομο Gilbert και άλλες παθήσεις του ηπατικού συστήματος.

Η ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων, ένα από τα συστατικά των οποίων είναι η παρακεταμόλη, απαγορεύεται.

Παρενέργειες

επιγαστρικός πόνος?
κάνω εμετό;
δερματικά εξανθήματα?
ναυτία;
θρομβοπενία ;
φαγούρα στο δέρμα?
λευκοπενία ;
αναιμία .

Η λήψη των δόσεων που συνιστά ο κατασκευαστής σάς επιτρέπει να αποφύγετε τα αρνητικά συμπτώματα. Εάν καταγραφούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται στις οδηγίες, απαιτείται άμεση διακοπή της θεραπείας και αναζήτηση ιατρικής βοήθειας από κατάλληλο ειδικό.

Παιδικό Panadol, Οδηγίες χρήσης (Μέθοδος και δοσολογία)

Παιδικό σιρόπι Panadol, οδηγίες χρήσης

Ανακινήστε καλά τη φιάλη πριν τη χρήση. Η σωστή και ορθολογική δοσολογία εξασφαλίζεται από μια ειδική δοσομετρική σύριγγα που περιλαμβάνεται στη συσκευασία.

Οδηγίες για την αναστολή για παιδιά:

Από 3 μηνών: 3-4 φορές την ημέρα, 15 mg/kg σωματικού βάρους. Δεν μπορούν να συνταγογραφηθούν περισσότερα από 60 mg/kg την ημέρα. Είναι αποδεκτή η λήψη σιροπιού για παιδιά κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερες από 4 φορές την ημέρα (στη συνιστώμενη δόση των 15 mg/kg). Η δοσολογία επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την ταυτόχρονη παθολογία, την ανοχή στα φάρμακα και την ηλικία του παιδιού.

Για να μειωθεί η θερμοκρασία του σώματος, το Panadol για παιδιά μπορεί να ληφθεί για όχι περισσότερο από 3 ημέρες. για ανακούφιση από τον πόνο - 5 ημέρες. Εάν δεν υπάρχει αναμενόμενο αποτέλεσμα, απαιτείται διαβούλευση με παιδίατρο.

Οδηγίες για τα υπόθετα Panadol για παιδιά

Τα υπόθετα προορίζονται για χορήγηση από το ορθό (δοσολογία παρακεταμόλης 125 mg). Τα παιδικά υπόθετα χορηγούνται κάθε 4-6 ώρες, 1 υπόθετο (για παιδιά από 3 μηνών έως 3 ετών). Τα κεριά μπορούν να χρησιμοποιηθούν όχι περισσότερες από 3 φορές την ημέρα.

Υπερβολική δόση

Η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται με έμετο, αυξημένο επιγαστρικό πόνο, ναυτία και χλωμό δέρμα. 1-2 ημέρες μετά τη δηλητηρίαση εμφανίζονται τα πρώτα σημάδια τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα (αυξημένα επίπεδα ALT και AST, πόνος στην περιοχή του ήπατος). Σε εξαιρετικά σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται ηπατική ανεπάρκεια και κώμα.

Με χρόνια υπερδοσολογία, σταδιακά αναπτύσσεται τοξική βλάβη στα νεφρά και το ήπαρ:

διάμεση νεφρίτιδα
Ανάλογα

Ο κωδικός ATX επιπέδου 4 ταιριάζει:
- Sanidol ;
- Διαβάτης ;
- Pyrimol ;
- Pacimol ;
- Perfalgin .

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 30-60 λεπτά.

Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 15%. Η κατανομή της παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη.

Μεταβολισμός

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Στα νεογνά τις δύο πρώτες ημέρες της ζωής και σε παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι η θειική παρακεταμόλη σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, είναι συζευγμένο γλυκουρονίδιο.

Μέρος του φαρμάκου (περίπου 17%) υφίσταται υδροξυλίωση για να σχηματίσει ενεργούς μεταβολίτες που είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη. Με έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους.

Μετακίνηση

Το T1/2 κατά τη λήψη μιας θεραπευτικής δόσης κυμαίνεται από 2-3 ώρες Κατά τη λήψη θεραπευτικών δόσεων, το 90-100% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα μέσα σε μία ημέρα. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απελευθερώνεται μετά τη σύζευξη στο ήπαρ. Όχι περισσότερο από το 3% της λαμβανόμενης δόσης παρακεταμόλης απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Όταν η θερμοκρασία ανεβαίνει πάνω από 38 βαθμούς, συνιστάται η μείωση της με φάρμακα που χρησιμοποιούν Panadol. Αυτό το φάρμακο μειώνει τον πυρετό και ανακουφίζει από τα συμπτώματα του πόνου. Το κύριο συστατικό του φαρμάκου: παρακεταμόλη, εγκεκριμένη από τον ΠΟΥ για την ανακούφιση του πυρετού και την εξάλειψη του πόνου.

Οι γονείς δεν έχουν λόγο να ανησυχούν όταν η θερμοκρασία των παιδιών τους αυξάνεται απότομα λόγω ασθένειας. Η υψηλή θερμοκρασία προκαλεί το σώμα να παράγει, το οποίο προστατεύει τον οργανισμό από ιούς και βακτήρια, έτσι μαθαίνει το σώμα του παιδιού να αντιμετωπίζει ασθένειες.

Φυσικά, δεν χρειάζεται να κάνετε ένα παιδί να υποφέρει αν υψηλή θερμοκρασίαπροκαλεί ταλαιπωρία. Το αν θα δοθεί αντιπυρετικό ή όχι καθορίζεται από το πώς αισθάνεται το παιδί. Εάν είναι αδύναμος, νυσταγμένος, ιδιότροπος, δεν αισθάνεται καλά, αισθάνεται πόνο ή εμφανίζονται σημάδια αφυδάτωσης, είναι καλύτερο να μειώσετε τη θερμοκρασία με το Panadol ή τα ανάλογα του.

Η κύρια λειτουργία του προϊόντος: μείωση της θερμοκρασίας για κρυολογήματα και γρίπη. Με τη βοήθεια του Panadol, οι γονείς ανακουφίζουν από τον πυρετό όταν τα παιδιά τους είναι άρρωστα με ανεμοβλογιά, κοκκύτη, ιλαρά, ερυθρά, οστρακιά, παρωτίτιδα και άλλες λοιμώξεις. Χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ωτίτιδας και αμυγδαλίτιδας. Το Panadol χρησιμοποιείται για την οδοντοφυΐα των παιδιών.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η παρακεταμόλη, χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πυρετού μετά τους εμβολιασμούς. Ένα σημαντικό πλεονέκτημα του φαρμάκου: η δυνατότητα χρήσης του για παιδιά από τον τρίτο μήνα της ζωής.Η παρακεταμόλη δεν έχει καμία επίδραση στο μεταβολισμός νερού-αλατιού σώμα του παιδιούκαι την κατάσταση της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου και των εντέρων.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίας

Στα περίπτερα των φαρμακείων, το Panadol βρίσκεται σε διάφορες μορφές. Αυτά περιλαμβάνουν δισκία, σκόνη για την παρασκευή διαλύματος, υπόθετα, σιρόπι (εναιώρημα) και κάψουλες. Η μορφή της φαρμακευτικής αγωγής που λαμβάνει ο ασθενής εξαρτάται αποκλειστικά από την ηλικία, την κατάσταση του ασθενούς και την ευαισθησία στο φάρμακο.

Για μικρά παιδιά, το φάρμακο διατίθεται σε διάφορες μορφές: εναιώρημα (σιρόπι), πρωκτικά υπόθετα, δισκία.

Το εναιώρημα χρησιμοποιείται για στοματική χρήση και εμφιαλώνεται σε φιάλες των 100 mg. Το σιρόπι έχει ευχάριστη γεύση και άρωμα φράουλας.Το κουτί φαρμάκου περιέχει μια δοσομετρική σύριγγα και έναν πίνακα δοσολογίας, που καθιστά εύκολο να κατανοήσετε πόσο θα είναι η δόση ανάλογα με την ηλικία και το βάρος. Αφού το παιδί πάρει το αντιπυρετικό φάρμακο (εναιώρημα), δρα εντός 20 λεπτών και παραμένει αποτελεσματικό για έως και 3-4 ώρες.

Το σιρόπι λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου. Το σιρόπι χορηγείται από τον τρίτο μήνα της ζωής, το οποίο είναι βολικό για την αντιμετώπιση του κρυολογήματος και των μολυσματικών ασθενειών στα βρέφη.

Το μάθημα χωρίς συμβουλή γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες. Σε περίπτωση υπέρβασης της δόσης του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Οι οδηγίες χρήσης του Panadol είναι οι εξής:
Για παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, το σιρόπι μπορεί να χορηγηθεί μόνο με ατομική συνταγή από παιδίατρο.
Για παιδιά 6–8 kg ηλικίας από τρεις έως έξι μήνες, μόνο 4 mg μπορούν να χορηγηθούν μία φορά, η μέγιστη ημερήσια δόση για αυτά θα είναι 16 mg.
Για παιδιά ηλικίας από ένα έως δύο ετών, μια εφάπαξ δόση φαρμάκου είναι 7 mg και η ημερήσια δόση είναι 28 mg.

Κατά τη θεραπεία του πυρετού και του πόνου με υπόθετα, η συνιστώμενη ημερήσια δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 4 τεμάχια. Τοποθετήστε τα υπόθετα Panadol 3-4 φορές κάθε τέσσερις έως έξι ώρες. Το αποτέλεσμα ενός κεριού φτάνει τις έξι ώρες. Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται όταν το παιδί φτάσει τους έξι μήνες. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του υπόθετου Panadol αρχίζει 1-2 ώρες μετά την ορθική χορήγηση. Τα υπόθετα χορηγούνται από το ορθό.

Το φάρμακο, που παράγεται με τη μορφή δισκίων, είναι κυψέλες σχεδιασμένες για 6 και 12 δισκία. Τα ίδια τα tablet λευκόμε ανάγλυφο. Τα παιδιά συνιστάται να λαμβάνουν δισκία μόνο από την ηλικία των 6 ετών.Οι οδηγίες λένε ότι η μέγιστη συνιστώμενη δόση ανά ημέρα είναι 4 ταμπλέτες:

Ένα παιδί από 6 έως 9 ετών συνιστάται να παίρνει μισό δισκίο (250 mg) 3-4 φορές την ημέρα, με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Επιτρέπεται να λαμβάνουν το πολύ 2 δισκία την ημέρα.
Ένα παιδί από 9 έως 12 ετών συνιστάται να λαμβάνει ένα δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, όχι συχνότερα από μία φορά κάθε 4 ώρες.

Μην παίρνετε το φάρμακο για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναλγητικό και όχι περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό. Η υπέρβαση της δόσης ή η αύξηση της πορείας της θεραπείας επιτρέπεται μόνο από γιατρό.

Κατά τη θεραπεία με μετοκλοπραμίδη και δομπεριδόνη, ο ρυθμός απορρόφησης της δραστικής ουσίας Panadol στο αίμα αυξάνεται. Το Panadol ενισχύει την επίδραση της βαρφαρίνης, αυξάνοντας πιθανώς τον κίνδυνο αιμορραγίας. Η χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αντιπυρετική δράση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου, αυξάνοντας πιθανώς την τοξική δράση του ήπατος. Το αντιπυρετικό φάρμακο Panadol μειώνει την επίδραση των διουρητικών.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Το Panadol δεν συνιστάται για χρήση με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη για την αποφυγή υπερδοσολογίας.
Το προϊόν δεν πρέπει να λαμβάνεται από παιδιά με νεφρικές και ηπατικές παθήσεις.
Εάν ο ασθενής λάβει ταυτόχρονα θεραπεία με ριφαμπικίνη ή θεραπεία με αντισπασμωδικά, υπάρχει κίνδυνος τοξικολογικής βλάβης στο ήπαρ.
Το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται με προσοχή σε παιδιά κάτω των 3 μηνών.
Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά με δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Το φάρμακο δεν χορηγείται σε πρόωρα βρέφη που είναι λιποβαρή.
Μερικές φορές το φάρμακο προκαλεί καθαρτικό αποτέλεσμα.

Μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών στο φάρμακο, οι γιατροί καταγράφουν αλλεργικές αντιδράσειςμε τη μορφή εξανθημάτων στο δέρμα. Σταματούν όταν το φάρμακο διακοπεί εντός 24-48 ωρών. Οι παρενέργειες γίνονται πλήρως εμφανείς όταν το φάρμακο γίνεται υπερβολική δόση.Την πρώτη ημέρα εμφανίζεται χλωμό δέρμα, κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετος. Την πρώτη ή τη δεύτερη ημέρα μετά την υπερδοσολογία, εμφανίζεται τοξική βλάβη στα νεφρά και το ήπαρ, μέχρι την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, οι συνέπειες της οποίας μπορεί να είναι εγκεφαλοπάθεια, κώμα και θάνατος. Μπορεί να εμφανιστεί καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, είναι απαραίτητη η άμεση ιατρική φροντίδα, ακόμη και αν τα συμπτώματα δεν έχουν ακόμη εκδηλωθεί.

Στο σπίτι, το στομάχι πλένεται, συνταγογραφείται ενεργού άνθρακα. Μετά την υπέρβαση της δόσης, συνταγογραφείται Ν-ακετυλοκυστεΐνη ή μεθειονίνη για 2 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός συνταγογραφεί έναν άλφα-αναστολέα ως θεραπεία συντήρησης. Μετά από υπερδοσολογία, είναι δυνατή μια περίοδος αυξημένης ευαισθησίας σε φάρμακα που περιέχουν ιώδιο.

Ανάλογα

Αυτό το φάρμακο έχει πολλά ανάλογα που έχουν αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Τα αναλογικά φάρμακα αναπτύσσονται με βάση διάφορες ουσίες (παρακεταμόλη, ιβουπροφαίνη κ.λπ.). Για παράδειγμα, τα ανάλογα του Panadol είναι φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη:

. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή σιροπιού και δισκίων. Τα δισκία συσκευάζονται σε 10, 20 τεμάχια. Κατασκευαστής: Pharmstandard. Χώρα προέλευσης: Ρωσία;
Calpol. Διατίθεται σε μορφή ανάρτησης. Μπουκάλι χωρητικότητας 100 ml. Χώρα προέλευσης: Γερμανία;
. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή υπόθετων, καψουλών και σιροπιού και αναβράζοντα δισκία. Χώρα προέλευσης: Γαλλία;
. Φόρμα έκδοσης: κεριά. Το φάρμακο κατασκευάστηκε στη Ρωσία.
Perfalgan. Ενέσεις που παράγονται από Γάλλους φαρμακοποιούς.
Strimol. Διατίθεται σε μορφή ταμπλέτας. Χώρα προέλευσης: Ολλανδία.

Ένα από τα ανάλογα φάρμακα του Panadol θεωρείται ότι είναι, η κύρια ουσία του οποίου είναι η ιβουπροφαίνη.Το Nurofen διατίθεται με τη μορφή αναβραζόντων δισκίων, υπόθετων και σιροπιού. Το Nurofen διατίθεται σε γεύσεις πορτοκαλιού ή φράουλας. Το μπουκάλι του σιροπιού Nurofen έχει προστασία από μικρούς ασθενείς για να μην ανοίξει το παιδί και πιει το γλυκό σιρόπι. Είναι επίσης εξοπλισμένο με πλαστική δοσομετρική σύριγγα, η οποία θα βοηθήσει στην αποφυγή υπερβολικής δόσης. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τη μείωση του πυρετού κατά τη διάρκεια κρυολογήματος και μολυσματικών ασθενειών, ανακουφίζει από τον πόνο διαφόρων προελεύσεων.

Τιμή φαρμάκου

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την εμπορική σήμανση των φαρμακείων, την περιοχή της χώρας στην οποία αγοράστηκε το φάρμακο και από τη μορφή κυκλοφορίας. Για παράδειγμα, η τιμή ενός φαρμάκου που παράγεται με τη μορφή ορθικών υπόθετων κυμαίνεται από 66 ρούβλια έως 69 ρούβλια. Η μορφή σιροπιού του φαρμάκου κοστίζει από 93 έως 99 ρούβλια, ανάλογα με την αλυσίδα φαρμακείου, το εμπορικό σήμα και τον προμηθευτή φαρμάκων. Κατά μέσο όρο, η τιμή του φαρμάκου σε μορφή δισκίου κυμαίνεται από 29 έως 33 ρούβλια. Αξίζει να θυμηθούμε ότι η παράδοση φαρμάκου από ένα ηλεκτρονικό φαρμακείο στον πελάτη απαγορεύεται σύμφωνα με την ομοσπονδιακή νομοθεσία για την κυκλοφορία των φαρμάκων.

Ονομα: Panadol Baby

Φαρμακολογική δράση
Panadol Baby - φαρμακευτικό προϊόνγια χρήση στην παιδιατρική, με αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Το φάρμακο περιέχει τη δραστική ουσία - παρακεταμόλη - ένα φάρμακο από την ομάδα των μη εκλεκτικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου βασίζεται στην ικανότητά του να αναστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση, με αποτέλεσμα να αναστέλλεται η σύνθεση των προσταγλανδινών. Η μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα βοηθά στην εξάλειψη του πόνου και η άμεση επίδραση του φαρμάκου στο κέντρο θερμορύθμισης βοηθά στη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ασήμαντη, καθώς η παρακεταμόλη αδρανοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες.
Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται καλά από την πεπτική οδό, η μέγιστη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα παρατηρείται 15-60 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημιζωής είναι από 1 έως 4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του πόνου σε διάφορες τοποθεσίες, συμπεριλαμβανομένου του πονόδοντου και του πόνου κατά την οδοντοφυΐα.
Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος κατά τις παιδικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, του κοκκύτη, της ιλαράς, της παρωτίτιδας), του ARVI και της γρίπης. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της υπερθερμίας μετά τον εμβολιασμό σε παιδιά.

Οδηγίες χρήσης
Εναιώρημα για στοματική χρήση που περιέχει 120 mg δραστικής ουσίας ανά 5 ml:
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, συνιστάται η δοσολογία του εναιωρήματος με χρήση ειδικής συσκευής δοσολογίας, δεν συνιστάται η διάλυση του εναιωρήματος σε νερό ή τσάι, ωστόσο, μετά τη χορήγηση, το εναιώρημα μπορεί να πλυθεί με νερό ή τσάι. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Η συνιστώμενη εφάπαξ δόση του φαρμάκου είναι 10-15 mg/kg σωματικού βάρους, η ημερήσια δόση είναι 60 mg/kg σωματικού βάρους. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Εάν χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες, πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
Για τη θεραπεία της υπερθερμίας μετά τον εμβολιασμό, τα παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών συνήθως συνταγογραφούνται 2,5 ml εναιωρήματος. Εάν είναι απαραίτητο, συνταγογραφείται επαναλαμβανόμενη δόση του φαρμάκου, αλλά όχι νωρίτερα από 4 ώρες μετά την προηγούμενη δόση. Εάν η θερμοκρασία του σώματός σας δεν έχει επανέλθει στο φυσιολογικό, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 μηνών συνήθως συνταγογραφούνται 4 ml του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 1 έτους συνταγογραφούνται συνήθως 5 ml του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 7 ml του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 3 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 9 ml του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 10 ml του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 9 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 14 ml του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Τα παιδιά ηλικίας 9 έως 12 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 20 ml του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Υπόθετα που περιέχουν 125 mg δραστικής ουσίας:
Το φάρμακο χορηγείται από το ορθό. Για να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μετά την αφόδευση. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Τα παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 3 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Εάν χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Παρενέργειες
Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
Από τη γαστρεντερική οδό και το ήπαρ: ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, ηπατική δυσλειτουργία. Επιπλέον, είναι πιθανές ορισμένες καθαρτικές επιδράσεις του φαρμάκου.
Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της σουλφαιμοσφαιριναιμίας και της μεθαιμοσφαιριναιμίας.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, οίδημα Quincke, αναφυλακτικό σοκ.
Άλλα: βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), μειωμένο σάκχαρο στο αίμα, συμπεριλαμβανομένου του υπογλυκαιμικού κώματος.

Αντενδείξεις
Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Η ηλικία των παιδιών είναι μικρότερη από 2 μήνες.
Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με συγγενή υπερχολερυθριναιμία, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης και ασθένειες του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της αναιμίας και της λευκοπενίας.
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από σοβαρή δυσλειτουργία του ήπατος και/ή των νεφρών.
Το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος αντενδείκνυται σε ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών που γεννήθηκαν πρόωρα.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Όταν συνδυάζεται με χολεστυραμίνη, παρατηρείται μείωση στην απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Με την τακτική συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με κουμαρινικά αντιπηκτικά, συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης, ο κίνδυνος αιμορραγίας μπορεί να αυξηθεί.
Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.
Επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, ισονιαζίδη και φάρμακα, που έχουν ηπατοτοξική δράση, ενισχύουν την ηπατοτοξική δράση της παρακεταμόλης.
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.
Η παρακεταμόλη δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθυλική αλκοόλη.

Υπερβολική δόση
Με τη μακροχρόνια χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, μπορεί να αναπτυχθούν διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της θρομβοπενίας, της πανκυτταροπενίας, της ουδετεροπενίας, της λευκοπενίας, της ακοκκιοκυτταραιμίας και της απλαστικής αναιμίας. Επιπλέον, όταν χρησιμοποιούνται υπερβολικές δόσεις του φαρμάκου, είναι δυνατή η ανάπτυξη διάμεσης νεφρίτιδας, θηλώδους νέκρωσης, ωχρότητα του δέρματος, απώλεια όρεξης, ναυτία, κοιλιακό άλγος και διαταραχές του ήπατος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, με υπερβολική δόση του φαρμάκου, παρατηρήθηκε ανάπτυξη υπνηλία, ψυχοκινητική διέγερση, αρρυθμία, τρόμος των άκρων και σπασμοί. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης με το φάρμακο, μπορεί να αναπτυχθούν διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων και μεταβολική οξέωση.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται πλύση στομάχου, λήψη εντεροροφητικών και συμπτωματική θεραπεία. Εάν έχουν περάσει λιγότερο από 48 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου, ενδείκνυται η από του στόματος χορήγηση μεθειονίνης και η ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης. Η υπερδοσολογία πρέπει να αντιμετωπίζεται σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Φόρμα έκδοσης
Εναιώρημα 100 ml σε σκούρες γυάλινες φιάλες, 1 φιάλη πλήρης με δοσομετρική συσκευή σε συσκευασία από χαρτόνι.
Υπόθετα, 5 τεμάχια σε λωρίδες, 2 λωρίδες σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Συνιστάται η αποθήκευση του φαρμάκου σε ξηρό μέρος μακριά από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή εναιωρήματος για από του στόματος χρήση είναι 3 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή υπόθετων είναι 5 χρόνια.

Χημική ένωση
Το πόσιμο εναιώρημα 5 ml περιέχει:
Παρακεταμόλη - 120 mg;
Έκδοχα, συμπεριλαμβανομένης της σορβιτόλης.

1 υπόθετο περιέχει:
Παρακεταμόλη - 125 mg;
Έκδοχα.

Προσοχή!
Περιγραφή του φαρμάκου" Panadol Baby"Σε αυτήν τη σελίδα υπάρχει μια απλοποιημένη και διευρυμένη έκδοση των επίσημων οδηγιών χρήσης. Πριν αγοράσετε ή χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχουν εγκριθεί από τον κατασκευαστή.
Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως οδηγός αυτοθεραπείας. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να αποφασίσει να συνταγογραφήσει το φάρμακο, καθώς και να καθορίσει τη δόση και τις μεθόδους χρήσης του.

N02BE01 Παρακεταμόλη

Φαρμακολογική ομάδα

Ανιλίδες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

5 ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει παρακεταμόλη 120 mg. σε μπουκάλια εξοπλισμένα με πλαστικό κουτάλι μέτρησης και ειδικό προστατευτικό πώμα, 100 και 300 ml, 1 σετ σε κουτί 1 ορθικό υπόθετο - 125 mg. σε πολυμερική μεμβράνη 5 τεμ., in κουτί από χαρτόνι 2 ταινίες.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογικές επιδράσεις - αναλγητικό, αντιπυρετικό.

Καταστέλλει τη σύνθεση της PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μειώνει τη διεγερσιμότητα του κέντρου θερμορύθμισης στον υποθάλαμο και αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες, με την τελευταία να εκδηλώνεται σε εμπύρετο σύνδρομο οποιασδήποτε προέλευσης.

Φαρμακοκινητική

Απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα φτάνουν στο μέγιστο μετά από 30-60 λεπτά. T1/2 πλάσμα - 1-4 ώρες μετά τη λήψη θεραπευτικών δόσεων. Κατανέμεται ομοιόμορφα στο σώμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει εστέρες παρακεταμόλης με γλυκουρονικό και θειικό οξύ. Το 90-100% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας με τη μορφή μεταβολιτών.

Ενδείξεις για το φάρμακο Children's Panadol

Σύνδρομα πόνου και πυρετού (κρυολογήματα, γρίπη, παιδικά μολυσματικές ασθένειες, πονόδοντος, πόνος κατά την οδοντοφυΐα, πόνος στο αυτί με μέση ωτίτιδα, πονοκέφαλο, πονόλαιμος).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία.

Παρενέργειες

Ερυθηματικό και κνιδώδες δερματικό εξάνθημα.

Αλληλεπίδραση

Το T1/2 παρατείνεται από τα βαρβιτουρικά και τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. Το αποτέλεσμα μειώνεται από τα αντισπασμωδικά.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Εναιώρημα:από το στόμα, σε παιδιά από 3 μηνών έως 1 έτους συνταγογραφείται 1/2-1 κουτάλι μέτρησης (5 ml), παιδιά από 1 έτους έως 6 ετών - 1-2 δοσομετρικά κουτάλια (5-10 ml), από 6 έως 12 ετών - 2 -4 μεζούρες (10-20 ml). Εάν είναι απαραίτητο, συνταγογραφήστε ξανά κάθε 4 ώρες (ωστόσο, όχι περισσότερες από 4 δόσεις την ημέρα). Υπόθετα:από το ορθό, παιδιά από 3 μηνών έως 3 ετών - 1 συμπλήρωμα. κάθε 4-6 ώρες (ωστόσο, όχι περισσότερες από 3 φορές την ημέρα).

Υπερβολική δόση

Τις πρώτες 24 ώρες: ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία, πόνος στην περιοχή της κοιλιάς. Μετά από 12-48 ώρες: ηπατική βλάβη, μεταβολικές διαταραχές, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρή δηλητηρίαση, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να προχωρήσει (με την ανάπτυξη εγκεφαλοπάθειας, κώματος και θανάτου). Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία σωληναριακή νέκρωση μπορεί να αναπτυχθεί μεμονωμένα (ελλείψει σοβαρής ηπατικής βλάβης). Άλλες διαταραχές περιλαμβάνουν καρδιακές αρρυθμίες και παγκρεατίτιδα. Φαρμακευτική θεραπεία: μεθειονίνη από το στόμα ή ενδοφλέβια Ν-ακετυλοκυστεΐνη (τις πρώτες 2 ημέρες μετά από υπερδοσολογία).

Προφυλάξεις

Να μη χρησιμοποιείται με άλλα προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη. Συνταγογραφείται με προσοχή σε παιδιά με διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας. Πριν από τη χρήση σε πρόωρα μωρά και παιδιά κάτω των 3 μηνών (όταν λαμβάνεται για περισσότερες από 3 ημέρες στη σειρά), θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για συμβουλές.