გამოყენების ინსტრუქცია, აბსტრაქტული, გვერდითი მოვლენები. პანადოლის სიროფი ბავშვებისთვის, გამოყენების ინსტრუქცია

და ლიმონის მჟავა.

რექტალური სუპოზიტორები,პანადოლის სუპოზიტორები ბავშვებისთვის- თითოეული სუპოზიტორია შეიცავს 125 მგ პარაცეტამოლს. მყარი ცხიმები მოქმედებენ როგორც დამხმარე კომპონენტები.

გამოშვების ფორმა

შეჩერება , პანადოლის სიროფი

მას აქვს ვარდისფერი ფერი და მარწყვის სურნელი. სიროფი არის ბლანტი კონსისტენციის და შეიცავს კრისტალებს. შეფუთულია 100 ან 300 მლ ბოთლებში. ბოთლის გარდა, მუყაოს შეფუთვა შეიცავს ინსტრუქციას და სპეციალურ საზომ შპრიცს.

სანთლები

სუპოზიტორებს აქვთ თეთრი ფერის ერთგვაროვანი კონსისტენცია, კონუსისებური, აქვთ ცხიმიანი ბზინვარება, არ შეიცავს უცხო მინარევებს და სხვადასხვა ფიზიკურ დეფექტებს. სანთლები შეფუთულია 5 ან 10 ცალი ზოლებით.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

სიცხის დამწევი-ტკივილგამაყუჩებელი . მოქმედების მექანიზმი ემყარება ფერმენტის ბლოკირებას ციკლოოქსიგენაზა ნერვული სისტემის ცენტრალურ ნაწილში. თერმორეგულაციისა და ტკივილის ცენტრებზე ზემოქმედების უნარის წყალობით მიიღწევა სიცხის დამწევი და ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი . პანადოლს ბავშვებისთვის არ აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი. აქტიური ნივთიერება არ მოქმედებს პერიფერიულად განლაგებულ ქსოვილებში სინთეზის პროცესებზე, არ მოქმედებს წყალ-მარილს და არ აღიზიანებს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვან გარსს.

ფარმაკოდინამიკა და ფარმაკოკინეტიკა

შეწოვა, განაწილება

პარაცეტამოლს აქვს მაღალი შეწოვა. აქტიური ნივთიერება თითქმის მთლიანად და სწრაფად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის სანათურიდან. 30-60 წუთის შემდეგ სისხლში ფიქსირდება აქტიური ნივთიერების მაქსიმალური კონცენტრაცია. პარაცეტამოლი მხოლოდ 15% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. აქტიური კომპონენტი თანაბრად ნაწილდება სხეულის სითხეებში.

მეტაბოლიზმი

ღვიძლის სისტემაში მეტაბოლიზმის შედეგად წარმოიქმნება რამდენიმე აქტიური მეტაბოლიტი. ახალშობილებში და 3-10 წლის ბავშვებში ძირითადი მეტაბოლიტია პარაცეტამოლის სულფატი 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში კი მთავარი მეტაბოლიტია კონიუგირებული გლუკურონიდი .

პრეპარატის დაახლოებით 17% განიცდის ჰიდროქსილაციას აქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით. ძირითადი მეტაბოლური პროდუქტები კონიუგირებულია გლუტათიონის მონაწილეობით, რომლის დეფიციტით პანადოლი მეტაბოლიტები იწყებენ ღვიძლის ჰეპატოციტების ფერმენტული სისტემების ბლოკირებას, რაც იწვევს.

მოცილება

პირველი დღის განმავლობაში მიღებული თერაპიული დოზის 90-100% გამოიყოფა შარდით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 2-3 საათს. მეტაბოლიტები გამოიყოფა ღვიძლის სისტემაში კონიუგაციის პროცესის გავლის შემდეგ. პრეპარატის დაახლოებით 3% გამოიყოფა უცვლელი სახით.

გამოყენების ჩვენებები

პანადოლი ბავშვებისთვის ინიშნება 3 თვიდან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში:

  • ტკივილი კბილების ამოსვლისას;
  • ყელის ტკივილი;
  • ყურის ტკივილი;
  • კლება ამაღლებული ტემპერატურასხეული ინფექციური დაზიანებით, გაციებით, , , , , და ა.შ.

ვაქცინაციის შემდეგ 2-3 თვის ასაკის ბავშვებს ეძლევათ სიცხის დამწევი წამლის ერთჯერადი დოზა.

უკუჩვენებები

  • ახალშობილთა პერიოდი;
  • თირკმლის სისტემის ან ღვიძლის მძიმე პათოლოგია;
  • ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა.

შედარებითი უკუჩვენებები:

  • სისხლის სისტემის მძიმე პათოლოგია ( ლეიკოპენია , ანემია , თრომბოციტოპენია );
  • ფერმენტ გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას გენეტიკურად განსაზღვრული ნაკლებობა;
  • თირკმლის სისტემის პათოლოგია;
  • გილბერტის სინდრომი და ღვიძლის სისტემის სხვა დაავადებები.

აკრძალულია სხვა მედიკამენტების ერთდროული გამოყენება, რომელთა ერთ-ერთი კომპონენტია პარაცეტამოლი.

გვერდითი მოვლენები

  • ეპიგასტრიკული ტკივილი;
  • ღებინება;
  • კანის გამონაყარი;
  • გულისრევა;
  • თრომბოციტოპენია ;
  • კანის ქავილი;
  • ლეიკოპენია ;
  • ანემია .

მწარმოებლის მიერ რეკომენდებული დოზების მიღება საშუალებას გაძლევთ თავიდან აიცილოთ უარყოფითი სიმპტომები. თუ რეგისტრირებულია სხვა გვერდითი რეაქციები, რომლებიც არ არის აღწერილი ინსტრუქციებში, საჭიროა თერაპიის დაუყოვნებელი შეწყვეტა და შესაბამისი სპეციალისტისგან სამედიცინო დახმარების ძებნა.

ბავშვთა პანადოლი, გამოყენების ინსტრუქცია (მეთოდი და დოზა)

ბავშვთა პანადოლის სიროფი, გამოყენების ინსტრუქცია

გამოყენებამდე ბოთლი კარგად შეანჯღრიეთ. სწორი და რაციონალური დოზირება უზრუნველყოფილია შეფუთვაში მოთავსებული სპეციალური საზომი შპრიცით.

ინსტრუქციები ბავშვებისთვის შეჩერების შესახებ:

3 თვიდან: 3-4-ჯერ დღეში, 15 მგ/კგ სხეულის მასაზე. დღეში 60 მგ/კგ-ზე მეტის დანიშვნა არ შეიძლება. ბავშვებისთვის სიროფის მიღება დასაშვებია ყოველ 4-6 საათში ერთხელ, მაგრამ არა უმეტეს 4-ჯერ დღეში (რეკომენდებული დოზით 15 მგ/კგ). დოზა შეირჩევა ინდივიდუალურად, თანმხლები პათოლოგიის, წამლისადმი ტოლერანტობის და ბავშვის ასაკის გათვალისწინებით.

სხეულის ტემპერატურის შესამცირებლად პანადოლი ბავშვებისთვის შეიძლება მიღებულ იქნეს არა უმეტეს 3 დღისა; ტკივილის შესამსუბუქებლად - 5 დღე. თუ მოსალოდნელი ეფექტი არ არის, საჭიროა პედიატრის კონსულტაცია.

პანადოლის სუპოზიტორების ინსტრუქციები ბავშვებისთვის

სუპოზიტორები განკუთვნილია რექტალური შეყვანისთვის (პარაცეტამოლის დოზა 125 მგ). ბავშვთა სუპოზიტორიები შეჰყავთ ყოველ 4-6 საათში ერთხელ, 1 სუპოზიტორია (ბავშვებისთვის 3 თვიდან 3 წლამდე). სანთლები შეიძლება გამოყენებულ იქნას არა უმეტეს 3-ჯერ დღეში.

დოზის გადაჭარბება

მწვავე მოწამვლა ვლინდება ღებინება, გაძლიერებული ეპიგასტრიკული ტკივილი, გულისრევა და კანის ფერმკრთალი. მოწამვლიდან 1-2 დღის შემდეგ ჩნდება ღვიძლის სისტემის ტოქსიკური დაზიანების პირველი ნიშნები (ALT და AST დონის მომატება, ტკივილი ღვიძლის მიდამოში). უკიდურესად მძიმე შემთხვევებში ვითარდება ღვიძლის უკმარისობა და კომა.

ქრონიკული დოზის გადაჭარბებისას თანდათან ვითარდება თირკმელებისა და ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანება:

  • ინტერსტიციული ნეფრიტი

    ანალოგები

    მე-4 დონის ATX კოდი ემთხვევა:

    • სანიდოლი ;
    • გამვლელი ;
    • პირმოლი ;
    • პაციმოლი ;
    • პერფალგინი .

შეწოვა და განაწილება

აბსორბცია მაღალია. პარაცეტამოლი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. Cmax პლაზმაში მიიღწევა 30-60 წუთში.

პლაზმის ცილებთან შეკავშირება დაახლოებით 15%-ია. პარაცეტამოლის განაწილება სხეულის სითხეებში შედარებით თანაბარია.

მეტაბოლიზმი

მეტაბოლიზდება ძირითადად ღვიძლში რამდენიმე მეტაბოლიტის წარმოქმნით. ახალშობილებში სიცოცხლის პირველი ორი დღისა და 3-10 წლის ბავშვებში პარაცეტამოლის ძირითადი მეტაბოლიტია 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში, ეს არის კონიუგირებული გლუკურონიდი.

პრეპარატის ნაწილი (დაახლოებით 17%) განიცდის ჰიდროქსილაციას აქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით, რომლებიც კონიუგირებულია გლუტათიონთან. გლუტათიონის ნაკლებობით, პარაცეტამოლის ამ მეტაბოლიტებს შეუძლიათ დაბლოკონ ჰეპატოციტების ფერმენტული სისტემები და გამოიწვიოს მათი ნეკროზი.

მოცილება

თერაპიული დოზის მიღებისას T1/2 მერყეობს 2-3 საათის განმავლობაში თერაპიული დოზების მიღებისას მიღებული დოზის 90-100% გამოიყოფა შარდით ერთი დღის განმავლობაში. პრეპარატის ძირითადი რაოდენობა გამოიყოფა ღვიძლში კონიუგაციის შემდეგ. პარაცეტამოლის მიღებული დოზის არაუმეტეს 3% გამოიყოფა უცვლელი სახით.

როდესაც ტემპერატურა 38 გრადუსზე მაღლა იწევს, რეკომენდებულია მისი შემცირება პანადოლის გამოყენებით მედიკამენტებით. ეს წამალი ამცირებს ცხელებას და ხსნის ტკივილის სიმპტომებს. წამლის ძირითადი კომპონენტი: პარაცეტამოლი, დამტკიცებული ჯანმო-ს მიერ ცხელების შესამსუბუქებლად და ტკივილის შესამსუბუქებლად.

მშობლებს არ აქვთ შეშფოთების მიზეზი, როდესაც მათი შვილების ტემპერატურა მკვეთრად იმატებს ავადმყოფობის გამო. მაღალი ტემპერატურა იწვევს ორგანიზმის გამომუშავებას, რომელიც იცავს ორგანიზმს ვირუსებისა და ბაქტერიებისგან, ასე სწავლობს ბავშვის ორგანიზმი დაავადებებს.

რა თქმა უნდა, არ არის საჭირო ბავშვის ტანჯვა თუ მაღალი ტემპერატურაიწვევს უხერხულობას. მიეცით თუ არა სიცხის დამწევი საშუალება, განისაზღვრება ბავშვის გრძნობით. თუ ის არის სუსტი, ძილიანობა, კაპრიზული, თავს კარგად არ გრძნობს, გრძნობს ტკივილს, ან გაუწყლოების ნიშნები გამოჩნდება, უმჯობესია ტემპერატურა პანადოლით ან მისი ანალოგებით დაწიოთ.

პროდუქტის ძირითადი ფუნქცია: ტემპერატურის დაქვეითება გაციებისა და გრიპის დროს. პანადოლის დახმარებით მშობლები ათავისუფლებენ სიცხეს, როდესაც მათი შვილები ავადდებიან ჩუტყვავილა, ყივანახველა, წითელა, წითურა, ალისფერი ცხელება, ყბაყურა და სხვა ინფექციები. გამოიყენება ოტიტისა და ტონზილიტის დროს. პანადოლი გამოიყენება ბავშვების დაკბილვისთვის.

პრეპარატის აქტიური კომპონენტი, პარაცეტამოლი, გამოიყენება ვაქცინაციის შემდეგ ცხელების შესამსუბუქებლად. წამლის მნიშვნელოვანი უპირატესობა: მისი გამოყენების შესაძლებლობა ბავშვებისთვის სიცოცხლის მესამე თვიდან.პარაცეტამოლი არ მოქმედებს წყალ-მარილის მეტაბოლიზმი ბავშვის სხეულიდა კუჭისა და ნაწლავების ლორწოვანი გარსის მდგომარეობა.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება

სააფთიაქო კიოსკებში პანადოლი რამდენიმე ფორმით გვხვდება. მათ შორისაა ტაბლეტები, ფხვნილი ხსნარის მოსამზადებლად, სუპოზიტორები, სიროფი (სუსპენზია) და კაფსულები. პაციენტის მიერ მიღებული მედიკამენტების ფორმა მთლიანად დამოკიდებულია ასაკზე, პაციენტის მდგომარეობასა და პრეპარატის მიმართ მგრძნობელობაზე.

მცირეწლოვანი ბავშვებისთვის პრეპარატი ხელმისაწვდომია რამდენიმე ფორმით: სუსპენზია (სიროფი), რექტალური სუპოზიტორები, ტაბლეტები.

სუსპენზია გამოიყენება პერორალური მიღებისთვის, ის ჩამოსხმულია 100 მგ ბოთლებში. სიროფს აქვს მარწყვის სასიამოვნო გემო და არომატი.წამლის კოლოფში არის საზომი შპრიცი და დოზირების ცხრილი, საიდანაც ადვილად მიხვდებით რამდენი იქნება დოზა ასაკისა და წონის მიხედვით. მას შემდეგ, რაც ბავშვი იღებს სიცხის დამწევ საშუალებას (სუსპენზია), ის მოქმედებს 20 წუთში და მოქმედებს 3-4 საათამდე.

სიროფი მიიღება ყოველ 4-6 საათში, დაავადების სიმძიმის მიხედვით. სიროფი იძლევა სიცოცხლის მესამე თვიდან, რომელიც მოსახერხებელია ჩვილებში გაციებისა და ინფექციური დაავადებების სამკურნალოდ.

კურსი ექიმთან კონსულტაციის გარეშე გრძელდება არა უმეტეს 3 დღისა. წამლის დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია.

  • პანადოლის გამოყენების ინსტრუქცია შემდეგია:
  • 2-3 თვის ასაკის ბავშვებისთვის სიროფის მიცემა შესაძლებელია მხოლოდ პედიატრის ინდივიდუალური რეცეპტით;
  • სამიდან ექვს თვემდე ასაკის 6-8 კგ ბავშვებისთვის შეიძლება მხოლოდ 4 მგ ერთხელ მიცემა, მაქსიმალური დღიური დოზა მათთვის იქნება 16 მგ;
  • ერთიდან ორ წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის პრეპარატის ერთჯერადი დოზაა 7 მგ, ხოლო დღიური დოზა 28 მგ.


სიცხისა და ტკივილის სუპოზიტორებით მკურნალობისას რეკომენდებული დღიური დოზა არ არის 4 ცალზე მეტი. მოათავსეთ პანადოლის სუპოზიტორიები 3-4 ჯერ ყოველ ოთხ-ექვს საათში. ერთი სანთლის ეფექტი ექვს საათს აღწევს. სუპოზიტორებს იყენებენ, როდესაც ბავშვი ექვს თვეს მიაღწევს. პანადოლის სუპოზიტორიის თერაპიული ეფექტი იწყება რექტალური მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ. სუპოზიტორები შეჰყავთ რექტალურად.

წამალი, რომელიც დამზადებულია ტაბლეტების სახით, არის ბლისტერები, რომლებიც განკუთვნილია 6 და 12 ტაბლეტისთვის. თავად ტაბლეტები თეთრიჭედურით. ბავშვებს რეკომენდებულია ტაბლეტების მიღება მხოლოდ 6 წლის ასაკიდან.ინსტრუქციებში ნათქვამია, რომ მაქსიმალური რეკომენდებული დოზაა დღეში 4 ტაბლეტი:

  • 6-დან 9 წლამდე ასაკის ბავშვს რეკომენდებულია ნახევარი ტაბლეტის (250 მგ) მიღება 3-4-ჯერ დღეში, მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით. ნებადართულია დღეში მაქსიმუმ 2 ტაბლეტის მიღება;
  • 9-დან 12 წლამდე ბავშვს რეკომენდებულია 1 ტაბლეტის მიღება დღეში 3-4-ჯერ, არა უმეტეს 4 საათში ერთხელ.

არ მიიღოთ პრეპარატი 5 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში, როგორც ტკივილგამაყუჩებელი და არა უმეტეს 3 დღისა, როგორც სიცხის დამწევი. დოზის გადაჭარბება ან მკურნალობის კურსის გაზრდა ნებადართულია მხოლოდ ექიმის მიერ, თქვენ არ შეგიძლიათ თავად გაზარდოთ პრეპარატის დოზა.

მეტოკლოპრამიდით და დომპერიდონით მკურნალობისას აქტიური ნივთიერების პანადოლის სისხლში შეწოვის სიჩქარე იზრდება. პანადოლი აძლიერებს ვარფარინის ეფექტს, რაც შესაძლოა ზრდის სისხლდენის რისკს. ბარბიტურატების გამოყენება ამცირებს პრეპარატის აქტიური ნივთიერების სიცხის დამწევ ეფექტს, შესაძლოა გაზარდოს ღვიძლის ტოქსიკური მოქმედება. სიცხის დამწევი პრეპარატი პანადოლი ამცირებს დიურეზულების ეფექტს.

უკუჩვენებები და გვერდითი მოვლენები

  • პანადოლი არ არის რეკომენდებული პარაცეტამოლის შემცველ სხვა პრეპარატებთან ერთად დოზის გადაჭარბების თავიდან ასაცილებლად;
  • პროდუქტი არ უნდა მიიღონ თირკმელებისა და ღვიძლის დაავადებების მქონე ბავშვებმა;
  • თუ პაციენტს უტარდება რიფამპიცინის ან ანტიკონვულანტებით მკურნალობა, არსებობს ღვიძლის ტოქსიკოლოგიური დაზიანების რისკი;
  • პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებულია სიფრთხილით 3 თვემდე ასაკის ბავშვებში;
  • პანადოლი არ უნდა იქნას გამოყენებული ფრუქტოზის შეუწყნარებლობის მქონე ბავშვებისთვის;
  • წამალი არ ეძლევა დღენაკლულ ჩვილებს, რომლებსაც აქვთ წონა;
  • ზოგჯერ პრეპარატი იწვევს საფაღარათო ეფექტს.

წამლის მიმართ არასასურველ რეაქციებს შორის ექიმები აღრიცხავენ ალერგიული რეაქციებიკანზე გამონაყარის სახით. ისინი ჩერდებიან პრეპარატის მიღების შეწყვეტისას 24-48 საათის განმავლობაში. გვერდითი მოვლენები სრულად ვლინდება პრეპარატის დოზის გადაჭარბებისას.პირველ დღეს ჩნდება კანის ფერმკრთალი, მუცლის ტკივილი, გულისრევა და ღებინება. დოზის გადაჭარბებიდან პირველ ან მეორე დღეს, თირკმელებისა და ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანება ხდება ღვიძლის უკმარისობის განვითარებამდე, რომლის შედეგები შეიძლება იყოს ენცეფალოპათია, კომა და სიკვდილი. შეიძლება განვითარდეს გულის არითმია და პანკრეატიტი.


პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში აუცილებელია სასწრაფო სამედიცინო დახმარება, მაშინაც კი, თუ სიმპტომები ჯერ არ გამოვლენილა.

სახლში კუჭი ირეცხება, ინიშნება გააქტიურებული ნახშირბადი. დოზის გადაჭარბების შემდეგ N-აცეტილცისტეინი ან მეთიონინი ინიშნება 2 დღის განმავლობაში. აუცილებლობის შემთხვევაში ექიმი დანიშნავს ალფა-ბლოკერს, როგორც შემანარჩუნებელ თერაპიას. დოზის გადაჭარბების შემდეგ შესაძლებელია იოდის შემცველი პრეპარატების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის პერიოდი.

ანალოგები

ამ მედიკამენტს აქვს მრავალი ანალოგი, რომელსაც აქვს სიცხის დამწევი და ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება. ანალოგური მედიკამენტები შემუშავებულია სხვადასხვა ნივთიერების (პარაცეტამოლი, იბუპროფენი და ა.შ.) საფუძველზე. მაგალითად, პანადოლის ანალოგები არის მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავს პარაცეტამოლს:

  • . პრეპარატი ხელმისაწვდომია სიროფისა და ტაბლეტების სახით. ტაბლეტები შეფუთულია 10, 20 ცალი. მწარმოებელი: ფარმსტანდარდი. წარმოშობის ქვეყანა: რუსეთი;
  • კალპოლი. ხელმისაწვდომია სუსპენზიის სახით. ბოთლი 100 მლ ტევადობით. წარმოშობის ქვეყანა: გერმანია;
  • . წამალი ხელმისაწვდომია სუპოზიტორების, კაფსულების და სიროფის და შუშხუნა ტაბლეტების სახით. წარმოშობის ქვეყანა: საფრანგეთი;
  • . გამოშვების ფორმა: სანთლები. წამალი რუსეთში იყო წარმოებული;
  • პერფალგანი. ფრანგი ფარმაცევტების მიერ წარმოებული ინექციები;
  • სტრიმოლი. ხელმისაწვდომია ტაბლეტის სახით. წარმოშობის ქვეყანა: ნიდერლანდები.

პანადოლის ერთ-ერთ ანალოგიურ პრეპარატად ითვლება, რომლის ძირითად ნივთიერებად იბუპროფენია.ნუროფენი ხელმისაწვდომია შუშხუნა ტაბლეტების, სუპოზიტორების და სიროფის სახით. ნუროფენი ხელმისაწვდომია ფორთოხლის ან მარწყვის არომატით. ნუროფენის სიროფის ბოთლს აქვს დაცვა პატარა პაციენტებისგან, რათა ბავშვმა არ გახსნას და არ დალიოს ტკბილი სიროფი. იგი ასევე აღჭურვილია პლასტმასის საზომი შპრიცით, რაც ხელს შეუწყობს დოზის გადაჭარბების თავიდან აცილებას. პრეპარატი ეფექტურად უმკლავდება სიცხის დაქვეითებას გაციებისა და ინფექციური დაავადებების დროს, ხსნის სხვადასხვა წარმოშობის ტკივილს.

წამლის ფასი

პანადოლის ფასი დამოკიდებულია აფთიაქების სავაჭრო ნიშანზე, ქვეყნის რეგიონზე, სადაც შეძენილია წამალი და გამოშვების ფორმაზე. მაგალითად, რექტალური სუპოზიტორების სახით წარმოებული წამლის ფასი 66 რუბლიდან 69 რუბლამდე მერყეობს. წამლის სიროფის ფორმა ღირს 93-დან 99 რუბლამდე, ეს დამოკიდებულია სააფთიაქო ქსელზე, სავაჭრო მარკირებაზე და წამლის მიმწოდებელზე. საშუალოდ, წამლის ფასი ტაბლეტის სახით მერყეობს 29-დან 33 რუბლამდე. უნდა გვახსოვდეს, რომ ონლაინ აფთიაქიდან მედიცინის კლიენტისთვის მიწოდება აკრძალულია მედიკამენტების მიმოქცევის შესახებ ფედერალური კანონმდებლობის მიხედვით.

სახელი: პანადოლი ბეიბი

ფარმაკოლოგიური მოქმედება
პანადოლ ბეიბი - სამკურნალო პროდუქტიპედიატრიაში გამოსაყენებლად, სიცხის დამწევი და ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტით. პრეპარატი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას - პარაცეტამოლს - პრეპარატს არასელექციური არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების ჯგუფიდან. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი ემყარება მის უნარს დათრგუნოს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზა, რის შედეგადაც ხდება პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვა. ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში პროსტაგლანდინების რაოდენობის შემცირება ხელს უწყობს ტკივილის აღმოფხვრას, ხოლო პრეპარატის პირდაპირი მოქმედება თერმორეგულაციის ცენტრში ხელს უწყობს სხეულის ამაღლებული ტემპერატურის შემცირებას. პრეპარატის ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი უმნიშვნელოა, ვინაიდან პარაცეტამოლი ინაქტივირებულია უჯრედული პეროქსიდაზებით.
პერორალური მიღების შემდეგ პრეპარატი კარგად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან, პარაცეტამოლის მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაცია აღინიშნება პერორალური მიღებიდან 15-60 წუთის შემდეგ. მეტაბოლიზდება ღვიძლში, გამოიყოფა შარდში მეტაბოლიტების სახით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი 1-დან 4 საათამდეა.

გამოყენების ჩვენებები
პრეპარატი გამოიყენება ტკივილის აღმოსაფხვრელად სხვადასხვა ადგილას, მათ შორის კბილის ტკივილისა და კბილების ამოსვლის დროს.
გარდა ამისა, პრეპარატი გამოიყენება ბავშვობის ინფექციების (მათ შორის ჩუტყვავილა, ყივანახველა, წითელა, ყბაყურა), ARVI და გრიპის დროს სხეულის მომატებული ტემპერატურის შესამცირებლად. პრეპარატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში ვაქცინაციის შემდგომი ჰიპერთერმიის სამკურნალოდ.

გამოყენების ინსტრუქცია
პერორალური გამოყენების სუსპენზია, რომელიც შეიცავს 120 მგ აქტიურ ნივთიერებას 5 მლ-ზე:
პრეპარატი მიიღება პერორალურად, რეკომენდებულია სუსპენზიის დოზირება სპეციალური დოზირების მოწყობილობის გამოყენებით, არ არის რეკომენდებული სუსპენზიის გახსნა წყალში ან ჩაიში, თუმცა, შეყვანის შემდეგ, სუსპენზია შეიძლება ჩამოიბანოთ წყლით ან ჩაით. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას და პრეპარატის დოზას ადგენს დამსწრე ექიმი ინდივიდუალურად თითოეული პაციენტისთვის.
პრეპარატის რეკომენდებული ერთჯერადი დოზაა 10-15 მგ/კგ სხეულის მასაზე, დღიური დოზა შეადგენს 60 მგ/კგ სხეულის მასაზე. პრეპარატის დოზებს შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 4 საათი. თუ თქვენ გჭირდებათ პრეპარატის გამოყენება ზედიზედ 3 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში, უნდა მიმართოთ ექიმს.
ვაქცინაციის შემდგომი ჰიპერთერმიის სამკურნალოდ 2-3 თვის ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ენიშნებათ 2,5 მლ სუსპენზია. აუცილებლობის შემთხვევაში ინიშნება პრეპარატის განმეორებითი დოზა, მაგრამ არა უადრეს 4 საათისა წინა დოზის მიღებიდან. თუ თქვენი სხეულის ტემპერატურა ნორმალურად არ დაბრუნდა, უნდა მიმართოთ ექიმს.

3-დან 6 თვემდე ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ენიშნებათ 4 მლ პრეპარატი 3-4-ჯერ დღეში არანაკლებ 4 საათის ინტერვალით.
6 თვიდან 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში ჩვეულებრივ ინიშნება 5 მლ პრეპარატი 3-4 ჯერ დღეში მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით.
1-დან 2 წლამდე ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ენიშნებათ 7 მლ პრეპარატი 3-4-ჯერ დღეში არანაკლებ 4 საათის ინტერვალით.
2-დან 3 წლამდე ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ინიშნება 9 მლ პრეპარატი 3-4-ჯერ დღეში მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით.
3-დან 6 წლამდე ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ინიშნება 10 მლ პრეპარატი 3-4-ჯერ დღეში მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით.
6-დან 9 წლამდე ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ინიშნება 14 მლ პრეპარატი 3-4-ჯერ დღეში მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით.
9-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ინიშნება 20 მლ პრეპარატი 3-4 ჯერ დღეში მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით.
სუპოზიტორები, რომლებიც შეიცავს 125 მგ აქტიურ ნივთიერებას:
პრეპარატი შეჰყავთ რექტალურად. მაქსიმალური თერაპიული ეფექტის მისაღწევად რეკომენდებულია პრეპარატის გამოყენება დეფეკაციის შემდეგ. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას და პრეპარატის დოზას ადგენს დამსწრე ექიმი ინდივიდუალურად თითოეული პაციენტისთვის.
3 თვიდან 3 წლამდე ასაკის ბავშვებს ჩვეულებრივ ენიშნებათ 1 სუპოზიტორია 3-ჯერ დღეში მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით. თუ თქვენ გჭირდებათ პრეპარატის გამოყენება ზედიზედ 3 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში, უნდა მიმართოთ ექიმს.

გვერდითი მოვლენები
პრეპარატი ჩვეულებრივ კარგად მოითმენს პაციენტებს, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და ღვიძლის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიკულ რეგიონში, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება, ღვიძლის დისფუნქცია. გარდა ამისა, შესაძლებელია პრეპარატის ზოგიერთი საფაღარათო ეფექტი.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ანემია, მათ შორის ჰემოლიზური ანემია, სულფჰემოგლობინემია და მეტემოგლობინემია.
ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე, ქავილი, ჭინჭრის ციება, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ლაიელის სინდრომი, კვინკეს შეშუპება, ანაფილაქსიური შოკი.
სხვა: ბრონქოსპაზმი (ძირითადად პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ჰიპერმგრძნობელობა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ), სისხლში შაქრის დაქვეითება, ჰიპოგლიკემიური კომის ჩათვლით.

უკუჩვენებები
გაიზარდა ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
ბავშვების ასაკი 2 თვეზე ნაკლებია.
პრეპარატი არ ინიშნება თანდაყოლილი ჰიპერბილირუბინემიის, გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტის და სისხლის დაავადებების, მათ შორის ანემიისა და ლეიკოპენიის მქონე პაციენტებში.
პრეპარატი არ უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის და/ან თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ.
სუსპენზიის სახით პრეპარატი უკუნაჩვენებია მემკვიდრეობითი ფრუქტოზის შეუწყნარებლობის მქონე პაციენტებში.
პრეპარატი სიფრთხილით უნდა დაინიშნოს ნაადრევად დაბადებულ 2-3 თვის ასაკის ბავშვებში.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება
მეტოკლოპრამიდი და დომპერიდონი ერთდროულად გამოყენებისას ზრდის პარაცეტამოლის შეწოვას.
ქოლესტირამინთან შერწყმისას აღინიშნება პარაცეტამოლის შეწოვის დაქვეითება.
პრეპარატის რეგულარული კომბინირებული გამოყენებისას კუმარინულ ანტიკოაგულანტებთან, ვარფარინის ჩათვლით, შეიძლება გაიზარდოს სისხლდენის რისკი.
ბარბიტურატების ერთდროული გამოყენებისას ამცირებს პარაცეტამოლის სიცხის დამწევ ეფექტს.
მიკროსომური ღვიძლის ფერმენტების ინდუქტორები, იზონიაზიდი და წამლები, რომლებსაც აქვთ ჰეპატოტოქსიური ეფექტი, აძლიერებენ პარაცეტამოლის ჰეპატოტოქსიურ ეფექტს.
ერთდროული გამოყენებისას პრეპარატი ამცირებს დიურეზულების ეფექტურობას.
პარაცეტამოლი არ გამოიყენება ეთილის სპირტთან ერთად.

დოზის გადაჭარბება
პრეპარატის მაღალი დოზების ხანგრძლივი გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სისხლმბადი სისტემის დარღვევები, მათ შორის თრომბოციტოპენია, პანციტოპენია, ნეიტროპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი და აპლასტიკური ანემია. გარდა ამისა, პრეპარატის გადაჭარბებული დოზების გამოყენებისას შესაძლებელია ინტერსტიციული ნეფრიტის, პაპილარული ნეკროზის, კანის სიფერმკრთალე, მადის დაკარგვა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი და ღვიძლის დარღვევების განვითარება. ზოგიერთ შემთხვევაში, პრეპარატის დოზის გადაჭარბებით, აღინიშნა ძილიანობა, ფსიქომოტორული აგზნება, არითმია, კიდურების ტრემორი და კრუნჩხვები. პრეპარატით მძიმე მოწამვლის შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს ნახშირწყლების ცვლის დარღვევა და მეტაბოლური აციდოზი.
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ნაჩვენებია კუჭის ამორეცხვა, ენტეროსორბენტების მიღება და სიმპტომური თერაპია. თუ პრეპარატის მიღებიდან 48 საათზე ნაკლები გავიდა, ნაჩვენებია მეთიონინის პერორალური მიღება და N-აცეტილცისტეინის ინტრავენური შეყვანა. დოზის გადაჭარბება უნდა განიხილებოდეს საავადმყოფოში.

გამოშვების ფორმა
სუსპენზია 100 მლ მუქი მინის ბოთლებში, 1 ბოთლი დოზირების მოწყობილობით მუყაოს შეფუთვაში.
სუპოზიტორები, 5 ცალი ზოლები, 2 ზოლები მუყაოს შეფუთვაში.

შენახვის პირობები
რეკომენდებულია პრეპარატის შენახვა მშრალ, მზის პირდაპირი სხივებისგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 25 გრადუს ცელსიუს ტემპერატურაზე.
პერორალური გამოყენების სუსპენზიის სახით პრეპარატის შენახვის ვადა 3 წელია.
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადა სუპოზიტორების სახით 5 წელია.

ნაერთი
5 მლ პერორალური სუსპენზია შეიცავს:
პარაცეტამოლი – 120 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები, მათ შორის სორბიტოლი.

1 სუპოზიტორი შეიცავს:
პარაცეტამოლი – 125 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები.

ყურადღება!
პრეპარატის აღწერა " პანადოლი ბეიბი"ამ გვერდზე მოცემულია გამოყენების ოფიციალური ინსტრუქციის გამარტივებული და გაფართოებული ვერსია. პრეპარატის შეძენამდე ან გამოყენებამდე უნდა მიმართოთ ექიმს და წაიკითხოთ მწარმოებლის მიერ დამტკიცებული ინსტრუქციები.
ინფორმაცია პრეპარატის შესახებ მოწოდებულია მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვის და არ უნდა იქნას გამოყენებული როგორც თვითმკურნალობის სახელმძღვანელო. მხოლოდ ექიმს შეუძლია გადაწყვიტოს პრეპარატის დანიშვნა, ასევე განსაზღვროს დოზა და მისი გამოყენების მეთოდები.

N02BE01 პარაცეტამოლი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

  • ანილიდები
  • შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

    5 მლ პერორალური სუსპენზია შეიცავს პარაცეტამოლს 120 მგ; ბოთლებში, რომლებიც აღჭურვილია პლასტმასის საზომი კოვზით და სპეციალური დამცავი თავსახურით, 100 და 300 მლ, 1 კომპლექტი კოლოფში - 125 მგ; პოლიმერულ ფილმში 5 ც., ში მუყაოს ყუთი 2 ფილმი.

    ფარმაკოლოგიური მოქმედება

    ფარმაკოლოგიური ეფექტი - ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი.

    თრგუნავს PG-ს სინთეზს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, ამცირებს ჰიპოთალამუსში თერმორეგულაციის ცენტრის აგზნებადობას და ზრდის სითბოს გადაცემას.

    ფარმაკოდინამიკა

    მას აქვს ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი თვისებები, ეს უკანასკნელი ვლინდება ნებისმიერი წარმოშობის ფებრილური სინდრომის დროს.

    ფარმაკოკინეტიკა

    სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. პლაზმური კონცენტრაცია პიკს აღწევს 30-60 წუთის შემდეგ; T1/2 პლაზმა – თერაპიული დოზების მიღებიდან 1-4 საათის შემდეგ. თანაბრად ნაწილდება სხეულში. მეტაბოლიზდება ღვიძლში და წარმოქმნის პარაცეტამოლის ეთერებს გლუკურონის და გოგირდის მჟავებით. პრეპარატის 90-100% გამოიყოფა შარდით პირველი დღის განმავლობაში მეტაბოლიტების სახით.

    პრეპარატის ბავშვთა პანადოლის ჩვენებები

    ტკივილისა და ცხელების სინდრომები (გაციება, გრიპი, ბავშვთა ინფექციური დაავადებებიკბილის ტკივილი, ტკივილი კბილების დროს, ყურის ტკივილი შუა ოტიტით, თავის ტკივილიყელის ტკივილი).

    უკუჩვენებები

    ჰიპერმგრძნობელობა.

    გვერდითი მოვლენები

    ერითემატოზული და ურტიკარიული გამონაყარი კანზე.

    ურთიერთქმედება

    T1/2 ახანგრძლივებს ბარბიტურატებს და ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებს. შედეგი მცირდება ანტიკონვულსანტებით.

    გამოყენების ინსტრუქცია და დოზები

    შეჩერება:პერორალურად, 3 თვიდან 1 წლამდე ბავშვებს ენიშნებათ 1/2-1 საზომი კოვზი (5 მლ), 1 წლიდან 6 წლამდე - 1-2 საზომი კოვზი (5-10 მლ), 6-დან 12 წლამდე - 2. -4 საზომი კოვზი (10-20 მლ). საჭიროების შემთხვევაში ხელახლა ინიშნება ყოველ 4 საათში (თუმცა არა უმეტეს 4 დოზისა დღეში). სუპოზიტორები:რექტალურად, ბავშვები 3 თვიდან 3 წლამდე - 1 სუპ. ყოველ 4-6 საათში (თუმცა, არა უმეტეს 3-ჯერ დღეში).

    დოზის გადაჭარბება

    პირველი 24 საათის განმავლობაში: ფერმკრთალი, გულისრევა, ღებინება, ანორექსია, ტკივილი მუცლის არეში. 12-48 საათის შემდეგ: ღვიძლის დაზიანება, მეტაბოლური დარღვევები, მეტაბოლური აციდოზი. მძიმე მოწამვლისას ღვიძლის უკმარისობა შეიძლება პროგრესირებდეს (ენცეფალოპათიის განვითარებით, კომა და სიკვდილი). თირკმლის მწვავე უკმარისობა მწვავე მილაკოვანი ნეკროზით შეიძლება განვითარდეს იზოლირებულად (ღვიძლის მძიმე დაზიანების არარსებობის შემთხვევაში). სხვა დარღვევები მოიცავს გულის არითმიას და პანკრეატიტს. წამლის თერაპია: მეთიონინი პერორალურად ან ინტრავენურად N-აცეტილცისტეინი (დოზის გადაჭარბებიდან პირველი 2 დღის განმავლობაში).

    Სიფრთხილის ზომები

    არ გამოიყენოთ პარაცეტამოლის შემცველ სხვა პროდუქტებთან ერთად. სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე ბავშვებში. ნაადრევი და 3 თვემდე ასაკის ბავშვებში გამოყენებამდე (3 დღეზე მეტი ზედიზედ მიღებისას), რჩევისთვის უნდა მიმართოთ ექიმს.

    სპეციალური მითითებები

    ჰეპატოტოქსიურობის კლინიკური (და ლაბორატორიული) გამოვლინებები შეიძლება შეინიშნოს დაგვიანებულ პერიოდში (1 კვირამდე).

    პრეპარატის ბავშვთა პანადოლის შენახვის პირობები

    სინათლისგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე (არ გაყინოთ).

    შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

    პრეპარატის შენახვის ვადა ბავშვთა პანადოლი

    არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.