Instruktioner för användning, abstrakt, biverkningar. Panadol sirap för barn, bruksanvisning

Och citronsyra.

Rektala stolpiller,Panadol stolpiller för barn— varje stolpiller innehåller 125 mg paracetamol. Fasta fetter fungerar som hjälpkomponenter.

Släpp blankett

Suspension , Panadol sirap

Den har en rosa färg och en jordgubbsdoft. Sirapen är trögflytande i konsistensen och innehåller kristaller. Förpackad i 100 eller 300 ml flaskor. Kartongförpackningen innehåller förutom flaskan instruktioner och en speciell mätspruta.

Ljus

Stolpillerna har en homogen konsistens av vit färg, konformade, har en fet glans, innehåller inte främmande föroreningar och olika fysiska defekter. Ljus är förpackade i remsor om 5 eller 10 stycken.

Farmakologisk verkan

Antipyretisk-smärtstillande . Verkningsmekanismen är baserad på blockering av enzymet cyklooxygenas i den centrala delen av nervsystemet. Tack vare förmågan att påverka centra för termoreglering och smärta uppnås det febernedsättande Och smärtstillande effekt . Panadol för barn har ingen antiinflammatorisk effekt. Den aktiva substansen påverkar inte syntesprocesser i perifert belägna vävnader, påverkar inte vattensalt och irriterar inte slemhinnorna i mag-tarmkanalen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Sug, distribution

Paracetamol har hög absorption. Den aktiva substansen absorberas nästan fullständigt och snabbt från lumen i matsmältningskanalen. Efter 30-60 minuter registreras den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet. Paracetamol är endast 15 % bundet till plasmaproteiner. Den aktiva komponenten fördelas jämnt i kroppsvätskor.

Metabolism

Som ett resultat av metabolism i leversystemet bildas flera aktiva metaboliter. Huvudmetaboliten hos nyfödda och barn 3-10 år är paracetamolsulfat , och hos barn över 12 år är huvudmetaboliten konjugerad glukuronid .

Cirka 17% av läkemedlet genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter. De viktigaste metaboliska produkterna är konjugerade med deltagande av glutation, med en brist på vilken Panadol-metaboliter börjar blockera enzymsystemen i hepatocytleverceller, vilket orsakar.

Borttagning

Under den första dagen utsöndras 90-100 % av den terapeutiska dosen i urinen. Halveringstiden är 2-3 timmar. Metaboliter elimineras efter att ha genomgått konjugationsprocessen i leversystemet. Cirka 3 % av läkemedlet utsöndras oförändrat.

Indikationer för användning

Panadol för barn ordineras till barn från 3 månaders ålder till 12 års ålder:

smärta under tänder;
halsont;
öronvärk med;
nedgång förhöjd temperatur kropp med infektionsskador, förkylningar, , , , , etc.

Barn i åldern 2-3 månader får en engångsdos av febernedsättande läkemedel efter vaccination.

Kontraindikationer

neonatal period;
allvarlig patologi i njursystemet eller levern;
individuell överkänslighet.

Relativa kontraindikationer:

allvarlig patologi i blodsystemet ( leukopeni , anemi , trombocytopeni );
genetiskt betingad brist på enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas;
patologi i njursystemet;
Gilberts syndrom och andra sjukdomar i leversystemet.

Samtidig användning av andra läkemedel, vars en av komponenterna är paracetamol, är förbjuden.

Biverkningar

epigastrisk smärta;
kräkas;
hudutslag;
illamående;
trombocytopeni ;
kliande hud;
leukopeni ;
anemi .

Genom att ta de doser som rekommenderas av tillverkaren kan du undvika negativa symtom. Om andra biverkningar som inte beskrivs i instruktionerna registreras, krävs ett omedelbart avbrytande av behandlingen och att söka medicinsk hjälp från en lämplig specialist.

Barns Panadol, bruksanvisning (metod och dosering)

Barns Panadol sirap, bruksanvisning

Skaka flaskan noga före användning. Korrekt och rationell dosering säkerställs av en speciell mätspruta som ingår i förpackningen.

Instruktioner för upphängningen för barn:

Från 3 månader: 3-4 gånger om dagen, 15 mg/kg kroppsvikt. Högst 60 mg/kg kan förskrivas per dag. Det är acceptabelt att ta sirap för barn var 4-6:e timme, men inte mer än 4 gånger om dagen (vid den rekommenderade dosen på 15 mg/kg). Doseringen väljs individuellt, med hänsyn till samtidig patologi, läkemedelstolerans och barnets ålder.

För att sänka kroppstemperaturen kan Panadol för barn tas i högst 3 dagar; för smärtlindring - 5 dagar. Om det inte finns någon förväntad effekt krävs en barnläkares konsultation.

Instruktioner för Panadol stolpiller för barn

Suppositorier är avsedda för rektal administrering (dosering av paracetamol 125 mg). Barnsuppositorier administreras var 4-6 timmar, 1 stolpiller (för barn från 3 månader till 3 år). Ljus kan användas högst 3 gånger om dagen.

Överdos

Akut förgiftning manifesteras av kräkningar, ökad epigastrisk smärta, illamående och blek hud. 1-2 dagar efter förgiftning uppträder de första tecknen på toxiska skador på leversystemet (ökade nivåer av ALT och AST, smärta i leverområdet). I extremt svåra fall utvecklas leversvikt och koma.

Med kronisk överdos utvecklas gradvis toxiska skador på njurarna och levern:

interstitiell nefrit
Analoger

Nivå 4 ATX-kod matchar:
- Sanidol ;
- Passerande ;
- Pyrimol ;
- Pacimol ;
- Perfalgin .

Sug och distribution

Absorptionen är hög. Paracetamol absorberas snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnås inom 30-60 minuter.

Plasmaproteinbindningen är cirka 15 %. Fördelningen av paracetamol i kroppsvätskor är relativt jämn.

Metabolism

Metaboliseras främst i levern med bildning av flera metaboliter. Hos nyfödda under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolit paracetamolsulfat hos barn 12 år och äldre, det är konjugerad glukuronid.

En del av läkemedlet (cirka 17%) genomgår hydroxylering för att bilda aktiva metaboliter som är konjugerade med glutation. Med brist på glutation kan dessa metaboliter av paracetamol blockera hepatocyternas enzymsystem och orsaka nekros.

Borttagning

T1/2 vid intag av en terapeutisk dos sträcker sig från 2-3 timmar. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugering i levern. Högst 3 % av den mottagna dosen paracetamol utsöndras oförändrad.

När temperaturen stiger över 38 grader rekommenderas att minska den med mediciner som använder Panadol. Detta läkemedel minskar feber och lindrar smärtsymtom. Huvudkomponenten i läkemedlet: paracetamol, godkänt av WHO för att lindra feber och eliminera smärta.

Föräldrar har ingen anledning att oroa sig när deras barns temperatur stiger kraftigt på grund av sjukdom. Hög temperatur gör att kroppen producerar, vilket skyddar kroppen från virus och bakterier, det är så barnets kropp lär sig att hantera sjukdomar.

Naturligtvis finns det ingen anledning att få ett barn att lida om hög temperatur orsakar olägenheter. Om man ska ge febernedsättande eller inte avgörs av hur barnet mår. Om han är svag, dåsig, nyckfull, inte mår bra, känner smärta eller tecken på uttorkning visas, är det bättre att sänka temperaturen med Panadol eller dess analoger.

Produktens huvudfunktion: att sänka temperaturen vid förkylningar och influensa. Med hjälp av Panadol lindrar föräldrar feber när deras barn är sjuka av vattkoppor, kikhosta, mässling, röda hund, scharlakansfeber, påssjuka och andra infektioner. Det används i fall av öroninflammation och tonsillit. Panadol används för att få barn.

Den aktiva komponenten i läkemedlet, paracetamol, används för att lindra feber efter vaccinationer. En viktig fördel med läkemedlet: förmågan att använda det för barn från den tredje levnadsmånaden. Paracetamol har ingen effekt på vatten-saltmetabolism barnets kropp och tillståndet hos slemhinnan i magen och tarmarna.

Instruktioner för användning och dosering

I apotekskiosker finns Panadol i flera former. Dessa inkluderar tabletter, pulver för att bereda en lösning, suppositorier, sirap (suspension) och kapslar. Vilken form av medicin som patienten tar beror helt på ålder, patientens tillstånd och känslighet för läkemedlet.

För små barn finns läkemedlet i flera former: suspension (sirap), rektala suppositorier, tabletter.

Suspensionen används för oral användning. Sirapen har en behaglig jordgubbssmak och arom. Läkemedelslådan innehåller en mätspruta och en doseringstabell, från vilken det är lätt att förstå hur stor doseringen blir beroende på ålder och vikt. Efter att barnet tagit det febernedsättande läkemedlet (suspension) verkar det inom 20 minuter och förblir effektivt i upp till 3–4 timmar.

Sirapen tas var 4–6:e timme, beroende på hur allvarlig sjukdomen är. Sirapen ges från den tredje månaden av livet, vilket är bekvämt för behandling av förkylningar och infektionssjukdomar hos spädbarn.

Kursen utan att konsultera en läkare är inte mer än 3 dagar. Om dosen av läkemedel överskrids, rekommenderas att konsultera en läkare.

Instruktioner för att använda Panadol är följande:
För barn i åldern 2–3 månader kan sirap endast ges på individuellt recept från en barnläkare;
För barn 6–8 kg i åldern tre till sex månader kan endast 4 mg ges en gång, den maximala dagliga dosen för dem är 16 mg;
För barn i åldern ett till två år är en engångsdos av medicin 7 mg och den dagliga dosen är 28 mg.

Vid behandling av feber och smärta med stolpiller är den rekommenderade dagliga dosen inte mer än 4 stycken. Placera Panadol stolpiller 3-4 gånger var fjärde till sjätte timme. Effekten av ett ljus når sex timmar. Stolpiller används när barnet når sex månaders ålder. Den terapeutiska effekten av Panadol suppositorium börjar 1–2 timmar efter rektal administrering. Suppositorierna administreras rektalt.

Läkemedlet, framställt i form av tabletter, är blister avsedda för 6 och 12 tabletter. Själva tabletterna vit med prägling. Barn rekommenderas att endast ta tabletter från 6 års ålder. Instruktionerna säger att den maximala rekommenderade dosen per dag är 4 tabletter:

Ett barn från 6 till 9 år rekommenderas att ta en halv tablett (250 mg) 3-4 gånger om dagen, med ett intervall på minst 4 timmar. De får ta maximalt 2 tabletter per dag;
Ett barn från 9 till 12 år rekommenderas att ta en tablett 3-4 gånger om dagen, inte oftare än en gång var fjärde timme.

Ta inte läkemedlet i mer än 5 dagar som smärtstillande medel och inte mer än 3 dagar som febernedsättande medel. Att överskrida dosen eller öka behandlingsförloppet är endast tillåtet av en läkare. Du kan inte själv öka dosen av läkemedlet.

Vid behandling med metoklopramid och domperidon ökar absorptionshastigheten av den aktiva substansen Panadol i blodet. Panadol förstärker effekten av warfarin, vilket möjligen ökar risken för blödning. Användningen av barbiturater minskar den febernedsättande effekten av den aktiva substansen i läkemedlet, vilket möjligen ökar den toxiska effekten av levern. Det febernedsättande läkemedlet Panadol minskar effekten av diuretika.

Kontraindikationer och biverkningar

Panadol rekommenderas inte för användning med andra läkemedel som innehåller paracetamol för att undvika överdosering;
Produkten ska inte tas av barn med njur- och leversjukdomar;
Om patienten ges en samtidig behandling med rifampicin eller behandling med antikonvulsiva medel finns risk för toxikologisk leverskada;
Läkemedlet rekommenderas att användas med försiktighet till barn under 3 månader;
Panadol ska inte användas till barn med fruktosintolerans;
Läkemedlet ges inte till för tidigt födda barn som är underviktiga;
Ibland orsakar läkemedlet en laxerande effekt.

Bland de negativa reaktionerna på läkemedlet registrerar läkare allergiska reaktioner i form av utslag på huden. De slutar när läkemedlet avbryts inom 24–48 timmar. Biverkningar blir fullt uppenbara när läkemedlet överdoseras. Den första dagen uppstår blek hud, buksmärtor, illamående och kräkningar. På den första eller andra dagen efter en överdos uppstår toxiska skador på njurarna och levern, upp till utvecklingen av leversvikt, vars konsekvenser kan vara encefalopati, koma och död. Hjärtarytmi och pankreatit kan förekomma.

I händelse av en överdos av läkemedlet är omedelbar läkarvård nödvändig, även om symtomen ännu inte har visat sig.

Hemma tvättas magen, ordinerad aktivt kol. Efter att ha överskridit dosen ordineras N-acetylcystein eller metionin i 2 dagar. Vid behov ordinerar läkaren en alfa-blockerare som underhållsbehandling. Efter en överdos är en period av ökad känslighet för jodhaltiga läkemedel möjlig.

Analoger

Detta läkemedel har många analoger som har febernedsättande och smärtstillande effekter. Analoga läkemedel utvecklas på basis av olika ämnen (paracetamol, ibuprofen, etc.). Till exempel är analoger av Panadol läkemedel som innehåller paracetamol:

. Läkemedlet är tillgängligt i form av sirap och tabletter. Tabletter är förpackade i 10, 20 stycken. Tillverkare: Pharmstandard. Ursprungsland: Ryssland;
Calpol. Finns i form av upphängning. Flaska med en kapacitet på 100 ml. Ursprungsland: Tyskland;
. Läkemedlet finns i form av stolpiller, kapslar och sirap samt brustabletter. Ursprungsland: Frankrike;
. Släppform: ljus. Läkemedlet tillverkades i Ryssland;
Perfalgan. Injektioner producerade av franska apotekare;
Strimol. Finns i tablettform. Ursprungsland: Nederländerna.

En av de analoga läkemedlen av Panadol anses vara huvudsubstansen ibuprofen. Nurofen finns i form av brustabletter, stolpiller och sirap. Nurofen finns i apelsin- eller jordgubbssmaker. Flaskan med Nurofen sirap har skydd mot små patienter så att barnet inte öppnar och dricker den söta sirapen. Den är också utrustad med en mätspruta av plast, som hjälper till att undvika överdosering. Läkemedlet klarar effektivt minskningen av feber under förkylningar och infektionssjukdomar, lindrar smärta av olika ursprung.

Läkemedelspris

Priset på Panadol beror på apotekens varumärke, regionen i det land där läkemedlet köptes och på formen för frisättning. Till exempel varierar priset på ett läkemedel som produceras i form av rektala suppositorier från 66 rubel till 69 rubel. Läkemedlets sirapsform kostar från 93 till 99 rubel, beroende på apotekskedjan, varumärket och läkemedelsleverantören. I genomsnitt varierar priset på medicin i tablettform från 29 till 33 rubel. Det är värt att komma ihåg att leverans av läkemedel från ett onlineapotek till kunden är förbjudet enligt federal lagstiftning om cirkulation av läkemedel.

Namn: Panadol baby

Farmakologisk verkan
Panadol Baby – läkemedel för användning inom pediatrik, med febernedsättande och smärtstillande effekter. Läkemedlet innehåller den aktiva substansen - paracetamol - ett läkemedel från gruppen av icke-selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlets verkningsmekanism är baserad på dess förmåga att hämma enzymet cyklooxygenas, som ett resultat av vilket syntesen av prostaglandiner hämmas. Att minska mängden prostaglandiner i centrala nervsystemet hjälper till att eliminera smärta, och den direkta effekten av läkemedlet på termoregleringscentret hjälper till att minska förhöjd kroppstemperatur. Den antiinflammatoriska effekten av läkemedlet är obetydlig, eftersom paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser.
Efter oral administrering absorberas läkemedlet väl från matsmältningskanalen, den maximala plasmakoncentrationen av paracetamol observeras 15-60 minuter efter oral administrering. Metaboliseras i levern, utsöndras i urinen i form av metaboliter. Halveringstiden är från 1 till 4 timmar.

Indikationer för användning
Läkemedlet används för att eliminera smärta på olika ställen, inklusive tandvärk och smärta vid tandbildning.
Dessutom används läkemedlet för att minska förhöjd kroppstemperatur under barndomsinfektioner (inklusive vattkoppor, kikhosta, mässling, påssjuka), ARVI och influensa. Läkemedlet kan användas för att behandla hypertermi efter vaccination hos barn.

Bruksanvisning
Suspension för oral användning som innehåller 120 mg aktiv substans per 5 ml:
Läkemedlet tas oralt; det rekommenderas att dosera suspensionen med en speciell doseringsanordning, det rekommenderas inte att lösa upp suspensionen i vatten eller te, men efter administrering kan suspensionen sköljas ner med vatten eller te. Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.
Den rekommenderade engångsdosen av läkemedlet är 10-15 mg/kg kroppsvikt, den dagliga dosen är 60 mg/kg kroppsvikt. Intervallet mellan doser av läkemedlet bör vara minst 4 timmar. Om du behöver använda läkemedlet mer än 3 dagar i rad måste du kontakta din läkare.
För behandling av hypertermi efter vaccination ordineras vanligtvis barn i åldern 2-3 månader 2,5 ml suspension. Om nödvändigt ordineras en upprepad dos av läkemedlet, men inte tidigare än 4 timmar efter föregående dos. Om din kroppstemperatur inte har återgått till det normala bör du rådfråga din läkare.

Barn i åldern 3 till 6 månader ordineras vanligtvis 4 ml av läkemedlet 3-4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Barn i åldern 6 månader till 1 år ordineras vanligtvis 5 ml av läkemedlet 3-4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Barn i åldern 1 till 2 år ordineras vanligtvis 7 ml av läkemedlet 3-4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Barn i åldern 2 till 3 år ordineras vanligtvis 9 ml av läkemedlet 3-4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Barn i åldrarna 3 till 6 år ordineras vanligtvis 10 ml av läkemedlet 3-4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Barn i åldern 6 till 9 år ordineras vanligtvis 14 ml av läkemedlet 3-4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Barn i åldern 9 till 12 år ordineras vanligtvis 20 ml av läkemedlet 3-4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar.
Suppositorier som innehåller 125 mg aktiv substans:
Läkemedlet administreras rektalt. För att uppnå maximal terapeutisk effekt rekommenderas det att använda läkemedlet efter avföring. Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.
Barn i åldern 3 månader till 3 år ordineras vanligtvis 1 suppositorium 3 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar. Om du behöver använda läkemedlet mer än 3 dagar i rad bör du rådfråga din läkare.

Biverkningar
Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i vissa fall kan följande biverkningar utvecklas:
Från mag-tarmkanalen och levern: illamående, kräkningar, smärta i den epigastriska regionen, ökad aktivitet av leverenzymer, leverdysfunktion. Dessutom är vissa laxerande effekter av läkemedlet möjliga.
Från det hematopoetiska systemet: anemi, inklusive hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi och methemoglobinemi.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, Quinckes ödem, anafylaktisk chock.
Övriga: bronkospasm (främst hos patienter med överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), sänkt blodsocker, inklusive hypoglykemisk koma.

Kontraindikationer
Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Barns ålder är mindre än 2 månader.
Läkemedlet är inte ordinerat till patienter med medfödd hyperbilirubinemi, glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist och blodsjukdomar, inklusive anemi och leukopeni.
Läkemedlet ska inte användas för att behandla patienter som lider av allvarligt nedsatt lever- och/eller njurfunktion.
Läkemedlet i form av en suspension är kontraindicerat hos patienter med ärftlig fruktosintolerans.
Läkemedlet bör förskrivas med försiktighet till barn i åldern 2-3 månader som föddes för tidigt.

Läkemedelsinteraktioner
När de används samtidigt ökar metoklopramid och domperidon absorptionen av paracetamol.
I kombination med kolestyramin observeras en minskning av absorptionen av paracetamol.
Med regelbunden kombinerad användning av läkemedlet med kumarinantikoagulantia, inklusive warfarin, kan risken för blödning öka.
När de används samtidigt minskar barbiturater den febernedsättande effekten av paracetamol.
Inducerare av mikrosomala leverenzymer, isoniazid och mediciner, som har en hepatotoxisk effekt, förstärker den hepatotoxiska effekten av paracetamol.
När det används samtidigt, minskar läkemedlet effektiviteten av diuretika.
Paracetamol används inte samtidigt med etylalkohol.

Överdos
Vid långvarig användning av höga doser av läkemedlet kan störningar i det hematopoetiska systemet utvecklas, inklusive trombocytopeni, pancytopeni, neutropeni, leukopeni, agranulocytos och aplastisk anemi. Dessutom, när man använder för höga doser av läkemedlet, är utvecklingen av interstitiell nefrit, papillär nekros, blekhet i huden, aptitlöshet, illamående, buksmärtor och leversjukdomar möjlig. I vissa fall, med en överdos av läkemedlet, noterades utvecklingen av dåsighet, psykomotorisk agitation, arytmi, skakningar i armar och ben och kramper. Vid allvarlig förgiftning med läkemedlet kan störningar i kolhydratmetabolismen och metabolisk acidos utvecklas.
Vid överdosering är magsköljning, intag av enterosorbenter och symptomatisk behandling indicerat. Om det har gått mindre än 48 timmar sedan läkemedlet togs, är oral metionin och intravenös administrering av N-acetylcystein indicerat. Överdosering bör behandlas på sjukhus.

Släpp blankett
Suspension på 100 ml i mörka glasflaskor, 1 flaska komplett med doseringsanordning i kartongförpackning.
Suppositorier, 5 stycken i remsor, 2 remsor i en kartongförpackning.

Lagringsförhållanden
Det rekommenderas att förvara läkemedlet på en torr plats borta från direkt solljus vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.
Hållbarheten för läkemedlet i form av en suspension för oral användning är 3 år.
Hållbarheten för läkemedlet i form av suppositorier är 5 år.

Förening
5 ml oral suspension innehåller:
Paracetamol - 120 mg;
Hjälpämnen, inklusive sorbitol.

1 stolpiller innehåller:
Paracetamol - 125 mg;
Hjälpämnen.

Uppmärksamhet!
Beskrivning av läkemedlet " Panadol baby"på denna sida finns en förenklad och utökad version av de officiella bruksanvisningarna. Innan du köper eller använder läkemedlet bör du rådfråga din läkare och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.
Information om läkemedlet tillhandahålls endast i informationssyfte och bör inte användas som vägledning för självmedicinering. Endast en läkare kan besluta att ordinera läkemedlet, samt bestämma dosen och metoderna för dess användning.

N02BE01 Paracetamol

Farmakologisk grupp

Anilider

Sammansättning och släppform

5 ml oral suspension innehåller paracetamol 120 mg; i flaskor utrustade med en mätsked av plast och en speciell skyddslock, 100 och 300 ml, 1 set i en låda 1 rektal suppositorium - 125 mg; i polymerfilm 5 st., in kartong 2 filmer.

Farmakologisk verkan

Farmakologiska effekter - smärtstillande, febernedsättande.

Undertrycker syntesen av PG i det centrala nervsystemet, minskar excitabiliteten hos termoregleringscentret i hypotalamus och ökar värmeöverföringen.

Farmakodynamik

Det har smärtstillande och febernedsättande egenskaper, det senare manifesterar sig i febrilt syndrom oavsett ursprung.

Farmakokinetik

Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Plasmakoncentrationerna når topp efter 30-60 minuter; T1/2 plasma - 1-4 timmar efter att ha tagit terapeutiska doser. Jämnt fördelat i kroppen. Metaboliseras i levern för att bilda paracetamolestrar med glukuron- och svavelsyror. 90-100% av läkemedlet utsöndras i urinen under den första dagen i form av metaboliter.

Indikationer för läkemedlet Children's Panadol

Smärt- och febersyndrom (förkylningar, influensa, barn infektionssjukdomar, tandvärk, smärta vid tänder, smärta i öronen med öroninflammation, huvudvärk, ont i halsen).

Kontraindikationer

Överkänslighet.

Biverkningar

Erytematösa och urtikariella hudutslag.

Interaktion

T1/2 förlängs av barbiturater och tricykliska antidepressiva medel. Resultatet reduceras av antikonvulsiva medel.

Användningsanvisningar och doser

Suspension: oralt ordineras barn från 3 månader till 1 år 1/2-1 mätsked (5 ml), barn från 1 år till 6 år - 1-2 mätskedar (5-10 ml), från 6 till 12 år - 2 -4 måttskedar (10-20 ml). Vid behov, återförskriv var 4:e timme (dock inte mer än 4 doser per dag). Suppositorier: rektalt, barn från 3 månader till 3 år - 1 sup. var 4-6:e timme (dock inte mer än 3 gånger om dagen).

Överdos

Under de första 24 timmarna: blekhet, illamående, kräkningar, anorexi, smärta i bukområdet. Efter 12-48 timmar: leverskada, metabola störningar, metabol acidos. Vid allvarlig förgiftning kan leversvikt utvecklas (med utveckling av encefalopati, koma och död). Akut njursvikt med akut tubulär nekros kan utvecklas isolerat (i frånvaro av allvarlig leverskada). Andra störningar inkluderar hjärtarytmier och pankreatit. Läkemedelsbehandling: metionin oralt eller intravenöst N-acetylcystein (under de första 2 dagarna efter en överdos).

Försiktighetsåtgärder

Använd inte med andra paracetamol-innehållande produkter. Förskrivs med försiktighet till barn med nedsatt lever- och njurfunktion. Innan användning till för tidigt födda barn och barn under 3 månader (när de tas mer än 3 dagar i rad), bör du rådfråga en läkare.