지난 10년 동안 의료기관에서는 컬러 도플러 매핑 기능을 갖춘 초음파 스캐너를 널리 갖추고 태아에 대한 총 방사선 노출을 안전한 임계값으로 줄였습니다. 이로써 고위험군 조기형성을 위해 임산부 표준초음파검사 범위 확대가 가능해진다. 임신 초기에 결정되는 도플러 매개변수 중 태아 정맥관의 혈류 속도 곡선(BVR)에 대한 연구가 연구자들의 가장 큰 관심을 끌었습니다. 임신 1기 말~2기 초에 이 혈관의 CSC 스펙트럼을 연구하는 것의 높은 예후 가치는 염색체 이상, 태아의 선천성 심장 결함 및 다발성 심장 결함의 존재와 관련하여 입증되었습니다. 임신. 그러나 이러한 연구는 CSC(역행성 또는 단방향 혈류 등록)에 대한 질적 연구에만 관련되었습니다. 심장 주기의 다양한 단계에서 임신 첫 번째와 두 번째 삼 분기가 바뀔 때 태아 정맥관의 혈류 속도에 대한 정량적 규범 매개변수는 아직 알려지지 않았습니다. 이는 이 방법을 사용하여 다른 유형의 산과 병리를 예측할 가능성을 제한합니다. 기존 문제는 연구의 방향을 나타냈다.

이 작업의 목적은 임신 11~14주차의 태아 혈류량의 표준 매개변수를 결정하는 것입니다.

재료 및 연구 방법

연구 대상은 11주부터 생리학적으로 단태 임신을 한 신체적으로 건강한 여성 72명으로 구성되었습니다. + 0/7일부터 최대 13주까지. + 임신 6/7일. 연구에 포함되는 기준:

a) 18세부터 35세까지

b) 임신 11~14주;

c) 한 명의 태아를 낳는다.

d) 안저 또는 자궁 측벽을 따른 융모막의 위치;

e) 하위 및 보상 부전 단계에서 생식기 외 병리가 없음;

f) 자발적인 임신;

g) 연구 당시 및 초기 단계 모두에서 관찰된 임신의 종료를 위협하는 에피소드가 없음.

태아 정맥관의 혈액 순환에 대한 연구는 ALARA(As Low As Reasonable Achievable) 원칙인 "As Low As Reasonable Achievable"에 따라 Voluson E8 초음파 장치(미국)를 사용하여 수행되었습니다. 가능한 가장 신중하게 낮은 출력 전력을 사용합니다. 태아 정맥관의 혈류 등록은 태아 의학 재단(Fetal Medicine Foundation)의 적절한 인증서를 보유한 전문가가 수행했습니다. 혈류 속도는 심장 심실의 수축기(S), 확장기(E) 및 심장 현관 수축 중에 측정되었습니다. 이완기 후기(A).

위상 혈류 속도(S/E 및 S/A)의 비율과 각도 독립적 지수(정맥 저항 지수(VRI) 및 정맥 속도 지수(VVI))가 계산되었습니다. 이 연구는 "산부인과" 분야의 의료 제공을 위한 연방 절차의 "임산부 검사의 기본 범위"에 따라 결정된 임신 첫 삼 분기의 표준 검사에 추가로 수행되었습니다(예외). 보조 생식 기술의 사용을 위해)”. 이번 연구에서는 환자의 임상 검사 데이터 외에도 여성 혈액 내 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)와 인간 융모성 성선 자극 호르몬의 유리 베타 서브유닛(beta-hCG) 함량도 고려했습니다. 검사 당일 정량적 값과 중앙값의 "다중"(MoM) 형태로 표시됩니다.

기록된 데이터는 상관관계 및 변동분석 방법을 사용하여 처리되었으며 "평균±표준편차"(M±SD)와 95% 신뢰구간(95% CI)으로 표시됩니다.

연구결과 및 토론

얻은 데이터는 생리적 임신 중 임신 1분기와 2분기가 바뀔 때 태아 정맥관의 혈류 속도가 매우 다양하다는 것을 나타냅니다(표).

태아 심장주기의 다양한 단계에서 피험자 그룹의 개별 특성에 따라 기록된 매개변수의 불일치가 2배 이상 발생했습니다. 동시에, 혈액 순환의 선형 매개변수는 임신 주수(주)나 초음파 스캐닝으로 측정한 융모막의 두께에 의존하지 않았습니다. 검사를 받은 여성에서 태아 정맥관의 역행성 혈류(자궁내 저산소증 또는 유전성 병리의 지표) 사례는 없었습니다.

생리적 임신 초기 단계의 심장 주기의 다양한 단계에서 태아 정맥관의 혈류 속도 곡선 지표

정맥관의 혈류

자궁 내 발달의 전체 기간 동안 배아와 나중에 태아는 다양한 유해 요인의 영향을받습니다. 이러한 상황에서 젊은 엄마는 한편으로는 외부 위협으로부터 아기를 보호해야 하는 심각한 책임이 있습니다.

반면에 신체의 내부 불변성을 보장합니다. 의료 시스템은 임산부에게 온화한 일일 요법(신체 활동 포함)을 제공합니다. 문제의 관련성은 사소한 자극 요인이 아기의 건강에 영향을 미칠 수 있다는 사실 때문입니다. WHO에 따르면 이미 오늘날 도시화된 도시에서는 발달 장애가 있는 신생아의 수가 증가하고 있습니다.

이 경우 적시에 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 이 분야의 혁신가는 모든 의학 분야의 연구에 종사하는 Minimax 회사입니다. 1994년에 회사는 도플러 연구를 수행했으며 이제 이러한 기술을 통해 자궁 내 이상을 초기 단계에서 감지할 수 있습니다.

정맥혈의 흐름 : 연구 방법

이상을 식별하는 관점에서 가장 흥미로운 것은 정맥관과 제대 동맥의 혈류입니다. 정맥관(Ductus of Arantius)은 제대정맥과 하대정맥을 연결하는 좁은 운하입니다. 이는 본질적으로 간 혈류를 우회하는 문합입니다. 혈류 속도와 방향을 연구하는 타당성은 이미 태아 발달의 초기 단계에서 발생합니다.

이미 11주차에 첫 번째 초음파 검사가 수행됩니다. 일반적으로 태아 정맥관의 혈류는 우심방을 향해 이동해야 합니다. 종종 유전적 특성과 기형 유발 요인으로 인해 태아가 심각한(때로는 생명과 양립할 수 없는) 발달 이상을 가지고 있다는 사실이 발생합니다.

가장 인기 있는 문제 중 하나는 역정맥 혈류입니다. 이 경우, 혈액이 반대 방향(제대 정맥)으로 배출되고 있음을 나타내는 피크가 초음파에 기록됩니다. 이는 삼첨판 부전이나 기타 심혈관 이상을 나타낼 수 있습니다.

태아의 정맥혈 흐름이 중단되고 자궁 내 발달이 위협받지 않으면 출생 후 외과 적 개입이 수행됩니다.

태아 정맥관의 역류 혈류. 우리는 그를 어떻게 대해야 할까요?

일주일 전 첫 번째 초음파 검사에서 초음파 전문의는 "태아 정맥관의 역류"라고 불리는 이해할 수 없는 현상을 발견했습니다. 이 말은 머리를 쭈뼛하게 만들고 최악의 생각이 머리 속에 뿌리를 내리게 합니다. 인생이 멈춘 것 같고, 듣는 것은 문장에 지나지 않습니다. 하지만 사려 깊고 균형 잡힌 발걸음을 내딛기 위해서는 감정없이 알아 내자.

태아의 정맥관 역전이란 무엇입니까?

정맥관은 제대정맥(산소화된 동맥혈을 운반함)과 하대정맥을 연결하는 혈관입니다. 직경이 2-3mm에 불과하므로 숙련된 초음파 전문의만이 검사할 수 있으며 전문가 수준의 장비를 통해서만 검사할 수 있습니다. 정맥관을 통해 동맥혈은 즉시 심장으로 들어가고 부분적으로 뇌로 들어갑니다. 많은 양의 산소가 필요한 것은 바로 이러한 기관입니다.

이 혈관의 혈류는 일반적으로 한 방향(심장 쪽)으로만 향합니다. 정맥관에 존재하는 강력한 평활근 괄약근으로 인해 역류가 불가능합니다. 그러나 특정 조건에서는 혈관의 압력이 너무 높아져서 정맥관의 역전이 태아에 나타납니다. 혈액이 반대 방향(심장에서 멀어지는 방향)으로 이동합니다.

태아의 정맥관에서 역혈류는 어떻게 보입니까?

일반적으로 정맥관의 도플러그래픽 사진은 3상입니다(그림 1 참조).

1. 심실 수축. 이때 심방은 최대한 이완되므로 혈액이 매우 빠른 속도로 흐르게 됩니다. 이는 그래프에서 가장 높은 피크입니다(그림에서 "A"로 표시).
2. 심방에서 심실을 수동적으로 채우는 것(초기 확장기). 혈류 속도도 높지만 수축기보다 다소 느립니다. 따라서 그래프에서 이는 더 낮은 높이의 피크입니다(문자 "B"로 표시됨).
3. 심방 수축 및 심실의 활성 충전. 혈액의 움직임이 급격하게 느려지므로 노치(“C”로 표시)가 나타나지만 일반적으로 정맥관의 혈액이 뒤로 이동하지 않기 때문에 영점선에 도달하지 않습니다.

그림 1. 정맥관의 정상적인 혈류

태아에게 정맥관의 역전이 나타나면 이는 혈관 내 압력이 매우 높고 심방 수축 순간 혈액이 반대 방향으로 돌진한다는 것을 나타냅니다. 초음파 사진에서는 이렇게 보입니다(그림 2 참조). 등고선 아래에서는 파동이 결정됩니다(원으로 표시).

그림 2. 태아 정맥관의 혈류 역전.

태아의 정맥관 역전은 무엇을 나타냅니까?

정맥관의 역전은 혈역학적 부전을 반영하는 태아의 염색체 병리 또는 심장 질환의 지표로 간주됩니다. 그러나 이 기능 역시 절대화될 수는 없습니다. 고위험 환자를 대상으로 한 연구에서 태아 정맥관의 역류가 90%의 사례에서 염색체 병리 또는 심장관과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 5%의 경우 반전이 감지되면 위양성 결과도 가능하지만 아이에게는 모든 것이 괜찮습니다.

이 연구에는 모든 임산부가 포함되지 않고 유전적 위험이 높은 여성들만 포함되었다는 점을 다시 한 번 반복하겠습니다. 이는 35세 이상의 연령, 유전병이 있는 어린이의 출생, 사산, 목덜미 투명대 두께 증가 등의 병력입니다.

진단 오류

정맥관의 직경이 작다는 사실 외에도 태아의 움직임과 여성의 전 복벽의 움직임에 따라 이미지가 달라집니다. 따라서 연구는 전문가에게만 신뢰되어야 합니다!

또한, 근처를 지나가는 간정맥이 정맥관의 도플러그램에 겹쳐질 수도 있습니다. 일반적으로 역전의 존재도 허용되며, 층화되면 연구중인 혈관으로 옮겨져 태아 정맥관에서 역전으로 잘못 간주 될 수 있습니다.

태아의 정맥관에서 역혈류가 감지되면 어떻게 해야 합니까?

도플러그래피를 이용한 초음파 검사가 올바르게 수행되고 인공물이 없다면 정맥관의 역류 혈류는 다음과 같이 처리되어야 합니다.

• 여성이 고위험군에 포함되지 않은 경우 일주일 이내에 태아 심장에 대한 자세한 초음파 검사가 수행되고 유전 상담이 표시됩니다.
• 역전과 동시에 비강 뼈의 감소와 목덜미 공간의 두꺼워짐이 감지되면 핵형 분석이 필수적입니다. 이를 위해 양수천자 또는 융모막 융모 생검이 수행됩니다.

태아 정맥관의 역류 혈류는 임신 중 더욱 상세하고 표적화된 진단을 위한 근거일 뿐이라는 것이 밝혀졌습니다.

정맥관의 Ksk

정맥관(DV)은 협부 입구가 있는 좁은 관 모양의 정맥으로, 제대 정맥과 중심 정맥계 사이를 직접 연결하며, 이를 통해 간 순환을 우회하여 산소가 잘 공급된 혈액의 흐름이 형성됩니다. VP의 직경은 제대 정맥의 복강 내 직경보다 3 배 작으며 길이는 임신 외의 경우 2-3mm에 불과합니다. 태양 신경총, 횡격막 신경 및 미주 신경의 섬유에 의해 지배되는 평활근 괄약근의 존재로 인해 VP는 이를 통해 흐르는 동맥혈의 양을 조절하는 데 적극적인 역할을 합니다. 정상적으로 발달하는 임신에서는 태아 심장 주기의 모든 단계에 걸쳐 VP의 혈류가 단방향으로 유지되어 3단계 곡선을 나타냅니다. 하나의 심장주기에서는 심실 수축기, 심실의 수동적 충전을 반영하는 초기 확장기 및 심방의 활성 수축인 후기 확장기가 구별됩니다.

정맥관의 작은 크기에도 불구하고 이 혈관의 CSC 평가는 임신 외의 대부분의 태아에서 가능합니다. VP의 혈류 스펙트럼을 얻을 때 주변 혈관으로부터의 "오염"이 종종 발생하기 때문에 이러한 높은 결과는 주로 전문가에 의해 얻어졌습니다. 또한 중간 정맥의 신호로 인한 "오염"은 심방 수축 단계에서 VP의 잘못된 혈류 역전 값을 유발할 수 있습니다. SSC를 기록하는 동안 산모의 복벽의 움직임과 태아 자체의 행동 반응으로 인해 VP가 변위됩니다. 따라서 임신 초기에 얻은 EP에서 CSC의 최적 등록 및 해석은 고품질 초음파 장비를 사용하는 경험이 풍부하고 성실한 전문가에게만 가능합니다.

그러나 전문가의 손에 따르면 색 흐름 모드 없이도 중산층 장치를 사용하여 임신 첫 삼 분기 말에 정맥관의 혈류에 대한 연구가 가능하다는 점에 유의해야 합니다.

VP의 혈류 지수 평가의 재현성이 불충분하다는 점을 고려하여 대부분의 전문가는 심방 수축 단계에서 혈류의 0 및 역값을 병리학적 CSC의 진단 기준으로 사용합니다. 대부분의 연구자에 따르면 SCA 및 선천적 결함이 있는 아이를 낳을 위험이 높은 환자의 경우 임신 초기 VP의 혈류 평가를 수행해야 합니다.

처음으로 염색체 결함이 있는 태아 정맥관의 혈류 변화가 1997년 T. Huisman과 S. Bilardo에 의해 기술되었습니다. 심방 수축 단계 및 목덜미 공간 확장 단계에서 VP의 역류 혈류 임신 13주차 쌍둥이의 18번 삼염색체를 가진 태아 1명에서 최대 8mm가 발견되었습니다.

우리나라에서는 처음으로 CA가 있는 태아의 심방 수축 단계에서 혈류의 역값이 M.V.에 의해 보고되었습니다. Medvedevet al. 그리고 I.Yu. Koganet al. 1999년. I.Yu의 관찰에서. Kogan 등은 심방 수축 단계 동안 VP의 혈류 역방향 값이 21번 삼염색체성을 가진 태아의 임신 12주에 발견되었습니다. 우리가 설명한 경우 VP의 혈류의 유사한 변화는 다음과 같습니다. 임신 이외의 18번 삼염색체를 가진 태아에서 발견되었습니다. 이 표는 태아 CA 중 심방 수축 단계 동안 VP에서 혈류의 0 및 역값 발생 빈도에 대한 요약 문헌 데이터를 제공합니다. 제시된 데이터는 캘리포니아 정맥관의 병리학적 CSC 빈도가 58%에서 100%로 상당히 큰 분포를 나타냅니다. 이러한 결과는 다음과 같은 이유로 설명될 수 있을 것으로 보인다.

첫째, 심방 수축 단계에서 VP의 혈류가 0 및 역방향 값은 임신의 특정 단계에서만 태아 CAU의 지표입니다. 따라서 E. Antolin et al.에 따르면 CA의 EP에서 혈류의 병리학적 스펙트럼은 비정상적인 혈류 속도 곡선만 기록된 임신 첫 주에 비해 임신 연령(76.9%)에서 훨씬 더 흔합니다. 전체 염색체 결함의 42.2%에서 발생합니다. 임신 초기 태아의 핵형이 비정상인 정맥관의 병리학적 CSC의 일시적인 특성도 A.A.로 표시됩니다. Morozova 및 E.A. 셰브첸코. 연구가 서로 다른 시기에 수행되었다는 점을 고려하면, 이 사실은 CA가 있는 태아의 VP에서 병리학적 SSC의 다양한 검출 빈도에 영향을 미쳤을 수 있습니다.

둘째, CA는 종종 선천성 심장 결함(CHD)을 동반하는 것으로 알려져 있으며, 이는 임신 초기에 VC의 혈류 변화로 이어질 수 있습니다. 선천성 심장 질환의 초기 단계에서 VP의 병리학적 혈류 발생률에 대한 여러 연구 그룹의 요약 데이터가 표에 나와 있습니다.

셋째, 심방 수축 단계에서 VP의 혈류가 0 및 역방향 값을 정상 핵형을 가진 태아에서도 기록할 수 있습니다. 많은 연구에서 위양성 결과의 빈도는 산전 진단에서 "최적 표준"으로 인정되는 5% 수준을 초과하지 않았다는 점을 강조해야 합니다. 그러나 CA와 정상 핵형 모두에서 태아의 목덜미 공간이 확장됨에 따라 VP의 병리학 적 SSC의 빈도가 크게 증가합니다. 이 경우 VP의 혈류 변화는 일시적인 경우가 많습니다.

이 장의 결론에서는 현재 임신 ​​초기 CA의 주요 초음파검사 표지는 태아 목덜미 공간의 확장이라는 점을 강조해야 합니다. 이 마커가 검출되는 경우, 산전 핵형 분석은 임신 초기 산전 검사의 필수 구성 요소입니다. 동시에, 도플러 기술과 태아 비강 뼈의 평가는 특히 목덜미 공간의 경계선 또는 "논란의 여지가 있는" 확장의 경우 CA의 조기 산전 진단의 효율성을 향상시킬 수 있는 중요한 추가 징후로 간주되어야 합니다. 어떤 경우에는 태아의 비강 뼈를 평가하고 VP에서 병리학적인 SSC를 검출하면 목덜미 공간의 정상적인 값으로 CA를 진단할 수 있다는 점을 기억해야 합니다. 그리고 목덜미 투명대가 확장된 경우, VP에서 병리학적 SSC의 추가 검출과 태아 비강 뼈의 부재/저형성증을 통해 환자에게 산전 핵형 분석의 필요성을 보다 설득력 있게 설명할 수 있습니다.

임신 중 1차 검진 기준 : 모든 것이 나쁠 경우 어떻게 해야 할까요?

어떤 이유로 "스크리닝"(영어 - 스크리닝 - 선별)이라는 절차는 대부분의 임산부에게 불안을 유발하며 일부는 결과에 대한 불쾌한 소식을 듣는 것을 두려워하기 때문에 절차를 거부합니다.

그러나 특히 현대 컴퓨터 시스템과 고정밀 기기를 사용하는 선별검사는 운세를 보는 것이 아니라 미래를 내다보고 때가 되면 아기가 불치병을 안고 태어날 확률이 얼마나 되는지 알아볼 수 있는 기회입니다. 질병.

부모들에게는 엄청난 관심과 보살핌이 필요한 아이를 돌볼 준비가 되었는지 미리 판단할 수 있는 기회이다.

임신 중 첫 번째 검진 기준

임신 초기 선별검사는 본질적으로 여성에게 이미 친숙한 두 가지 절차, 즉 초음파 검사와 혈액 채취로 구성됩니다.

시술을 준비할 때 의사의 권고를 따르고 침착함을 유지하는 것이 중요합니다.

초음파 표준

초음파 검사 중 전문가는 배아의 구조를 자세히 검사하고 배아의 미골-두정면 크기(CTE) 및 태아 머리의 양두정엽 크기(BF)와 같은 지표를 기반으로 임신 연령을 지정합니다.

그리고 가장 중요한 것은 태아의 상태를 평가하는 데 유용한 필수 측정이 필요하다는 것입니다.

이는 우선 다음과 같습니다.

1. 목덜미 투명대 두께(NTT)는 초음파 검사 중 염색체 병리의 위험을 식별하는 가장 중요한 지표입니다.

배아의 나이에 따른 TVP 규범

TVP가 정상 수치를 초과하면 태아의 염색체 이상이 의심되는 이유가 됩니다.

1. 비강 뼈의 결정 - 임신 10~11주에 이미 시각화되었으며 12주에는 최소 3mm가 되어야 합니다. 이는 건강한 배아의 98%에 해당됩니다.
2. 태아 심박수(HR) - 임신 주에 따라 다음 사항이 정상적인 지표로 간주됩니다.

태아의 심박수 증가도 다운증후군의 징후 중 하나입니다.

1. 태아의 난관(정맥)의 혈류 스펙트럼. 역혈류 파형은 염색체 이상이 없는 배아의 5%에서만 발생합니다.
2. 태아의 상악골 크기 - 크기 지연은 삼염색체가 있는 배아의 경우 일반적입니다.
3. 방광의 부피 – 12주령에 방광의 크기는 대부분의 건강한 배아에서 11주차부터 결정됩니다. 방광 확대는 태아의 다운증후군의 추가적인 징후일 수 있습니다.

생화학적 혈액검사 기준

가능하다면 유전자초음파 당일 선별검사를 위해 헌혈하고, 이것이 불가능할 경우 바로 다음날 헌혈하는 것이 좋습니다.

이상적으로는 선별검사를 위한 혈액을 아침 공복에 채취하거나 극단적인 경우에는 식사 후 4시간 이내에 채취합니다.

임신 초기에 배아 기형의 위험 정도를 확인하기 위한 선별검사는 두 가지 지표, 즉 hCG의 유리 β-서브유닛과 PAPP-A를 평가하는 것으로 구성됩니다.

임신의 각 단계(주별)에서 허용되는 이러한 혈액 표지자 값의 "범위"는 상당히 넓으며 해당 지역의 인종 구성에 따라 선별 검사 위치가 다를 수 있습니다.

그러나 특정 지역의 중앙값(특정 임신 단계의 평균 정상값)과 관련하여 분석된 지표의 수준은 0.5~2MoM이어야 합니다.

더욱이, 각 개별 사례의 위험을 계산할 때 취해지는 것은 순수한 MoM이 아니라 소위 임산부의 기억 상실을 조정하여 계산된 것입니다. MoM을 조정했습니다.

hCG의 유리 β-서브유닛

태아의 염색체 질환 발병 위험을 평가할 때 유리 β-hCG 분석은 hCG 호르몬 자체 수준보다 더 유익합니다.

왜냐하면 여성의 hCG 변화의 원인은 아기 출산과 관련이 없는 상태(호르몬 질환, 특정 약물 복용 등)일 수 있습니다.

hCG의 β-서브유닛 수준의 예측 가능한 변화는 임신 상태에 따라 다릅니다.

정상적으로 발달한 배아의 경우 여성의 혈액 내 유리 β-hCG 수준은 대략 다음과 같습니다.

재태 연령이 올바르게 설정되고 잘못된 결과의 가능성을 무시한다면 여성의 혈액 내 β-hCG 수준과 재태 연령 사이의 불일치 이유는 발달 이상과 관련이없는 완전히 다른 이유 일 수 있습니다 태아의.

RAPP-A 표준

임신 관련 단백질은 태반의 바깥층에서 생산되며 임신 기간 내내 여성의 혈액에서 관찰됩니다.

임신 기간에 따라 그 수준이 증가합니다.

정상적으로 발달하는 임신 중 환자의 혈액 내 PAPP-A 지표의 한계

태아의 염색체 병리의 지표인 PAPP-A의 값이 해당 지역의 평균(MoM 0.5 미만)보다 낮을 때 경고를 받습니다. 임신 초기에는 다운증후군과 에드워드 증후군이 발생할 위험이 있음을 의미할 수 있습니다.

임신 14주 이후에는 태아의 다운증후군 발생 위험을 판단하기 위해 PAPP-A 수치가 유익하지 않다는 점을 명심해야 합니다. 21번 삼염색체가 있는 경우에도 건강한 임신의 임신과 비교합니다.

1차 심사 결과 해독

산전 선별검사 결과를 평가하기 위해 인증된 컴퓨터 프로그램이 사용되며, 이러한 목적을 위해 특별히 개발되고 가정 실험실에서 작동하도록 구성됩니다.

따라서 모든 학업은 한 기관에서 이수되어야 합니다.

오직 결합된 선별 검사(생화학적 혈액 지표 분석과 함께 초음파 데이터 평가)만이 매우 정확한 예후를 얻는 열쇠가 됩니다.

임신 초기에 수행되는 이중 생화학 검사 지표는 서로 조합되어 고려됩니다.

따라서 낮은 수준의 PAPP-A와 여성 혈액 내 β-hCG의 증가된 수준(다른 모든 조건이 동일할 때)은 태아에서 다운증후군 발병을 의심할 수 있는 심각한 근거를 제공합니다. β-hCG 수준 - 에드워드 증후군 발병 위험.

이 경우, 초음파 프로토콜의 데이터는 침습적 진단을 위해 여성을 보내는 결정을 내리는 데 결정적인 역할을 합니다.

초음파 검사에서 태아의 병리학적 이상이 발견되지 않는 경우, 원칙적으로 임산부는 임신 기간이 허용하는 경우 반복적으로 생화학적 검사를 받거나 두 번째 삼 분기에 검사를 받을 기회를 기다리는 것이 좋습니다. .

1차 심사 결과가 좋지 않음

선별 데이터는 태아의 염색체 병리 발생 위험 수준(낮음, 임계값 또는 높음)에 대한 평결을 내리는 "스마트" 컴퓨터 프로그램에 의해 처리됩니다.

우리나라에서는 1:100 미만의 위험값을 높은 것으로 간주합니다. 이는 1차 검진에서 비슷한 결과를 얻은 여성 100명 중 1명이 발달 결함이 있는 아이를 낳게 된다는 뜻이다.

그리고 이러한 위험은 99.9%의 신뢰도를 가지고 배아의 염색체 질환을 진단하기 위한 침습적 검사방법의 분명한 지표이다.

임계 위험이란 난치병 발달 장애가 있는 아이를 낳을 위험이 1:350에서 1:100 사이라는 것을 의미합니다.

이 상황에서 여성은 유전학자와의 상담이 필요하며, 그 임무는 개별 예약 후 임산부가 발달 결함이 있는 태아를 낳을 위험이 높은 그룹인지 낮은 그룹에 속하는지 결정하는 것입니다.

일반적으로 유전학자는 여성이 진정하고 기다렸다가 두 번째 삼 분기에 추가 비침습적 검사(두 번째 검사)를 받은 후 두 번째 검사 결과를 검토하고 결정하기 위해 두 번째 약속에 그녀를 초대합니다. 침습적 절차가 필요합니다.

다행스럽게도 첫 삼 분기 검진을 받은 행운의 여성은 아픈 아이를 낳을 위험이 낮은 것으로 나타났습니다. 이는 임산부 중 대다수인 1:350 이상입니다. 추가 검사가 필요하지 않습니다.

결과가 좋지 않을 경우 대처 방법

산전 선별검사 결과, 임산부가 선천성 기형 아이를 낳을 위험이 높다고 판단되면, 우선적으로 마음의 평화를 유지하고 향후 조치를 계획하는 것입니다.

미래의 부모는 태어나지 않은 아이의 발달에 병리 현상이 있는지에 대한 정확한 정보를 갖는 것이 얼마나 중요한지 결정하고, 이와 관련하여 정확한 진단을 위해 검사를 계속할지 여부를 결정해야 합니다.

1차 심사 후 결과가 좋지 않으면 어떻게 해야 하나요?

• 첫 번째 검사를 다른 검사실에서 반복해서는 안 됩니다.

이렇게 하면 귀중한 시간만 낭비하게 됩니다. 더욱이 두 번째 심사를 기다리면 안 됩니다.

• 결과가 좋지 않은 경우(위험도가 1:100 이하인 경우) 즉시 유전학자에게 조언을 구해야 합니다.

• LC에서 예정된 약속을 기다리다가 유전학자에게 진료 의뢰나 약속을 구해서는 안 됩니다.

즉시 자격을 갖춘 전문가를 찾아 유료 약속에 참석해야 합니다. 사실 유전학자는 당신에게 침습적인 시술을 처방할 가능성이 높습니다. 기간이 여전히 짧은 경우(최대 13주), 이는 융모막 융모 생검이 됩니다.

• 유전적 이상이 있는 아이를 낳을 위험이 높은 모든 여성은 융모막 융모 생검을 받는 것이 좋습니다. 태아의 유전자형을 확인하기 위한 다른 절차인 양수천자 및 제대혈 천자가 나중에 실시되기 때문입니다.

침습적 시술의 결과는 약 3주가 소요됩니다. 유료로 분석을 수행하면 조금 적습니다.

• 태아 발달 이상이 확인되면 가족의 결정에 따라 의사는 임신 종료를 의뢰할 수 있습니다.

이 경우 임신중지는 일주일 이내에 이루어집니다.

이제 일주일 안에 양수천자를 한다고 상상해 보세요. 결과가 나오려면 3주를 더 기다리세요. 그리고 20주차에는 태아가 이미 활발하게 움직이고 있고 새로운 생명이 여러분의 몸에 살고 있다는 것을 완전히 인식할 때 임신을 중단하라는 제안을 받습니다.

20주 후에는 좋은 병원에서 건강한 아기가 태어날 수 있습니다. 20주가 넘는 기간 동안 낙태는 시행되지 않지만 의학적 이유로 인공 출산은 시행됩니다.

그러한 개입은 여성과 아이의 아버지의 정신을 깨뜨립니다. 그거 정말 어렵다. 따라서 진실을 찾아 가능한 한 빨리 낙태하는 어려운 결정을 내려야하는 것은 12 주입니다. 아니면 특별한 아이의 탄생을 당연하게 받아들이세요.

심사의 신뢰성과 필요성

산전 진료소, 주제별 포럼, 때로는 의사 자신의 의사를 만나기 위해 줄을 선 임산부로부터 임신 중 선별 검사의 타당성에 대해 매우 다른 의견을 들을 수 있습니다.

그리고 실제로. 상영은 그다지 유익하지 않습니다. 귀하의 자녀에게 유전 질환이 있는지 여부에 대한 질문에 대한 명확한 답변을 제공하지 않습니다. 스크리닝은 확률만을 제공하고 위험 그룹도 생성합니다.

1차 검진을 통해 부모들은 보다 정확한 진단을 통해 단기 임신을 종료하거나 특별한 아이의 탄생을 최대한 준비할 수 있는 기회를 얻게 됩니다.

검사에 따르면 염색체 병리로 인해 태아 발달에 이상이 생길 위험이 없기 때문에 젊은 산모는 아기가 문제가 없다고 99% 확신하면서 임신 기간을 침착하게 유지할 수 있습니다. 선별검사로 인한 위양성 결과의 가능성은 무시할 수 있습니다.

심사를 받아야 할 필요성과 도덕적 측면에 대한 분쟁은 곧 가라 앉지 않을 것 같습니다. 그러나 의사의 검진 의뢰를 받아들일 가치가 있는지에 대한 질문에 답할 때 미래의 부모는 정신적으로 몇 달 앞으로 나아가 위험이 정당화되는 상황을 상상해야 합니다.

그리고 엄마와 아빠는 특별한 아기를 받아들일 준비가 되었음을 깨달은 후에야 자신 있게 포기 각서를 쓰거나 시험에 동의할 수 있습니다.

댓글 117개

태아 심박수가 분당 154회인지 알아내도록 도와주세요. KTR 75.0mm. TVP 2.10mm. hCG 21.70 IU/l /0.673 MoM의 유리 베타 하위 단위. PAPP-A 13.190IU/l / 2.648MoM. 삼염색체성 21 기본 위험 1: 126. 개별 위험 1: 2524. 삼염색체성 18. 기본 위험 1:324 개인 위험 1:6483. 삼염색체성 13 기본 위험 1:1012.<1:20000

귀하가 제공한 데이터를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

• 태아의 다운증후군 위험을 확인하기 위해 임신 초기에 초음파 검사를 실시합니다. 임신 10주 6일부터 13주 6일까지 실시됩니다. 더 일찍 또는 나중에 연구하는 것은 효과적이지 않습니다.
• 태아 심박수는 임신 단계에 따라 다르며 임신 10주차에는 분당 161~179회, 임신 12주차에는 분당 150~174회입니다.
• 효과적인 초음파를 위해서는 태아의 CTE가 45mm 이상이어야 합니다.
• TVP는 일반적으로 임신 10주차에는 1.5~2.2mm, 12주차에는 1.6~2.5mm입니다.
• 생화학적 검사 결과는 아이가 다운증후군과 에드워드 증후군을 앓을 위험이 높다는 것을 나타냅니다.
• 일반적으로 hCG의 유리 베타 하위 단위는 0.5~2.0MoM이고 PAPP-A는 0.5~2.5MoM입니다. IU/l 데이터는 실험실에 따라 다르며 해석은 별도로 제공됩니다.
• 표준에서 벗어나는 위험은 1:380보다 커야 합니다. 21번 삼염색체증(다운 증후군)과 18번 삼염색체(에드워즈 증후군)에 걸릴 위험이 높습니다.

신뢰할 수 있는 정보를 얻으려면 연구 결과를 가지고 산전 진료소에 문의해야 합니다. 수집된 모든 데이터를 바탕으로 적절한 임신 모니터링이 제공됩니다.

필요한 경우 태아의 가능한 병리를 확인하기 위해 양수 천자 형태의 침습적 진단 방법을 받도록 요청받을 것입니다.

임신 초기(13~14주) 분당 심박수 158의 초음파 검사 결과를 이해하도록 도와주세요. KTR 76.0mm. TVP 1.37mm. BPR 26.8mm. 배기가스 95.0mm. 냉각수 77.0mm. DLB 14.0mm. 다운증후군 위험이 낮음 1:1501

초음파를 기반으로 정확한 재태 연령을 표시하지 않습니다. 마지막 월경 날짜와 일치합니까?

임신 초기의 초음파 검사 중 또 다른 중요한 지표는 코뼈의 시각화와 두께입니다. 이 지표는 태아가 다운증후군에 걸릴 위험을 나타내는 지표 중 하나입니다.

임신 초기 초음파 검사는 임신 10주 6일부터 13주 6일까지 시행됩니다. 이전 또는 이후의 연구는 유익하지 않습니다.

임신 초기의 초음파 검사를 통해 의사는 태아의 크기, 임신 연령, 태반의 위치와 상태, 소아의 다운증후군 위험을 확인합니다.

귀하가 제공한 데이터를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

• 임신 13주차의 태아 심박수는 분당 147~171회입니다.
• 평균 CTE는 13주차에 63~74mm, 14주차에 63~89mm입니다.
• 일반 TVP는 0.7~2.7mm입니다. 목덜미 투명대 두께의 증가는 다운증후군 아이를 낳을 위험이 증가한다는 증거입니다.
• 13주차 BPR은 20~28mm, 14주차 BPR은 23~31mm입니다.
• 13주차의 OG는 73~96mm, 14주차의 OG는 84~110mm입니다.
• 13주차의 냉각수는 58~80mm, 14주차의 냉각수는 66~90mm입니다.
• 13주차의 Dlb는 일반적으로 7.0–11.8mm이고, 14주차에는 9.0–15.8mm입니다.

다운증후군의 위험은 초음파 검사 중에 얻은 데이터, 여성의 나이, 여성이나 가까운 친척 중 다운증후군 아동이 있다는 부담스러운 병력을 고려하여 특수 컴퓨터 프로그램을 통해 계산됩니다. 남편 쪽. 일반적으로 이 수치는 1:380 이하여야 합니다.

귀하가 제공한 데이터에 따르면 귀하는 다운증후군 자녀를 가질 위험 그룹에 속하지 않습니다.

신뢰할 수 있는 정보를 얻으려면 1차 선별초음파 결과를 가지고 산부인과 의사에게 연락해야 합니다.

정말 감사합니다! 조금이라도 진정이 됐어요) 두 번째 초음파로 보면 더 정확하게 보일 거예요)

안녕하세요. 조정된 엄마와 계산된 위험을 이해하도록 도와주세요.

fb-hCG 92.6ng/ml 3.50 아코르 MoM,

PAPP-A 10.5mlU/ml 2.37 Accor MoM,

선천성 병리학이 있는 아이를 낳을 위험을 얻으려면 임신 중 생화학적 선별검사를 실시할 때 MoM을 수정하고 위험을 계산하는 것이 필요합니다.

MoM은 평균 정상값과의 편차 정도에 대한 계수입니다. 모든 실험실에 보편적입니다.

MoM은 다음과 같은 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

여성의 인종;

흡연을 포함한 나쁜 습관;

자궁 내 태아 수;

당뇨병, 고혈압을 포함한 수반되는 질병;

IVF를 통한 임신.

지표의 조정된 값은 위험 요인에 맞게 조정되어 계산됩니다. 결과적으로 절대값과 조정된 MoM 값이 크게 다를 수 있습니다.

fb-hCG(ng/ml) 및 PAPP-A(mlU/ml)의 정상 값은 실험실마다 다릅니다. 연구 결과를 발행할 때 해당 연구실에 대한 표준이 포함된 열이 있습니다.

MoM의 정상 범위는 0.5~2.0MoM입니다.

귀하의 경우에는 해독할 데이터가 충분하지 않습니다.

귀하가 제공한 MoM만 고려하면 표준에 비해 두 지표가 모두 증가한 것을 알 수 있습니다. 이는 선천적 기형이 있는 아이를 낳을 위험이 높을 뿐만 아니라 임신의 특성이나 둘 이상의 태아의 발달로 인해 발생할 수도 있습니다.

전체 성적표를 받으려면 연구 결과를 담당 산부인과 의사에게 제공해야 합니다. 필요한 경우 신뢰할 수 있는 정보를 얻기 위해 침습적 검사나 양수천자를 의뢰하게 됩니다.

안녕하세요, 1차 초음파 검사 결과를 알려주세요. 임신 12주 6일 몸길이 - 63, 대퇴골 길이 - 8.6, 코뼈 - 각각 2.2mm, 특징은 없습니다.

결론적으로 귀하는 초음파 연구 결과, 여성의 나이 및 병리학 발달에 대한 위험 요인의 존재를 기반으로 결정되는 다운 증후군 발병 위험이라는 주요 지표를 표시하지 않았습니다.

귀하의 데이터는 다음을 나타냅니다.

임신 12주 6일의 CTE는 51~73mm입니다.

12~13주차의 심박수는 분당 150~174회입니다.

12주부터 12주 6일까지의 TVP는 0.7~2.5mm 범위입니다. 평균값은 1.6mm입니다. TVP가 2.5mm 이상 증가하면 위험이 증가합니다.

임신 12~13주 BDP는 18~24mm이다.

일반 배기 가스는 58~84mm입니다.

냉각수는 일반적으로 50mm에서 72mm까지 다양합니다.

임신 12주차의 Dlb는 4.0~10.8mm입니다.

코뼈는 시각화되어야 하며 그 범위는 1.8~2.3mm입니다.

정맥관의 혈류는 일반적으로 0이거나 역전되어서는 안 됩니다.

귀하가 임신 초기에 제공한 초음파 검사 데이터는 정상 범위 내에 있습니다.

임신의 정상적인 과정과 다운증후군 아이를 낳을 위험이 없는지 확인하려면 거주지 산부인과 진료소의 산부인과 의사와 상담해야 합니다. 초음파 담당 의사의 소견서를 지참해야 합니다.

안녕하세요. 당신의 도움이 필요합니다. Uzist는 나에게 심장 마비를 일으킬 뻔했습니다. 그녀는 매우 무례했습니다. 그리고 그녀가 그것을 배 위로 옮기기 시작하자마자 무례하게 소리쳤습니다. 당신에게는 이상이 있습니다. 유전학자를 만나야 합니다. 그녀는 아무것도 설명하지 않았고 단지 무례했고 이 검사가 사형 선고라는 것을 이해하려고 노력했습니다! 결론은 다음과 같습니다.

칼라 공간의 두께는 4.3mm입니다. 코뼈의 길이는 1.0mm로 시각화됩니다. 정맥관의 맥동 지수는 1.07/역방향입니다. 배아의 미골-정수리 크기는 54mm입니다. 심장 박동의 순도는 분당 159회입니다. 임신 12.1주.

설명하신 결론에는 데이터가 부족합니다. 그림을 완성하려면 나이, 다운증후군 아이를 낳을 위험 요인의 존재 여부, 초음파 검사의 전체 결론을 알아야 합니다.

임신 10주 6일부터 13주 6일까지 실시하는 초음파 검사에서 가장 중요한 것은 다운증후군의 위험성에 대한 결론입니다. 이 매개변수는 컴퓨터 프로그램에 의해 자동으로 계산됩니다.

또한 초음파 검사를 통해 머리의 크기, 즉 양두정골의 크기와 둘레, 복부둘레, 허벅지 길이를 나타내야 합니다. 또 다른 중요한 지표는 아이가 정상적인 성장과 발달에 필요한 영양분을 받는 태반의 위치와 상태입니다.

귀하가 제공한 데이터를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

• 임신 12~13주차의 KTP 또는 미골-두정골 크기는 51~59mm입니다.
• 태아의 심박수는 분당 150~174회 사이여야 합니다.

칼라 공간(TVP)의 두께는 1.6~2.5mm여야 합니다.

임신 12주차에는 코뼈가 뚜렷하게 보이고 3mm 이상이어야 합니다.

정맥관의 맥동 지수는 일반적으로 음의 지표나 반대의 지표를 갖지 않습니다.

TVP의 증가, 코뼈의 두께 감소, 정맥관 역전의 존재는 아이에게 다운증후군이 있을 위험이 증가함을 나타냅니다.

그러나 초음파 데이터에만 의존해서는 안 됩니다. 태아의 병리를 확인하거나 반박하려면 산전 진료소의 산부인과 의사에게 즉시 연락해야합니다.

귀하로부터 받은 모든 데이터를 바탕으로 전문가는 비침습적 및 침습적 절차를 포함한 추가 검사를 처방합니다.

비침습적 개입에는 베타-hCG 및 PAPPA-A 수준을 측정하는 생화학적 검사가 포함됩니다. 이 연구를 통해 태아의 염색체 이상 위험을 계산할 수 있습니다.

연구 결과에 따르면 선천성 병리학이 있는 아이를 낳을 위험이 증가하는 경우 양수천자, 척수천자 또는 융모막 융모 생검 형태의 침습적 개입을 받도록 제안됩니다.

그리고 당신의 입장에서 스트레스와 불안은 용납될 수 없다는 것을 기억하십시오.

안녕하세요! 12주 6일에 검사를 했는데 KTR 64, TVP 1.7 mm, hCG 2.578 상승, 기타 지표는 정상이었습니다. 위험 1:687. 뭔가 문제가 있다고 말해주세요? 어린이에게 병리가 발생할 가능성은 얼마나 됩니까?

결과를 신뢰성 있게 평가하기에는 데이터가 충분하지 않습니다. 그림을 완성하려면 다음 사항을 알아야 합니다.

1. 당신의 나이.
2. 귀하 또는 귀하의 직계 친척에게 다운증후군이나 기타 유전병을 앓고 있는 자녀가 있습니까?
3. 머리, 복부, 대퇴골 길이, 코뼈의 시각화 및 두께의 크기를 나타내는 초음파 검사의 전체 그림입니다. 코뼈는 임신 11주부터 접근 가능해집니다.
4. 생화학적 연구 후 유전적 이상으로 인한 위험.
5. 1:687의 위험을 표시했지만 초음파 검사인지 생화학적 검사인지는 명시하지 않았습니다.

초음파 검사와 생화학적 검사 결과를 기준으로 염색체 이상의 위험도는 일반적으로 1:380 이상이어야 합니다.

임신 12주차의 태아 CTE 범위는 51~59mm, 13주차에서는 62~73mm입니다.

12주차의 TVP는 1.6~2.5mm 범위입니다. 이 지표가 3mm를 초과하면 다운증후군 아동이 태어날 위험이 증가합니다.

초음파 검사에서 말씀하신 데이터는 정상 범위 내에 있습니다.

일반적으로 hCG의 유리 베타 하위 단위는 0.5–2.0 MoM 범위에 있습니다. 귀하의 경우 표시기가 증가했습니다.

높은 hCG 수치는 다음과 연관될 수 있습니다.

• 태아의 다운증후군;
• 둘 이상의 태아를 가진 다태 임신;
• 임신 전반기의 중독증;
• 당뇨병, 동맥 고혈압을 포함한 산모의 수반되는 질병의 존재.

신뢰할 수 있는 정보를 얻으려면 담당 산부인과 의사에게 연락해야 합니다. 산부인과 전문의는 모든 데이터를 바탕으로 결론을 내리고 수반되는 질병에 맞게 조정된 추가 임신 관리를 위한 전략을 개발할 것입니다. 필요한 경우, 두 번째 생화학적 검사나 양수천자 형태의 침습적 개입을 받도록 제안될 것입니다.

귀하가 지적한 위험에 따르면 687명의 여성 중 1명이 선천성 병리를 가진 아이를 출산할 수 있다고 말할 수 있습니다. 이 지표는 저위험군에 속합니다.

저는 25 세이고 남편 쪽이나 내쪽에 병리가있는 친척이 없습니다. 12.3 주 ktr 64mm, 심박수 160, tvp 1.7mm, 코뼈 1.5mm. 융모막 프레젠테이션. 그들은 초음파 검사를 하고 즉시 정맥에서 혈액을 채취했습니다.

안녕하세요. 위험이 있으므로 구멍을 뚫는 것이 좋습니다. 12일과 4일 동안 상영됩니다.

몸무게: 56.1 키: 153 나이: 33.

두개내 공간 2.2mm

정맥관 0.90

코뼈 2.4mm

유리 hCG 베타 하위 단위 6.70 IU/l 0.184 MoM에 해당

PAPP-A 0.628 IU/l는 0.187 MoM과 같습니다.

21번 삼염색체: 기본(1:407) 개체(1:8144)

18번 삼염색체성: 기본(1:995) 개체(1:335)

13번 삼염색체: 기본(1:3121) 개체(1:22)

귀하 또는 귀하의 가까운 친척이 확립된 유전적 병리를 가지고 임신한 적이 있습니까?

심사 결과를 분석해 보겠습니다. 초음파 연구부터 시작해 보겠습니다.

초음파상 다운증후군의 위험도가 어느 정도인지 표시하지 않으셨습니다. 또한, 데이터를 올바르게 해석하려면 BPD, 머리 둘레, 대퇴골 길이 등 태아의 모든 치수를 표시해야 합니다. 태반의 상태는 그다지 중요하지 않습니다.

• 임신 12~13주차의 태아 심박수는 분당 150~174회여야 합니다.
• 임신 12~13주의 CTE는 51~73mm 범위입니다. 12주 4일에 CTE는 49~69mm가 될 수 있습니다.
• TVP는 일반적으로 1.6mm에서 2.5mm까지 다양합니다.
• 두개내 공간은 1.5~2.5mm 사이여야 합니다.
• 정맥관은 음의 값을 가지거나 반대의 값을 가지지 않아야 합니다.
• 임신 11주차부터 코뼈가 보이기 시작합니다. 정상적인 두께는 1.8–2.3mm입니다.

귀하가 제공한 데이터를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

• 태아의 심박수가 약간 증가하는데, 이는 저산소증을 나타낼 수 있습니다. 태반의 상태를 알아야 합니다.
• 빈맥이 태반의 기능 저하와 관련이 있는 경우 부인과에 입원해야 합니다.
• 태아의 산소 부족은 산모의 나쁜 습관과 관련이 있을 수 있으며, 그 중 흡연이 가장 해롭습니다.

생화학적 검사에 대해 살펴보겠습니다.

• 일반적으로 유리 베타-hCG 하위 단위와 PAPP-A의 범위는 0.5~2.0MoM입니다.
• 귀하의 생화학적 검사 데이터가 정상 범위 내에 있습니다. 예외는 13번 삼염색체성 또는 파타우 증후군의 개별 위험입니다.

13번 삼염색체증이 있는 아이를 낳을 위험은 여성 22명 중 1명입니다. 이 지표는 고위험군에 속합니다. 아마도 귀하 또는 귀하의 가까운 친척은 이전에 발달 이상을 가진 자녀를 낳았으며 이로 인해 그러한 징후가 나타날 수 있습니다.

아기가 건강한지 확인하려면 양수천자와 유전 상담이라는 형태의 침습적 시술을 받아야 합니다.

이리나 뱌체슬라브브나(Irina Vyacheslavovna) 정말 감사합니다.

43세

친척 중에는 병리학적인 사람이 없으며 15 세의 건강한 아이가 있습니다.

2014년과 2015년에 두 개의 ST.

m에 따른 용어 12n6d, 초음파에 따른 12n3d

태아 CTE 59.7, BPR 21.1, TG 75.8, OB 65.7, DB 8.2, HR 162, 두개골 뼈 결함 없음, TVP 2.5, 코뼈 1.8, 정상적인 혈류, 전방 융모막 국소화, 태아 체중 65+/-9

생화학적 혈액 검사 후 유전적 이상으로 인한 위험:

PAPP-A 0.422, fb-hCG 2.39

연령 위험 1:30

생화학적 위험 T21 1:50

삼염색체성 21의 복합 위험 1:50

삼염색체성 13/18 +TE 1:50

목 주름의 MoM 1.61

현재 초음파상 용어는 13.5 입니다.

다운증후군 아이를 낳을 연령 관련 위험은 여성이 40세가 되면 증가합니다.

귀하는 43세이고 2번의 유산 경험이 있으므로 양수천자라는 침습적 절차를 거쳐야 합니다. 또한, 1차 검사 결과에 따라 위험도가 높아집니다.

모든 데이터를 분석해 보겠습니다.

초음파와 월경에 따른 임신 연령은 7일 이내로 달라질 수 있으며 이는 배란 및 난자의 수정 시기에 따라 달라집니다.

• 임신 12~13주차의 태아의 정상 CTE는 51~73mm입니다.
• 태아 BPD는 18-24mm입니다.
• 배기 가스 - 58-84 mm.
• 냉각수 - 50-72 mm.
• DB - 4.0–10.8mm.
• 태아의 심박수는 분당 150~174회 사이로 다양해야 합니다.
• TVP는 일반적으로 1.6~2.5mm여야 합니다.
• 코뼈가 보여야 하며 두께는 1.8~2.3mm 사이여야 합니다.

초음파 검사 결과를 토대로 다운증후군의 위험이 무엇인지 나타내지 않으셨습니다. 이 지표는 특수 프로그램에 의해 자동으로 계산됩니다.

귀하가 제공한 모든 데이터는 정상 범위 내에 있습니다. 그러나 코뼈의 두께와 TVP는 정상 하한선에 있으므로 연령과 함께 위험 결과가 더 높아집니다.

생화학적 연구 결과에 따르면 PAPP-A와 fb-hCG는 0.5~2.0MoM이어야 합니다.

유리 베타-hCG 하위 단위가 증가했는데, 이는 태아의 다운 증후군 존재와 관련이 있거나 동반 병리로 인해 발생할 수 있습니다.

연구 후 위험은 1:380 이상이어야 합니다. 귀하의 위험이 증가합니다. 이는 귀하와 같은 검사를 통해 여성 50명 중 1명이 유전병이 있는 아이를 출산할 가능성이 있다는 것을 의미합니다.

진단을 명확히 하려면 담당 산부인과 의사에게 즉시 연락해야 합니다. 담당 산부인과 의사는 모든 데이터를 바탕으로 추가 임신 관리 전략을 개발할 수 있습니다.

정확한 진단을 위해 양수검사를 받아야 합니다.

임신기간 : 12주 3일, ktr 57mm, hCG 41.5 ng'ml, rrr-a 1365.6ml, tvp 0.1mm

다운증후군.v.risk.1:1417 예상 위험. 1:5712

신드.에드워즈. age.risk.1:1274 계산된 위험. 1:1000

안녕하세요, 저는 리사입니다. 제가 알아낼 수 있도록 도와주세요. 감사합니다. 기다릴 수 없어.

정확한 정보를 얻으려면 거주지의 산부인과 의사에게 연구 결과를 문의해야합니다.

정보가 충분하지 않습니다. 정확한 결론을 내리기 위해서는 초음파 및 생화학적 검사 결과를 바탕으로 모든 변수를 알아야 합니다. 신뢰성을 위해서는 다음이 필요합니다.

1. 귀하 또는 가까운 친척이 유전적 병리를 가지고 있는지 여부를 나타내는 기억소거 데이터입니다.
2. 태아 치수: 머리 크기, 복부 둘레, 허벅지 길이.
3. 태아 심박수.
4. 코뼈와 그 두께의 시각화.
5. 태반의 상태.
6. 모든 실험실에서 동일한 MoM 또는 국제 단위의 생화학 테스트 데이터입니다.
7. 데이터를 ng/ml로 표시하는 경우에는 데이터가 다를 수 있으므로 검사를 위해 혈액을 기증한 실험실의 표준을 표시해야 합니다.

• 임신 12~13주차의 정상 CTE는 51~73mm입니다.
• 일반 TVP는 0.7~2.5mm입니다.
• 생화학적 검사 후 위험도는 1:380 이상이어야 합니다.

귀하가 지적한 위험에 따르면 귀하는 유전적 기형이 있는 아이를 낳을 위험이 높은 그룹에 속하지 않습니다. 그러나 산부인과 전문의만이 정상적인 임신에 관해 결론을 내릴 수 있습니다.

안녕하세요. 말씀해 주세요. 초음파: 용어 13.3. KTR -68mm, HR-164, TVP 1.5mm, 노즈 2.5mm, PI0.25.

혈액: PAPP-A 8.075 IU/l-1.705 Mohm b-hCG 80.86 IU/l - 2.123 Mohm

해독을 도와주세요. 의사는 아무 말도하지 않았습니다.

안타깝게도 데이터가 충분하지 않습니다. 전체 목록은 http://in-waiting.ru/ask-qa 페이지(“임신 발달” 카테고리)에서 확인할 수 있습니다.

이리나 뱌체슬라브나 님, 자세한 정보를 주셔서 정말 감사합니다. 저는 이탈리아에 살고 있어서 결과를 이해하기가 매우 어려웠습니다. 의사와의 진료 예약까지는 아직 일주일 남았습니다. 간단한 설명을 해주시면 매우 감사하겠습니다. , 내 결과는 다음과 같습니다. (저는 초음파 검사 일주일 전에 헌혈했습니다. 의사가 그렇게 말했어요):

마지막 월경 첫날 날짜 02/28/17

내 나이는 28세입니다. 키 167, 몸무게 53

기간 12주 2일

아기의 심박수: 156bpm

상단 교차 길이(CRL): 62.0mm

직경 양측 두정엽(DVP): 19.0mm

hcg:57.8 UI는 1.135 MoM에 해당

PaPP-A: 0.904UI는 0.355MoM에 해당

21번 삼염색체성의 위험:

기본 1:771 올바른 1:630

18번 삼염색체성의 위험:

기본 1:866 올바른 1:13014

13번 삼염색체성의 위험:

기본 1:5858 정확< 1:20000

월경과 초음파에 따라 임신기간이 일치하나요?

이때 날짜가 일치하면 임신 13~14주차가 됩니다. 일치하지 않으면 초음파 검사를 받아야 합니다.

귀하가 제공한 연구 결과를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

임신 12~13주차의 태아 심박수는 분당 150~174회입니다. 아기의 심박수는 분당 156회의 정상 범위 내에 있습니다.

12~13주차의 CRL, CTR, 미골-두정골 크기는 42~73mm입니다. 태아의 CTE는 62mm로 정상입니다.

NT, TVP 또는 목덜미 반투명대 두께는 일반적으로 0.7~2.5mm 범위에 있으며 3mm를 초과해서는 안 됩니다.

초음파 검사 결과에 대한 결론을 내리기 위해서는 모든 태아 측정치와 자동으로 계산되는 다운증후군 위험도를 알아야 합니다.

생화학적 검사 결과: 유리 베타-hCG 소단위와 PAPPA-A는 0.5~2.0 MoM 범위에 있어야 하며, 염색체 이상 위험도는 1:380 이상이어야 합니다.

귀하의 경우 기준선이나 조정된 위험 값 모두 귀하를 염색체 이상 위험에 빠뜨리지 않습니다.

정확한 정보를 알아보시려면 가까운 산부인과에 문의하세요.

이리나 뱌체슬라브나님, 정말 감사합니다. 진심으로 감사드립니다.

분석을 이해하도록 도와주세요.

두 번째 임신. 어머니의 나이는 22세입니다. 무게 52.0kg

KTR에 따르면 임신 12주 + 3일

태아 심박수 152회/분

코뼈: 결정됨; 삼첨판 도플러: 정상; 정맥관의 도플러 측정: 정상;

유리 hCG 베타 하위 단위: 23.80 IU/l, 0.580 MoM에 해당

RARRA-A: 4.014 IU/L, 1.378 MoM에 해당

기본 위험: 삼염색체성 21; 1:1035; 삼염색체성 18; 1: 2470; 삼염색체성 13; 1:7763

개별 위험: 삼염색체성 21; 1:20709; 삼염색체성 18; 1:49391; 삼염색체 13: 1:155262.

데이터가 충분히 완전하지 않습니다.

1. 마지막 생리는 언제였나요?
2. 월경과 초음파에 따른 임신 날짜가 일치합니까?
3. 이전 임신은 어땠나요?
4. TVP, NT, 칼라 공간 두께의 의미는 무엇입니까?
5. 태아 머리 크기, 복부 둘레, 대퇴골 길이?
6. 검진 결과에 따른 다운증후군의 위험도는 어느 정도인가요?

제공된 데이터를 기반으로 다음과 같은 결론을 도출할 수 있습니다.

임신 12~13주의 CTE는 51~59mm 범위입니다.

태아의 심박수는 분당 150~174회까지 다양해야 합니다.

임신 11주 이후에는 코뼈가 뚜렷하게 보이고 3mm 이상이어야 합니다.

정맥관은 일반적으로 음수 값이나 반대 값을 갖지 않습니다.

생화학적 스크리닝 결과에 따르면 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPAA-A는 0.5~2.0 MoM 범위에 있어야 합니다.

초음파 검사와 생화학적 검사 모두에 따르면 염색체 이상 위험은 1:380보다 커야 합니다.

귀하가 제공하는 연구 데이터는 정상적인 범위 내에 있습니다. 그러나 결론을 내리기에는 데이터가 부족하다.

거주지의 산부인과 의사에게 연락하여 모든 결과를 제공해야합니다. 의사는 병력 데이터, 초음파, 생화학적 검사를 비교함으로써 염색체 이상이 있는 아이를 낳을 때 어떤 위험이 있는지 답할 수 있습니다.

안녕하세요. 11주 4일간의 검진 결과를 알려주세요.

PAPP-A 0.28 (Life Cyclet 프로그램에 따름)

다운증후군 1:475

에드워드 증후군-(T18)- 1:5862.

일주일 안에 유전학자에게 헌혈을 할 예정인데 이제 자리를 찾을 수가 없네요. 이러한 지표를 이해하도록 도와주세요.

분석을 이해하도록 도와주세요.

38세. 무게 110kg

임신 11주 + 3일

TVP - 1.80mm(1.40MoM)

태아 심박수 134회/분

코뼈: 결정됨, 2.3mm;

hCG: 39.2ng/ml; 0.94월

RARRA-A: 1.04mlU/ml; 0.95월

생화학적 위험+NT 1:873(컷오프 아래), 이중 테스트 1:800(컷오프 아래), 연령 위험 1:126, 삼염색체성 13/18<1:10000;

귀하의 자녀가 어떻게 발달하고 있는지에 대한 질문에 답할 수 있는 데이터가 충분하지 않습니다. 귀하가 제시한 연구 결과만으로는 태아의 상태를 판단할 수 없습니다.

완전한 그림을 얻으려면 거주지의 산부인과 의사에게 연락하여 검사를 받아야합니다.

아이의 상태와 염색체 이상이 발생할 위험에 대한 의견을 제시하려면 다음 사항을 알아야 합니다.

• 여성의 역사.
• 초음파 검사 결과에 대한 전체 설명입니다.
• 다운증후군 아이가 태어날 위험이 있음을 나타내는 초음파 연구의 결론.

일반적으로 염색체 이상 위험은 초음파 결과와 생화학적 연구 결과에 따라 1:380보다 높아야 합니다.

35세 이상의 모든 여성은 다운증후군 아이를 낳을 위험이 높습니다. 유전학자와 상담하고 필요한 경우 양수 천자, 심장 천자 또는 융모막 융모 생검과 같은 침습적 개입 형태로 추가 검사를 수행해야 합니다.

• 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A는 0.5~2.0MoM 사이여야 합니다.
• 임신 11주(3일)에 태아의 크기는 37~54mm입니다.
• TVP의 범위는 0.8~2.2mm입니다.
• 코뼈는 임신 11주차부터 보이기 시작하며 두께가 3mm를 넘지 않아야 합니다.
• 태아의 심박수는 분당 153~177회입니다.

귀하의 경우 초음파 검사 결과에 따라 아이에게 서맥이 있거나 심박수가 감소하기 때문에 태반의 상태를 알아야합니다. 태아의 상태를 개선하려면 치료 과정을 거쳐야합니다.

또한, 서맥은 자연 유산을 위협하는 징후 중 하나일 수 있습니다.

임신을 유지하고 연장하려면 긴급히 의사와 상담해야합니다.

말해봐, 다 괜찮아?

검사 당시 정확히 임신 13주

정맥관 PI 1.040

초리톤/태반 - 전벽의 낮은 부분

탯줄 - 3개 혈관

hCG - 53.7 IU/l 상당 1,460MΩ

PPAP-A - 2.271 IU/l 상당 0.623월

삼염색체성 21 1:10326

삼염색체성 18<1:20000

삼염색체성 13<1:20000

임신 34주 전 자간전증 1:640

임신 37주 전 자간전증 1:168

귀하가 제공한 모든 데이터를 살펴보겠습니다. 정상 범위 내에서 시작합시다.

• 임신 13주차의 태아 심박수는 분당 147~171회입니다.
• 임신 13주차의 태아 CTE 또는 미골-정수리 크기는 51-75mm이고 평균값은 63mm입니다.
• TVP(목덜미 반투명대 두께, NT)는 첫 번째 초음파 검사 시 주요 지표 중 하나입니다. 이 지표를 기반으로 아이에게 다운증후군이 있을 위험이 계산되기 때문입니다. 일반적으로 TVP는 0.7~2.7mm입니다.
• 태아 머리의 BPD(양두정엽 크기)는 20~28mm 범위에 있어야 하며 평균값은 24mm입니다.

정맥관은 양의 값을 가져야 합니다. 지표가 음성이거나 역전되면 아이에게 염색체 이상이 발생할 위험이 높아집니다.

태아의 탯줄은 일반적으로 2개의 동맥과 1개의 정맥의 3개 혈관으로 구성되어 있으며 이를 통해 태아의 발달에 필요한 산소와 영양분이 공급됩니다.

태아의 상태에 대한 결론을 내리려면 다음 데이터만으로는 충분하지 않습니다.

1. 태아 치수: 머리 둘레, 복부 둘레, 허벅지 길이.
2. 임신 11주 후에 측정되는 아기 코뼈의 시각화 및 두께.
3. 태아의 내부 장기 시각화.
4. 일반적으로 1:380 이상인 다운증후군에 대한 초음파 검진의 결론.

초음파 결과에 따르면 귀하의 경우 태반은 전벽을 따라 위치합니다. 아기시트의 위치는 이식부위에 따라 달라질 수 있습니다. 또한 정상적인 임신의 경우 태반은 내부 OS보다 7cm 이상 위에 위치해야 합니다.

초음파 검사에 따르면 태반은 낮은 위치에 있으며 이는 태반 위치가 내부 OS에서 7cm 미만임을 의미합니다. 이 표시기는 두 번째 초음파에서 모니터링됩니다. 대부분 임신이 진행됨에 따라 태반이 올라가서 정상적인 위치를 차지합니다. 상승이 이루어지지 않는 경우 태반의 낮은 위치에 대해 이야기 할 수 있으며 이는 여성과 의사의 세심한주의가 필요합니다.

생화학적 검사 결과에 따르면 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A의 정상 수치는 0.5~2.0MoM입니다.

위험은 일반적으로 1:380보다 높습니다.

귀하의 경우 후기 임신이 발생할 위험이 증가합니다. 이는 이번 임신 과정과 이전 임신 과정 때문일 수 있습니다. 여성이 이전 임신 중에 임신증을 앓은 경우 위험이 증가합니다. 이를 위해서는 산부인과 및 신체 병력을 알아야 합니다.

신뢰할 수 있는 정보를 얻으려면 지역 산부인과 의사에게 문의하세요.

안녕하세요! 테스트 분류에 도움: 세 번째 임신. 30 년

초음파 1분기 2017년 5월 16일 (예상 임신 기간 10주 4일)

태아 계측법: CTE 48mm. 배아 크기 = 11주. 5 일

코뼈 2.2mm.

일반검진 : 2017년 5월 17일부터 (초음파로 계산하면 11주 5일)

rrr-A=0.53 MOM. HCG-3.12 엄마

질병 다운 증후군

연령 위험도 1:810………..계산된 위험도 1:184 -고위험도

질병 다운 증후군은 생화학에서만 나타납니다.

연령 위험도 1:810………..계산된 위험도 1:28 -고위험도

나머지 지표는 낮았습니다. 유전학자가 있었고 양수 천자를 권장했습니다.

질문...몇 주를 기준으로 계산되나요? 10주와 12주에는 검사가 정상이 되고, 11주에는 hCG가 증가할 위험이 있습니다.

MOM을 다른 단위(ng/ml)로 변환…중앙값 사용

계산은 몇 주에 해야 하나요? 마지막 월경이 1일인 경우. 2017년 3월 3일

임신주수는 1차 초음파검사 결과를 토대로 산정됩니다. 이는 10주 6일부터 13주 6일까지의 기간 동안 태아의 크기가 동일하기 때문에 특수 테이블을 사용하여 계산됩니다. 임신 14주 이후의 태아 발달은 유전적 특성에 따라 다양합니다.

초음파에 의한 재태 연령 계산은 태아의 모든 크기에 대한 데이터를 기반으로 계산됩니다.

배란일에 따라 초음파상 재태연령과 마지막 월경일은 다를 수 있습니다. 배란이 일찍 이루어질 수 있으며 초음파에 따르면 임신 기간이 길어집니다. 배란이 늦어지면 초음파상 임신 연령이 짧아집니다. 배란이 월경 주기 중간에 발생했다면 초음파에 따른 임신 연령과 마지막 월경 날짜가 일치합니다.

귀하의 질문에 올바르게 답변하려면 다음 정보가 필요합니다.

1. mm 단위로 표시된 태아 치수: BDP, 복부 둘레, 허벅지 길이.
2. 태반의 크기, 위치 및 상태.
3. 태아 심박수.
4. 초음파 검사 결과를 바탕으로 다운증후군 아이를 낳을 위험에 대한 결론.
5. 귀하의 병력: 귀하 또는 귀하의 가까운 친척에게 염색체 이상이 있는 자녀가 있었습니까?
6. 이전 임신은 어떻게 끝났습니까?
7. 월경주기의 성격 : 규칙 성, 다음 월경이 시작된 후 얼마나 오래 지속되는지, 월경이 며칠 동안 지속되는지.

마지막 월경일을 기준으로 임신 기간은 17~18주여야 합니다. 초음파 검사에 따르면 - 18-19주. 7일 이내의 차이는 편차가 아닙니다. 재태 연령은 초음파 검사를 사용하여 계산됩니다.

• 재태 기간 11주 5일의 태아의 CTE는 39~57mm 범위이고 평균값은 48mm입니다.
• 일반 TVP는 0.8~2.2mm입니다.
• 11주 후 코뼈가 선명하게 보였으며 평균 두께는 1.4mm였습니다. 임신 12주 이후에는 두께가 3mm 이상이어야 합니다.

생화학적 검사에 따르면 유리 베타-hCG 하위 단위와 PAPPA-A는 0.5~2.0MoM이어야 합니다. ng/ml 단위의 계산은 각 실험실마다 다르며 표준은 별도로 표시됩니다.

위험은 일반적으로 1:380보다 커야 합니다.

귀하의 경우 hCG 수준과 염색체 이상의 위험이 증가합니다.

태아에게 염색체 병리가 없는지 확인하려면 양수천자 형태의 추가 검사를 받은 후 유전학자와 상담해야 합니다.

모든 것이 괜찮은지 의사가 검사 결과에 이상이 있다고 말했습니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 저는 9개월 전에 첫 아이를 낳았습니다. 당시 병리학적인 친척은 없습니다. 초음파를 해보니 월 12.5일, 초음파 결과에 따르면 12.2일 .KTR - 56mm.HR-160회/분.TVP-1.4mm.비강뼈-2.1mm.PI-1.1.PAPP-00.861 MOM.v- hCG - 0.291 MOM.

안녕하세요, 저는 선별 검사를 위해 유전학자에게 의뢰되었습니다. 저는 28세입니다. 초음파: 11주, 4일, ktr-48mm, bg-16.6mm, 심박수-171입니다. tvp-1.5mm ., 정맥관의 ksk - 1.00., 비강 뼈의 길이 - 1.5 mm., 난황낭 - 3.1 mm., 스크리닝: hCG - 91.70 me/l/2.131 mm., PAPP-A-0.373 me/ l/0.255mom., 21번 삼염색체: 1:706, 염기: 1:58., 18번 삼염색체: 1: 1588, 염기: 1: 4326., 13번 삼염색체: 1: 5017, 염기 : 1:3055. 미리 감사드립니다!

임신 초기의 선별검사 결과에 따르면, 다운증후군 아이를 낳을 위험이 높습니다.

태아에게 염색체 이상이 없는지 확인하려면 유전학자와 상담해야 합니다. 필요한 경우 의사는 침습적 진단 형태의 추가 연구를 의뢰할 것입니다. 임신 단계에 따라 융모막 융모 샘플링, 심장천자 또는 양수천자가 제공될 수 있습니다.

우리는 귀하의 연구에서 제공된 데이터를 분석할 것입니다.

임신 11~12주차의 첫 번째 초음파 검사 기준은 다음과 같습니다.

• CTE - 38-56mm, 11주 4일의 평균값은 47mm입니다.
• BRG - 13-21mm;
• TVP - 0.8–2.4mm;
• 정맥관의 혈류는 양성이며 역방향 값이 없습니다.
• 비강 뼈가 명확하게 시각화되고 두께는 평균 1.5mm입니다.
• 난황낭 - 임신 6주에서 12주까지 2mm 이상.

귀하가 표시한 초음파 값은 정상 범위 내에 있습니다. 어린이의 다운증후군 위험을 확인하려면 다음 사항을 알아야 합니다.

1. 태아의 모든 크기;
2. 태반 상태;
3. 특수 프로그램이 염색체 이상의 위험을 계산하는 초음파 결론.

생화학적 스크리닝 결과에 따르면 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A는 0.5~2.0 MoM 범위에 있어야 하며 염색체 병리 위험은 1:380보다 높아야 합니다.

베타-hCG가 증가하면 태아의 다운증후군 위험이 증가합니다. 이 지표는 임신증, 당뇨병 또는 기타 수반되는 질병과 같은 다른 이유로 인해 증가할 수도 있습니다.

귀하의 지표에 따르면, 21쌍의 염색체 3염색체증 또는 다운 증후군을 가진 아이는 여성 58명 중 1명에게 태어날 수 있으며 이는 위험이 높습니다.

담당 의사만이 더 자세한 정보를 제공할 수 있습니다.

안녕하세요! 이제 임신 1주차인데, 12주차 첫 검진에서 혈액검사 결과가 엄마 papp -0.41, 엄마 hCG - 0.42 로 비정상이라는 걸 이제서야 알았습니다! 내가 이해하는 것처럼 그들은 나를 산부인과 의사에게 소개했어야 했지만, 아쉽게도 기차는 이미 떠났습니다! 계산된 위험 T-21 1:6657, T-18 1:2512, T-13 2: 및 astaria T-13 1:1422 프로그램에 따르면 제가 둘째 날 미쳐버릴 것 같다는 것을 해독하도록 도와주세요.

초음파와 첫 번째와 두 번째에 따르면 병리 없이 모든 것이 정상입니다! 휴가 중인 의사는 저혈압에 대해 나에게 알리지 않은 이유를 알아낼 것입니다. 조산사는 내 결과가 무서운지 나에게 말할 수 없었습니다.

임신 첫 삼 분기의 생화학적 선별검사에 대한 정상적인 값은 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A 0.5~2.0MoM입니다.

정상 값의 편차는 태아 발달 이상 및 불리한 임신을 포함한 여러 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.

베타-hCG와 PAPPA-A 수치가 동시에 감소하면 태아에서 에드워드 증후군이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 또한 자발적인 유산이 위협받는 경우 지표가 줄어들 수 있습니다.

태아의 염색체 이상에 대한 추정 위험은 모든 지표에 대해 1:380보다 높아야 합니다.

계산된 위험은 정상적인 한도 내에 있습니다.

감소된 베타-hCG 및 PAPPA-A 수준을 감지하면 의사는 초음파 검사 데이터를 따릅니다. 연구에서 표준과의 편차가 밝혀지면 유전학자와 상담하고 필요한 경우 침습적 개입 형태로 추가 연구를 수행해야 합니다.

초음파 검사 결과 이상이 없으면 임신 16~20주에 2차 선별검사를 받는 것이 좋습니다.

궁금한 사항을 해결하려면 거주지의 산부인과 진료소에 문의하세요.

안녕하세요. 이것을 해독할 수 있도록 도와주세요. 저는 28세이고 검사는 11주에 있었습니다. 혈액 결과 -PAPP-A-4.33, -cor.mom 1.96, 무료 베타 hCG-134, corr.mom 2.63.생화학적 위험 + 검체 채취 날짜 NT 컷오프 1:7076 아래, 채취 날짜의 연령 관련 위험 샘플 수집 1:726, 삼염색체 13/18+NT<1:10000 ниже пор. Отсечки.помогите расшифровать пожалуйста!

귀하는 임신 초기에 10주 6일부터 13주 6일까지 실시되는 생화학적 검사를 받았습니다. 동시에 첫 번째 초음파 검사가 예정되어 있습니다.

태아 상태에 대한 평가는 생화학적 검사와 초음파 검사 등 수행된 전체 연구를 기반으로 수행됩니다. 편차가 있는 경우, 상담을 위해 여성을 유전학자에게 의뢰합니다. 필요한 경우 임신 연령에 따라 심장천자, 융모막 융모 생검 또는 양수천자의 형태로 추가적인 침습적 연구가 수행됩니다.

일반적으로 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A에 대한 생화학적 스크리닝 지표의 결과는 0.5-2.0 MoM 범위에 있습니다.

태아의 염색체 이상 발생에 대한 추정 위험은 모든 지표에 대해 1:380보다 높아야 합니다.

수정된 MoM 값은 일반적으로 0.5에서 2.0 MoM까지 다양합니다. 이 지표는 각 임산부에 대해 개별적으로 특수 컴퓨터 프로그램으로 계산됩니다. 이 경우 연령, 기억 상실적 특징 및 기타 여러 요인에 대한 조정이 이루어집니다.

귀하가 제공한 생화학적 검사 지표에 기초하여, 글쓰기에 오류가 있었다면 아이에게 염색체 이상이 발생할 위험이 없으며 134 MoM 대신 1.34 MoM의 유리 베타-hCG 하위 단위가 있어야 한다는 결론을 내릴 수 있습니다. . 이 지표가 상승하면 태아의 병리를 나타낼 수 있습니다.

정확한 정보를 얻으려면 거주지의 산부인과 의사에게 문의하는 것이 좋습니다. 의사는 생화학적 검사와 초음파 검사 결과를 함께 연구한 후 임신 관리를 위한 추가 전략을 선택할 것입니다.

안녕하십니까, 저는 지금 불가리아에 있습니다. 12주 3일에 초음파 검사와 생화학 검사를 받았습니다. 마지막 생리의 첫날은 4월 8일이었고, 생리 주기가 중단되기 전이었고, 임신 날짜는 4월 23일이었습니다. 저는 2017년 7월 14일에 헌혈했습니다. 저는 33세이고 몸무게는 85kg입니다. 초음파 검사에 따르면 의사는 모든 것이 괜찮다고 말했지만 측정으로는 아무런 결론을 내리지 않았고 사진만 있었습니다. 자기야, 분석 결과가 너무 걱정돼요. 해독할 수가 없어요. 도와주세요.

다운증후군 위험 12,000명 중 1명

에드워드 증후군은 29,000명 중 1명

파타우 증후군 1k

터너증후군 1k

다운의 생화학적 위험은 4300분의 1입니다.

연령 위험 1:54

무료 bCG 0.33 MoM

태아의 상태에 대한 의견을 제시하기 위해서는 임신 초기의 초음파 검사와 생화학 검사 결과를 함께 알아야합니다. 이러한 연구를 통해 우리는 완전한 그림을 얻을 수 있습니다.

초음파를 사용하면 태아의 장기 시스템의 병리를 식별하기 위해 태아를 측정할 수 있습니다. 10주 6일부터 13주 6일까지의 임신 기간 동안 모든 태아는 유사한 매개변수를 가지며, 임신 14주 이후에는 아이가 개별적으로 발달하기 시작하며 이는 유전적으로 결정됩니다. 또한, 쇄골 공간과 코뼈의 두께도 측정됩니다. 얻은 데이터를 바탕으로 태아의 다운증후군 위험이 결정됩니다. 태반의 상태가 중요합니다.

정상적인 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A 범위는 0.5~2.0MoM입니다. 염색체 이상 위험도는 모든 지표에서 1:380 이상이어야 합니다.

귀하의 경우 2가지 지표가 표준에 맞지 않습니다. 유리 베타-hCG 하위 단위가 감소하고 나이로 인해 다운 증후군의 위험이 높습니다.

다운증후군의 위험은 다양한 요인을 고려하여 특수 컴퓨터 프로그램에 의해 자동으로 결정됩니다.

베타-hCG의 감소는 에드워드 증후군, 태반 부전 또는 자연 유산의 형태로 태아의 염색체 이상이 존재함을 나타낼 수 있습니다.

어떤 이유라도 산부인과 전문의와 즉각적인 상담이 필요합니다. 필요한 경우 필요한 치료법을 처방받게 됩니다. 또한 귀하는 다운증후군에 걸릴 위험이 높으므로 유전 상담이 필요합니다. 적응증에 따르면 유전학자는 양수천자 형태의 추가 연구를 처방할 것입니다.

안녕하세요! 도와주세요, 저는 헌혈을 하지 않았습니다. 의사가 너무 늦었다고 해서 마지막 생리가 16시 5분이라고 초음파에 따르면 안된다고 했고, 이전 초음파 검사가 18시 4분에 언제였는지 물었고 그렇게 했습니다. 초음파에 있는 데이터: 기간 13, 5주, ktr 75mm, IVP 22mm, 심박수 172(초음파 중에 울었기 때문일 수도 있음) TVP 1.7, 코뼈 +, 정맥관의 혈류 pi 0.96 , 삼첨판 역류 없음, CA 마커 없음, 해부학적 모두 +, 사지 +, 자궁 및 모두 특징 없음, 경부 길이 Tvuzi 43mm 인두 폐쇄, DPM a 자궁 기수 2.56, 자궁 신피 1.95, 이것이 모든 데이터입니다. 가능해요, 유전자 검사를 해보고 싶은데 의사가 2번의 검진을 기다리면 기한을 정할 수 없으니 다 이해해 주겠다고 하더군요. 이 초음파 기한을 믿고 C등급을 통과할 수 있을까요? 그리고 기한이 4월 18일이 아니라 5월 16일이 맞을 수도 있나요? 아니면 의사의 말을 듣고 2차 검진을 기다려야 할까요? 걱정되는 점은 임신 첫 주에 Reduxin 10을 복용했다는 것입니다. 나중에 밝혀 졌기 때문에 아기에게 영향을 미칠까 봐 두렵습니다. 일주일 동안 마셨고 의사는이 문제에 대해 언급을 자제했습니다. 미리 감사드립니다. 당신의 대답을 위해!

저는 25세, 체중 90세, 첫 아이는 건강합니다.

마지막 생리가 5/16이었다고 가정하면 현재 임신 ​​기간은 11~12주여야 합니다. 마지막 생리가 4월 18일이라면 임신 기간은 15~16주입니다.

임신 기간에 관한 질문에 답하려면 다음 사항을 알아야 합니다.

1. 이전에 생리주기에 문제가 있었던 적이 있나요?
2. 이전에 월경간 출혈이 있었나요?
3. 고혈압, 당뇨병, 갑상선 질환 등의 기저질환이 있습니까?
4. 자궁경부 침식, 호르몬 질환 등 부인과 질환이 있습니까?
5. 임신 전에 성호르몬을 복용하셨나요?
6. 귀하는 임신의 어느 단계에 임신등록을 하셨습니까? 산부인과 검진 중에 무슨 일이 일어났나요?
7. 지난 생리는 어땠나요? 그들에게 어떤 변화가 있었나요?
8. 처방에 따라 의사의 감독 하에 Reduxin 10을 복용하셨습니까?
9. Reduxin을 복용할 때 왜 임신으로부터 자신을 보호하지 않았습니까?
10. 약을 얼마나 오래 복용하셨나요?
11. 너의 키?

임신 연령은 첫 번째 초음파 검사 결과에 따라 결정됩니다. 이는 임신 기간 10주 6일~13주 6일의 모든 태아의 크기가 비슷하기 때문입니다.

초음파 및 생화학 연구는 임신 기간 10주 6일 - 13주 6일에 수행됩니다. 이 경우 혈액은 초음파 후에 엄격하게 기증되며 이는 임신의 특정 단계에 대한 결과를 얻는 것과 관련됩니다.

염색체 표지자용 혈액을 직접 기증하는 경우 얻은 데이터가 잘못 해석될 수 있습니다.

4월 18일에 정상적인 월경이 있었다고 가정하면 다음과 같은 데이터를 얻을 수 있다.

• 13주 5일 태아의 CTE는 59~85mm로 다양합니다.
• 임신 13주차의 정상적인 태아 심박수는 분당 147~171회입니다.

지표의 증가는 감정 상태와 관련이 있거나 태아의 산소 결핍을 나타낼 수 있습니다. 태반의 상태를 알아야 합니다. 병리학적 변화가 있는 경우에는 적절한 치료를 받아야 합니다. 두 번째 옵션은 반복 초음파를 수행하는 것입니다.

• 임신 13~14주 TVP는 0.7~2.7mm, 평균값은 1.7mm입니다.
• 코뼈는 뚜렷하게 보여야 하며 크기가 3mm 이상이어야 합니다.
• 정맥관의 혈류는 일반적으로 음의 값이나 역류를 갖지 않습니다.
• 자궁 경부의 길이는 35-45mm이고 내부 및 외부 OS는 닫혀 있습니다.

리덕신10은 중추작용을 갖는 비만치료제이다. 사용에 대한 엄격한 지침이 있습니다. 임신 중에는 태아에 대한 안전성에 대한 데이터가 없으므로 사용이 금지됩니다. 그 사용에는 엄격한 피임이 동반되어야 합니다.

안녕하세요! 귀하의 답변에 감사드립니다. 월경주기는 지체없이 항상 정시에 이루어지며 월경 외 분비물이 없습니다. 호르몬을 복용했고 모든 것이 정상이었고 의사는 체중 감량에 긍정적 인 추세를 일으키기 위해 리덕신을 처방했습니다. 10시 05분부터 16시 05분까지 7일간, 16시 05분 월경이 지나고 평소와 다름없이 12시간 정도 지속됐지만 덜해서 끝나고 5월 16일에 검사를 받았는데 양성으로 판명됐고, 리덕신도 복용했다. 즉, 5월 6일과 5월 8일에 음성이 나왔고, 4월 6일에 호르몬을 복용했고 모든 것이 정상 범위 내에 있었으며 C를 받고 싶었지만 접수 센터에서는 제가 복용할 수 없다고 했습니다. 검사는 유료이고 두 번째 초음파 검사도 권유했습니다(데이터가 위양성 또는 위음성일 수 있음). 의사는 피임에 대해 아무 말도 하지 않았습니다(내분비학자). 3월에 임신 시도가 있었다고 경고했는데 테스트 결과는 음성이었고 지연이 있는지 여부를 이해하기 위해 특별히 4월 18일 생리를 기다렸습니다. 두 번 이상의 테스트를 수행했는데 어떻게 이런 일이 발생했는지조차 이해할 수 없습니다. 3월 이후에는 피임을 했습니다. 임신이 있었는데 5 월 16 일보다 4 월 18 일 이었어요. 그런 것 같아요. 날짜를 확인하거나 반박하기 위해 8 월 15 일에 초음파 검사를 가서 코, 팔, 팔에 대한 모든 매개 변수를 정확하게 설명하겠습니다. 다리, 일반적인 모든 것, 그런 다음이 초음파로 유전학 의사에게 갈 것입니다. 지역 산부인과 의사가 아무 말도하거나 설명 할 수 없기 때문입니다! 감사합니다!

좋은 오후에요 1차 심사의 테스트를 해독할 수 있도록 도와주세요. 저는 31세, 임신 3기, 초음파 기간(CTR)은 12주 + 5일, 산과 기간은 12주입니다. 심박수 155 st/m, CTE 64.0 mm, TVP 1.8 mm, 코뼈가 결정됩니다. 무료 베타 단위 hHF 179.0 IU/l/4.171 MoM, PAPP-A 5.270 IU/l/1.722 MoM. 21번 삼염색체 기본 위험 1:556 개별 위험(기본 + 초음파 + HD) 1:5616 18번 삼염색체 기본 위험 - 1:1359, ind. 위험 1:27185. 삼염색체성 13 기본 위험 1: 4264, 지수 위험 1: 85276.

임신 초기의 선별 데이터 중 정상적인 지표와 표준 편차가 있습니다. 모든 것을 자세히 살펴 보겠습니다.

초음파 검사에는 CTE, TVP, 태아 심박수 측정 및 코뼈 시각화뿐만 아니라 모든 크기와 태반 상태를 표시하여 태아 발달에 대한 일반적인 아이디어를 제공합니다. 또한 연구 결과 태아에서 다운증후군이 발생할 가능성에 대한 결론이 내려졌습니다. 이 지표는 자동 프로그램에 의해 계산됩니다.

귀하가 제시한 초음파 표시기를 분석해 보겠습니다.

• 월경과 초음파에 따른 재태기간은 동일하며 12~13주이다.
• 임신 12~13주차의 태아 심박수는 분당 150~174회입니다.
• 태아의 CTE는 12주 5일에 50~72mm입니다.
• TVP의 범위는 일반적으로 0.7~2.5mm입니다.
• 코뼈가 선명하게 보이고 두께가 3mm 이상입니다.

이러한 지표는 정상 범위 내에 있습니다.

생화학적 스크리닝 결과를 분석해 보겠습니다.

일반적으로 유리 베타-hCG 하위 단위와 PAPPA-A는 0.5-2.0 MoM 범위에 있습니다.

모든 염색체 이상에 대한 위험은 1:380보다 높아야 합니다. 이 수준 아래의 모든 지표는 고위험 그룹에 속합니다.

귀하의 경우, 태아의 염색체 이상 위험은 고위험군에 속하지 않습니다. 그러나 베타-hCG 및 PAPPA-A 수준은 과대평가됩니다.

PAPPA-A의 단독 증가는 진단적 가치가 없습니다.

베타-hCG 농도가 증가할 수 있습니다.

아이에게 병리가 없는지 확인하려면 즉시 산부인과 의사에게 연락해야합니다. 모든 데이터를 비교한 후 의사는 임신 관리를 위한 추가 전략을 결정할 것입니다. 유전상담이 필요할 수도 있습니다.

안녕하세요. 1차 심사를 해독하는 데 도움이 꼭 필요하다고 말씀해주세요.

저는 27세이고 두 번째 임신이 예정되어 있으며 첫 아이는 건강합니다. 월경 마지막 날 08.05.

초음파 결과(초음파 기간 11주 3일) : CTR 46, BPR 18, 심박수 174, TVP 6.2. 생화학 결과: PAPP-A 0.907, hCG 0.717, 위험도 tr.18 1:293, tr.21 1:1581, tr. 13 1:1153

6일 후 다른 기기로 2차 초음파 검사 결과: CTR 59(12주 3d에 해당), BPR 19(13주에 해당), 심박수 165, TVP 4.6, 코뼈 1.7, Pi 0.90, VI 심실 2.8 , 태아 특징 - 양손의 전축 다당증을 배제할 수 없으며, 제대 3 혈관. 결론: CA의 표지인 TVP와 제6뇌실의 확장.

이 데이터를 바탕으로 난치병에 대해 이야기하는 것이 가능하며 아이가 아프게 태어날 위험은 무엇입니까?!

유전학자는 이러한 징후의 경우 임신을 종료할 수 없으며 일주일 이내에 융모막 융모 생검 및 대조 초음파 검사를 받을 것을 권장합니다.

첫 번째 선별 연구를 해독해 보겠습니다. 임신 11~12주차의 기준은 다음과 같습니다.

귀하의 경우, 태아의 염색체 이상 징후는 TVP입니다.

생화학적 스크리닝 결과에 따르면 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A가 0.5~2.0 MoM 범위에 있어야 하며, 위험도는 1:380보다 높아야 합니다.

연구 결과에 따르면, 18번 삼염색체증 또는 에드워드 증후군이 있는 아이를 낳을 위험이 증가합니다.

두 번째 선별 연구를 살펴보겠습니다. 아이의 성장은 재태 연령에 따라 나타납니다. 임신 12~13주의 기준은 다음과 같습니다.

• KTR - 51–59 mm;
• BPR - 18-24mm;
• 심박수 - 분당 150~174회;
• TVP - 1.6–2.5mm;
• 코뼈 - 명확하게 시각화되었으며 평균값은 1.8mm입니다.
• VI 심실 - 10-15 mm.

병리학적 지표는 제6뇌실의 확장과 TVP 값의 초과입니다.

초음파에 따른 또 다른 병리학은 태아 양손의 전축 다지증입니다. 병리학 적 상태는 손가락이 두 배로 늘어나는 것으로 나타납니다. 이 결함은 단독으로 발생하거나 태아의 염색체 병리학의 일부로 발생할 수 있습니다.

KTR에 따른 재태 연령 12주 6일

태아 심박수 167회/분

정맥관 PI 0.890

뒤쪽 벽의 낮은 융모막/태반

탯줄 3혈관

태아 염색체 병리의 지표:

코뼈: 결정됨; 삼첨판 도플러: 정상

HCG 61.4 IU/L은 1.805 MoM에 해당합니다.

PAPP-A 1.569 IU/l는 0.528 MoM과 같습니다.

자궁 동맥 PI 1.49는 0.930 MoM에 해당

삼염색체성 21 - 기본 위험 1:452/ind. 위험 1:498

18번 삼염색체 - 기본 위험 1:1110/ind. 위험< 1:20000

삼염색체성 13 - 기본 위험 1:3480/ind. 위험< 1:20000

34주 이전의 자간전증. 임신 1:4142

임신 37주까지 태아 성장 지연 1:482

임신 34주 이전 자연분만 1:197

내가 이해하는 바에 따르면 산부인과 의사는 삼염색체 21의 위험, 특히 ind의 너무 "가까운" 지수에 주의를 끌었습니다. 기준선에 대한 위험. 그녀는 또한 DNA 분석을 위해 정맥에서 혈액을 채취하는 연구 방법에 대해서도 이야기했습니다(절차가 저렴하지 않습니다). 의사가 설명한 이 연구에서 그러한 적응증에 대한 어떤 요점이 있는지 알려주십시오. 미리 감사드립니다!

귀하는 초음파 및 생화학적 혈액 검사의 형태로 첫 번째 태아 선별 검사를 받았습니다.

몇 가지 질문을 명확히 하고 싶습니다.

1. 이전에 임신을 한 적이 있으며 어떻게 끝났습니까?
2. 귀하의 가족 중에 다운증후군이나 기타 염색체 질환을 앓고 있는 자녀가 있습니까?
3. 다운증후군 아이를 낳을 위험에 대한 초음파 결론.
4. 수반되는 병리학.
5. 부인과 질환.

귀하가 제공한 데이터를 분석해 보겠습니다.

임신 12~13주의 기준은 다음과 같습니다.

• KTR -mm;
• TVP - 1.6–2.5mm;
• BPR -mm;
• 정맥관 - 부정이나 역의 의미가 없습니다.
• 탯줄 - 3개의 혈관;
• 코뼈가 명확하게 정의되어 있습니다.

이러한 지표는 정상 범위 내에 있습니다.

태반의 위치는 무엇이든 가능하지만 자궁경부보다 높은 위치에 있어야 합니다. 이 임신 단계에서는 태반의 낮은 위치가 허용됩니다. 일반적으로 임신이 진행됨에 따라 상승합니다. 자연 유산과 출혈의 위험을 피하기 위해 다음 초음파 검사까지 성행위를 삼가하는 것이 좋습니다.

생화학적 검사를 통해 태아의 염색체 이상 표지자(삼염색체 13, 18 및 21쌍의 염색체)에 대한 혈액 검사를 수행할 수 있습니다.

일반적으로 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A의 수준은 0.5~2.0 MoM이어야 합니다.

염색체 이상 위험도는 모든 지표에서 1:380보다 높아야 합니다.

연구 결과에 따르면, 귀하는 임신 34주 이전 조산의 고위험군에 속하므로 의사의 주의가 더욱 필요합니다.

21쌍의 염색체 삼염색체, 즉 다운증후군에 대한 지표는 기본 위험과 개별 위험에 가깝지만 고위험군에 속하지 않습니다.

아마도 귀하의 의사는 선천성 염색체 병리에 대한 비침습적 산전 진단을 받았기 때문에 다른 연구 방법을 염두에 두었을 것입니다. 아마도 산부인과 의사는 태아의 병리를 배제하기 위해 임신 2기에 생화학 검사를 받도록 제안했습니다.

자세한 내용은 담당 산부인과 전문의에게 확인해야 하며, 필요한 경우 추가 연구 방법을 처방해 줄 것입니다.

절차 이름을 찾았습니다.

선천성 염색체 이상에 대한 비침습적 산전 진단

태아 심박수가 분당 153회인지 알아내도록 도와주세요. KTR 73.0mm. TVP 1.90 mm. hCG의 유리 베타 하위 단위 - 101.20 IU/l/2.715 MoM PAPP - 3.208 IU/l/0.513 MoM. 21번 삼염색체 기본 위험 1:699 개별 위험 1:361 18번 삼염색체. 기본 위험 1:1780 개인 위험 1:35604. 삼염색체 13 기본 위험 1:5564 개별 위험 1:111279

이메일로 소통하고 싶은데, 어렵지 않다면 적어주세요.

2017년 7월 11일 1차 선별검사를 위해 혈액을 채취하고 태아 초음파 검사를 실시하였습니다. 초음파 전문가는 기한을 몇 주로 정했습니다. KTR - 52mm, HR-160, TVP - 0.7mm, 코뼈가 결정됩니다 (사진에서도 알 수 있습니다). 8월 18일(한 달 이상 후!) 혈액 결과가 마침내 도착했습니다. hCG - 76.9 IU/l, PAPPA - 0.373 IU/l. 그들은 삼염색체성 21 - 1: 222(주의 영역), 삼염색체성 1:706(주의 영역), 삼염색체 13 1:1722의 위험을 기록합니다. 유전학자에게 보냅니다. 이것은 첫 아이이고 유전병도 없으며 가족에도 이상이 없습니다. 나는 모든 면에서 건강한 사람이다. 그러나 나는 남편과 내가 실제로 시도한 날을 정확히 알고 있습니다. 왜냐하면 가족 상황 (시어머니의 질병)으로 인해 다른 날에는 이런 일이 일어날 수 없었기 때문입니다. 그리고 원칙적으로 아이는 의식이 있습니다. 2017년 5월 1일입니다. 따라서 기간은 10주를 넘을 수 없으며, 예를 들어 9주와 5-6일이 될 수 있습니다(PA 당일에 항상 임신이 발생하는 것은 아닙니다). 무엇보다도 미골-정수리 크기에 따라 용어가 설정되면 우리 가족에게는 특징이 있습니다. 아버지는 5.2kg의 체중으로 태어났습니다 (그리고 3 명의 자녀가 모두 같은 체중을 가졌습니다). 우리 엄마는 4.2kg이에요. 저는 3.3kg으로 정상체중입니다. 그러나 여전히 가족 모두는 크게 태어났습니다. 가능한 편차가 매우 걱정됩니다. 그러나 내가 아는 한 실제 기간이 짧을수록 호르몬 수치는 낮아져야 합니다. 그리고 우리 TVP는 작습니다.

귀하의 질문에 올바르게 답변하려면 다음 정보가 필요합니다.

• 마지막 월경 첫날.
• 생리주기가 규칙적인가요? 그 기간.
• 배란 테스트를 해 보셨나요? 그렇다면 어느 것입니까?
• 다운증후군 아동의 발병 위험에 대한 결론을 포함한 초음파 검사의 전체 그림입니다.
• 유리 베타-hCG 및 PAPPA-A 하위 단위는 MoM 연구 단위로 이어집니다. 다른 지표는 각 실험실마다 다르며 크게 다를 수 있습니다.

마지막 생리 첫날이 언제인지 알 수 없으므로, 일찍 배란한 것으로 추정할 수 있습니다. 이는 추정 재태 연령과 초음파 검사 데이터 간의 7일 차이도 설명합니다.

임신 연령에 따라 초음파 검사가 이루어집니다. 임신 12주까지 태아의 성장은 동일합니다. 개인의 성장은 12주 이후부터 시작됩니다.

임신 11~12주 동안의 초음파 기준은 다음과 같습니다.

• KTR - 34–59 mm;
• 태아 심박수 - 분당 150-174회;
• TVP - 0.8-2.2mm, 3mm 이하;
• 임신 11주차에는 코뼈가 선명하게 보이나 측정은 되지 않습니다.

생화학 연구 후 위험에 따르면 모든 지표는 1:380 이상이어야 합니다. 아래 데이터는 고위험군에 속합니다.

귀하의 경우에는 유전상담이 필요합니다. 필요한 경우 염색체 병리를 확인하기 위해 침습적 태아 검사를 받도록 요청받을 것입니다.

결과를 해독하도록 도와주세요! 저는 27세입니다. 월간 주기에 따르면 12회 분만 4일에 모발이식 1회, 초음파 검사에 따르면 같은 날 13주. 그리고 2일. KTR 67 목주름 2.6mm 코뼈 2.1mm. 결과 RAPP-A 6, 13속도 MoM 1.79, fb-hCG 42, 7속도 MoM 1.33. 생화학적 위험 1:5252, 이중 테스트 1:8589 연령 위험 1:872. 삼염색체성 13/18 + NT 1:10000

태아의 상태를 완전히 해독하기에는 데이터가 충분하지 않습니다. 알 필요가있다:

• 태아의 모든 치수(BPD, 복부 둘레, 허벅지 길이)를 나타내는 초음파 검사의 전체 그림;
• 태아에게 다운증후군이 발생할 위험이 있음을 나타내는 초음파 검사 결과를 토대로 결론을 내립니다.
• 태아 심박수;
• 내부 장기의 상태;
• 탯줄 혈관의 수;
• 태반의 크기, 상태 및 위치;
• 귀하의 병력 데이터.

초음파 검사와 월경에 따른 임신 시기의 정상적인 차이는 7일 이내로 간주됩니다. 임신 기간은 배란 순간에 따라 달라지며, 배란 주기의 중간일 수도 있고 빠르거나 늦을 수도 있습니다.

다음 지표는 임신 13~14주에 첫 번째 초음파 검사의 정상 값으로 간주됩니다.

• KTR - 54–78 mm;
• TVP 또는 경추 주름의 범위는 1.7~2.7mm입니다.
• 코뼈는 초음파상 명확하게 볼 수 있으며 두께는 2~4.2mm입니다.

생화학적 스크리닝 결과에 따르면 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A는 0.5~2.0 MoM 범위에 있어야 하며, 다른 측정 단위는 각 실험실마다 다릅니다. 염색체 이상을 나타내는 모든 지표의 위험도는 일반적으로 1:380보다 높습니다.

태아의 상태에 대한 정확한 정보를 얻으려면 거주지의 산부인과 의사에게 문의해야합니다. 병력, 초음파, 생화학적 검사 등 모든 데이터의 총합을 바탕으로 의사가 귀하의 모든 질문에 답변해 드립니다.

좋은 오후에요. 심사 결과를 이해하도록 도와주세요. 초음파 및 혈액 검사 12주 5일 초음파 데이터: CTE 69mm BPR 21mm 태아 심장 박동: 결정됨, 심박수 166비트/분. PI: 0.91 목덜미 공간의 두께: 1.6 mm 시각화된 코뼈: 2.1 mm 태아 해부학: 두개골 볼트의 뼈: b/o 뇌 구조: M-에코: b/o 척추: b/o 위: b/o 전방 복벽: b/o 맥락막 신경총: b/o IV 심실: 심장의 4개 방 부분: b/o 방광: b/o 상지 및 하지: b/o 난황낭: 시각화되지 않음 양막: 특징: b/ o 융모 융모막의 주요 위치: 자궁 후벽, 두께 13mm 오리온의 구조: b/o 자궁벽 상태: b/o 난소: 오른쪽 황체 23mm 결론: 진행성 임신의 초음파 징후 , 13주 혈액 검사 데이터: PRISCA I 삼 분기 검사 임신과 관련된 단백질 A(PAPP-A): 0.95mIU/ml 유리 b-서브유닛 26.40ng/ml

재태 기간이 12-13주의 경우 다음이 표준으로 간주됩니다.

• KTR - 50-72mm;
• BPR - 18-24mm, 평균값은 21mm입니다.
• 태아 심박수 - 분당 150-174회;
• PI - 역류가 없는 경우 지표는 양수 값을 가져야 합니다.
• TVP - 0.7–2.5mm, 평균은 1.6mm입니다.
• 비강 뼈 - 명확하게 시각화되며 두께는 2에서 4.2mm까지 다양합니다.
• 태아 해부학 - 특징 없음;
• 융모막 두께 - 10.9-19.8 mm;
• 융모막의 구조에는 특징이 없으며 내부 OS보다 높은 곳에 위치합니다.
• 양막 - 특징 없음;
• 황체 - 10-30 mm.

귀하가 제공한 데이터는 정상 범위 내에 있습니다.

결론을 내리기 위해서는 얻은 모든 데이터와 산모의 병력을 바탕으로 특수 컴퓨터 프로그램에 의해 자동으로 계산되는 초음파 검사 결과를 바탕으로 태아의 다운증후군 위험도를 알아야 합니다.

생화학적 스크리닝 결과를 해독할 수 있는 데이터는 거의 없습니다. 알 필요가있다:

• MoM 측정 단위의 베타-hCG 및 PAPPA-A의 자유 하위 단위 지표(모든 실험실에 보편적이며 일반적으로 0.5~2.0 범위)
• mIU/ml 또는 ng/ml와 같은 다른 측정 단위를 표시하는 경우 각 검사실마다 다르며 결과 발행 시 표시되는 정상 값의 값을 제공해야 합니다.
• 태아의 염색체 이상 존재로 인한 위험: 삼염색체 13, 18 및 21쌍의 염색체(보통 1:380보다 높음).

좋은 오후에요 첫 임신

26년. 임신 12주. 6일 초음파 검사: CTE 83mm, BPR 25mm, 심박수 155회/분, TVP 2.1mm, 코뼈 2.5mm. 생화학 결과: hCG 44.78 IU/l/ 1.430 MoM, PAPP-P 4.456 IU/l - 0.646 MoM. 다운증후군 가능성은 얼마나 될까요?

안녕하세요, 저는 31세입니다. 임신 1분기에 유전자 검사를 받았습니다. 결과는 다음과 같습니다. 알아내는 데 도움을 주세요.

둘째 임신 62.5kg, 검진 당시 30세 11개월, 동반질환 만성 자가면역 갑상선염.

마지막 월경 17.05. 배란일 05.06. (늦은 배란, 쓰여진 것보다 생리가 조금 짧습니다)

초음파: CTE 43.5. 코뼈 2.3mm. 심박수 172회/분 칼라 공간의 두께는 1.5mm입니다.

임신기간 11.1주

유리 베타-hCG 200. 4.01 MoM;

PAPP-A 1.19. 0.69엄마

생화학 + NT 1:86

이중 테스트 >1:50

연령 위험 1:565

삼염색체성 18+NT<1:10000

이제 저는 임신 16주째입니다. 초음파 검사를 해보니 모든 것이 정상이고 이상이 없었습니다. AFP 테스트와 2기 검진을 받았고 결과를 기다리고 있습니다.

답변 해주셔서 감사합니다.

몇 가지 중요한 질문이 남아 있습니다.

1. 배란은 어떻게 확인되었나요? 어떤 테스트가 사용되었나요?
2. 첫 임신은 어떻게 끝났나요?
3. 만성 자가면역 갑상선염으로 Levothyroxine, Euthyrox 또는 기타 정제를 복용하고 계십니까?
4. 내분비학자를 만나시나요?
5. TSH 수준은 무엇입니까?
6. 갑상선 기능 저하증이 있나요?
7. 과일 크기: BPR, OJ, DB.
8. 초음파 검사 결과를 바탕으로 한 다운증후군의 위험성에 대한 결론.
9. 유전 상담을 받으셨나요?
10. 귀하 또는 귀하의 가까운 친척에게 염색체 이상이 있는 자녀가 있었습니까?

재태 기간이 11~12주인 경우 표준 범위는 다음과 같습니다.

• KTR - 42–50mm;
• 코뼈가 명확하게 시각화됩니다.
• TVP - 0.8–2.2mm.

첫 번째 스크리닝의 생화학적 매개변수인 유리 베타-hCG 서브유닛과 PAPPA-A는 일반적으로 0.5~2.0MoM으로 다양합니다.

베타-hCG 수치가 정상보다 2배 높습니다. 이는 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다.

염색체 이상에 대한 위험은 일반적으로 모든 지표에서 1:380 이상입니다.

생화학적 연구에 따르면, 귀하는 염색체 병리학이 있는 아이를 낳을 위험이 높은 그룹에 속합니다.

두 번째 검진 결과를 기다리고, 담당 산부인과 의사와 필요한 경우 유전학자에게 연락하는 것이 좋습니다. 유전학자를 방문하는 것이 바람직한지 여부에 대한 질문은 각 여성마다 개별적으로 결정됩니다.

좋은 오후에요 나는 당신의 조언을 구합니다. 둘째 임신 13주. 그리고 3일. 40년. 무게 70.4. 초음파 및 혈액에 따르면: CTR 72mm, BPR 22mm, LZ 29mm, OG 82mm, 냉각수 71mm, 대퇴골 길이 11mm. 심박수 158. TVP 2.1mm. 비강 뼈가 2.6mm로 시각화됩니다. 융모막의 두께는 자궁 후벽을 따라 19mm입니다. 직경 47mm의 간질성 근종성 결절이 자궁 후벽을 따라 위치합니다. 자궁 전벽을 따라 있는 자궁근층의 과다긴장성. hCG 23.30 IU/l/0.658 MoM의 유리 베타 하위 단위. PAPP-A 2.170IU/l/0.616MoM. 기본 위험: 삼염색체성 21 - 1:69. 삼염색체성 18 - 1: 174. 삼염색체성 13 - 1: 545. 개별. 삼염색체성 21 - 1:827의 위험. 삼염색체성 18 - 1: 3486. 삼염색체성 13 - 1: 2476. 나는 항상 위험이 있으며 누구도 면역되지 않는다는 것을 이해합니다. 하지만 나는 양수천자 같은 검사를 하고 싶지 않습니다. 미리 감사드립니다.

안녕하세요, 조언이 필요합니다

월간 기간에 따르면 12주, 초음파에 따르면 14주입니다.

베타 하위단위 hCG: 13.68 IU/l/ 0.455 MoM

PAPP-A: 1.574IU/l/0.426MoM

삼염체성 21: 기준선: 1:504

삼염색체 18: 기준선: 1:1328

삼염색체 13: 기준선: 1:4139

고혈압 장애의 위험

34주 이전에 자간전증 발병 위험 1:2017

최대 37주까지 태아 성장 제한 1:282

자궁 동맥의 도플러 초음파:

평균 동맥압은 83.4mmHg입니다. 0.960 MoM에 해당

어머니 나이 32세

몇 가지 질문이 남아 있습니다.

1. 정기적인 생리가 있나요?
2. 월경주기가 불규칙한 경우 월경 시작의 최소 및 최대 날짜입니다.
3. 초음파 결과에 따르면 임신 기간은 정확히 14주, 예를 들어 13주 6일입니다.
4. 임신을 하신 적이 있으며, 어떻게 진행되었나요? 임신과 출산 중 합병증은 없었나요?

재태 연령이 14주 이상인 경우, 초음파 검사는 태아의 다운증후군 위험을 식별하는 데 유익하지 않습니다.

임신 14주차 1차 초음파 검사 결과에 따르면 지표는 다음 범위 내에 있어야 합니다.

• 심박수 - 분당 146~168회;
• KTR - 63–89 mm;
• TVP - 0.7-2.7mm;
• 허벅지 길이 - 9.0–15.8 mm;
• 정맥관의 혈류 - 역류가 없으면 양의 값을 갖습니다.

생화학적 스크리닝 결과에 따라 지표는 다음 한도 내에 있어야 합니다.

• 무료 베타-hCG 하위 단위 - 0.5–2.0 MoM;
• PAPPA-A - 0.5-2.0 엄마;
• 태아에 이상이 생길 위험은 1:380보다 높습니다.

임신 37주 이전에 태아 성장 제한의 위험이 증가합니다. 이는 동일한 지표에서 태아에 대한 위험이 여성 282명 중 1명꼴이라는 것을 의미합니다.

안녕하세요! 상담해 주십시오.

12주 4일차 1차 심사 결과를 토대로

hCG는 0.45mΩ이었습니다.

HCG 유리 b-서브유닛 18

21번 삼염색체: 기본

18번 삼염색체: 기본

13번 삼염색체: 기본

hCG 수치가 만족스럽지 않아서 며칠 후 다시 복용을 했는데요..

기간 13주 1일

자유 b-서브유닛 15

HCG 59026.47mIU/ml

PAPP-A 혈장 단백질 6.56 IU/ml

hCG가 감소하는 것이 정상입니까? 아니면 이것이 의미하는 바가 있나요?

답변 정말 감사하겠습니다..

1. 연구 결과에 대해 담당 의사와 상담을 받으셨나요?
2. 초음파 및 생화학 검사의 지표는 무엇입니까?
3. 생화학적 혈액 검사 결과에 따른 18쌍의 삼염색체에 대한 위험 값.
4. 태반의 상태.
5. 일반적인 상태 : 하복부 통증, 생식기에서 피가 섞인 분비물의 유무, 중독증.

임신 12~13주 초음파 검사에 따르면 정상적인 지표는 다음과 같습니다.

베타-hCG를 제외하고 1차 생화학적 선별 지표의 값은 표시하지 않습니다. 데이터가 없으면 결론을 내리는 것이 불가능합니다.

지표는 다음과 같아야 합니다.

감소된 베타-hCG 수준은 다음을 통해 관찰할 수 있습니다.

연구 결과에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 얻으려면 즉시 거주지의 산부인과 의사에게 연락하는 것이 좋습니다. 표시된 경우 추가 연구 방법에 대해 유전학자와 상담하는 것이 좋습니다.

좋은 오후에요. 제가 알아낼 수 있도록 도와주세요. 정말 걱정됩니다. 저는 33세입니다. 임신 2. 체중 46kg 1 - 출산으로 임신이 끝났습니다.(아기는 건강합니다.) 12주 4일에 유전학자가 초음파 검사를 실시한 결과, 모든 지표는 정상이었고 태아에서는 이상이 발견되지 않았습니다. 12주 6일에 생화학적 검사를 했는데 결과에 따르면 PAPP-A(엄마)는 1.78, 유리 hCG(엄마)는 2.21이었습니다. 이것을 이해하는 방법? (매우 걱정됨)

1. 실제 임신은 어떻게 진행되나요?
2. 중독증이 있나요?
3. 하복부에 통증이 있거나 생식기에서 피가 섞인 분비물이 있습니까?
4. 왜 유전학자에게 첫 번째 초음파 검사를 받았나요? 이에 대한 증거가 있었나요?
5. 이전 임신과 출산은 어땠나요?
6. 당뇨병이나 기타 병리학적인 질병과 같은 동반 질병이 있습니까?

생화학적 스크리닝 결과에 따르면 다음 데이터가 정상이어야 합니다.

• 유리 베타-hCG 하위 단위 및 PAPPA-A 지표 - 0.5–2.0 MoM;
• 모든 지표에 대한 위험은 1:380보다 높습니다.

귀하의 경우 베타-hCG가 약간 증가했습니다. 이 표시기는 다음과 같은 경우 증가할 수 있습니다.

한계 전치 태반은 내부 OS 영역의 태반 위치이지만 그 이상으로 확장되지는 않습니다.

임신 첫 16주 동안 전치태반 진단을 받은 경우에는 산부인과 전문의의 더 많은 주의가 필요합니다. 별다른 이상이 없고, 생식기에서 피가 섞인 분비물이 나오며, 환자의 전반적인 상태가 양호할 경우에는 외래를 통해 관리합니다.

불만 사항이 발생하면 병원에서 입원이 이루어집니다.

• 목욕탕, 사우나 방문;
• 신체 활동 수행;
• 성행위.

일반적으로 자궁이 성장함에 따라 태반이 위쪽으로 올라가고 이는 두 번째 초음파에 의해 결정됩니다. 태반이 상승하지 않으면 치료 프로토콜에 따라 환자를 관리합니다.

안녕히 주무세요. 결과를 해독하도록 도와주세요! 선별 당시 재태 연령은 12주 2일(32세)이었습니다.

T 21 B 1:473 I 1:179

T 18 B 1:1129 I 1:17730

T 13 B 1:3550 I 1:14695

무료 베타 hCG 90.90

자궁 동맥 PI 1.740

자궁 경관 길이 33

임신 12~13주에 초음파 검사 지표는 다음과 같습니다.

• 심박수 - 분당 150~174회;
• KTR - 51–59 mm;
• TVP - 0.7-2.5mm;
• BPR - 18-24mm;
• 배기 가스 - 58-84 mm, 평균값 - 71 mm;
• 냉각수 - 50-72 mm.

귀하가 제공한 데이터는 정상 범위 내에 있습니다.

데이터에 생화학적 스크리닝 데이터를 표시하고 그 해석은 각 실험실에 대해 개별적으로 표시됩니다. 유리 베타-hCG 하위 단위와 PAPPA-A의 국제 측정 단위는 MoM이며 모든 실험실에 공통됩니다. 0.5~2.0MoM의 지표는 정상으로 간주됩니다.

모든 지표에 대한 연구 결과에 따른 위험은 1:380보다 높아야 합니다. 1:380 미만의 지표는 위험도가 높은 것으로 간주됩니다.

귀하의 경우, 개인별 계산에 따르면 21쌍의 삼염색체 또는 다운증후군을 가진 아이를 낳을 위험이 높은 그룹에 속합니다. 귀하 또는 귀하의 가까운 친척이 다운증후군 자녀를 낳았다고 가정할 수 있습니다.

아이가 아픈지 확인하기 위해서는 유전상담을 받는 것이 필요하다. 필요한 경우 양수천자 또는 기타 침습적 검사가 제공됩니다. 태아 DNA 검사 결과에 따라 유전적 이상 유무를 판단하게 됩니다.

좋은 오후에요. 작은 조언을 받고 싶습니다. 저는 33세입니다. 임신 기간: 주. 스크리닝 결과: PAPP-A - 0.473mΩ, BHG - 1.494mΩ. 삼염색체성 21 1:189의 위험. 초음파 검사에서는 선천성 기형의 징후나 염색체 이상의 징후가 나타나지 않았습니다.

12.6주째 초음파 검사 결과 TVP는 2.2mm, 코뼈는 2.0mm, 심박수는 분당 158회였다. 유전학자는 위험이 있으므로 20주 이전에 초음파 검사를 받아야 한다고 말했습니다. 솔직히 말해서 초음파에 따른 위험은 없지만 혈액 검사에 따른 위험은 있다는 것이 잘 이해되지 않습니다. 나는 하루 만에 모든 것을 다했습니다. 그들은 완전히 혼란스럽고 겁에 질렸습니다. 펑크로 인해 유산이 되지 않을까 걱정됩니다.

귀하의 질문에 확실하게 답변할 만큼 데이터가 충분하지 않습니다. 다음을 표시해야 합니다.

1. 어떤 종류의 임신인가요?
2. 이전 임신이 어떻게 끝났는지(있는 경우)
3. 출산의 경우 임신이 어떻게 진행되었는지, 연구 결과에 따라 태아에 이상이 있었는지, 아이에게 병리가 있었는지 등.
4. 낙태가 있었다면, 그 중 의학적 이유로 낙태한 것이 있습니까?
5. 귀하의 친척 중에 다운증후군을 앓고 있는 자녀가 있습니까?
6. 태아의 크기, 태반 상태, 다운증후군 위험에 대한 결론 등 모든 데이터를 나타내는 완전한 초음파 사진입니다.

귀하가 제공한 데이터를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

임신 12~13주에 첫 번째 초음파 검사의 기준은 다음과 같습니다.

생화학적 검사 기준은 다음과 같습니다.

• 유리 베타-hCG 서브유닛 및 PAPPA-A - 0.5-2.0 MoM;
• 모든 지표에 대한 위험은 1:380 이상입니다.

귀하의 경우 모든 데이터에 따르면 태아가 다운증후군에 걸릴 위험이 높습니다. 이는 귀하와 동일한 데이터를 가진 여성 189명 중 한 명에게서 염색체 병리를 가진 아이가 태어날 수 있다는 의미입니다.

유전학자가 귀하에게 양수천자에 대한 적응증이 있다고 생각하는 경우, 귀하는 듣고 절차를 받아야 합니다.

양수천자는 초음파 유도하에 시행됩니다. 합병증은 매우 드물게 발생합니다.

도와주세요, 제발. 11주 6일에 검사를 받았어요. 초음파 결과:

KTR-52, BPR-17, ChSS-164, TVP - 1.6(MoM 1.15), Spout - 1.6

BetaHCG-71.5 ng/ml (대체 MoM = 1.54)

PAPP-A - 1.29mIU/ml(대체 MoM = 0.48)

저는 29세, 첫 임신, 태아 1

생화학적 위험+NT 1:760

이중 테스트 1:265

연령 위험 1:681

삼염색체성 13/18+ NT<1:10000

귀하는 임신 초기에 다음을 포함하는 이중 선별 검사를 받았습니다.

• 태아의 초음파 검사;
• 생화학 혈액 검사.

임신 발달에 대한 결론을 내릴 수 있는 데이터는 거의 없습니다. 알 필요가있다:

1. 월경주기의 규칙성.
2. 월경과 초음파에 따라 임신 날짜가 일치합니까?
3. 가족 중에 다운증후군을 비롯한 발달 장애가 있는 자녀가 있었습니까?
4. 초음파 검사에 대한 전체 설명:

• 머리 둘레;
• 복부 둘레;
• 허벅지 길이;
• 대뇌 반구는 대칭입니까?
• 뇌 구조;
• 내부 장기의 상태;
• 탯줄의 혈관 수;
• 정맥혈류;
• 태반 상태;
• 태아의 다운증후군 위험에 대한 결론.

1. 생화학적 검사 결과에 따르면:

• 염색체 이상으로 인한 위험.

임신 11~12주차에 첫 번째 초음파 검사의 기준은 다음 한도 내에서 달라져야 합니다.

• KTR - 40–58 mm;
• BPR - 13-21mm;
• 심박수 - 분당 153~177회;
• TVP - 0.8–2.2 mm, 11주 6일의 평균값은 1.6 mm입니다.
• 코뼈가 선명하게 시각화되고 두께는 임신 12주차부터 결정되기 시작합니다.

생화학적 검사 결과에 따라 지표는 다음과 같아야 합니다.

• 유리 베타-hCG 서브유닛 및 PAPPA-A - 0.5-2.0 MoM;

귀하의 경우 염색체 이상이 있는 아이를 낳을 위험이 증가합니다. 이는 귀하와 동일한 지표를 사용하면 여성 265명 중 1명이 병리학적인 아이를 가질 수 있다는 것을 의미합니다.

임신 관리를 위한 추가 전략을 선택하려면 산부인과 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 유전 상담이 필요할 수 있으며, 이에 대한 적응증은 주치의에 의해서만 결정될 수 있습니다.

좋은 오후에요 초음파검사에 대한 이해를 도와주시길 부탁드립니다. 저는 34세입니다. 둘째 임신과 둘째 출산 12주 3일. 코뼈와 TVP에 편차가 있다는 것을 어떻게 알 수 있나요? 어딘가에는 여전히 표준이 아닌 지표가 기록되어 있습니다. 이것도 발달 편차일 수 있나요? 이러한 태아 기형의 결과는 무엇입니까? 매우 걱정됩니다.

두개골 저장실은 정상입니다.

TVP 2.4 (일반 2.37까지)

전방 흉벽 - 정상

방광은 정상이다

말단 N-표준, B-표준

ChSSud. 1 분.

난황낭의 SVD는 정상입니다.

3개의 선박을 통한 단면 - 불분명

귀하 자녀의 발달에 대해 올바른 결론을 내리기 위해 더 많은 정보를 받고 싶습니다.

1. 첫 번째 임신의 특징.
2. 제왕절개에 대한 적응증은 무엇이었나요? 작업은 계획된 또는 긴급하게 수행되었습니다.
3. 초음파 검사 결과를 토대로 다운증후군의 위험도에 대한 결론은 무엇입니까?
4. 임신 초기에 생화학적 검사를 받은 적이 있습니까?
5. 유전상담을 처방받았나요?
6. 가족 중에 염색체 병리가 있었습니까?
7. 하복부 통증에 대한 불만이 있습니까?

귀하가 제공한 데이터를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

임신 12~13주 동안 초음파 검사 결과에 따른 지표는 다음 한도 내에 있어야 합니다.

• KTR - 50-72mm;
• TVP - 0.7-2.5mm;
• 비강 뼈 - 2–4.2 mm;
• 심박수 - 분당 150~174회;
• 정맥관의 혈류는 양성이며 역행이 없습니다.
• 흉터 두께 - 5mm 이상;

초음파 진단기기의 등급에 따라 초음파 표준의 차이가 발생할 수 있습니다. 이 경우 특정 실험실의 일반 지표 값에 중점을 둘 필요가 있습니다.

지시가 있는 경우, 침습적 연구 방법으로 유전학자와 상담을 받도록 요청받게 됩니다.

또한, 다양한 염색체 병리의 위험을 식별할 수 있는 생화학적 검사를 받아야 합니다.

좋은 오후에요! 심사 결과를 이해하도록 도와주세요. 기간 12주.

융모막: 전벽의 높은 곳에 위치

탯줄 3혈관

모체 혈청의 생화학:

PAPP-A 1.258IU/l/0.378MoM

삼염색체성 21,18,13의 예상 위험:

삼염색체 21: 기본 위험 1:996 개별 위험 1:19913;

삼염색체성 18: 기본 위험 1:2398; 개인 위험 1:3064

삼염색체성 13: 기본 위험 1:7533; 개인위험 1:21322

몇 가지 중요한 질문을 명확히 해주세요:

1. 당신의 나이.
2. 이것은 어떤 종류의 임신입니까?
3. 태아의 다운증후군 위험에 대한 결론이 포함된 초음파의 전체 그림입니다.
4. 초음파상 코뼈의 두께.
5. 귀하의 일반적인 상태, 하복부 통증, 생식기 출혈 또는 기타 출혈에 대한 불만.

재태 기간이 12~13주인 경우 초음파 검사 지표는 다음과 같아야 합니다.

• 심박수 - 분당 150~174회;
• KTR - 47–67 mm;
• TVP - 0.7-2.5mm;
• BPR - 18-24mm;
• 코뼈 - 명확하게 시각화되며 3mm 이상입니다.

코뼈는 임신 11주차부터 보이기 시작하며, 코뼈의 두께는 임신 12주차부터 평가되기 시작합니다.

귀하께서 말씀하신 초음파 검사 데이터는 정상 범위 내에 있습니다.

생화학적 연구의 결과는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 유리 베타-hCG 서브유닛 및 PAPPA-A - 0.5-2.0 MoM;
• 염색체 이상 위험 - 1:380 이상.

귀하의 경우 생화학 혈액 검사 결과 베타-hCG와 PAPPA-A가 감소한 것으로 나타났습니다.

베타-hCG의 감소는 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

• 에드워드 증후군;
• 자궁외 임신;
• 태반 부전;

PAPPA-A의 감소는 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

• 코르넬리아 드 랑게 증후군;
• 다운 증후군;
• 에드워드 증후군;
• 자연유산의 위험이 높습니다.

안녕하세요, 이리나 뱌체슬라브나! 위험을 식별할 수 있도록 도와주세요. 저는 35세입니다. 이번이 다섯 번째 임신입니다(자녀 2명, 유산 2명). 12주 6일의 첫 번째 검사에서 초음파 검사 결과 골프공, 심박수 160, TVP 1.8, 코뼈 2.2, 생화학-hCG 0.306이 나타났습니다. PPAR 2.002Mohm. 다운증후군의 기본 위험도는 1:225입니다. 개별 1:4498. 2차 초음파 검사(22주) 후에야 유전학자를 만났습니다. 태아의 ECHO-CG에는 2mm MCA 공만 있고 다른 모든 것에는 병리가 없습니다. 유전학자는 즉시 내가 당뇨병에 걸릴 위험이 높다고 말했습니다. 그리고 제 경우에는 위험이 기본이라고 생각합니다! -0.5%를 썼습니다. 걱정이 많이 되지만 그럴만한 가치가 있다고 생각하시나요?

추신 1차 검진에서는 우트로제스탄(1일 400mg)을 복용하고, 오전 6시에 아침식사를 하고, 12시에 검사를 받았습니다. 오류가 있을 수 있나요?

자녀의 상태에 대해 이야기하려면 다음 사항을 알아야 합니다.

1. 자연 유산의 시기.
2. 유산의 원인이 밝혀졌나요?
3. 유산 후 후속 임신에 대해 어떤 종류의 검사, 치료 및 계획이 있었습니까?
4. 아이의 아버지의 나이.
5. 선별검사 당시 하복부에 통증이 있거나 생식기에서 피가 섞인 분비물 등 자연유산을 위협하는 징후가 있었나요?
6. 유전학자가 늦게 ​​등장한 이유.
7. 상담 후 유전학자의 추천은 무엇이었나요?
8. 첫 번째와 두 번째 삼 분기의 초음파 전체 사진입니다.
9. 두 번째 생화학 검사를 받으셨나요?
10. Utrozhestan 복용에 대한 생화학적 분석 결과에 따라 조정되었습니까?

골프공 증후군은 고에코성 심장내 초점의 초음파 표시입니다. 형성의 평균 크기는 1-6mm입니다. 가장 흔히 좌심실의 유두근육에서 발견됩니다. 골프공은 근육 조직의 미세석회화입니다.

골프공은 종종 다운증후군의 지표 중 하나입니다. 그러나 미세석회화는 정상적인 태아 발달 중에도 발생할 수 있습니다.

태어날 때쯤이면 대부분의 경우 골프공은 저절로 사라집니다.

임신 12~13주차의 초음파 검사 기준은 다음과 같습니다.

• 심박수 - 분당 150~174회;
• TVP - 1.6–2.5mm;
• 코뼈 - 명확하게 시각화됨, 2–4.2 mm.

생화학적 검사를 위해 혈액은 엄격하게 공복에 기증됩니다. 물을 마시지 않는 것도 바람직하지 않습니다. 호르몬제를 복용할 경우 검사를 받을 때 이를 명확히 해야 했습니다. 연구 결과를 조정해야했습니다.

생화학 연구 결과에 따르면 규범은 다음과 같습니다.

귀하의 경우 베타-hCG가 감소한 이유는 다음과 같습니다.

• 에드워드 증후군;
• 자궁외 임신;
• 태반 부전;
• 자연유산의 위험이 높습니다.

Utrozhestan을 복용하면 임신 손실 위험이 있음을 시사할 수 있습니다.

나는 태아의 병리를 배제할 수 없습니다. 임신 연령에 따라 심장절제술, 융모막 융모 생검 또는 양수천자 형태의 침습적 연구만이 신뢰할 수 있습니다.

추가 검사를 받을 수 있는 마감일을 놓쳤습니다.

귀하와 동일한 결과로 볼 때, 다운증후군 아이가 태어날 위험은 출생 225명 중 1명입니다.

안녕하세요, 결과를 이해하도록 도와주세요! 저는 35세이고 임신 6회, 자녀 2명, 낙태 3회입니다. 초음파 12.4주. 심박수 154, CTR 59, TVP 1.63, 정맥관 1.21, 코뼈 1.94. 유리 베타 서브유닛 hCG 30.9 IU/l은 0.836 MoM에 해당, PAPP-A 0.096 IU/l은 0.167 MoM에 해당. 삼염색체성 21 기본 위험 1:233 개인 1:616, 삼염색체 기본 위험 1:557 개인 1:356, 삼염색체 13 기본 rtsk1:1751 개별 1:1706

나는 다음 질문에 대한 답변을 받고 싶습니다.

1. 귀하 또는 귀하의 가까운 친척에게 염색체 이상이 있는 자녀가 있었습니까?
2. 의학적 이유로 낙태가 이루어졌습니다.
3. 아이의 아버지의 나이.
4. 위협받는 자연 유산의 특징적인 불만 사항 : 하복부 통증, 얼룩.

임신기간 12~13주에 대한 초음파 검진 기준은 다음과 같습니다.

• 심박수 - 분당 150~174회;
• KTR - 49–69 mm;
• TVP - 0.7-2.5mm;
• 정맥관 - 역방향 값이 없는 양수 값;
• 비강 뼈 - 2–4.2 mm.

생화학적 스크리닝을 위한 일반 데이터는 다음과 같습니다.

• 베타-hCG - 0.5~2.0MoM;
• PAPPA-A - 0.5~2.0MoM;
• 모든 지표의 위험은 1:380 이상입니다.

PAPPA-A 수준의 감소는 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

• 코르넬리아 드 랑게 증후군;
• 다운 증후군;
• 에드워드 증후군;
• 임신 조기 종료의 위협.

귀하의 경우, 삼염색체 21(다운 증후군)과 18(에드워즈 증후군) 염색체 쌍을 가진 아이를 가질 위험이 높습니다.

안녕하세요! 지표는 다음과 같습니다.

유리 베타 hCG 4.83 IU/l 0.123 MoM

PAPP-A 1.010IU/l /0.355MoM

Trixomy 21 기본 1:962 개별 1:19247

Trixomy 18 기본 1:2307 개별 1:201

Trixomy 13 기본 1:7248 개별 1:6131

임신 12주 6일

다른 모든 초음파 매개변수는 정상입니다.

안녕하세요, 저는 35세입니다. 유전자 검사를 했는데 결과는 (생화학적 기준으로만 당뇨병 위험이 높다) 였습니다. 2017년 10월 5일 초음파 결과 기준입니다. -11주 5일, CTE 50.7mm, 심박수 162, 목덜미 투명대 두께 1.5mm, 태아 코뼈 길이 2.1mm, 난황 SVD 4mm, 연령 관련 위험도 1/336, 위험 한도 1/250, 계산된 위험도 1 /236. 테스트 당시 나는 Duphaston 1정을 하루에 두 번씩 복용하고 있었으며 2017년 8월 11일부터 9월 3일까지 얼룩의 위험이 있었고 아무도 테스트가 빈 약으로 진행된다고 경고하지 않았습니다. 위. FB_DBS(농도 129.0)(PTO 보정 2.32). 하지만 동시에 의사는 아마도 듀파스톤으로 인해 호르몬이 상승했다고 말했습니다. 저는 그녀를 이해하지 못했고 설명조차 할 수 없었습니다. 모르겠어요. 어쩌면 정확하지 않을 수도 있습니다. 등. 저는 독성 갑상선종을 앓고 있었고 2017년 10월 21일에 호르몬 검사를 받았습니다. TSH는 표준이 0.27-4.20일 때 6.18을 나타냈습니다. 이 분석도 영향을 미칠 수 있습니까? 저를 도와주세요. 무엇을, 어떻게 설명해주세요. 어떤 답변이라도 미리 감사드립니다.

1. 임신을 하신 적이 있나요? 임신이 어떻게 끝났나요?
2. 가족 중에 다운증후군이나 기타 염색체 이상이 있는 자녀가 있었습니까?
3. 초음파 검사 전체 사진입니다.
4. 생화학적 검사의 전체 그림입니다.

임신 11~12주에 대한 지표의 기준은 다음과 같습니다.

• KTR - 39–57 mm;
• 태아 심박수 - 분당 153-177회
• TVP - 0.8–2.2mm;
• 코뼈의 평균 길이는 1.4mm이고 뼈는 명확하게 시각화되며 크기는 임신 12주부터 평가되기 시작합니다.
• 난황낭의 SVD - 4.2-5.9 mm;
• 위험 - 1:380 이상.

생화학 검사 결과에 따르면 규범은 다음과 같습니다.

• 유리 베타-hCG 서브유닛 및 PAPPA-A - 0.5-2.0 MoM;
• 염색체 이상 위험 - 1:380 이상.

베타-hCG 수치의 상승은 다음으로 인해 발생할 수 있습니다.

• 태아의 다운증후군 위험이 높습니다.
• 심한 중독증;
• 산모의 당뇨병을 포함한 내분비학적 병리학.

분석이 잘못 수행되거나 공복에 수행되지 않은 경우 지표가 변경될 수 있습니다.

공복에 검사를 받았지만 Duphaston을 복용한 경우 생화학 연구 결과를 조정할 수 있도록 실험실 조교에게 알리는 것이 필요했습니다.

• 내분비 전문의를 방문하여 갑상선 독성 갑상선종에 필요한 치료법을 조정하고 처방한 후 재검사하십시오.
• 산부인과 전문의뿐만 아니라 내분비 전문의도 임신 중에 관찰해야합니다.
• 유전 상담을 받다;
• 두 번째 생화학 및 초음파 검사를 받습니다.
• 필요한 경우 양수 천자의 형태로 침습적 진단을 받아 태아의 상태를 정확하게 식별하십시오.

1. 첫 번째 임신은 IVF였습니다 / 현재는 자연적입니다.

2. 임신은 IVF였으나 분만이 시작되었기 때문에 제왕절개에 대한 적응증이 있었습니다.

예기치 않게 37주차에 모든 것이 예상대로 되었고 양수가 터지고 진통이 시작되었습니다. 결과적으로 나는 응급 수술을 받았고 의사는 분비물을 좋아하지 않았습니다 (짙은 갈색, 자궁 경부가 열리지 않았습니다). 탯줄에는 동맥이 1개 있었습니다(임신 중 태아 저산소증은 없었습니다).

3. 가족 중에는 염색체 병리가 없었습니다.

4. 검사 당일 하복부에 단기간의 통증이 있었습니다.

저는 34세입니다. 두 번째 임신. 첫째 아이는 건강한 4세입니다.

두개골 저장실은 정상입니다.

팔자삼각형은 정상

TVP 2.4 (일반 2.37까지)

전방 흉벽 - 정상

방광은 정상이다

말단 N-표준, B-표준

심박수 - 160 비트. 1 분.

정맥관 PI의 혈류 - 1.14

심장의 4방 부분 - 정상

난황낭의 SVD는 정상입니다.

3개의 선박을 통한 단면 - 불분명

융모막의 주요 국소화: 전벽

융모막의 구조는 변하지 않습니다

탯줄의 혈관 수 -3

가장자리에서 태반에 탯줄이 부착되는 위치는 3.3mm, 정상입니다.

특징: 전벽을 따라 고혈압이 발생합니다. 미모미터 두께. 흉터 부위 6.7mm.

결론: 태아는 12.5주에 해당합니다.

다음날 나는 다른 검사실과 다른 전문의에게 초음파 검사를 받으러 갔다. 10월 18일 12주 4일. 결과:

기능이 없는 두개골 저장소

특징이 없는 나비

특징이 없는 위

특징이 없는 앞쪽 흉벽

기능이 없는 방광/신장

특징이 없는 얼굴 각도

특징이 없는 척추

특징이 없는 사지

특징이 없는 정맥관

결론: 태아는 임신 12.6주에 해당합니다.

당일 테스트:

시료 수집 날짜에 생화학적 위험 +NT 1> 컷오프 임계값 초과 50

검체 수집일 1:284의 연령 위험

컷오프 아래의 삼염색체성 13/18+NT 1:5396.

PAPP-A 3.45mlU/ml 0.76 속도

fb-hCG 72.8ng/ml 1.80 속도

산과 3~4주 차에 임신 사실도 모르고 콧물이 너무 심해 코 엑스레이를 찍었습니다. 산부인과 의사는 임신 5주차부터 이에 대해 통보받았다. 그 순간 나는 어떻게든 유전학자에게 소개를 받을 수 있었습니다. 그러나 어떤 이유에서인지 그녀는 내 지표가 낮다고 생각합니다. 비록 제가 이해한 바에 따르면 샘플 수집 날짜의 생화학적 위험 +NT는 기준치보다 1>50 높습니다. 이는 다음과 같은 아이를 가질 위험이 높습니다. 다운 증후군? 그리고 연령 관련 위험도 높습니까? 아니면 제가 뭔가를 놓치고 있는 걸까요? 답변 해주셔서 감사합니다.

재태 기간 2주차의 기준은 다음과 같습니다.

• KTR - 50-72mm;
• BPR – 18–24mm;
• TVP - 0.7-2.5mm;
• 비강 뼈 - 2–4.2 mm;
• 심박수 - 분당 150~174회;
• 정맥관의 혈류는 양성이며 역방향이 없습니다.

2차 초음파 검사 결과 TVP가 증가하고 코뼈의 값이 감소하는 등의 편차가 있습니다. 이는 태아의 염색체 이상을 나타내는 증거일 수 있습니다.

생화학적 검사 결과를 살펴보겠습니다.

• 유리 베타-hCG 하위 단위 및 PAPPA-A – 0.5–2.0 MoM;
• 염색체 이상 위험은 1:380보다 높습니다.

귀하의 경우 Beta-hCG 및 PAPPA-A는 정상 범위 내에 있습니다.

연구 결과에 따르면 염색체 이상이 있는 아이를 낳을 위험이 있는 것으로 나타났습니다.

귀하의 경우에는 다음과 같은 권장 사항을 제시할 수 있는 유전학자와의 상담이 필요합니다.

• 추가로 2차 검사를 받습니다: 생화학 및 초음파 검사;
• 태아 상태에 대한 침습적 진단을 받으십시오.
• 양수천자 - 임신 16~20주;
• 심장천자 - 임신 22~25주.

모든 데이터를 바탕으로 유전학자는 자녀의 발달에 대한 의견을 제시할 수 있습니다.

임신 12주차 초음파: 심박수 165, TVP 1.6mm, 코뼈가 보입니다.

유리 hCG 26.49/0.490 PAPP-A 4.162/1.091 MoM;

21번 삼염색체 - 기본 위험 1:734, 개별 위험 1:14683

I18 삼염색체 - 기본 위험 1: 1707, 개별 위험<1:20000

삼염색체성 13-기본 위험 1:5376, 개별 위험<1:20000

안녕하세요. 1분기 생화학 검진 결과를 해독하는 데 도움을 주세요. 제가 위험군에 속해 있다고 해서 매우 걱정스럽습니다. 나이 33세, 키 166, 몸무게 51kg

초음파상 생리기간은 12주.5일 입니다.

KTR 63.1, TVP 1.6, PI-1.23, BPR - 18.4, OG-70, 냉각수 - 55, DB -7.8, DNA-2.3 mm, BZ-2.0 mm, 초음파 마커 염색체 질환은 확인되지 않았습니다.

생화학적 스크리닝: 심박수 - 156, CTE - 63.1, TVP - 1.60, 코뼈는 PIVP 1.23에 의해 결정됩니다.

HCG 265.00IU/l /6.953MoM

PAPP-A 4.140IU/l / 1.164MoM

삼염색체성 21 기본 위험 1:389, ind. 위험 1:154

삼염색체성 18 기본 위험1:946, ind. 위험 1:18928

삼염색체성 13 기본 위험 1:2970, ind. 위험 1:59399

안녕하세요. 첫 번째 검진에 대한 이해를 부탁드립니다. 저는 34세, 체중 93세입니다. 저와 남편 모두 등록 당시 월경 첫날은 제2형 당뇨병이었습니다. 첫 번째 날에는 유산의 위협이 남아 있기 때문에 Duphaston과 Utrozhestan도 복용합니다. 주머니가 시각화됩니다 - 5mm. TVP - 1.1.비강 뼈 2.2.bpr-16mm.lzr-20mm.olzh-52mm.hip-4.8mm.shoulder-4.3mm.태아 해부학: 나비+.척추 +.위+. 전복벽+뼈 두개골 + 사지 + 융모막의 후벽 두께 - 12mm vmz 혈액 검사. hCG - 14.02 IU/l/ 0.231 MoM.papp_a-0.651IU/l/ 0.142 MoM..

삼염색체 21 기본 1:271, 개별 1:1261.

삼염색체성 18 1:612, 개별 1:33.

삼염색체. 13 1:1933, 개별 1:174. 답변해 주셔서 미리 감사드립니다.

선별검사 결론을 이해하도록 도와주세요: 생검에 따르면 다운증후군은 1:155, hcgb -ng/ml 105.0 정상 MOM 2.20, Papp-a -mm -3981.80 - 정상 MOM 1.17, pigf- 21.9 MOM 0.53 , nc - 1.7 mm입니다. , tvp - 1.2mm, ktr - 60mm, bpr - 20.7, og - 73mm, Cool - 63cm, vpr 정상, SB 리듬 교정, 다운 증후군: 낮은 위험, 1:10207 생검 아님

일주일전에 심사를 했는데요, 저는 31세 입니다

좋은 오후에요 1심사 결과를 이해하도록 도와주세요. 스크리닝은 12주 1일에 수행되었습니다.

초음파 - KTR에 따른 기간 12주 + 1일

태아 심박수 bpm

hCG - 68.70IU/n/1.661MoM

PAPP-A - 5.118IU/n/1.638MoM

GI 의사의 경우: 1:101 이상(1:102, 1:103...)의 개별 위험은 낮은 것으로 간주됩니다.

21번 삼염색체 - 기본 위험 - 1:595, ind. 위험 1:11895

18번 삼염색체 - 기본 위험 - 1:1397, ind. 위험 1:20000

삼염색체성 13 - 기본 위험 - 1:4397, ind. 위험 1:20000

나이를 표시하는 것을 잊었습니다. 30 세, 7 주에 2 건의 냉동 임신 기록이 있습니다.

좋은 오후에요 오늘 첫 시사회를 가졌습니다. 이해하도록 도와주세요. 기간은 12주입니다. 저는 32세입니다. 이번이 두 번째 임신입니다. 첫 번째 임신은 순조롭게 진행되었으며, 2년 전에 건강한 아기를 낳았습니다. 우리 가족 중에는 장애나 증후군이 있는 자녀가 없습니다. 초음파 검사에서는 모든 것이 정상이라고 했으나 혈액검사 결과가 별로 좋지 않아서 의사는 가위라고 불렀습니다. 지표:

전벽의 융모막 높이

탯줄 3혈관

코뼈가 결정됩니다. 삼첨판의 도플러 측정은 정상입니다.

과일의 크기는 없고 설명만 있습니다.

머리/뇌는 정상적으로 보인다

척추는 정상적으로 보이는데

심장 4챔버 섹션 정상

배는 평범해 보이는데

방광/신장이 확인됨

팔, 다리: 식별됨, 둘 다 표시됨

21번 삼염색체성: 기준선 1:447; 개인별(기본+초음파+BC) 1:1770

18번 삼염색체성: 기준선 1:1033; 개인별(기본+초음파+BC) 1:20652

삼염색체성 13: 기준선 1:3255; 개인별(기본+초음파+BC) 1:65092

모든 지표가 정상인 것 같지만 혈액 결과(모체 혈청의 생화학)가 걱정됩니다.

hCG: 120.65IU/l/2.807MoM

PAPP-A: 0.584IU/l/0.496MoM

병리학적 위험이 얼마나 큰지, 걱정해야 하는지 알려주세요. 그렇지 않으면 이미 지쳤습니다.

다음과 같은 질문이 남아 있습니다.

1. 너의 몸무게.
2. 너의 키.
3. 당뇨병, 갑상선 병리, 고혈압 등 수반되는 질병이 있습니까?
4. 어떤 약을 복용하고 있나요?
5. 임신이 어떻게 진행되고 있습니까? 하복부 통증이나 생식기 분비물을 포함하여 중독증이나 유산 징후가 있습니까?

임신 12주차에 다음 지표가 초음파 검사의 기준으로 간주됩니다.

• 태아 심박수 - 분당 150-174회;
• KTR - 51–59 mm;
• TVP - 1.6–2.5mm;
• BPR - 20mm;
• 융모막 - 전벽이나 후벽을 따라 또는 자궁 안저를 따라 내부 OS보다 높은 곳에 위치합니다.
• 탯줄 - 3개의 혈관이 있습니다.
• 비강 뼈 - 명확하게 시각화되며 3mm 이상입니다.
• 내부 장기 - 특징 없음.

생화학 검사 결과에 따라 다음 지표가 정상으로 간주됩니다.

• 유리 베타-hCG 서브유닛 및 PAPPA-A - 0.5~2.0 MoM;
• 모든 지표의 위험은 1:380 이상입니다.

귀하의 경우 베타-hCG가 증가하여 다음을 나타낼 수 있습니다.

• 다운 증후군;
• 다태임신;
• 심한 중독증;
• 어머니의 당뇨병.

베타-hCG 수치의 증가는 다음과 같은 원인으로 발생할 수 있습니다.

1. 임신 16~20주차에 2차 생화학적 검사를 받습니다.
2. 표시된 경우 유전학자에게 문의하십시오.

1. 유산은 7주와 9주에 발생했습니다.

2. 이유가 확립되지 않았습니다.

3. 검사는 없었으나 실제 임신 전(유산 직후 레굴론을 3개월간 복용하였고, 중단 후 계획에 없던 바로 임신이 됨)

4. 배우자의 나이는 45세입니다.

5. 배정은 없었지만 심사를 위해 버스로 100km를 이동한 후 약 1km를 걸었고, 이전에 지역센터에 가본 적이 없었기 때문에 주거단지를 찾고 있었습니다. 어쩌면 뭔가가 과도하게 확장되었을 수도 있습니다.

6. 산부인과 의사는 저를 바로 유전학자에게 소개하지 않았고, 2차 검사 후에 저를 보내겠다고 했습니다.

7. 유전학자는 위험을 설명했고, 나는 심장천자를 거부했으며 결과적으로 CA에 대한 아이의 탄생 후 분석만 남았습니다.

8. 초음파 1차 검사 CTE 62, HR 160, TVP 1.8 콧대 길이 2.2 좌심실 MHA-골프 공의 반향초점. 기간은 12주 6일입니다.

초음파 2 스크리닝 BDP 53, 전두골 크기 69, 왼쪽 대퇴골 34, 경골 30, 상완골 32, 팔뚝 29, 머리 둘레 190mm, 복부 직경 50, 오른쪽 대퇴골 34, 오른쪽 경골 30, 오른쪽 상완골 32, 팔뚝 29. 태아의 해부학은 전혀 눈에 띄지 않습니다. 특징: 좌심실의 에코포커스.

9. 두 번째 생화학에 관해서. 17주에 검사(우리 연구실에서 수행, 그 후 톤이 증가하여 병원에 있었고 퇴원하기 2일 전에 병원에서 바로 테스트) AFP 73.7 IU/ml, hCGmme/ml. Utrozhestan은 하루 200mg이었습니다.

10. Utrozhestan에 대해서는 수정이 이루어지지 않았습니다.

32주에 초음파로 골프공이 감지되지 않으면 당뇨병이 없다는 뜻인가요, 아니면 출생 후 분석만 하는 건가요?

귀하의 질문에 추가해 주셔서 감사합니다.

귀하가 제공한 모든 데이터를 바탕으로 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

다음 사항을 고려하여 늦어도 임신 18~20주 이전에 유전 상담 일정을 잡아야 합니다.

• 초기 단계에서 두 번의 자연 유산이 발생합니다.
• 유산 후 검사 부족;
• 귀하의 나이 - 35세;
• 남편의 나이는 45세입니다.
• 초음파 및 생화학 연구 결과에 따르면 염색체 이상이 있는 아이를 낳을 위험이 있습니다.
• 태아의 염색체 이상을 나타내는 초음파 표지의 존재.

유전학자를 만나면 추가적인 침습적 검사가 가능할 수도 있습니다.

자녀의 상태를 확인하려면 유전학자가 제안한 심장천자술을 받아야 했습니다. 시술 후 유산의 위험이 있지만, 침습적 연구만이 귀하의 모든 질문에 대한 답을 제공할 수 있습니다.

아이의 상태와 염색체 이상 유무는 검사 결과를 통해서만 판단할 수 있습니다. 귀하의 경우에는 출생 후 아이의 CA를 확인하는 것이 필요합니다.

초음파 검사를 통해 진단을 내리지 않고도 태아의 특정 병리가 발생할 위험을 확인할 수 있습니다. 추가적인 보다 정확한 연구가 필요합니다.

안녕하세요, 이리나님, 제 검사에 대해 설명해주세요. 저는 42세이고, 세 번째 임신이고, 제2형 당뇨병입니다. 심박수 169, 비강관 1.00입니다. HCG 28.87IU/l /1.100MoM;PPAP-2.281IU/l /1.116MoM

삼염색체성 21 기본 1:43 ind1:864

18번 삼염색체성 기본 1:105 ind1:2101

삼염색체성 13 기본 1:330 ind1:6594

안녕하세요 Irina Vyacheslavovna. 첫 번째 심사를 해독하도록 도와주세요.

KTR에 따르면 저는 38세입니다. 12주 + 5일 기간입니다.

태아 심박수 158회/분

코뼈가 식별됩니다.

hCG의 유리 베타 하위 단위 -17.47 IU/l/0.528 MoM

PAPP-A 2.129IU/l/ 0.719MoM

삼염색체성 21 기본 1:109 개별 1:2177

삼염색체성 18 기본 1:265 개별 1:5295

삼염색체성 13 기본 1:831 개별 1:16618

저를 도와주세요. 제가 살 곳을 찾을 수 없어 매우 걱정됩니다.

이리나, 안녕하세요!

저는 28세, 재태연령 12.1세(초음파 당시 기준)입니다.

태아 심박수 164회/분

라이프사이클 프로그램 PTO PAPP-A - 0.89; 무료 hCGB - 2.78

Astraia 프로그램 PTO PAPP-A - 0.98; 무료 hCGB - 3.38

다운증후군 1:1718(Life Cycle 프로그램), 1:10667(Astraia 프로그램)

에드워드 증후군 1:(Life Cycle 프로그램), 1:35817(Astraia 프로그램)

파타우증후군 1:(Life Cycle 프로그램), 1:(Astraia 프로그램)

터너 증후군 1:(수명주기 프로그램)

Tripoliy 1:(라이프 사이클 프로그램)

미리 감사드립니다.

이리나, 안녕하세요!

1차 심사 결과를 해독할 수 있도록 도와주세요.

저는 30세, 생리 12.1(초음파 검사 예정일)입니다.

몸무게 - 63kg, 키 162cm

첫 번째 임신, 내 쪽이나 남편 쪽에는 이상이 없었습니다.

태아 심박수 162회/분

두정간(BPR) - 20.0mm

융모막/태반 - 전벽의 낮은 부분

양수 - 정상량

탯줄 - 3개의 혈관

머리/뇌 - 정상으로 보임, 척추도 정상으로 보임, 전복벽도 정상으로 보임, 위도 보임, 방광/신장도 보임, 팔/다리 - 둘 다 보임.

유리 hCG 베타 하위 단위 21.9 IU/l 0.595 MoM에 해당

PAPP-A - 6.182 IU/L(2.544 MoM에 해당)

삼염색체성 21 기본 위험 1:573 /개별 1:11451

삼염색체성 18 기본 위험 1:1366< 1:20000

삼염색체성 13 기본 위험 1:4293< 1:20000

미리 감사드립니다.

안녕하세요! 테스트 결과를 이해하도록 도와주세요.

테스트 당시 임신 12+5일

가족 중에 편차나 결함이 있는 사람은 아무도 없었습니다.

두 번째 임신(병리가 없는 첫 번째 임신) 10세 어린이

hCG 17.32IU/l /0.571MoM

PAPP-A 2.283IU/L /1.141MoM

삼염색체 21 개별 1:777, 기본 1:15536

삼염색체 18 개별 1:898 기본 1:37967

삼염색체성 13 개별 1: 5955 기본 1: 119098

본 검사 결과를 바탕으로 아이에게 병리학적 질환이 있을 위험이 있는지 알려주세요.

안녕하세요, 이 문제를 해결하도록 도와주세요.

12일과 4일 동안 상영

몸무게 : 62.45 키 : 165 나이 : 35. 첫 생리일 : 2017.09.25

코뼈: 결정됨; 삼첨판 도플러: 정상; 삼첨판 도플러: 정상; 정맥관의 도플러미터: 0.80;

유리 hCG 베타 서브유닛: 104.00 IU/L / 2.003MoM

PAPP-A 0.696IU/l / 0.313MoM

21번 삼염색체성: 기본(1:245) 개체(1:1265)

18번 삼염색체: 기본(1:587) 개체(1:11743)

13번 삼염색체: 기본(1:1845) 개체(1:18268)

의사는 나를 유전학자에게 소개했습니다. 뭐가 문제 야?

안녕하세요, 제가 알아낼 수 있도록 도와주세요!

임신 초기 선별검사

DPM 하의 기간 -12주 + 0일.

KTR에 따른 기간 - 12주 + 3일.

나이 - 42세, 키 160cm, 체중 77.2, 임신 -1(자연산)

흡연, 당뇨병, 유전 - 없음

시각화 - 제한된 태아 위치

코뼈가 결정됩니다

B - hCG - 33.68 IU/l - 0.898 MoM 상당

PPAP-A - 1.101MoM에 해당하는 2.341IU/l

위험 기본 개인

삼염색체성 21 1:44 1:890

삼염색체18 1:107 1:2139

삼염색체성 13 1:336 1:6721

초음파 전문의는 괜찮다고 했고, 의사는 아무 말도 안 하더군요...

제가 님의 글을 읽고 뭔가 걱정이 됐나요? 나는 위험에 대해 완전히 혼란스러워합니다!

당신의 답변에 감사드립니다

안녕하세요, 저는 24살입니다. 초음파 12가 끝났습니다. 6 ~.

VN+, NK+, 손+, 발+, 나비+, 소변+, 위+ on+, HF+, LF+

Comircevium 공간 1.6 mm, 코뼈 3.4 mm

심박수 156bpm

운동 활동은 정상입니다

12오버에 해당합니다. 6 일 낮은 태반

무료 b-hCG 0.380mΩ

Rarr-a 1.330m옴

초기 위험 21 1:988, 18 1:2446, 13 1:7665

개정된 위험 21 1:7048, 18 1:17451, 13 1:54678

유전학자가 이상이 있으니 일주일 안에 헌혈해야 한다고 하더군요.

안녕하세요, 제가 알아낼 수 있도록 도와주세요! 25세, Ktr에 따르면 초음파 13주 + 2일. HR 154, CTE 71.0; TVP 1.70; pl 1.01; hCG 13.60;\ 0.362 엄마. papp-a 0.998; \0.644 엄마

21번 삼염색체 염기 1:964(개체 1:19274) 18번 삼염색체 1:2432(개별)<1:20000) трисомия 13 базовый 1:7607 (индивид <1:20000)

안녕하세요! hCG 1.379MoM, PAPP-A 0.695의 무료 베타 하위 단위를 알아내도록 도와주세요. 삼염색체 21 기본 1:887, 개별. 1:9064, 18 염기 삼염색체. 1:2137 개인<1:20000, трисомия 13 баз. 1:6712 индивид. <1:20000

안녕하세요! 다운증후군 발병 위험에 대해 알려주세요. 1차 심사 지표는 다음과 같습니다

코뼈가 눈에 보인다

삼첨판 역류가 발견되지 않았습니다

역행성 혈류 PI 0.91

hCGb 177.3 엄마 3.55

papp-a 3430.2 엄마 1.14

안녕하세요. 오늘 우리는 프로토콜에 따라 12주 동안 검사를 실시했습니다. 지표는 ktr - 51.7 심박수 - 159, tvp - 1.2 코뼈 - 1.5 bpr - 13.8 - 11.6입니다. TVP와 BPR이 걱정됩니다.

안녕하십니까 1차 검진 결과 초음파 소견상 선천성 기형아 의심은 없다는 결론이 나왔으나, 혈청지표는 다음과 같았습니다. (임신주령 12주)

유리 hCG 베타 하위 단위: 12.9 IU/l / 0.298 MoM

APP-A: 1.180IU/l / 0.389MoM

삼염색체성 21 기본 위험 1:936 개별 1:18727

삼염색체성 18개 염기. 위험 1:2244 개인 1:1550

삼염색체성 13 기본 위험 1:7052 개별 1:20000

의사는 아무런 설명도 하지 않았고 20주차에 2차 검진을 받으라고 저를 보냈습니다.

2차 검진 후 의사의 소견은 “복부 배꼽정맥이 오른쪽으로 치우쳐 있고 담낭은 배꼽정맥 왼쪽에 위치하며 오른쪽 배꼽정맥은 지속된다”는 것이다.

유전학자와 상담 일정을 잡았지만 우리 도시에서는 예약을 통해서만 상담이 가능합니다. 예약을 했는데 아직도 대기시간이 길어요. 이미 모두 지쳤습니다. 어떻게 생각해야 할지 모르겠습니다. 의사는 이번에도 아무런 설명을 하지 않았습니다. 내가 알아낼 수 있도록 도와주세요.

아이는 자궁 혈류 장애가 있으며 3a 등급으로 진단되었습니다. 기간은 27주입니다. 3일에 한 번씩 혈류량을 검사한다고 하더군요. 무슨 일이 생기면 800g의 아이는 살아남지 못할 것이고, 무슨 일이 일어나면 그는 건강하지 못할 것입니다. 나는 정신을 잃고있다. 혈류에 대한 내 지표는 왼쪽의 짝 동맥에서 표준 1.61 PI 위의 동맥에서 3.11 Pi입니다. 뇌동맥에서 표준 위의 2.20 표준 위의 1.56 표준은 7.11에서 2.32입니다. uzist 또 다른 PI 탯줄 동맥에는 맥동 지수가 없습니다. 왼쪽의 파이는 2.01입니다.

도플러: 방법, 구현, 지표 및 해석의 본질

추가적인 검사 방법이 사용되지 않는 의학 분야를 상상하는 것은 불가능합니다. 초음파는 안전성과 정보성으로 인해 특히 많은 질병에 적극적으로 사용됩니다. 도플러 측정은 장기의 크기와 구조를 평가할 수 있을 뿐만 아니라 움직이는 물체의 특징, 특히 혈류를 기록할 수 있는 기회입니다.

산부인과의 초음파 검사는 태아 발달에 관한 엄청난 양의 정보를 제공하며 배아 수, 성별 및 구조적 특징뿐만 아니라 혈액 순환의 특성을 관찰하는 것도 가능해졌습니다. 태반, 태아 혈관 및 심장.

초음파 방식으로 임산부를 검사하는 것은 태아에게 해를 끼칠 수 있다는 의견이 있으며, 도플러 초음파를 사용하면 방사선 강도가 더욱 높아서 일부 임산부는 두려워서 시술을 거부하기도 합니다. 그러나 수년간의 초음파 사용 경험을 통해 우리는 그것이 절대적으로 안전하다는 것을 확실하게 판단할 수 있으며, 태아 상태에 대한 이러한 양의 정보는 다른 비침습적 방법으로는 얻을 수 없습니다.

모든 임산부는 임신 3분기에 도플러 초음파 검사를 받아야 하며, 필요한 경우 더 일찍 처방할 수 있습니다. 이 연구를 바탕으로 의사는 병리를 배제하거나 확인하며, 조기 진단을 통해 적시에 치료를 시작하고 성장하는 태아와 산모에게 많은 위험한 합병증을 예방할 수 있습니다.

방법의 특징

도플러 측정은 초음파 방법 중 하나이므로 기존 장치를 사용하여 수행되지만 특수 소프트웨어가 장착되어 있습니다. 이는 움직이는 물체에서 반사되어 물리적 매개변수를 변경하는 초음파의 능력을 기반으로 합니다. 반사된 초음파 데이터는 심장의 혈관과 방을 통과하는 혈액 이동 속도를 특성화하는 곡선 형태로 제공됩니다.

도플러 초음파의 적극적인 사용은 일반적으로 산모-태반-태아 시스템의 순환 장애와 관련된 거의 모든 유형의 산과 병리 진단에 획기적인 발전이 되었습니다. 임상 관찰을 통해 특정 병리를 판단하는 데 사용되는 다양한 혈관에 대한 표준 및 편차 지표가 결정되었습니다.

임신 중 도플러 테스트를 통해 혈관의 크기와 위치, 심장 수축 및 이완 순간의 혈액 이동 속도 및 특성을 확인할 수 있습니다. 의사는 병리를 객관적으로 판단할 수 있을 뿐만 아니라 발생의 정확한 위치를 나타낼 수 있습니다. 이는 치료 방법을 선택할 때 매우 중요합니다. 저산소증은 자궁 동맥, 제대 혈관의 병리 및 발달 장애로 인해 발생할 수 있기 때문입니다. 태아의 혈액 흐름.

도플러 테스트는 이중 또는 삼중일 수 있습니다. 후자의 옵션은 혈류 속도뿐만 아니라 방향도 볼 수 있기 때문에 매우 편리합니다. 이중 도플러를 사용하면 의사는 흑백 2차원 이미지를 수신하여 장치가 혈액 이동 속도를 계산할 수 있습니다.

삼중 도플러 검사 프레임의 예

Triplex 검사는 더욱 현대적이며 혈류에 대한 더 많은 정보를 제공합니다. 결과 컬러 이미지는 혈류와 그 방향을 보여줍니다. 의사는 모니터에서 빨간색과 파란색 흐름을 보지만 일반 사람에게는 이것이 동맥혈과 정맥혈의 이동으로 보일 수 있습니다. 실제로 이 경우의 색상은 혈액의 구성을 나타내는 것이 아니라 센서 방향 또는 센서로부터 멀어지는 방향을 나타냅니다.

도플러 초음파를 시행하기 전에는 특별한 준비가 필요하지 않지만, 시술 전 몇 시간 동안 여성에게 물을 먹거나 마시지 않도록 권고할 수 있습니다. 검사는 통증이나 불편함을 유발하지 않습니다. 환자는 등을 대고 누워 있으며 복부 피부는 초음파 성능을 향상시키는 특수 젤로 치료됩니다.

도플러 테스트에 대한 적응증

선별검사로 도플러를 사용한 초음파 검사는 임신 3분기의 모든 임산부에게 필요합니다. 이는 병리가 없더라도 계획대로 수행되어야하며 산부인과 전문의가 임산부에게 검사를 의뢰한다는 것을 의미합니다.

최적의 기간은 임신 30~34주 사이로 간주됩니다. 이때 태반은 이미 잘 발달되어 있고, 태아도 형성되어 점차 체중이 늘면서 다가오는 출산을 준비하고 있습니다. 이 기간 동안 표준에서 벗어나는 모든 편차는 명확하게 눈에 띄며 동시에 의사는 위반 사항을 수정할 시간을 갖습니다.

불행하게도 모든 임신이 잘 진행되는 것은 아니기 때문에 임산부는 예방을 위해 제때에 도플러 측정을 사용하여 초음파 검사를 받습니다. 연구가 확립된 스크리닝 프레임워크 외부에서 한 번 이상 수행되는 전체 적응증 목록이 있습니다.

기존 초음파에서 눈에 띄는 태아 저산소증이나 발달 지연이 의심되는 경우 일주일 이내에 도플러 검사를 권장합니다. 이 기간 이전에는 태반과 태아 혈관의 발달이 불충분하여 잘못된 결론을 내릴 수 있으므로 절차를 수행하는 것은 바람직하지 않습니다.

예정되지 않은 도플러 테스트에 대한 표시는 다음과 같습니다.

• 산모의 질병 및 임신 병리 - 임신증, 신장 질환, 고혈압, 당뇨병, Rh 충돌, 혈관염;
• 태아 장애 - 발달 지연, 양수과소증, 기관의 선천적 기형, 다태 임신에서 태아의 비동기 발달, 그 중 하나가 다른 것보다 현저히 뒤떨어지는 경우, 태반의 노화.

태아의 크기가 임신 단계의 크기와 일치하지 않는 경우 태아에 대한 추가 도플러 검사가 필요할 수 있습니다. 왜냐하면 느린 성장은 저산소증이나 결함 가능성의 징후이기 때문입니다.

도플러를 사용하여 초음파를 수행하는 다른 이유에는 좋지 않은 산과 병력(유산, 사산), 임산부의 연령이 35세 이상 또는 20세 미만인 경우, 임신 후기, 위험이 있는 태아 목 주변의 탯줄 얽힘 등이 포함될 수 있습니다. 저산소증, 심전도 변화, 복부 손상 또는 외상.

도플러 매개변수

도플러로 초음파를 시행할 때 의사는 자궁 동맥과 탯줄 혈관의 상태를 평가합니다. 이는 장치에 가장 쉽게 접근할 수 있으며 혈액 순환 상태를 잘 특성화합니다. 징후가 있는 경우 아기의 혈관(대동맥, 중대뇌동맥, 신장혈관, 심방)의 혈류를 평가할 수 있습니다. 일반적으로 자궁 내 수두증이나 발달 지연과 같은 특정 결함이 의심되는 경우 이러한 필요성이 발생합니다.

엄마와 태아의 몸을 하나로 묶어주는 가장 중요한 기관은 태반입니다. 영양분과 산소를 ​​공급하는 동시에 불필요한 대사산물을 제거하여 보호 기능을 실현합니다. 또한 태반은 호르몬을 분비하므로 임신이 제대로 이루어지지 않으므로 이 기관이 없으면 아기의 성숙과 출산이 불가능합니다.

태반의 형성은 사실상 착상 순간부터 시작됩니다. 이미이 순간 자궁 내용물에 혈액을 충분히 공급하기 위해 혈관에 활발한 변화가 발생합니다.

성장하는 태아와 자궁이 커지는 신체에 혈액을 공급하는 주요 혈관은 자궁 및 난소 동맥으로, 골반강에 위치하며 자궁근층의 두께에서 서로 접촉합니다. 자궁 내층 방향으로 더 작은 혈관으로 분기되어 엄마와 아기 사이의 혈액 교환이 일어나는 곳인 융모 간 공간으로 혈액을 운반하는 나선형 동맥으로 변합니다.

혈액은 탯줄 혈관을 통해 태아 몸으로 들어갑니다. 혈류의 직경, 방향 및 속도는 주로 성장하는 유기체에 매우 중요합니다. 혈류의 둔화, 역류, 혈관 수의 이상 가능성이 있습니다.

비디오: 태아 순환에 관한 일련의 강의

임신 기간이 길어짐에 따라 나선형 혈관이 점차 확장되고 벽에 특정한 변화가 발생하여 계속 성장하는 자궁과 아기에게 많은 양의 혈액이 전달될 수 있습니다. 근육 섬유의 손실은 동맥을 벽 저항이 낮은 큰 혈관 공동으로 변형시켜 혈액 교환을 촉진시킵니다. 태반이 완전히 형성되면 자궁태반 순환이 약 10배 증가합니다.

병리학에서는 혈관의 올바른 변형이 일어나지 않고 영양막 요소가 자궁벽으로 침투하는 것이 중단되어 확실히 태반 발달에 병리가 수반됩니다. 이러한 경우 혈류 부족으로 인해 저산소증이 발생할 위험이 높습니다.

저산소증은 세포의 성장과 분화가 모두 중단되는 가장 강력한 병원성 조건 중 하나이므로 저산소증 중에 태아의 특정 장애가 항상 감지됩니다. 산소 부족 사실을 배제하거나 확인하기 위해 도플러 초음파가 표시되어 자궁, 제대 혈관 및 융모 간 공간의 혈류를 평가합니다.

태반 혈류 장애로 인한 저산소증의 예

초음파 기계는 소위 혈류 속도 곡선을 기록합니다. 각 선박마다 고유한 한계와 정상 값이 있습니다. 혈액 순환 평가는 전체 심장 주기, 즉 수축기(심장 수축) 및 확장기(이완)의 혈액 이동 속도에 걸쳐 발생합니다. 데이터 해석에서 중요한 것은 절대적인 혈류량 지표가 아니라 심장의 여러 단계에서의 비율입니다.

심장 근육이 수축하는 순간 혈류량은 최대 수축기 속도(MSV)로 가장 높아집니다. 심근이 이완되면 혈액 이동이 느려집니다(이완기말 속도(EDV)). 이 값은 곡선으로 표시됩니다.

도플러 데이터를 해독할 때 여러 지수가 고려됩니다.

1. 수축기-이완기 비율(SDR)은 수축기 시점의 이완기말과 최대 혈류 속도 사이의 비율로, MVR을 CDS로 나누어 계산합니다.
2. 박동성 지수(PI) – MSS 표시기에서 KDS 값을 빼고 결과 결과를 주어진 혈관을 통한 혈액 이동의 평균 속도(SS)로 나눕니다((MSS-KDS)/SS).
3. 저항 지수(RI) - 수축기 혈류와 확장기 혈류의 차이를 MSS 지수((MSS-KDS)/MSS)로 나눕니다.

얻은 결과는 혈관벽의 높은 말초 저항을 나타내는 평균 정상 값을 초과하거나 감소할 수 있습니다. 두 경우 모두 병리학에 대해 이야기할 것입니다. 왜냐하면 혈관이 좁아지고 확장되었지만 압력이 낮기 때문에 필요한 양의 혈액을 자궁, 태반 및 태아 조직에 전달하는 작업이 똑같이 열악하기 때문입니다.

얻은 지표에 따라 자궁 태반 순환 장애의 세 가지 정도가 구별됩니다.

• 1A 등급에서는 자궁 동맥의 IR 증가가 감지되고 태반-태아 부분의 혈류는 정상 수준으로 유지됩니다.
• 반대 상황은 탯줄과 태반의 혈관에서 혈액 순환이 손상되었지만 자궁 동맥에 보존되어 1B 정도가 특징입니다 (IR은 탯줄 혈관에서 증가하고 자궁에서는 정상).
• 2 등급에는 자궁 동맥과 태반 및 탯줄 혈관 모두에서 혈류 장애가 있지만 값은 아직 임계 수치에 도달하지 않았지만 DPT는 정상 범위 내에 있습니다.
• 3도에는 태반-태아계의 혈류량이 심각하고 때로는 치명적이며 자궁 동맥의 혈류가 변경되거나 정상일 수 있습니다.

도플러 검사를 통해 산모-태반-태아 시스템의 순환 장애의 초기 정도가 밝혀지면 외래 환자를 대상으로 치료가 처방되고 1-2주 후에 임산부는 치료 효과를 모니터링하기 위해 도플러를 사용한 반복 초음파 검사가 필요합니다. 임신 32주 후에는 태아 저산소증을 배제하기 위해 여러 CTG가 필요합니다.

2-3 도의 혈류 장애는 여성과 태아의 상태를 지속적으로 모니터링하면서 병원에서 치료가 필요합니다. 도플러 측정의 임계 값에서는 태반 박리, 자궁 내 태아 사망 및 조산의 위험이 크게 증가합니다. 이러한 환자들은 3~4일마다 도플러 측정을 받고 심전도검사는 매일 실시됩니다.

3등급에 해당하는 심각한 혈류 장애는 태아의 생명을 위협하므로 정상화 가능성이 없는 경우 예정보다 일찍 이루어져야 하더라도 분만 필요성에 대한 의문이 제기됩니다. .

일부 병리학적 임신의 경우 조기 인공 출산은 산모의 생명을 구하는 것을 목표로 합니다. 왜냐하면 부적절한 혈류로 인한 자궁 내 태아 사망으로 인해 치명적인 출혈, 패혈증 및 색전증이 발생할 수 있기 때문입니다. 물론 이러한 심각한 문제는 주치의만으로는 해결할 수 없습니다. 전술을 결정하기 위해 가능한 모든 위험과 합병증을 고려하는 전문가 협의회가 구성됩니다.

규범과 병리학

자궁, 태반, 태아의 혈관 상태는 임신 기간 내내 끊임없이 변화하기 때문에 이를 특정 재태 연령과 연관시켜 혈액 순환을 정확하게 평가하는 것이 중요합니다. 이를 위해 몇 주 동안 평균 규범이 설정되었으며 준수는 정상을 의미하고 편차는 병리를 의미합니다.

때로는 산모와 태아의 상태가 만족스러우면 도플러 검사 중에 약간의 편차가 감지되기도 합니다. 적시에 진단하면 변화가 아직 돌이킬 수 없는 결과를 초래하지 않은 단계에서 혈류를 교정할 수 있으므로 당황할 필요가 없습니다.

주간 기준에는 자궁 직경, 나선 동맥, 탯줄 혈관 및 태아 중대뇌 동맥을 결정하는 것이 포함됩니다. 지표는 20주차부터 41주차까지 계산됩니다. 자궁 동맥의 경우 일주일 이내 IR은 일반적으로 0.53을 넘지 않습니다. 임신 말기로 갈수록 점차 감소하며 일주일 안에 0.51을 넘지 않습니다. 반대로 나선 동맥에서는 이 지표가 증가합니다. 주 외의 경우 0.39 이하, 36주차 및 출생 전 최대 0.40입니다.

태아 혈류는 탯줄 동맥을 특징으로 하며 IR은 23주차까지 0.79를 초과하지 않고 36주차에는 최대 0.62로 감소합니다. 아기의 중대뇌동맥은 비슷한 정상 저항지수 값을 가지고 있습니다.

임신 중 SDO는 모든 혈관에서 점차 감소합니다. 자궁 동맥에서 주중 지표는 36주까지 2.2(최대 정상 값)에 도달할 수 있으며 임신이 끝날 때까지는 2.06을 넘지 않습니다. 나선형 동맥에서 SDO는 1.73 이하, 36 – 1.67 이하였습니다. 탯줄 혈관의 SDO는 임신 23주까지 최대 3.9이고 1주째에는 2.55를 넘지 않습니다. 아기의 중대뇌동맥의 숫자는 탯줄동맥의 숫자와 동일합니다.

표: 임신 주별 도플러 측정에 대한 SDO 표준

표: 계획된 도플러 측정 표준의 요약 값

우리는 개별 동맥에 대해 몇 가지 정상적인 값만 제공했으며 검사 중에 의사는 지표를 산모와 태아의 상태, CTG의 데이터 및 기타 검사 방법과 연관시켜 전체 혈관 복합체를 평가합니다.

모든 임산부는 도플러 초음파를 사용한 초음파가 전체 임신 모니터링 기간의 필수적인 부분이라는 것을 알아야 합니다. 왜냐하면 발달과 건강뿐만 아니라 성장하는 유기체의 수명도 혈관 상태에 달려 있기 때문입니다. 혈류를 주의 깊게 모니터링하는 것은 전문가의 임무이므로 결과의 해독과 각 특정 사례의 해석을 전문가에게 맡기는 것이 좋습니다.

도플러 측정은 중증 저산소증, 임신 후반기 임신증, 태아 발달 지연 등을 적시에 진단할 수 있을 뿐만 아니라 이들의 발생과 진행을 예방하는 데도 큰 도움이 됩니다. 이 방법 덕분에 자궁 내 사망 비율과 질식, 신생아 조난 증후군 등 출산 중 심각한 합병증의 빈도가 감소했습니다. 시기 적절한 진단의 결과는 병리학에 대한 적절한 치료와 건강한 아기의 탄생입니다.

A에서 Z까지의 기저 온도

BeTeshka는 임신 계획 보조자입니다

1차 선별검사, 정맥관 내 혈류량 Pi=0.98 어떻게 해독하나요?

얘들아, Pi=0.98이 무슨 뜻인지 알려줘!?

어제 첫 번째 심사를 받았는데 결과는 다음과 같습니다.

칼라 공간의 두께는 1.5mm입니다.

코뼈가 시각화됨 2.8

두개골의 뼈 23

허벅지 길이 10.8

정맥관의 혈류 Pi =0.98

융모막 국소화: 전방, 구조 변경 없음

정맥관을 제외하고는 모든 것이 명확합니다. 누구든지 말해 줄 수 있습니까? 의사는 아무 말도 하지 않았고 아무 대답도 하지 않았습니다. (그리고 우지스트는 아기에게 보여주지도 않았습니다(

댓글 10개 읽기:

1화면 결론에는 그런건 전혀 없고 TC의 혈류가 정상이라고만 나와있고 TC가 뭔지는 모르겠습니다. 귀찮게 하지 마세요. 뭔가 이상이 있으면 초음파 전문의나 의사가 꼭 말해줄 것 같아요.

nezhnov4ik, 감사합니다. 하지만 그들은 특별히 친절한 의사는 아니며 모든 것이 조용합니다. 걱정하지 마세요. 관심이 많을 뿐인데 성적표를 찾을 수 없습니다.))))))

YuliyaT, 이건 그냥 혈류량을 나타내는 지표인 것 같아요

이것은 내 보고서에도 기록되어 있지 않습니다. 뭔가 문제가 있었다면 의사와 초음파 전문의가 나에게 알려줬을 것입니다. 그러니 걱정하지 마세요

너구리, 우리는 당신을 설득했습니다)) 더 이상 정보를 찾기 위해 인터넷에 가지 않을 것입니다)))

추가된 지 1분도 안 됐어

YuliaT, 보고서에) pi-0.851이 있는데 의사가 모든 것이 괜찮다고 말했기 때문에 그것에 중요성을 부여하지도 않았습니다.))) 걱정하지 마세요

그 사람들도 나를 위해 이 글을 쓴 건 아니지만 인터넷에서 뭔가를 찾았는데 거기 테이블이 있어요

일반적으로 도플러 측정이 완료되었습니다.

1분 이내에 편집됨

3분 뒤에 추가됨

주별 자궁 동맥 맥동 지수 PI, 표 2

10분 뒤에 추가됨

20주차부터(아마도 20주차까지는 PI가 단순히 변하지 않음), 매주 PI가 감소하는 것이 분명하지만, 특히 그들이 말하지 않았기 때문에 모든 것이 괜찮은 것 같습니다. 아무것.

cassiopea777, 그래서 이 의미를 갖고 있는 사람은 나뿐만이 아닙니다)))) 감사합니다.

2분 뒤에 추가됨

인치, 읽었습니다. 매우 흥미로 웠습니다. 이제 그들이 나를 위해 도플러 테스트를 수행 한 이유를 이해하고 당뇨병이 있으며 분명히 그들 자신과 나도 보험에 가입했습니다.) 감사합니다.

예, 20주 후에 혈류를 모니터링합니다. 자신을 괴롭히지 마십시오. 건강한 큰아기)

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초음파 및 MRI 백과사전

태아, 지표 및 규범에 대한 도플러 검사

현대 의학은 끊임없이 발전하고 있습니다. 이는 특히 연구 방법 개발에 해당됩니다. 그리고 이는 주로 새로운 방법의 출현이 아니라 기존 방법의 개발과 적용 확대에 있습니다.

지난 수십 년 동안 초음파 연구 방법은 진단 기능의 범위와 범위를 크게 확장했습니다. 도플러 방법과 탄성 측정법의 개발로 연구 대상 부위의 구조를 평가할 수 있을 뿐만 아니라 관심 부위에 대한 혈액 공급에 대한 데이터를 기반으로 기능을 평가할 수도 있습니다.

산부인과에서 초음파 검사는 비교적 최근에 이용되고 있지만 주된 검진 방법이다. 태아 검사에 도플러를 사용한 역사는 약 25년 전으로 거슬러 올라갑니다. 이 기간 동안 충분한 정보와 경험이 축적되었으며, 이를 바탕으로 이 방법이 수많은 병리를 진단하고 올바른 임신 관리 계획을 선택하는 데 도움이 된다고 주장할 수 있습니다.

도플러 방식

도플러 초음파를 사용한 태아 상태 평가는 수유 혈관의 혈류에 대한 태아 매개변수의 의존성과 속도 매개변수를 기반으로 합니다. 연구 대상 혈관의 혈류 속도는 혈관 유형과 탄력성, 혈압, 순환 혈액량 등 여러 요인에 따라 달라집니다. 확립된 표준에서 속도 매개변수의 편차는 태아 병리, 자궁태반 순환 장애의 징후일 수 있습니다.

이 방법은 19세기 말 도플러가 설명한 효과를 기반으로 합니다. 이는 광학 및 음향학의 법칙으로 공식화되었지만 의학, 특히 초음파 연구에서 폭넓게 적용되었습니다. 산부인과에서 도플러 효과를 기반으로 작동하는 장치로는 태아 심장 박동 감지기, 심전도 검사기, 도플러 기능이 있는 초음파 진단 장치 등이 있습니다.

초음파에서 이 효과는 색상 도플러 매핑(CDC)과 혈류 속도 곡선의 두 가지 형태로 사용됩니다. 색 흐름의 도움으로 혈류의 존재와 그 방향이 따뜻한 흐름과 차가운 흐름에 따라 결정됩니다. KSK를 사용하면 최대 수축기 및 확장기 속도, 즉 저항 지수를 확인할 수 있습니다.

연구 수행

태아의 도플러 검사는 필요한 경우 초음파 진단 중에 수행됩니다. 임산부의 초음파 검사에 사용되는 모든 최신 장치에는 이 기능이 있습니다. 임산부의 경우 도플러 초음파 검사는 일반 검사와 다르지 않지만 특별한 준비가 필요하지 않지만 시간이 더 오래 걸릴 수 있습니다.

임산부의 도플러 검사

진단 중에 의사는 검사 중인 혈관의 혈류량과 저항 지수를 결정합니다. 태아의 도플러 진단 범위는 개별적이며 적응증에 따라 다릅니다. 이는 이러한 유형의 진단에는 더 많은 전력이 필요하고 이로 인해 조직이 더 강하게 가열되기 때문입니다. 현재로서는 도플러가 태아와 임신 과정에 미치는 부정적인 영향을 확인할 수 있는 데이터가 충분하지 않지만 이것이 도플러의 존재를 배제하지는 않습니다. 따라서 진단은 적응증에 따라 필요한 범위 내에서 수행되어야 합니다.

연구 결과 및 규범

자궁동맥

이러한 동맥은 B 모드의 기존 초음파로 시각화되지 않기 때문에 색 순환을 사용하여 혈관 검색이 이루어집니다. CSC에 대한 저항 지수를 결정하는 것이 필요합니다. 자궁태반 혈류의 기능 장애는 대부분 일측성이므로 도플러 검사는 양쪽에서 수행해야 합니다.

자궁 동맥의 저항 지표 규범

저항 지수가 증가하는 가장 일반적인 이유는 영양막 침입을 위반하는 것입니다. 병리학에서 이 지표의 값은 매우 가변적이며 짧은 시간 간격 후에도 서로 크게 다를 수 있습니다.

탯줄 동맥

제대 동맥의 혈류, 속도 및 저항 지수를 결정하는 것은 매우 어렵고 일상적입니다. 이 방법을 사용하려면 올바른 결과를 얻으려면 다양한 조건에 대한 경험과 준수가 필요합니다.

연구를 올바르게 수행하려면 다음이 필요합니다.

• 주파수 필터의 사용은 최소화되어야 합니다.
• 측정은 태아의 움직임을 최소화하면서 수행되어야 하며 심박수는 분당 160회를 초과해서는 안 됩니다.
• 측정은 4~5회 수행되며 평균값은 참값으로 간주됩니다(변동성은 10% 이하가 최적으로 간주됩니다).
• 혈류 지표를 결정하기 위해 제대 동맥의 중간 부분이 선택됩니다.
• 도플러 측정을 위한 최적 각도는 최대 45°로 간주되지만 최대 60°의 값도 허용됩니다.
• 연구는 임산부가 등을 대고 누워 진행됩니다.

다양한 임신 단계의 IR 규범

두 번째 및 세 번째 삼 분기에는 제대 동맥의 저항이 눈에 띄게 감소합니다. 이는 제대 동맥 말단 가지의 성장 증가와 융모막 융모의 혈류 증가로 인해 발생합니다. 자궁태반 혈액 공급이 감소하면 최대 확장기 혈류 속도가 감소하고 이에 따라 저항 지수가 증가합니다.

자궁태반 순환의 지속적인 감소는 자궁 내 성장 지연을 유발합니다. 2주 동안 IR이 심각하게 증가하면(이완기 혈류가 없거나 역확장기 혈류가 존재하는 배경에 대해) 모든 경우에 태아 사망으로 이어지기 때문에 이 상태의 진단은 매우 중요합니다.

대동맥

대동맥 및 혈류 지표에 대한 연구는 큰 가지가 출발하기 전에 흉부 부위에서 가장 잘 수행됩니다. 대동맥의 도플러 지표 결정은 몇 주 또는 그 이후에 수행됩니다. 이는 임신 초기에는 보상 능력이 높기 때문에 병리가 있어도 대동맥의 속도 매개 변수가 변하지 않기 때문입니다. 동시에 대동맥 지표의 변화는 태아 자체의 저산소증 및 혈역학적 장애 정도를 반영한다는 사실 때문에 보다 구체적이고 진단적으로 중요한 기준입니다.

병리가 없으면 재태 연령이 증가함에 따라 저항 지수는 약간 변하지 만 혈류 속도는 증가합니다.

태아 대동맥의 도플러 기준

임신 기간, 주. 박동성 지수(PI) 저항 지수(RI) 평균 혈류 속도, cm/s

중대뇌동맥

용혈성 질환이 있는 태아의 중대뇌동맥 혈류, 도플러그램

이 동맥의 혈류에 대한 연구는 종종 응용되는 성격을 띠고 있습니다. 동맥을 식별하기 위해 색 순환을 사용한 다음 도플러 측정을 사용합니다. 일반적으로 임신 2기와 3기에는 혈관 저항 지수가 점차 감소하고 평균 혈류 속도가 증가합니다.

태아 저산소증의 경우 혈액 순환의 집중화가 발생하여 대뇌 동맥의 속도 표시기가 증가하고 이에 따라 저항 지수가 감소합니다. 저항 지수의 증가는 뇌내 출혈의 징후일 수 있습니다.

대뇌 동맥의 도플러 규범

정맥관

이 혈관은 태아 몸 내부의 제대 정맥의 연속입니다. 혈관은 기존 초음파 검사 중 B 모드에서 쉽게 식별됩니다. 정맥관에 대해 일반적으로 인정되는 혈류 및 지표에 대한 확립된 표준은 없습니다. 병리학을 식별하기 위해 그들은 확장기 혈류의 0 및 역방향 지표에 중점을 둡니다.

정맥관의 혈류 유형은 자궁 내 발달 장애 및 심장 결함의 경우 실질적인 중요성을 갖습니다. 종종 이 혈관에 대한 도플러 테스트는 발달 지연이 있는 경우 동적으로 수행되며 임신 연장 또는 응급 출산 문제를 결정할 수 있습니다.

주요 혈관의 혈류를 연구하는 것 외에도 도플러 초음파는 자궁내 도플러 심장초음파 검사에 널리 사용됩니다. 이 첨단 기술은 태아의 심장 결함을 자궁 내에서 감지하는 주요 방법입니다.

도플러 테스트의 높은 정보 함량은 부인할 수 없지만 이 방법이 선별 방법이 되어서는 안 된다는 점을 고려해야 합니다. 물론, 도플러 테스트가 임산부와 태아에게 미치는 부정적인 영향에 대한 신뢰할 만한 데이터는 없지만, 연구의 양은 개별적으로 결정되어야 하며 최소 요구 수준을 초과해서는 안 됩니다.

도플러 초음파 검사의 적응증은 다음과 같습니다.

• 임산부의 경우 - 독성증, 신장 병리, 심장계 및 혈관
• 태아의 경우 - 자궁 내 성장 지연, 심장 및 혈관 결함 의심
• 임신 과정 및 병리학의 특징 - 다태 임신, 양수과다증, 양수과소증, 태반의 시기적절한 노화
• 부담스러운 산과 병력 - 발달하지 않는 임신, 자궁 내 태아 사망, 이전 임신 중 자궁 내 성장 지연.

정맥관 맥동 지수는 정상입니다

당뇨병을 위한 골루비톡스 공식 웹사이트.

이 유형의 당뇨병을 결정하는 방법은 무엇입니까? 공복시뿐만 아니라 고탄수화물 식사 (보통 설탕 시럽이 그대로 사용됨)를 먹은 후에도 설탕이 결정되는 경우 소위 스트레스 테스트를 받아야합니다. 이 테스트의 설탕은 10을 초과해서는 안됩니다 mmol/l. 프로모션을 위해 Golubitox 주문 - [link-1] - 리뷰 읽기 95%의 환자가 식단에 관계없이 혈당이 안정적으로 감소한 것으로 나타났습니다. 팅크 복용 3주차까지 67%가 양을 줄였습니다.

림프계.

림프란 무엇입니까? 혈액에 포함된 체액(혈장)은 모세혈관 벽을 통과하여 조직에 침투합니다. 이제는 간질액입니다. 그것은 세포 간 공간으로 스며들어 세포에 영양을 공급하고 생명 활동의 일부 독성 산물을 제거합니다. 간질액에는 이온, 분해된 지질 조각, 파괴된 세포 조각과 같은 대사 산물이 축적되어 있습니다. 간질액의 일부는 정맥에 의해 수집되고 나머지는 림프관에 의해 배설됩니다.

혈관의 경로를 따라 림프절이 있습니다 - 타원형, 크기 0.3-3cm, 형성, 통과하여 림프구가 유해 물질과 병원체에서 제거되고 림프구가 풍부해집니다. 즉, 장벽 기능 중 하나를 수행합니다. 몸.

림프관은 몸통으로 합쳐지고, 그 다음 림프관은 림프관으로 합쳐집니다. 이 경우 림프는 몸의 대부분에서 왼쪽 흉관(길이 30-45cm)으로 모여 왼쪽 정맥 결절(왼쪽 쇄골하 정맥과 내부 경정맥의 교차점)로 흘러 들어가고 오른쪽 상단에서 나옵니다. 신체의 일부 - 오른쪽 쇄골 하 정맥으로 흐르는 오른쪽 림프관으로.

전임상 단계에서 종양을 검출하는 것이 가능합니까?

전임상 단계에서, 즉 불만사항 및 징후가 나타나기 전에 종양학의 발달을 예방하는 방법, 또는 위험이 없는지 확인하는 방법은 무엇입니까? 치료 센터에서 특별히 개발한 프로그램이 이에 도움이 될 것입니다. 이 프로그램의 목표는 전립선암, 고환암, 난소암, 자궁경부암, 자궁내막암, 췌장암, 담낭암, 담관암, 위암, 간암, 장암, 폐암에 대한 치료를 진단하고 모니터링하는 것입니다. “ONCORISK - 암 위험에 대한 실험실 평가.

당신이 그렇게 똑똑하다면. 당신에 대해, 당신의 여자에 대해

당신이 그렇게 똑똑한지 사람들에게 알리고 싶을 때가 많습니다. 그렇다면 당신은 왜: -가난함 -외로움 -불만족 왜 부츠를 신지 않은 제화공들이 가장 자주 건전한 조언을 합니까?

지혈 + VA + D-Dimer 검사를 받았습니다. 임신과 출산

얘들아, 좋은 오후야! 저는 다리에 있지 않은 정맥류에 관한 주제를 꺼낸 독자입니다. 고민하고 생각하고 아침에 검사받으러 갔어요. 결과는 다음과 같습니다. 어떤 이유로 화가 났고 의사는 저녁에만 전화하라고 말했고 그녀는 이해하고 조금 걱정되기 시작했습니다 :)) 피브리노겐 농도-5.8 (정상 1.8-6.0) APTT- 32 (20-40) 프로트롬빈 지수 (80-125) r+k - 10+8=18 (19-27) ma - 55 (40-52) ITP - 15.3 (6-12) 혈소판 응집 ADP (50-75 ) RKMF - 네거티브 ( 네거티브) D-Dimmer.

베라, 여러 의사들과 상담해 보세요. 어떤 이유에서인지 모두가 혈전증을 매우 경계합니다. 내일 그들은 차임에 대해 다른 의사의 의견을 알아보겠다고 약속했습니다. 나는 그것을 마시기로 결정했고 21 일 동안 마시겠습니다. 우벤자임(Wobenzym)에 대하여. 모르겠어요. 지금은 톤이 없습니다.

그건 그렇고, 여기에 몇 가지 추가 팁이 있습니다.

서거나 앉지 마십시오. 활발하게 걷고 눕는 것이 좋습니다. 앉으면 부드러운 공 위에 앉으십시오 (큰 공이 있습니다).

운동을 하세요. 이것이 제가 이 강좌를 꼭 수강하고 싶은 이유입니다. 만약 알게 되면 다른 사람에게 도움이 될 수 있도록 알려드리겠습니다.

수영을 아주 잘해요. 솔직히 Krasnogvardeyskaya에 수영장이 있는데 정말 짜증이 나네요. 그들은 Chertanovskaya의 수영장에 대해 알아 내겠다고 약속했습니다. 또한 거기에 어떤 종류의 물이 있는지 쓸 것입니다. 나는 지하수인지 장난스러운 것인지 잊어 버렸습니다. 일반적으로 알아보고 쓰겠습니다.

돕다. 다른 아이들

안녕하세요! 도움을 요청하고 싶습니다. 먼저 상황을 설명하겠습니다. 친한 친구에게 딸이 성장하고 있는데 2 살입니다. 거의 3개월 전 그녀는 수막뇌염 진단을 받았습니다. 그녀는 고열을 앓고 있었습니다. 그녀는 진드기에 물렸는데 물렸는지 아닌지는 확실하지 않지만 할머니가 말했듯이 그녀는 물린 것에 대해 불평했습니다. 그녀는 병원에 입원하여 중환자실에 입원했고 인공호흡기에 연결되었습니다. 2달 전에는 그녀가 회복 중이라고 말할 수 있었습니다. 그들은 장치를 끄고 정신을 차렸습니다. 그들은로 옮겨졌습니다.

1차 검진, 리스테리아증 등 당신에게만.)). 임신.

안녕하세요 여러분. 오랫동안 읽고 있었고 익명으로도 글을 쓰고 있습니다)))))) 오늘 드디어 초음파 검사를 받았고 정식으로 귀하의 회사에 합류하고 싶습니다!))))) 건강, 건강 그리고 다시 한 번 건강 모두에게!! 질문 없이는 어렵습니다. 🙂 1) 첫 번째 초음파 검사에서 그들은 무엇을 보았나요? CTE, 부착 장소, 칼라만 이름이 지정되었습니다. 그게 전부입니다. 손가락과 내부 그들은 아직 장기를 보지 않습니다. 그렇죠? 나한테 LCD가 있으니까, 사람들이 그걸 엉망으로 만든 건 아니지? 2) 리스테리아증 검사 결과가 훌륭하게 나왔습니다. 이에 대한 항체가 있는 것으로 나타났습니다.

1. 태아의 미골-정수리 크기

2. 태아의 양쪽 두정엽 크기

3. 태아 심박수

4. 난황낭의 존재(더 이상 시각화되지 않을 수 있음)

5. 두개골 금고의 뼈

6. 태아 척추

7. 전복벽

8. 방광

9. 새로운 뼈

11. 태아 사지

13. 태아의 정맥관 (모르겠어요, 아마도 위장관을 보지 않는 것 같습니다)

14. 융모막의 위치, 융모막의 구조

그러나 이 모든 것은 서문에서 살펴보고 설명에 나와 있습니다. LCD에서도 아마도 동일한 내용을 볼 수 있으며 단지 더 적은 수의 매개변수에 대해 이야기할 뿐입니다. 그곳에서는 심사를 위해 거의 CTE만 작성합니다. 그러니 걱정하지 마세요.

리스테리아증에 대해서는 아무 말도 하지 않겠다. 나는 그런 말을 들어본 적도 없다. 그러나 연대의 전염병 전문가가 혼란스러워하는 경우 1 개의 전염병 병원 (Volokolamsk Highway에 있음)에 소개를 요청하십시오. 그곳의 의사들은 매우 유능합니다. 그들은 매일 감염 문제를 다루고 있습니다. 그리고 주택 단지에서는 그곳으로의 길 안내를 무료로 제공해야 합니다. 일반적으로 감염병 진료소에 가는 것이 무섭지만, 그냥 진료소에 가는 것보다 직접 가서 정확하게 진료를 받는 것이 좋습니다. 하지만 거기에는 무서운 것이 하나도 없고 모든 것이 아주 좋습니다.

태아의 심장박동 - 알려주세요. 임신 계획하기

얘들 아, 당신은 여기서 많은 것을 알고 있고 당신이 이해하는 것을 나에게 말해 줄 수 있습니다. 저는 생리 7주째인데 배란이 늦었습니다. 실제 생리는 4주입니다. 일주일 전 초음파 검사로 박리를 진단했고 어제 박리가 좋아지는 것 같았지만 심장 박동이 분당 105 비트 (아기의 심장이나 맥박)를 보았습니다. 좋은 의사는 내 맥박이면 더 좋을 것이라고 말했습니다. 0(, 아기의 맥박이라면 우리에게 직접적인 경로가 있기 때문입니다. 어디인지 알지만 정상입니다.

좋은 곳에서 초음파를 해보세요. 좋은 의사.

그들이 당신에게 말한 내용은 문맹의 느낌이 들었습니다.

문제가 있으면 "SB 또는 펄스"가 아닌 문제에 대해 알아야합니다.

1) 경험이 풍부한 의사의 경우 (맥박이) 실수하는 것이 거의 불가능합니다. 나는 내 눈으로 보았습니다. 거기에서 타원형이 어두워지는 것을 볼 수 있습니다. 수정란이 맥동하고 있습니다. 네, 계산하기는 어렵지만 (큰 오류가 있습니다) 누구의 맥박이 틀렸습니까?

2) SB 임기에는 이것이 너무 많습니다. 일반적으로 꽤 괜찮습니다. 예를 들어, (배아에서) 저의 경우 110이었습니다. 그런데 박리로 인해 SB가 실제로 약간 감소할 수 있습니다. 최대 100까지 허용됩니다.

모스크바에 좋은 신경과 전문의는 어디에 있습니까? 다른 아이들

별도의 주제로 포스팅했습니다. 나는 아직 celebrozilin을 주사하지 않고 그 소녀를 여러 의사에게 보여 주기로 결정했습니다. 말해봐, 누구?

엄마 속상해, 체로케처럼 조언 좀 들어봐! 우리도 매우 "유능한 전문가" 이후에 일반적인 어깨 탈구가 발생하여 이제 손을 지지하기 위해 애쓰고 있으며 탈구는 매우 충격적입니다. ((관절이 튀어나오는 소리가 나면 이미 나타난 경우 어떤 상황에서도 이러한 소리를 유발하는 운동에 압력을 가해서는 안됩니다. 각 균열에는 관절 머리의 마모가 동반되므로 마사지 치료사와 운동 치료 강사의 관심을 끌도록하십시오. 관절이 자연스럽게 강화되도록 해야 하지만 이는 관절을 전혀 사용하지 말고 관절 발달에 적합한 운동을 선택해야 한다는 의미입니다.

그들은 도플러를 했습니다. 정맥기능장애..다른아이들

오늘 우리는 Nevromed에서 도플러 테스트를 했습니다. 결론: 정맥 기능 장애. 그녀는 아무 것도 설명하지 않았고 모든 질문은 신경과 전문의에게 문의해야 한다고 말했습니다. 이것이 무엇인지, 다음에 무엇을 해야 하는지 말해 보세요. 아니면 더 이상 치료할 수 없는 건가요?

양수과다증. 이 문제를 어떻게 처리합니까? 임신과 출산

오늘 초음파 검사를 받았습니다. (응원해주신 모든 분들께 감사드립니다!) 의사는 즉시 배가 크다고 말했고 나 자신도 느낄 수있었습니다. 그 결과 그들은 나를 다한증으로 진단했습니다. 지난 임신 때는 이런 증상이 없었기 때문에 위험이 무엇인지, 이에 대해 조치를 취할 수 있는지 전혀 모르겠습니다. 내일 의사를 만나러 가겠지만, 이에 대해 잘 아시는 분들의 경험을 알고 싶습니다. 하느님 감사합니다. 작은 아이에게는 모든 것이 괜찮습니다! 아직 태반이 조금 낮은 것 뿐인데, 꼭 올라오길 바라요.

천문이 맥동하고 있습니다. 출생부터 1세까지의 어린이

이전에는 볼 수 없었던 것이었는데 이제는 육안으로 볼 수 있게 되었습니다. 지금은 아마 2주 정도 됐을 거예요. 나는 신경과 전문의와 이야기를 나눴고 그녀는 오랫동안 침묵하며 질문을하고 Diacarb를 3 일 동안 처방하고 Asparkam을 처방했습니다. 나는 그녀를 매우 신뢰합니다. 그녀는 나를 위해 Katya를 뽑아주었습니다. 그런데 그녀는 그렇게 말하지 않고 3일 후에 얘기하겠다고 하더군요. 그런데 어쩐지 긴장해서 인터넷도 하기 싫고, 이제 책을 너무 많이 읽어서 잠도 못 자겠다. 말해 주는 게 좋을 것 같아요. 이게 정말 무서운가요?

가벼운 욱신거리는 통증? 임신과 출산

안녕하세요, 저는 임신 6주째입니다. 하복부가 주기적으로 배를 당기지만 너무 많지는 않습니다. 의사에게 갔는데 그는 모든 것이 괜찮다고 했지만 여전히 조금 걱정이 되었습니다. 때때로 하복부 옆구리에 약간의 욱신 거리는 통증을 느낍니다. 나에게 해를 끼치지는 않지만 뭔가 잘못되었을 까봐 매우 두렵습니다. 이것이 정상적인 것인지 말씀해 주시겠습니까? 약간의 욱신거리는 통증을 의미합니다. 누군가 같은 일을 겪었을까요?

오른쪽에서 왼쪽으로 홀짝이는 듯한 따끔거리는 느낌이 있습니다. 이는 정상이며 무서운 것이 아닙니다. 가장 중요한 것은 자신의 말을 듣고 걱정하지 않는 것입니다. 또한 의사도 우려할 점은 없다고 확인했다. 그러면 모든 것이 잘 될 것입니다! 자신과 배를 돌보세요!

징후가 없는 노동 유도. 임신과 출산

거의 공포스러운 이야기지만, 아는 것이 모르는 것보다 낫습니다. 최근 뇌성마비 환자가 증가한 것은 출생 시 손상이 증가했음을 의미합니다. 이는 노동 자극의 사용과 직접적인 관련이 있습니다. 출산 자극제는 50년대 초반부터 해외에서 사용되기 시작했고, 러시아에서는 60년대 초반부터 사용되기 시작했습니다. 이때부터 뇌성마비 아동이 급격히 늘어났다. 출산 중에는 생리적(즉, 정상적인) 과정이 아주 가까이에서 발생합니다.

질문이 나타났습니다. 임신 계획하기

여자들, 남편과 대화를 나눈 후 질문이 생겼습니다. :) 수술 후 꿰매어진 남자를 봤습니다. 배를 똑바로 가로 지르고 배꼽 주위를 호 모양으로 돌고 다시 직선입니다. 이 경우 배꼽을 제거하고 솔기를 정확히 중앙에 만들 수 있다고 제안했지만 (미학적으로 배는 이미 망가졌습니다) 남편은 이것이 불가능하며 태어날 때부터 중요한 것이 남아 있어야한다고 말했습니다. 그리고 그것은 필요합니다. 질문은 이렇습니다. 탯줄을 자른 후 아기의 혈관은 어떻게 되나요? 어떻게 사라지나요? 어디.

정맥관의 혈류가 손상됩니다. 임신과 출산

무슨 뜻이에요? 그들은 12.5주에 초음파 검사를 마친 후 이렇게 썼습니다. 그리고 리셉션에서는 그것에 대해 한마디도하지 않았습니다. 다른 모든 것은 정상입니다. 혹시 비슷한 경험을 하신 분이 계시다면 알려주세요.

자궁의 이상한 맥동. 임신과 출산

임신 33주. 나는 꽤 오랫동안 자궁의 이상한 맥동(또는 수축)에 대해 걱정해 왔습니다. 분당 약 30회, 하루에 3~4회 지속됩니다(오르가즘 후 질 수축과 비슷하며 자궁에서만 발생). 어쩌면 이것이 정상적인 것인지 아는 사람도 있을 것입니다. 나는 산부인과 병원에 입원했을 때를 포함하여 여러 의사에게 물었습니다. 그들은 그것에 어떤 중요성도 부여하지 않습니다. 아기가 딸꾹질을 한다고 합니다. 하지만 전혀 딸꾹질처럼 보이지 않습니다. 저도 22주째부터 고혈압이 걱정되더라구요.

집에서 근육 주사를 맞으려면 간호사에게 얼마를 지불해야합니까?

방문객이 거의없고 간호사가 점심 시간에 올 것이기 때문에 나를 "건강"으로 데려 가지 마십시오. 그녀에게 줄 돈을 결정해야합니다. 50? 100? 우리 주사기. 추가 조건은 프로모션이 일회성 이벤트가 아니며 최소 1년 동안 매주 주사를 맞아야 한다는 것입니다. 병원에 갈 수도 없고, 숙련된 이웃도 없고, 아직 스스로 하는 방법을 배우지 못했습니다.((가치 있는 말을 들려주세요. 감사합니다.

GV 및 온도. 모유 수유

여아들, 모유 수유 중에 체온이 37.7도까지 올라갈 수 있습니까? 감기 증상은 없는데 유두 한쪽이 피가 날 정도로 갈라졌습니다. (혹시 감염이 있는 걸까요? 대체 뭐죠? 아이의 젖가슴이 완전히 비어있고, 충혈이나 멍울도 없는데, 진료를 받아야 할까요?

허리 사이즈와 질병. 7ya.ru의 사용자 블로그 PoLe

임신: 1차 및 2차 선별검사 - 위험 평가.

임신 중 선별검사 - 장단점 초음파, 혈액 검사 및 추가 연구.

나는 이미 우리 의사들의 무능함을 한 번 이상 경험했습니다!

언니는 9년 동안 아이를 갖지 못하다가 마침내 IVF 덕분에 41세에 임신하게 되었습니다. 모두가 믿을 수 없을 정도로 행복했습니다. 주거 단지의 의사가 즉시 말했습니다. 늙은 아이를 어디서 낳아야하는지 게다가 주말 전 금요일에 1 번의 검사를 마치고 저녁에 전화해서 축하한다고 말했습니다. 👿 👿 👿 불쌍한 사람은 주말 내내 울었고 나를 진정시킬 수 없었고 친구들은 산전 검사를 받도록 조언했지만 (예, 비용이 많이 들었습니다. 29,500 루블을 지불했습니다) 효과가 있다고 말했습니다. 6일이면 병리가 있는지 여부를 확실히 알 수 있습니다.

우리에게 이 5일이 어땠을지는 상상조차 할 수 없습니다. 제 여동생은 긴장해서 제 시간에 병원에 입원했습니다.

5일 후에 결과가 나왔습니다. 아기는 건강합니다. 병리가 확인되지 않았습니다.

남성 태아.

남편은 산부인과 진료소에서 이 의사를 거의 죽일 뻔했습니다. 그는 그녀를 고소하려고 했습니다.

사랑하는 임산부 여러분, 무능한 의사 때문에 당황할 필요가 없습니다.

이 이야기를 듣고 임신을 했을 때 검사를 받지 않았습니다.

초음파도 하고 금요일에 바로 산전검사를 받을 예정이에요. 위험하지 않게.

아이들의 마음. 어린 시절 질병

어린이의 심장 잡음의 원인. 어린이의 심혈관 시스템의 특징

심장 결함이 있는 여성의 임신. 전략.

심혈관 질환이 있는 여성의 임신

4개의 부서로 구성되어 있습니다. 이는 오른쪽 심장을 구성하는 우심방과 우심실, 왼쪽 심장을 구성하는 좌심방과 좌심실입니다. 폐에서 나오는 산소가 풍부한 혈액은 폐정맥을 통해 좌심방으로 이동하고, 그곳에서 좌심실로 이동한 다음 대동맥으로 이동합니다. 정맥혈은 상하 대정맥을 통해 우심방으로 들어가고 거기에서 우심실로 들어가고 더 나아가 폐동맥을 통해 폐로 들어가고 그곳에서 산소가 풍부해지고 다시 좌심방으로 들어갑니다. 심장 결함은 심장 기능을 손상시키는 심장 구조의 지속적인 병리학적 변화입니다. 심장 결함은 선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 선천성 심장 결함은 후천성 심장 결함보다 훨씬 덜 일반적입니다.

두 번째 입원은 임신 주 동안 심혈 관계 상태를 모니터링하고 필요한 경우 최대 생리적 스트레스 기간 동안 심장 기능을 유지하기 위해 이루어집니다. 이는 이 기간 동안 심장에 가해지는 부하가 일반적으로 크게 증가하기 때문입니다(최대 생리적 스트레스 기간 중 하나). 소위 심박출량은 주로 심박수. 3차 입원 - 이번 주에는 출산 준비와 분만 방법 선택, 출산 계획 수립을 위한 시간입니다. 표시가 나타날 때.

마음의 비밀. 어린이의 심장 결함. 첫 번째 의사 방문

하나의 기사에서 모든 선천성 심장 결함에 대해 이야기하는 것은 불가능합니다. 가장 흔한 결함에 초점을 맞추겠습니다. 여기에는 동맥관 개존증 및 심실 중격 결손이 포함됩니다. 동맥관개존증 대동맥(심장에서 기생하여 동맥혈을 운반하는 큰 혈관)과 폐동맥(우심실에서 기생하여 정맥혈을 폐까지 운반하는 혈관)을 연결하는 혈관입니다. 일반적으로 동맥관 개존증은 자궁 내에 존재하며 생후 첫 2주 이내에 닫힙니다. 그렇지 않으면 심장에 결함이 있다고 말합니다. 외부 증상(숨가쁨, 빈맥 등)의 유무는 결함의 크기와 모양에 따라 다릅니다. 산모가 눈에 띄는 외부 증상이 있을 수 있습니다.

침략 없는 "정찰". 비침습적 산전 방법.

산전 검사. 산전 진단. 임신 검진

따라서 % 확률로 발달 결함을 배제할 수 있다. 일부 치수도 측정됩니다. 코 등뼈의 뼈 부분 길이 (이번 주 표준은 6 ~ 9.2mm - 국내 저자에 따르면, 6 ~ 10.4mm - 외국 데이터에 따라), BPR (양두정엽 크기), 전두엽 크기, 머리 둘레, 복부, 대퇴골 및 상완골 길이, 다리 뼈 및 팔뚝 뼈. 이러한 측정 외에도 코 모양, 이마, 위턱과 아래턱 등의 모양에도 주의하세요. 예를 들어, 콧등에 움푹 들어간 부분(다른 여러 징후와 함께)이 있음을 나타낼 수 있습니다.

첫 번째 초음파. 임신 중 초음파

임신 중 첫 번째 초음파 검사에서 무엇을 확인합니까?

저는 임신 8주째입니다. 이 단계에서 초음파 검사를 통해 수정란 1개와 동일한 황체 2개가(난자의 서로 다른 "끝"에) 존재하는 것으로 나타났지만 심박수는 단 한 번의 박동이었습니다. 저나 남편 모두 가족 중에 쌍둥이가 없는 경우 두 개의 배아가 발생할 확률에 대한 통계 데이터가 있습니까?

주기는 불규칙하며 평균 31일이며 범위는 28~45일입니다. 마지막 월경의 첫날은 2008년 4월 23일이고 이전 월경일은 2008년 3월 25일입니다.

보호되지 않은 섹스는 4.05부터 9.05까지 이루어졌습니다. 이 기간 전후에는 성관계가 없었습니다.

2008년 5월 28일, 산과 기간 5주 1일 - bhCG 14224. 초음파 결과 - 난자의 내부 치수가 11x5x8이고 배아가 시각화되지 않고 난황낭이 시각화되지 않으며 자궁근층의 색조가 증가합니다.

2008년 6월 4일 산과 기간 6주 1일. 초음파로 배아와 난황낭이 보입니다. CTE 11mm, 난자 직경 30*27(결과가 나에게 제공되지 않았기 때문에 세 번째 크기를 잊어버렸습니다). 초음파에 따르면 출산 예정일은 7주입니다(내 계산에 따르면 그럴 수 없습니다).

그리고 가장 중요한 것은 심장 박동을 듣거나 볼 수 없다는 것입니다.

제 질문은 제가 실제로 임신한 지 얼마나 됐나요?입니다. 임신 기간 동안 배아가 정상보다 커질 수 있나요? 의사의 진단에 오류가 있을 가능성은 얼마나 됩니까!

도와주세요. 벌써 지쳤어요!

그 이상도 그 이하도 아닙니다. 얼마나 많은 양수가 필요합니까?

외부 진찰에서는 태아의 일부가 뚜렷하게 식별되고, 심장음이 들리며, 자궁이 치밀해집니다. 초음파 검사를 통해 양수과소증의 중증도를 보다 정확하게 판단할 수 있습니다. 초음파를 이용한 양수과소증의 진단은 양수량을 판단하고, 여러 곳의 양수량을 측정한 후 초음파 기계에서 자동으로 계산되는 양수지수(AFI)를 계산하는 방식으로 이루어집니다. IAF 값이 5~8cm이면 양수의 양은 정상으로 간주됩니다. 2~5cm의 AFI는 중등도의 양수과소증으로 간주되며, 2cm 미만의 AFI는 중증의 양수과소증으로 간주됩니다. "산모-태반-태아" 시스템의 혈류에 대한 도플러 연구가 수행됩니다.

질 분비물을 검사할 때 양수의 성분이 검출될 수 있습니다. 소위 양막 검사는 질 분비물 내 태반 단백질 측정을 기반으로 조기 양막 파열을 진단하는 가장 효과적이고 빠른 방법입니다. 일반적으로 이 단백질은 질 분비물에는 존재하지 않습니다. 물의 흐름이 심할 경우 속옷이 주기적으로 물에 젖어 불편함을 느끼게 됩니다. 조기 임신 중에 양수 누출(양막의 조기 파열)이 감지되면 여성은 별도의 병실에 입원하고 침상 안정을 취하고 건강 모니터링을 의무화해야 합니다.

인생의 비트. 태아의 심장 박동을 모니터링합니다.

이것이 태아의 심장과 성인의 심장을 구별하는 것입니다. 심장의 이러한 구조적 특징은 산소가 태아의 모든 기관과 시스템에 도달하도록 보장합니다. 아기가 태어난 후에는 난원창이 닫히고 동맥관이 붕괴됩니다. 초음파(초음파)와 심장초음파검사(심장초음파검사)는 태아의 심장 활동을 평가하는 데 사용됩니다. 태아의 청진(듣기), CTG(심전도검사). 태아 심장 초음파 임신 초기에는 초음파(초음파)를 사용하여 태아 심장 박동을 확인할 수 있습니다. 질경유 초음파(유도 프로브)에서는 정상입니다.

산부인과 의사는 태아의 심장 소리를 듣고 리듬을 결정합니다. 음조는 리드미컬할 수 있습니다. 즉, 동일한 시간 간격으로 발생하고 부정맥(비리듬)은 동일하지 않은 간격으로 발생할 수 있습니다. 부정맥 톤은 선천성 심장 결함과 태아의 자궁 내 저산소증(산소 결핍)의 특징입니다. 음색의 성격은 청각에 의해서도 결정됩니다. 명확하고 둔한 심장 소리가 구별됩니다. 맑은 톤이 또렷하게 들리며 정상입니다. 청각 장애는 자궁 내 저산소증을 나타냅니다. 다음과 같은 경우에는 태아 심장 박동을 듣기 어려울 수 있습니다. 태반이 자궁 전벽에 위치하는 경우; 양과다수증 또는 양수과소증; 비만에서 전복벽의 과도한 두께; 다태생; 운동 능력이 향상되었습니다.

벌써 볼 수 있나요? 임신 초기의 초음파.

이 경우 수정란의 크기는 2-4mm입니다. 배아는 TV 연구 중 임신 5주차부터, TA 연구 중 6주차부터 태아 알의 구멍에 흰색 선형 형성 형태로 결정됩니다. 동시에 또는 조금 후에 심장 수축이 결정될 수 있습니다. 일반적으로 월경 주기가 규칙적인 경우 임신 6주차에 TV 스캔을 사용하여 수정란에 배아가 있는지 확인하는 것이 필요합니다. 이때 초음파 검사를 할 필요는 없지만 초음파 검사를 시행하면(여성의 요청에 따라, 반복 유산의 경우) 6주 후에 배아를 발견해야 합니다. 그리고 주기가 불규칙하면 월경주기를 정확하게 결정할 수 없습니다. 그런 다음 초음파로 생리 기간을 결정하고 배아가 없으면 다시 검사합니다. 감지된 경우 거부됩니다.

호르몬 테스트. 의학 및 건강

조언해주세요. 나는 여분의 파운드가 아주 많습니다. 나는 다이어트를 하고 싶다. 그 전에 호르몬 수치를 확인하고 싶습니다. 과체중인 경우 어떤 호르몬을 확인해야 하는지 아는 사람이 있나요? 너무 많은 것들이 있습니다. 기성 검사를 가지고 내분비 전문의에게 가고 싶습니다. 고마워요 레나

1) 체질량지수 = 체중(kg) / 키(미터)의 제곱(2도) 여성의 표준은 18.5 - 24.9

2) 지방조직의 분포는 허리둘레와 엉덩이둘레의 비율(WC/HR)로 평가한다. 안드로이드 지방 분포는 높은 WC/TB 비율(여성의 경우 0.83 이상)에 해당합니다. 이 계수의 값이 높을수록 비만의 대사 합병증(심혈관 질환, 제2형 당뇨병, 동맥 고혈압, 고지혈증, 인슐린 저항성)이 발생함을 나타냅니다.

3) 혈압

5) 두개골 엑스레이

6) 실험실 연구:

공복 혈당 수준

감마 글루타메이트 전이효소 활성

LDL 및 HDL 콜레스테롤 수치

아포단백질 B와 요산 수치

호르몬(LH, FSH, 프로락틴, 테스토스테론, 에스트라디올(E 2), TSH 및 유리 T4.

3. 부인과 검진

때로는 복부 비만의 경우 고코르티솔증과 유사한 증상이 관찰됩니다. 이러한 환자에서는 코티솔 분비의 일일 리듬과 소변 내 유리 코티솔 배설을 추가로 검사하고 덱소메타손을 이용한 작은 검사를 수행합니다.

1 갑상선 기능을 확인하십시오 - 무료 T4 및 TTG 검사를 받으십시오.

2 인슐린 저항성 제외 - 허리를 측정하고(여성의 경우 cm를 초과해서는 안 됨), 공복 시 C 펩타이드를 측정하고, 당 부하/당 곡선을 만듭니다.

3 산부인과 의사에게 확인 - 다낭성 질환을 배제

4 아침 코티솔, ACTH 확인

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첫 번째 삼 분기의 산전 선별 검사는 초음파 진단과 태아의 유전 병리 가능성에 대한 혈액 검사의 두 가지 절차로 구성됩니다. 이러한 사건에는 아무런 문제가 없습니다. 초음파 시술과 혈액 검사를 통해 얻은 데이터를 해당 기간의 기준과 비교하여 태아의 상태가 좋은지 나쁜지 확인하고 임신 과정의 질을 판단할 수 있습니다.

임산부의 주된 임무는 좋은 정신-정서적, 신체적 상태를 유지하는 것입니다. 임신을 주도하는 산부인과 전문의의 지시를 따르는 것도 중요합니다.

초음파는 선별검사 단지의 한 가지 검사일 뿐입니다. 아기의 건강에 대한 완전한 정보를 얻으려면 의사는 임산부의 혈액에서 호르몬을 확인하고 일반적인 소변 및 혈액 검사 결과를 평가해야 합니다.

초음파진단기준 I 선별검사

첫 번째 삼 분기의 첫 번째 산전 선별 검사에서 초음파 진단 의사는 태아의 해부학 적 구조에 특별한주의를 기울이고 표준과 비교하여 태아 측정 지표를 기반으로 임신 연령 (임신)을 명확히합니다. 가장 신중하게 평가되는 기준은 칼라 공간(TVP)의 두께입니다. 이는 진단적으로 중요한 주요 매개변수 중 하나이며, 이를 통해 첫 번째 초음파 시술 중에 태아의 유전 질환을 식별할 수 있습니다. 염색체 이상이 있는 경우 일반적으로 목덜미 공간이 확장됩니다. 주간 TVP 표준은 표에 나와 있습니다.

임신 초기에 초음파 검사를 수행할 때 의사는 태아 두개골의 안면 구조 구조, 코뼈의 존재 및 매개변수에 특별한 주의를 기울입니다. 10주차에는 이미 매우 명확하게 정의되었습니다. 12주차에 건강한 태아의 98%의 크기는 2~3mm입니다. 아기의 상악골 크기를 평가하고 표준과 비교합니다. 표준에 비해 턱 매개변수의 눈에 띄는 감소는 삼염색체성을 나타냅니다.

1차 선별초음파에서는 태아의 심박수(심박수)를 기록하고, 정상치와도 비교합니다. 지표는 임신 단계에 따라 다릅니다. 주간 심박수 기준이 표에 나와 있습니다.

초음파 시술 중 이 단계의 주요 태아 측정 지표는 미골-두정골(CP) 및 양두정골(BPR) 치수입니다. 해당 표준은 표에 나와 있습니다.

태아 연령(주)	평균 CTE(mm)	평균 BPR(mm)
10	31-41	14
11	42-49	13-21
12	51-62	18-24
13	63-74	20-28
14	63-89	23-31

첫 번째 선별검사에는 정맥관(Arantius)의 혈류에 대한 초음파 평가가 포함됩니다. 이는 위반 사례의 80%에서 아동이 다운증후군으로 진단되기 때문입니다. 그리고 유전적으로 정상적인 태아의 5%만이 그러한 변화를 보입니다.

11주차부터는 초음파 검사를 통해 방광을 시각적으로 인식하는 것이 가능해집니다. 12주차에 첫 번째 초음파 검사를 하는 동안 방광 크기의 증가가 삼염색체성(다운) 증후군 발병 위협의 또 다른 증거이기 때문에 그 부피를 평가합니다.

생화학을 위한 헌혈은 초음파 검사 당일에 하는 것이 가장 좋습니다. 이는 필수 요구 사항은 아니지만. 공복에 혈액을 채취합니다. 첫 번째 삼 분기에 수행되는 생화학적 매개변수 분석은 태아의 유전병 위협 정도를 확인하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 다음 호르몬과 단백질이 결정됩니다.

• 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A);
• 무료 hCG(베타 구성요소).

이 지표는 임신 주에 따라 다릅니다. 가능한 값의 범위는 상당히 넓으며 해당 지역의 민족 함량과 관련이 있습니다. 특정 지역의 평균 정상 값과 관련하여 지표 수준은 0.5-2.2 MoM의 한도 내에서 변동됩니다. 위협을 계산하고 분석을 위해 데이터를 해독할 때 평균값뿐만 아니라 임산부의 기록 데이터에 대해 가능한 모든 수정 사항이 고려됩니다. 이렇게 조정된 MoM을 통해 태아의 유전적 병리 발생 위협을 보다 완전하게 판단할 수 있습니다.

호르몬에 대한 혈액 검사는 공복에 실시해야 하며, 초음파 검사를 받은 당일에 처방되는 경우가 많습니다. 호르몬 혈액 특성에 대한 표준이 있으므로 의사는 임산부의 검사 결과를 표준과 비교하고 특정 호르몬의 결핍 또는 과잉을 확인할 수 있습니다.

HCG: 위험 평가

정보 내용 측면에서 태아 유전적 이상 위험의 지표로서 유리 hCG(베타 성분)가 전체 hCG보다 우수합니다. 유리한 임신 과정에 대한 베타-hCG 규범이 표에 나와 있습니다.

이 생화학적 지표는 가장 유익한 지표 중 하나입니다. 이는 유전적 병리를 식별하고 임신 과정의 과정과 임산부의 신체에서 발생하는 변화를 표시하는 데 모두 적용됩니다.

임신 관련 혈장 단백질-A에 대한 표준

이것은 태반이 임신 기간 동안 생산하는 특정 단백질입니다. 그 성장은 임신 발달 기간에 해당하며 각 기간마다 자체 기준이 있습니다. 정상과 관련하여 PAPP-A 수준이 감소하면 태아의 염색체 이상(다운 및 에드워드병)이 발생할 위험이 의심되는 이유입니다. 정상적인 임신 중 PAPP-A 표시기의 표준은 표에 나와 있습니다.

그러나 임신과 관련된 단백질 수준은 14주 후에(다운병 발병의 지표로서) 유익한 가치를 잃습니다. 이 기간 이후에는 염색체 이상이 있는 태아를 낳은 임산부의 혈액 내 단백질 수준이 그에 상응하기 때문입니다. 건강한 임신을 한 여성의 혈액에서와 같이 정상적인 수준으로.

첫 번째 삼분기 검진 결과에 대한 설명

선별 I의 결과를 평가하기 위해 각 실험실에서는 각 실험실에 대해 별도로 구성된 인증된 프로그램인 특수 컴퓨터 제품을 사용합니다. 그들은 염색체 이상이 있는 아기의 탄생에 대한 위협 지표를 기본적이고 개별적으로 계산합니다. 이 정보를 바탕으로 모든 테스트를 하나의 실험실에서 수행하는 것이 더 낫다는 것이 분명해졌습니다.

가장 신뢰할 수 있는 예후 데이터는 임신 1분기에 전체 1차 산전 선별검사(생화학 및 초음파)를 통해 얻습니다. 데이터를 디코딩할 때 생화학적 분석의 두 지표가 함께 고려됩니다.

단백질 A(PAPP-A) 수치가 낮고 베타-hCG가 증가하여 어린이에게 다운증후군이 발생할 위험이 있습니다.
낮은 수준의 단백질 A와 낮은 베타-hCG는 아기의 에드워드병에 위협이 됩니다.
유전적 이상을 확인하는 상당히 정확한 절차가 있습니다. 그러나 이는 산모와 아기 모두에게 위험할 수 있는 침습적인 검사입니다. 이 기술의 필요성을 명확히 하기 위해 초음파 진단 데이터를 분석합니다. 초음파 검사에서 유전적 이상에 대한 반향 징후가 있는 경우 여성은 침습적 진단을 받는 것이 좋습니다. 염색체 병리의 존재를 나타내는 초음파 데이터가 없는 경우, 임산부는 생화학 검사를 반복하거나(기간이 14주에 도달하지 않은 경우) 다음 삼 분기에 2차 선별 연구의 지시를 기다리는 것이 좋습니다.

태아 발달의 염색체 장애는 생화학적 혈액 검사를 통해 가장 쉽게 식별됩니다. 그러나 초음파 검사로 두려움이 확인되지 않으면 잠시 후 다시 검사를 받거나 두 번째 검진 결과를 기다리는 것이 좋습니다.

위험 평가

수신된 정보는 이 문제를 해결하기 위해 특별히 제작된 프로그램에 의해 처리됩니다. 이 프로그램은 위험을 계산하고 태아의 염색체 이상 발생 위협(낮음, 임계값, 높음)에 대해 상당히 정확한 예측을 제공합니다. 결과의 사본은 최종 평결이 아니라 예측일 뿐이라는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

수준의 정량적 표현은 국가마다 다릅니다. 우리에게는 1:100 미만의 값이 높은 수준으로 간주됩니다. 이 비율은 매 100명의 출생(유사한 테스트 결과)마다 1명의 아이가 유전적 병리를 가지고 태어남을 의미합니다. 이러한 위협 정도는 침습적 진단의 절대적인 지표로 간주됩니다. 우리나라에서는 1:350에서 1:100 범위의 발달 결함이 있는 아기를 낳을 위험을 임계 수준으로 간주합니다.

위협의 임계값 수준은 아이가 1:350~1:100의 위험을 갖고 태어날 수 있음을 의미합니다. 위협이 임계 수준에 도달하면 여성은 유전학자에게 보내져 얻은 데이터에 대한 포괄적인 평가를 받습니다. 임산부의 매개 변수와 병력을 연구한 의사는 위험 그룹(높음 또는 낮음)에서 그녀를 식별합니다. 대부분의 경우 의사는 두 번째 삼 분기 선별 검사가 수행될 때까지 기다린 다음 새로운 위협 계산을 받은 후 침습적 절차의 필요성을 명확히 하기 위해 약속을 위해 다시 방문할 것을 권장합니다.

위에 설명된 정보는 임산부를 놀라게 해서는 안 되며, 임신 첫 검진을 거부할 필요도 없습니다. 대부분의 임산부는 아픈 아기를 낳을 위험이 낮기 때문에 추가적인 침습적 진단이 필요하지 않습니다. 검사 결과 태아 상태가 좋지 않은 경우에도 적시에 알아보고 적절한 조치를 취하는 것이 좋습니다.

연구 결과에 따르면 아픈 아이를 낳을 위험이 높은 것으로 밝혀진 경우, 의사는 이 정보를 부모에게 솔직하게 전달해야 합니다. 어떤 경우에는 침략적 연구가 태아의 건강 상태를 명확히 하는 데 도움이 됩니다. 결과가 좋지 않을 경우, 건강한 아이를 낳기 위해서는 조기에 임신을 중단하는 것이 좋습니다.

불리한 결과가 나오면 어떻게 해야 할까요?

첫 번째 삼 분기의 선별 검사 지표 분석에서 유전적 이상이 있는 아이를 낳을 위험이 높은 것으로 밝혀진 경우, 우선 감정이 임신에 부정적인 영향을 미치기 때문에 힘을 모아야 합니다. 태아. 그런 다음 다음 단계 계획을 시작하세요.

우선, 다른 연구실에서 재검사를 받는 것은 시간과 돈의 가치가 없을 것 같습니다. 위험 분석 결과 비율이 1:100이면 주저할 수 없습니다. 즉시 유전학자에게 연락하여 조언을 구해야 합니다. 낭비되는 시간이 적을수록 좋습니다. 이러한 지표를 사용하면 데이터를 확인하는 충격적인 방법이 처방될 가능성이 높습니다. 13주차에는 융모막 융모 생검 분석이 이루어집니다. 13주 후에는 심장천자나 양수천자를 시행하는 것이 권장될 수 있습니다. 융모막 융모 생검 분석은 가장 정확한 결과를 제공합니다. 결과를 기다리는 기간은 약 3주 정도입니다.

태아의 염색체 이상 발생이 확인되면 여성에게 인공 임신 중절을 권장합니다. 물론 결정은 그녀에게 달려 있다. 그러나 임신을 종료하기로 결정한 경우 절차는 14-16 주에 가장 잘 수행됩니다.

도플러 초음파를 이용하면 상대정맥과 하대정맥의 CSC를 얻을 수 있으며, 정맥관, 간정맥, 폐정맥 및 제대 정맥. 가장 많이 연구된 혈관은 하대정맥(IVC)과 정맥관(DV)입니다. 정맥관과의 접합부 바로 원위에 위치한 부분을 연구하여 얻은 하대정맥의 혈류 속도 곡선은 3상 프로파일을 특징으로 합니다.

첫 번째 전향파 심실수축기에 해당(SG), 더 작은 크기의 두 번째 전행 파동 - 초기 심실 확장기 및 세 번째는 혈류의 역방향을 특징으로 하며 심방 수축기(AS) 단계에 해당합니다. IVC에서 FCS 분석을 위해 다양한 지표가 제안되었지만 최근 연구에 따르면 태아의 위협적인 상태를 예측하기 위해 문헌에 설명된 다른 지표보다 예압 지표의 평가가 더 효과적이라는 것이 입증되었습니다.

이 지수는 최대 속도의 관계심방 수축기의 정맥 혈류량과 심실 수축기의 최대 속도(예압 지수(A/S) = SP/SF)는 말기 우심방과 우심실 사이의 압력 구배에 따라 달라집니다. 이는 심실의 이완기 기능과 심실의 이완기말 압력 수준을 모두 반영합니다.

정맥관의 시각화가 가능합니다.제대 정맥에서 시작된 수준의 태아 상복부 단면이 있습니다. 그런 다음 컬러 도플러 모드가 켜지고 펄스파 도플러의 제어 볼륨이 정맥관 진입 영역(제대 정맥에 더 가까움)보다 약간 높게 설정됩니다. - 최대 혈류 속도가 컬러 도플러 중에 기록됩니다. CSC는 심실 수축기(파동 S)에 해당하는 첫 번째 피크, 심실 확장기(파동 D)에 해당하는 두 번째 피크, 심방 수축기(절단 A) 동안 가장 낮은 혈류 속도가 관찰되는 2상 특성을 특징으로 합니다.

제안된 것 중에서 인덱스정맥관의 SSC를 정량적으로 특성화하기 위해 심실 수축기(S)와 심방 수축기(A)의 최대 속도 간의 각도 독립적인 S/A 비율이 혈역학을 가장 효과적으로 반영하는 것으로 나타났습니다.

간정맥의 SSC 유형은 유사합니다. NPV에서도 마찬가지입니다. 태아 혈관의 혈류 연구에 관한 문헌에는 몇 가지 연구가 있지만, 제시된 데이터를 고려하면 간 정맥의 혈류 분석이 다음과 같이 유익할 수 있다고 주장할 수 있습니다. IVC.

폐정맥의 KSK우심방으로 들어가는 영역을 검사합니다. 결과 곡선의 모양은 심방 수축 단계 중 전행성 혈류를 특징으로 합니다. IVC 및 폐정맥의 혈류 특성에 대한 현저한 변화를 확인하는 것은 태아의 자궁 내 발달 중 전신 및 폐정맥 순환의 혈역학 상태를 반영할 수 있기 때문에 특히 중요합니다.

혈류탯줄 정맥에서는 일반적으로 연속적입니다. 그러나 제대 정맥의 심방 수축 단계에서 IVC에 역류가 있는 경우 CSC의 박동 특성이 관찰될 수 있습니다. 임신의 정상적인 발달 동안 이러한 종류의 맥동은 최대 12주까지만 관찰되며 이는 임신 기간 동안 심실 벽의 강성을 반영하여 IVC에서 역류의 높은 빈도를 결정합니다.
임신 후반기에탯줄 정맥의 혈류 맥동 특성을 기록하는 것은 심각한 심장 기능 장애의 징후가 될 것입니다.

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임신 중 도플러 측정법은 초음파를 이용한 현대적인 진단 방법으로 태아, 태반 및 자궁의 혈액 순환을 객관적이고 완전하게 검사할 수 있습니다. 순환계 상태에 따라 태아의 상태, 발달 속도, 아기가 산소 부족으로 고통 받고 있는지 여부 및 가능한 병리학 적 변화를 평가할 수 있습니다. 태아 도플러는 혈관 병리(자궁, 탯줄 또는 태반)의 정확한 위치를 표시할 수 있는 유일한 기술입니다.

검사 결과 또는 초음파를 기반으로 한 의사와의 상담 - 500 루블. (환자의 요청에 따라)

임신 중에 도플러 테스트를 수행하는 이유와 시기

오늘날 혈관 질환은 의료 행위에서 가장 흔한 문제 중 하나입니다. 시기 적절한 진단을 통해 발달 초기 단계에서 이러한 병리를 식별하는 동시에 순환 장애의 발병을 유발할 수 있는 많은 요인을 식별할 수 있습니다.

절차의 가치는 의사가 이미 발달된 병리뿐만 아니라 거의 눈에 띄지 않는 질병의 전임상 증상을 식별할 수 있는 높은 정보 내용에 있습니다. 이 절차는 태반이 완전히 형성된 후 처방됩니다. 18주 이전에는 정기적인 검사로 32~34주에 가장 자주 시행됩니다.

태아 발달 장애가 약간이라도 의심되는 경우 어느 단계에서나 도플러를 사용한 초음파 검사가 수행됩니다. 도플러는 다음과 결합하여 수행됩니다. , 임산부의 경우 절차는 기존 초음파 검사와 다르지 않습니다.

방법의 본질

순환계를 연구하는 이 방법은 도플러 효과의 사용을 기반으로 합니다.

검사는 기존의 초음파 검사와 동일한 초음파를 사용합니다. 차이점은 도플러 효과와 얻은 데이터의 해석을 기반으로 하는 특수 센서에 있습니다. 연구 중에 초음파는 정적 조직이 아닌 움직이는 물체, 즉 혈액 세포에서 반사되어 기록되며, 그 결과 반사 광선의 주파수는 연구 대상과 비교하여 크게 변합니다. 장치는 수신된 데이터를 처리하여 2차원 컬러 이미지를 생성합니다. 덕분에 혈류의 속도와 방향, 혈관의 해부학적 구조와 개통성을 평가할 수 있습니다.

도플러 초음파의 지속 시간은 20~40분입니다. 금기 사항이나 합병증이 없으며 신체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 검사는 전혀 고통스럽지 않고 안전합니다.

표시

산부인과 의사들은 임신 중 1~2회 도플러 검사를 받는 것을 권장합니다. . 문제가 있는 경우, 태아 도플러 검사를 가능한 한 빨리 실시해야 합니다. 기본적으로 도플러 검사는 태아의 크기가 재태 연령과 일치하지 않을 때 처방됩니다. 절차는 다음과 같은 경우에도 수행됩니다.

• 아이를 낳을 때의 합병증;
• 태아태반 부전;
• 산모에게 만성 및 중증 질환(당뇨병, 고혈압, 빈혈, 전신 질환)이 있는 경우
• 임산부와 아이 사이의 Rh 갈등;
• 다태임신;
• 비면역 태아수종;
• 자궁 내 태아의 잘못된 위치;
• 태반의 조기 성숙;
• 아이의 목에 탯줄이 감겨 있어 저산소증이 의심됩니다.
• 심각한 양수과소증/다수수증;
• 임신증 (신장, 혈관 및 뇌의 악화를 동반하는 후기 중독증 - 단백질이 소변에 나타나고 압력이 증가함);
• 부상 임산부의 배;
• 아기의 염색체 병리;
• 태아가 평소보다 덜 움직이거나 움직임이 전혀 느껴지지 않습니다.
• 심전도검사의 불만족스러운 결과;
• 이전 임신으로 인한 합병증(조산, 유산 등).

또한, 산모가 20세 미만이거나 35세 이상인 경우에도 도플러를 이용한 태아초음파를 시행해야 합니다.

태아 도플러 초음파 검사를 통해 무엇을 알 수 있나요?

도플러는 태아 저산소증을 신속하게 감지하고 아이가 위험에 빠지기 전에 문제를 피하거나 부정적인 결과를 최소한으로 줄이는 데 도움이 됩니다. 도움을 받아 의사는 탯줄이 얽힌 이유를 알아내고 아기의 목이 몇 번이나 얼마나 단단히 얽혀 있는지 확인할 수 있습니다. 이러한 중요한 정보가 없으면 전문가는 올바른 출산 방법을 선택할 수 없으며 이는 아동의 건강과 생명을 위태롭게 합니다.

도플러의 도움으로 다음을 확인할 수도 있습니다.

• 휴식과 운동 상태에 있는 태아 심장의 상태와 리듬;
• 주요 혈관, 동맥 및 정맥의 심장 판막 상태;
• 말초 순환계의 혈류 속도 및 양;
• 탯줄과 태반의 혈액 순환;
• 임산부의 순환계, 심장 및 신장 상태.

얻은 정보를 통해 의사는 다음을 평가할 수 있습니다.

• 혈관층의 개통 및 상태, 태아 혈류를 차단하는 이상의 존재;
• 혈액과 영양분으로 어린이의 모든 조직이 포화됩니다.
• 탯줄 개통 및 상태, 아기 목의 엉킴;
• 태반의 효율성;
• 임신 중 여성 순환계의 상태와 기능.

도플러를 이용한 태아초음파의 준비와 특징

이 절차에는 준비 조치가 필요하지 않습니다. 식단이나 방광 및 위의 충만도 검사 결과에 영향을 미치지 않습니다. 유일한 권장 사항은 검사 전 몇 시간 동안 식사를 중단하는 것입니다.

임산부는 과거 검사 및 검사 지시사항 및 결과(초음파, CTG, ECG), 임산부 교환카드를 지참해야 합니다. 종이 냅킨과 일회용 기저귀 또는 수건은 필요하지 않습니다. 모든 것이 저희 클리닉에서 무료로 제공됩니다.

도플러 초음파 기술은 경복부 초음파와 유사합니다. 여자는 소파에 등을 대고 누워 배를 드러낸다. 의사는 초음파의 통과를 개선하기 위해 연구 중인 부위에 특수 젤을 적용한 다음 이를 따라 센서를 이동시키는 동시에 모니터에서 얻은 데이터를 검사합니다. 같은 날 여성에게 결과에 대한 해석이 제공됩니다.

임신 중 도플러 측정은 여러 가지 방법으로 수행할 수 있습니다.

• 도플러 초음파는 혈관 내 혈류의 방향, 강도 및 특성을 평가하는 데 사용됩니다.
• 이중 연구는 더 정확하고 유익하다는 점에서 이전 방법과 다릅니다. 혈관 혈류와 해부학적 구조를 평가하는 데 사용됩니다.
• 색상 매핑 – 가장 작은 혈관의 상태와 개통성도 색상으로 구분됩니다.

태아 도플러 결과의 해석

도플러를 사용한 혈액 공급 상태 평가는 다음 지표를 기반으로 합니다.

• 수축기-이완기 비율은 최대값과 최소 혈류 속도;
• 색인 저항 - 압축 기간 동안 최대 및 최소 혈류 속도의 차이와 최대값의 비율입니다.
• 맥동 지수 – 전체 심장 주기의 평균 속도에 대한 최대 및 최소 혈류 속도의 차이 비율.

태아 도플러: 편차에 대한 주간 표준 및 예후

결과를 올바르게 해독하고 모든 편차를 식별하려면 재태 연령을 고려하여 얻은 데이터를 표준 값과 비교해야합니다.

자궁 동맥 저항 지수의 표준 지표

임신기간(주)	자궁 동맥 IR의 평균 지수	변동 가능 범위
	0,52	0,37 – 0,7
	0,51	0,36 – 0,69
		0,36 – 0,68
		0,36 – 0,68
		0,35 – 0,67
	0,49	0,35 – 0,66
	0,49	0,35 – 0,65
	0,48	0,34 – 0,64
	0,48	0,34 – 0,64
	0,47	0,34 – 0,63
	0,46	0,34 – 0,62
	0,46	0,34 – 0,61
	0,45	0,34 – 0,61
	0,45	0,34 – 0,59
	0,45	0,34 – 0,59
	0,45	0,33 – 0,58
	0,44	0,33 – 0,58
	0,44	0,33 – 0,57
	0,44	0,33 – 0,57
	0,43	0,33 – 0,57
	0,43	0,32 – 0,57
	0,43	0,32 – 0,56

자궁 동맥 박동 지수의 표준 지표

임신기간(주)	자궁 동맥의 평균 PI	변동 가능 범위
	1,54	1,04 – 2,03
	1,47	0,98 – 1,96
	1,41	0,92 – 1,9
	1,35	0,86 – 1,85
		0,81 – 1,79
	1,25	0,76 – 1,74
		0,71 – 1,69
	1,16	0,67 – 1,65
	1,12	0,63 – 1,61
	1,08	0,59 – 1,57
	1,05	0,56 – 1,54
	1,02	0,53 – 1,51
	0,99	0,5 – 1,48
	0,97	0,48 – 1,46
	0,95	0,46 – 1,44
	0,94	0,44 – 1,43
	0,92	0,43 – 1,42
	0,92	0,42 – 1,41
	0,91	0,42 – 1,4
	0,91	0,42 – 1,4
	0,91	0,42 – 1,4
	0,92	0,42 – 1,41

오른쪽과 왼쪽 자궁 동맥의 지표가 다를 수 있습니다. 가장 중요한 것은 두 지표가 모두 표준을 벗어나지 않는다는 것입니다. 두 지표가 모두 정상이 아닌 경우 이는 자궁 태반 순환이 위반되었음을 나타냅니다. 하나의 지표가 자궁태반 혈류의 비대칭에 대한 것인 경우

18~21주에는 세포영양막 침입의 불완전한 적응 생리학적 과정으로 인해 지표의 편차가 관찰될 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 이런 경우에는 2~3주 후에 태아에 대한 도플러 검사를 반복해야 합니다.

나팔관의 수축기-이완기 비율의 표준 지표

일반 도플러 측정: 탯줄 동맥

제대동맥 저항 지수의 표준 값:

임신기간(주)	탯줄 동맥 IR의 평균 지수	변동 가능 범위
	0,74	0,63 – 0,84
	0,73	0,62 – 0,83
	0,72	0,61 – 0,82
	0,71	0,6 – 0,82
		0,59 – 0,81
	0,69	0,58 – 0,8
	0,68	0,58 – 0,79
	0,67	0,57 – 0,79
	0,66	0,56 – 0,78
	0,65	0,55 – 0,78
	0,64	0,54 – 0,77
	0,63	0,53 – 0,76
	0,62	0,52 – 0,75
	0,61	0,51 – 0,74
		0,49 – 0,73
	0,59	0,48 – 0,72
	0,58	0,46 – 0,71
	0,57	0,44 – 0,7
	0,56	0,43 – 0,69
	0,55	0,42 – 0,68
	0,54	0,41 – 0,67
	0,53	0,4 – 0,66

탯줄 동맥의 박동성 지수의 표준 값:

임신기간(주)	탯줄 동맥의 평균 PI	변동 가능 범위
	1,72	1,53 – 1,9
	1,62	1,45 – 1,78
	1,45	1,25 – 1,65
	1,35	1,18 – 1,51
	1,35	1,17 – 1,52
	1,25	1,09 – 1,41
	1,12	0,96 – 1,27
	1,15	0,98 – 1,33
	1,01	0,86 – 1,16
	1,01	0,86 – 1,16
	1,05	0,87 – 1,23
	1,03	0,88 – 1,17
	0,95	0,76 – 1,13
	0,85	0,71 – 0,99
	0,84	0,67 – 1,1
	0,84	0,59 – 0,93
	0,83	0,58 – 0,99
35 — 37	0,81	0,57 – 1,05
38 — 41	0,74	0,37 – 1,08

확장기 혈류의 0 및 역값을 얻는 것은 병리학으로 간주됩니다. 이는 태아의 위독한 상태를 나타내며 2-3일 안에 사망하게 됩니다. 이 경우 아기의 생명을 구하기 위해 즉시 제왕 절개가 처방됩니다 (임신 연령이 28 주 이상인 경우).

제대동맥의 수축기-이완기 비율에 대한 표준 값:

탯줄의 혈류 장애는 아이의 발달을 지연시킵니다.

도플러 초음파 기준 : 태아의 중뇌 동맥

임신기간(주)	중대뇌동맥의 평균 PI	변동 가능 범위
	1,83	1,36 – 2,31
	1,87	1,4 – 2,34
	1,91	1,44 – 2,37
	1,93	1,47 – 2,4
	1,96	1,49 – 2,42
	1,97	1,51 – 2,44
	1,98	1,52 – 2,45
	1,99	1,53 – 2,45
	1,99	1,53 – 2,46
	1,99	1,53 – 2,45
	1,98	1,52 – 2,44
	1,97	1,51 – 2,43
	1,95	1,49 – 2,41
	1,93	1,46 – 2,39
		1,43 – 2,36
	1,86	1,4 – 2,32
	1,82	1,36 – 2,28
	1,78	1,32 – 2,24
	1,73	1,27 – 2,19
	1,67	1,21 – 2,14
	1,61	1,15 – 2,08
	1,55	1,08 – 2,01

태아 중대뇌동맥의 최대 속도:

임신기간(주)	평균 지표	변동 가능 범위
	19,7	16,7 – 23
	21,8	18,1 — 26
	23,9	19,5 — 29
		20,8 — 32
	28,2	22,2 – 35
	30,3	23,6 – 38,1
	32,4	24,9 – 41,1
	34,6	26,3 – 44,1
	36,7	27,7 – 47,1
	38,8	29 – 50,1
	40,9	30,4 – 53,1
	43,1	31,8 – 56,1
	45,2	33,1 – 59,1
	47,3	34,5 – 62,1
	49,5	35,9 – 65,1
	51,6	37,2 – 68,2
	53,7	38,6 – 71,2
	55,8	40 – 74,2
		41,3 – 77,2
	60,1	42,7 – 80,2
	62,2	44,1 – 83,2
	64,4	45,4 – 86,2

중대뇌동맥의 수축기-이완기 비율에 대한 표준 값:

정상 태아 도플러 소견: 태아 대동맥

태아 대동맥의 혈액 순환 장애는 임신 22~24주 후에만 감지할 수 있습니다.

태아 대동맥 박동 지수의 표준 값:

임신기간(주)	태아 대동맥의 평균 PI	변동 가능 범위
	1,79	1,49 – 2,16
	1,79	1,49 – 2,16
	1,79	1,49 – 2,17
		1,49 – 2,18
		1,49 – 2,19
	1,81	1,49 – 2,2
	1,81	1,49 – 2,21
	1,82	1,5 – 2,22
	1,83	1,5 – 2,24
	1,82	1,51 – 2,25
	1,81	1,51 – 2,26
	1,81	1,52 – 2,28
		1,53 – 2,29
		1,53 – 2,31
	1,79	1,54 – 2,32
	1,79	1,55 – 2,34
	1,79	1,55 – 2,35
	1,92	1,56 – 2,36
	1,93	1,57 – 2,38
	1,94	1,57 – 2,39
	1,94	1,57 – 2,4
	1,95	1,58 – 2,41

태아 대동맥 저항 지수의 표준 값:

태아 대동맥 수축기 속도의 표준 값:

임신기간(주)	평균 수축기 속도	변동 가능 범위
	26,88	12,27 – 44,11
	28,87	14,1 – 46,28
	30,52	15,6 – 48,12
	31,95	16,87 – 49,74
	33,23	18 – 51, 2
	34,39	19 – 52,55
	35,47	19,92 – 53,81
	36,47	20,77 – 55,01
	37,42	21,55 – 56,13
	38,32	22,3 – 57,22
	39,17	23,02 – 58,26
	40,01	23,66 – 59,27
	40,8	24,3 – 60,26
	41,57	24,92 – 61,21
	42,32	25,52 – 62,16
	43,06	26,1 – 63,08
	43,79	26,67 – 64,02
	44,52	27,24 – 64,93
	45,24	27,8 – 65,81
	45,96	28,37 – 66,72
	46,7	28,95 – 67,65
	47,47	29,57 – 68,62

태아 대동맥의 수축기-이완기 비율에 대한 표준 값:

임신 중 도플러 기준: 정맥관

정맥관은 지표를 사용하여 평가되지 않습니다. 병리학의 지표는 0 또는 음의 혈류량 값입니다. 일반적으로 태아 영양실조, 선천성 심장병, 비면역 수종에 대해서도 비슷한 값이 얻어집니다.

탯줄의 혈액순환이 심각한 상태이나 정맥관의 혈류편차가 발견되지 않는 경우에는 최적의 분만기간까지 임신기간을 연장할 수 있습니다.

산부인과 의사는 태아 저산소증이 있는지 어떻게 이해합니까?

의사는 정상적인 도플러 측정값과 얻은 결과를 비교합니다.

• 자궁 동맥의 IR 및 SDO 증가는 아기가 충분한 산소를 공급받지 못하고 있다는 신호입니다. 이는 발달 지연으로 이어질 것입니다.
• 제대동맥의 도플러 판독값이 증가하는 것은 태아-태반 부전의 징후입니다. 이것은 혈관 병리이므로 태아는 이미 고통 받고 있습니다. 이것은 또한 임신의 징후입니다.
• 다태 임신 중에 탯줄의 IR 및 SDO 지표가 다른 경우 이는 아기 중 한 명이 저산소증(수혈 증후군)을 겪고 있음을 나타냅니다.
• 대동맥의 SDO 및 IR의 과잉은 임신 후기, 임산부의 당뇨병, Rh 인자와 관련된 충돌 등으로 인해 어린이의 건강이 좋지 않은 증상입니다.
• 경동맥과 대뇌 동맥의 도플러 측정 중 SDO 및 IR의 감소는 태아의 극도로 심각한 상태에서 관찰됩니다. 이 경우 생명을 유지하는 주요 기관에만 혈액이 공급되기 때문입니다. 이런 경우에는 즉시 인공분만을 해야 한다.