Glykolsyra formel. Glykolsyra. Applikation inom kosmetologi

Hydroxisyror (alkoholsyror) är derivat av karboxylsyror som innehåller en, två eller flera hydroxylgrupper i radikalen kopplad till karboxylgruppen.

Beroende på antalet karboxylgrupper delas hydroxisyror in i monobasiska, dibasiska, etc.; Beroende på det totala antalet hydroxylgrupper delas hydroxisyror in i en- eller flervärda.

Beroende på radikalens natur är hydroxisyror mättade och omättade, acykliska, cykliska eller aromatiska.

Följande typer av isomerism förekommer i hydroxisyror:

strukturell(isomerism av radikalkedjan, isomerism av de relativa positionerna av karboxyl och hydroxyl);

optisk(spegel) på grund av närvaron av asymmetriska kolatomer.

Hydroxisyror benämns efter syrans namn med tillägg av "oxi" eller "dioxi" etc. Trivial nomenklatur används också i stor utsträckning.

Fysikaliska egenskaper. Lägre hydroxisyror är oftast tjocka, sirapsliknande ämnen. Hydroxisyror är blandbara med vatten i vilket förhållande som helst, och med ökande molekylvikt minskar lösligheten.

1. Sura egenskaper - hydroxisyror ger alla reaktioner som är karakteristiska för karboxyl: bildning av salter, estrar, amider, syrahalogenider, etc. Hydroxisyror är starkare elektrolyter än deras motsvarande karboxylsyror (effekten av hydroxylgruppen).

2. Alkoholegenskaper - vätesubstitutionsreaktioner av hydroxigruppen, bildning av etrar och estrar, ersättning av -OH med halogen, intramolekylär dehydrering, oxidation.

klorättiksyraglykolglyoxal

sur sur syra

a) HO-CH2-COOH + CH3OHNO-CH2-CO-O-CH3 + H2O

ester av glykolsyra och metylalkohol

b) HO-CH2-COOH + 2CH3 ONCH3-O-CH2-COOCH3 + 2H2O

glykolmetylmetyleter

sur alkohol metoxiättiksyra

3. Hydroxisyrors förhållande till uppvärmning - vid upphettning spjälkar α-hydroxisyror av vatten och bildar en cyklisk ester, byggd av två molekyler av α-hydroxisyror:

a-hydroxipropionsyralaktid

β-hydroxisyror under samma förhållanden förlorar lätt vatten med bildning av omättade syror.

HO-CH2-CH2-COOH CH2=CH-COOH

β-hydroxipropionsyra akrylsyra

γ-hydroxisyror kan också förlora en vattenmolekyl för att bilda intramolekylära estrar - laktoner.

HO-CH2-CH2-CH2-COOH

Vissa hydroxisyror erhålls från naturliga produkter. Sålunda erhålls mjölksyra från mjölksyrajäsning av sockerhaltiga ämnen. Syntetiska beredningsmetoder är baserade på följande reaktioner:

1) Cl-CH2-COOH + HOH HO-CH2-COOH;

2) CH2 = CH-COOH + HOH
HO-CH2-CH2-COOH.

akrylsyra p-hydroxipropionsyra

Glykolisk (hydroxiättiksyra) är ett kristallint ämne som finns i omogna frukter, betorjuice, kålrot och andra växter. Inom industrin erhålls den genom att reducera oxalsyra. Används för färgning (calicotryck).

Mjölksyra (α-hydroxipropionsyra) - en tjock flytande eller smältbar kristallin massa. Mjölksyra bildas under mjölksyrafermenteringen av sockerarter, under inverkan av mjölksyrabakterier. Ingår i fermenterade mjölkprodukter, surkål, ensilage. Används vid betningsfärgning, garvning och medicin.

Kött-mjölksyra finns i animalisk muskeljuice och köttextrakt.

Diatomisk glycerolsyra deltar i växters och djurs livsprocesser.

Askorbinsyra (vitamin C) är ett kristallint ämne som finns i färsk frukt, citroner, svarta vinbär och färska grönsaker - kål, bönor. Syntetiskt erhålls C-vitamin genom oxidation av den flervärda alkoholen sorbitol.

a-askorbinsyra

Askorbinsyra bryts lätt ned av atmosfäriskt syre, särskilt vid upphettning

Acyklisk två- och tribasiska hydroxisyror.

Äpple (hydroxibärnstenssyra) (HOOC-CHON-CH 2 -COOH) är ett kristallint ämne, mycket lösligt i vatten; används i medicin, finns i omogen rönn, berberis, rabarber, druvjuice, vin.

Vin (vinsyra, dihydroxibärnstenssyra) (HOOC-*CHOH-*CHOH-COOH) har 2 asymmetriska kolatomer och har därför 4 optiska isomerer. Bildar sura kaliumsalter, som är dåligt lösliga i vatten och faller ut. Saltkristaller kan observeras i vin (vinsten). Det blandade kalium-natriumsaltet kallas Rochellesalt. Salter av vinsyra kallas tartrater.

grädde av tandsten, seignette salt

Vinsyra är vanlig i växter (rönn, vindruvor etc.).

Citronsyra
Ingår i citrusfrukter. Inom industrin erhålls det från citronfrukter, genom oxidation av sockerarter av mögelsvampar och genom bearbetning av granbarr.

Citronsyra är en biologiskt viktig förening som deltar i ämnesomsättningen. Det används inom medicin-, livsmedels- och textilindustrin som en tillsats till färgämnen.

Cykliska monobasiska flervärda hydroxisyror är en del av gallsyror och andra fysiologiskt viktiga föreningar; till exempel förbättrar auxin växternas tillväxt.

Aromatiska hydroxisyror delas in i fenolsyror och aromatiska fettsyror som innehåller hydroxyl i sidokedjan.

o-hydroxibensoe-mandelsyra

Salicylsyra finns i vissa växter i fri form (calendula), men oftare i form av estrar. Inom industrin erhålls det genom att värma natriumfenolat med koldioxid. Används som desinfektionsmedel och vid syntes av färgämnen. Många salicylsyraderivat används som läkemedel (aspirin, salol).

aspirinsalol (fenylester

(acetylsalicylsyra) salicylsyra)

Gallussyra (3,4,5-trioxibensoesyra).

Ingår i teblad, ekbark och granatäpple. Industriellt erhålls det från tannin genom att koka med utspädda syror. Det används för att göra bläck, i fotografi och i medicin som ett antiseptiskt medel. Gallsyra och dess derivat används i stor utsträckning som konserveringsmedel för många livsmedel (fetter, högvärdig tvål, mejeriprodukter), har garvningsegenskaper och är av viss betydelse vid lädertillverkning och vid betningsfärgning.

Mandelsyra avser aromatiska fettsyror (C 6 H 5 -CH(OH)-COOH), som finns i amygdalin, senap, fläder, etc.

Tanniner är ofta derivat av flervärda fenoler. De är en del av växter och erhålls från extrakt av bark, trä, löv, rötter, frukter eller utväxter (gallar).

Tanniner är de viktigaste tanninerna. Detta är en blandning av olika kemiska föreningar, varav de viktigaste är estrar av gallus- och digallinsyror och glukos eller flervärda alkoholer.

Tannin uppvisar egenskaperna hos fenoler och estrar. Med en lösning av järnklorid bildar den en svart komplex förening. Tanniner används i stor utsträckning som garvningsextrakt, betningsmedel för färgning av bomullstyger, som sammandragningsmedel i medicin (de har bakteriedödande och hemostatiska egenskaper) och är konserveringsmedel.

Lipider inkluderar organiska ämnen, av vilka många är estrar av högmolekylära fettsyror och flervärda alkoholer - fetter, fosfatider, växer, steroider, högmolekylära fettsyror, etc.

Lipider finns främst i växtfrön, nötkärnor och i djurorganismer - i fett- och nervvävnader, särskilt i hjärnan hos djur och människor.

Naturliga fetter är blandningar av estrar av trevärd alkoholglycerol och högre karboxylsyror, d.v.s. blandningar av glycerider av dessa syror.

HANDLA OM allmän fettformel:

där R I R II R III är kolväteradikaler av högre fettsyror med normal struktur med ett jämnt antal kolatomer. Fetter kan innehålla rester av både mättade och omättade syror.

C 3 H 7 COOH - olja (finns i smör), etc.

C 17 H 29 COOH - linolen, etc.

Fetter erhålls från naturliga källor av animaliskt och vegetabiliskt ursprung.

Fysikaliska egenskaper fetter beror på deras sura sammansättning. Fetter som huvudsakligen innehåller rester av mättade syror är fasta eller pastaliknande ämnen (lamm, nötfett etc. Fetter, som huvudsakligen innehåller rester av omättade syror, har en flytande konsistens vid rumstemperatur och kallas oljor). Fetter löser sig inte i vatten, men löser sig väl i organiska lösningsmedel: eter, bensen, kloroform, etc.

Kemiska egenskaper. Liksom alla estrar genomgår fetter hydrolys. Hydrolys kan ske i en sur, neutral eller alkalisk miljö.

I sagan om den lilla puckelryggade hästen blev kungen lovad ungdom efter att ha badat i tre kittel. En var med kallt vatten, men de andra två var med kokande vatten.

Experimentet lyckades inte. Tsaren var som ni vet kokt. Vissa verkliga skönhetsbehandlingar verkar också som sagor.

Så vid första anblicken är tanken på att föryngra sig själv genom att injicera syra i huden galen. Men läkare och kosmetologer säger att syra inte är detsamma som syra.

Ett exempel är glykolsyra. Dess injektioner stimulerar cellaktivitet. De börjar förnya sig snabbare och producerar mer kollagen, vilket är ansvarigt för integumentets elasticitet.

Som ett resultat försvinner rynkor och hudens elasticitet ökar. Här är den, ett botemedel värdigt kungar, och samtidigt information om huruvida det verkligen är så.

Egenskaper hos glykolsyra

Glykolsyraär en klar vätska. Närvaron av en gulaktig färg är bevis på ämnets tekniska natur, det vill säga låg rening.

Färgen ges av föroreningar från tredje part. I sin rena form är glykolföreningen transparent och lågtoxisk.

De som fick injektioner kommer ihåg att ett par dagar efter ingreppet var huden röd och svullen. Men resultatet, märkbart efter att svullnaden försvinner, är längre och viktigare.

Glykolsyra är inte flyktig, vilket gör föreningen lättare att arbeta med och använda.

Om vi pratar om användning i kosmetologi, hjälper storleken på ämnets molekyler också.

De är så små att de lätt tränger in i huden. Varför då injektioner? Det är en fråga om penetrationsdjup.

Syra från ytliga krämer kan inte nå de djupa skikten av dermis - hudskiktet som ligger under de keratiniserade cellerna i epidermis.

Storleken på sura partiklar indikeras av deras molekylvikt. Han når inte ens 77. Molekylvikten för hydroxiättiksyra är densamma.

Detta beror på att två namn döljer en koppling. Den har också ett tredje namn - hydroxietansyra.

Namnen motiveras av ämnets formel: - C 2 H 4 O 3. Etanbeteckning: - C2H6. Formeln för vanlig ättiksyra är: - C 2 H 4 O 2.

Prefixet "hydroxi" indikerar den samtidiga närvaron av karboxyl- och hydroxylgrupper i syran. Den senare skrivs som OH, och den första som COOH.

Från gruppen av hydroxisyror är glykolsyra en av de enklaste, som innehåller endast en hydroxylgrupp och endast en karboxylgrupp på minsta avstånd från varandra.

Sådan glykolsyraformel bestämmer dess kemiska egenskaper. Den låga massan gör föreningen lättlöslig i vatten.

De mest svårlösliga hydroxisyrorna i serien har störst vikt. Typiska kemiska reaktioner inkluderar bildandet av estrar, syrahalogenider, amider och salter.

De är skyldiga sin utbildning till närvaron av karboxyl i artikelns hjältinna. Tack vare det lånar hydroxisyror några av egenskaperna hos karboxylsyrorna som de är derivat av.

Den andra hälften av fastigheterna är tagna från alkoholer. Så, sammansättningen av glykolsyra tillåter ersättning av väte i hydroxylgruppen. I detta fall bildas etrar, både enkla och komplexa.

Hydroxylgruppen i glykolsyra kan också ersättas med en halogen. Oxidation och intramolekylär uttorkning, det vill säga eliminering av vattenmolekyler, sker också lätt.

Deras lossnar uppstår också vid uppvärmning. Som ett resultat erhålls omättade syror. Detta är namnet på föreningar med dubbla, omättade bindningar i molekyler.

Det återstår att ta reda på i vilken reaktion glykolsyra. Recensioner Industrimän är vanligtvis intresserade av tre metoder för att erhålla reagenset.

Den första, så att säga, används på gammaldags vis. Den andra är en ny produkt som testas. Den tredje metoden är den "gamla vännen" som är bättre än de två nya.

Extraktion av glykolsyra

Den klassiska metoden är framställning av en glykolförening från monoklorättiksyra och kalciumkarbonat. Deras interaktion uppstår vid upphettning.

Nedbrytningsreaktionen leder till bildandet av oxalsyra och kalciumsaltet av glykolsyra. Allt som återstår är att koppla bort kalciumet från det.

Processen är långsiktig och detta är huvudproblemet. Glykolsyra har tid att oxidera. Industrimän får bara 25-30 procent produktion.

Förtvålning av myloättiksyra hjälper till att öka syraproduktionen. Den utsätts för en lösning av kaustik ånga.

Samma natriumglykolsyra bildas. En lösning av kopparsulfat och något lösligt kopparsalt tillsätts till den, vilket sönderdelar den senare med vätesulfid.

Denna cykel fortskrider snabbare. Mindre än hälften av glykolsyran hinner oxidera.

Den tredje metoden för industriell produktion av glykolförening är kondensation av kolmonoxid med formaldehyd.

Kolmonoxid är CO. Formaldehyd, eller, som det också kallas, myraldehyd, skrivs på följande sätt: - HCHO.

Kondensation sker under tryck i närvaro av katalysatorer. De senare är syror. Utbytet av glykolsubstans är cirka 65%.

Användning av glykolsyra

Efter att ha berört ämnet kosmetologi i början av artikeln kommer vi att täcka det till slutet. Substansen används i flera salongsbehandlingar.

Först - peeling med glykolsyra. Det tillhör den kemiska kategorin, det vill säga döda celler exfolieras inte på grund av friktion, utan genom att mjukgöra död vävnad.

Glykolsyra gel förstör dem på bara några minuter och mättar samtidigt de nedre skikten av huden.

Efteråt tar kosmetologen bort de uppmjukade vävnaderna och applicerar en vårdande kräm. Samtidigt känner klienten endast en lätt stickande känsla.

Glykolsyra för huden Det appliceras för att öppna porer, förbättra hyn och även göra den ljusare.

Lösningens blekande egenskaper är användbara när man arbetar med åldersfläckar och fräknar.

Peeling låter dig också eliminera små ärr och jämna ut dem. Genom att ta bort lager av hud eliminerar kosmetologen också ojämnheter.

Inre syrainjektioner syftar till hudföryngring. Cellerna upplever naturligtvis chock.

Men det är detta som får dem att agera, aktivt dela sig och återuppta den tidigare nivån av produktion av kollagen och hyaluronföreningar. Proceduren kallas mesoterapi.

Det mest skonsamma förfarandet är att applicera glykolsyrakräm.

Vanligtvis rekommenderas det som extra vård vid en peelingkurs eller som stöd för effekten av mesoterapi.

Krämen kan dock även användas separat. I detta fall, glykolsyra för ansikte ger ett minimalt men smärtfritt resultat.

Rynkor försvinner inte, men huden blir mer elastisk. Detta är resultatet av proteinproduktion stimulerad av krämen.

Utanför skönhetssalonger används ofta även glykolsyra för att rengöra huden.

Först nu menar vi djurskinn som används till skor, fårskinnsrockar, väskor, smycken och hushållsartiklar.

Hjältinnan i artikeln kan rengöra lokalerna, därför läggs den till hushållsprodukter.

Så, köpa glykolsyra Kan användas i diskmedel eller hushållsapparater.

Industri mjölkglykolsyra Användningen är inte original. Det här är rensning igen, först nu, av industriella apparater.

Den låga toxiciteten hos artikelns hjältinna gör att hon kan tvätta alla livsmedelsmaskiner, inklusive transportband. Hur mycket betalar industrimän för rengöringsutrustning? Låt oss ta reda på.

Glykolsyra pris

För vanliga människor förblir industrimännens utgifter hemliga. För hushållsbehov används teknisk, det vill säga förorenad syra.

Det är klart att prislappen för den ska vara lägre än för den renade. Säljare fastställer dock den exakta kostnaden under förhandlingarna, eftersom leveranserna huvudsakligen är grossist.

Prislappen namnges baserat på kundens status. Vinnaren är förstås stamkunden. Påverkar säljarnas önskemål och batchstorlek.

Ju fler syror du beställer, desto mer imponerande blir rabatten. Saker och ting är uppenbara. Låt oss därför gå vidare till ämnet där vi kan "gräva upp" detaljer.

Så, renad glykolsyra ingår i kosmetika. Alla är inte budget.

Så en 100 ml flaska peeling kostar vanligtvis cirka 1000. För 50 ml burkar med krämer från kända märken ber de om 3000-5000 rubel.

Detta är den genomsnittliga kostnaden. Ibland finns det positioner för ett par tusen, eller tvärtom, 8 000-15 000 rubel.

Ett antal krämer och geler erbjuds av kosmetikabutiker, och ett antal kan hittas på apoteket. Glykolsyra i tvättmedel ökar det konstigt nog inte deras pris till flera tusen rubel.

Slutsats: - prislappen för hudvårdsprodukter är mer baserad på människors vilja att betala för ungdom och skönhet. Den verkliga kostnaden för glykolföreningar verkar vara inom allas räckhåll.

GLYKOLSYRA- bildad av glykol och olika syror; ger ett antal salter som liknar ättiksyra. Ordbok med främmande ord som ingår i det ryska språket. Pavlenkov F., 1907 ... Ordbok över främmande ord i det ryska språket

glykolsyra— glikolio rūgštis statusas T sritis chemija formulė HOCH₂COOH atitikmenys: engl. glykolsyra >Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Glykolsyra- eller oxiättiksyra, dvs ättiksyra i vilken ett väte i metylgruppen är ersatt med hydroxyl (se), CH2(OH).CO2H, erhölls av Strecker och Sokolov (1851) genom att koka bensoylglykolsyra (se Hippursyra) med utspädd svavel... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus och I.A. Efron

Glykolsyra- hydroxiättiksyra, den enklaste alifatiska hydroxisyran HOCH2COOH; färglösa kristaller, luktfria; smältpunkt 79 80 °C; dissociationskonstant K = 1,5·104; Lättlöslig i vatten och organiska lösningsmedel. Ingår i omogna... ... Stora sovjetiska uppslagsverk

GLYKOLSYRA— HOCH2COOH, den enklaste hydroxikarboxylsyran, färglös. kristaller med doft av bränt socker, smältpunkt 79-80 0C. Ingår i omogna druvor, rödbetor och sockerrör. Bildas under oxidationen av fruktos... Naturhistoria. encyklopedisk ordbok

glykolsyra- hydroxyacetic acid... Ordbok över kemiska synonymer I

GLYKOLSYRA— (hydroxiättiksyra) HOCH 2 COOH, mol. m. 76,05; färglös kristaller med lukten av bränt socker; smp. 79 80 ... Kemiskt uppslagsverk

hydroxiättiksyra- glykolsyra... Ordbok över kemiska synonymer I

Mjölksyra- (ac. lactique, mjölksyra ac., Milchsäure, kemikalie), annars α hydroxipropion- eller etylidenmjölksyra C3H6O3 = CH3 CH(OH) COOH (jfr. Hydrokrylsyra); tre syror är kända som motsvarar denna formel, nämligen: optiskt inaktiva (M. acid ... ... Encyclopedic Dictionary of F.A. Brockhaus and I.A. Efron

TIOGLYKOLSYRA— (merkaptoättiksyra) HSCH2COOH, mol. m. 92,11; färglös vätska med en stark obehaglig lukt; smp. H 16,5°C, kp. 123°C/29 mm Hg. Art., 90°C/6 mm Hg. Konst.; 1,3253; 1,5030; 1446 kJ/mol; p... Kemiskt uppslagsverk

Glykolsyra (hydroxiättiksyra eller hydroxietansyra, glykolsyra) är en organisk förening som är en representant för alfahydroxisyror (AHA). Den syntetiska metoden för att producera glykolsyra ger högre renhet, kvalitet och stabilitet än naturliga källor.

Vad används glykolsyra till inom kosmetologi?

Glykolsyra är effektivt för att behandla hyperkeratos på grund av sin lilla molekylstorlek. På grund av detta, såväl som hydrofilicitet och hygroskopicitet, destabiliserar det vattenfasen mellan lipiddubbelskikten som fyller de intercellulära utrymmena i stratum corneum.

Glykolsyra används i både professionell peeling och hempeeling. I låga koncentrationer (2-5%) återfinns det i hemvården, vilket försvagar vidhäftningen mellan korneocyter och säkerställer en jämn exfoliering av de yttre skikten av epidermis. Det har visat sig att vid en sådan koncentration i kosmetiska produkter (särskilt i dessa - https://thaishop.com.ua/uk/product-category/oblichchya/) finns det ingen skada på hudens barriärfunktioner, och resultatet är en minskning av tjockleken på stratum corneum.

Inom professionell vård används högre koncentrationer av glykolsyra - från 30 till 70% med olika pH-värden. Eftersom den irriterande effekten av alfahydroxisyror beror på pH-nivån är användningen av glykolsyra med ett pH på minst 2 tillåten i skönhetssalonger.< 2) и высокие концентрации (50-70%) могут применяться только в медицинских учреждениях. Гликолевая кислота прекрасно устраняет , даже если за кожей не ухаживали годами. Однако ее не следует назначать при очень сухой коже или поврежденном эпидермисе.

Förbered alltid huden genom att återställa dess skyddande barriär - detta tar ofta cirka 3 veckor - och använd sedan glykolsyra eller liknande alfahydroxisyra för att underlätta avbildning av korneocyter.

Förresten, trenden från 90-talet att blanda glykolsyra med andra alfahydroxisyror (och inte bara med dem) återgår nu till modet. Tidigare var sådana blandningar riktigt populära och fick många smickrande recensioner från kosmetologer och hudläkare. I princip kombineras glykolsyra bra med många aktiva ingredienser – som mjölksyra och kojinsyra, samt C-vitamin.

Det finns debatt om effektiviteten och irriterande effekterna av glykolsyra. Tyvärr närmar sig många läkare användningen av alfahydroxisyror utan ordentlig kunskap om deras effekter på celler och system i överhuden, samt utan att förstå de långsiktiga konsekvenserna och behovet av för- och eftervård. Vanligtvis är det dessa "specialister" som sedan skriver arga recensioner om glykolsyra.

Glykolsyra (hydroxiättiksyra, hydroxietansyra) är en organisk förening med den kemiska formeln C 2 H 4 O 3, den enklaste hydroxisyran. Färglösa kristaller med doften av bränt socker.

Ansökan

Glykolsyra används inom olika områden:

i organisk syntes
inom industrin - rengöring av utrustning
vid bearbetning av metaller (särskilt betning)
inom läderindustrin
inom olje- och gasindustrin
i ekonomisk verksamhet - som en del av rengöringsprodukter
inom kosmetologi: som keratolytikum vid kemisk peeling av huden, vid behandling av hyperkeratos
som en naturlig exfoliant, renar talgkanalerna från komedoner (pormaskar), främjar penetration av andra aktiva ämnen i huden,
vid framställning av absorberbara suturmaterial för kirurgiska operationer: dexon och polyglactin-910.

Skriv en recension om artikeln "Glykolsyra"

Litteratur

O. Y. Neyland. Organisk kemi. - M.: Högre skola, 1990. - 751 sid. - 35 000 exemplar. - ISBN 5-06-001471-1.

Utdrag som beskriver glykolsyra

"Gud förbarma dig, du behöver aldrig en läkare," sa hon. Plötsligt träffade en vindpust en av rummets exponerade ramar (enligt prinsens vilja visades alltid en ram med lärkor i varje rum) och slog av den dåligt stängda bulten, fladdrade damastgardinen och luktade kyla och snö, blåste ut ljuset. Prinsessan Marya ryste; Barnskötaren, efter att ha lagt av sig strumpan, gick fram till fönstret och lutade sig ut och började fånga den vikta ramen. Den kalla vinden rufsade ändarna av hennes halsduk och de gråa, vilselösa hårstråna.
– Prinsessa, mamma, någon kör längs vägen framför! sa hon och höll i ramen och stängde den inte. - Med lyktor ska det vara, doktor...
- Herregud! Gud välsigna! - sa prinsessan Marya, - vi måste gå och träffa honom: han kan inte ryska.
Prinsessan Marya slängde på sig sjalen och sprang mot de som reste. När hon passerade främre hallen såg hon genom fönstret att någon sorts vagn och lyktor stod vid ingången. Hon gick ut på trappan. Det stod ett talgljus på räckesstolpen och det rann av vinden. Kyparen Philip, med ett skrämt ansikte och ett annat ljus i handen, stod nedanför, på trappans första avsats. Ännu lägre, runt kurvan, längs med trappan, hördes rörliga steg i varma stövlar. Och någon välbekant röst, som det verkade för prinsessan Marya, sa något.
- Gud välsigna! - sa rösten. - Och pappa?
"De har gått och lagt sig," svarade butlern Demyans röst, som redan var på nedervåningen.
Sedan sa rösten något annat, Demyan svarade något, och fotsteg i varma stövlar började närma sig snabbare längs trappans osynliga krök. "Det här är Andrey! - tänkte prinsessan Marya. Nej, det här kan det inte vara, det skulle vara för ovanligt”, tänkte hon och i samma ögonblick som hon tänkte detta, på plattformen där servitören stod med ett ljus, dök prins Andrejs ansikte och gestalt upp i en päls. kappa med en krage beströdd med snö. Ja, det var han, men blek och mager, och med ett förändrat, märkligt mjukat, men alarmerande ansiktsuttryck. Han gick upp på trappan och kramade sin syster.

Elena Hernandez Marina Kryuchkova

Introduktion

Dök först upp i kosmetika i början 90 's, a-hydroxisyror (alfa-hydroxisyror, AHA) har snabbt erövrat kosmetikamarknaden. Idag är dessa en av de mest populära ingredienserna i en mängd olika kosmetiska produkter.

I det material som våra redaktioner tagit fram tillsammans med specialister från råvaruföretag, konsulter från välkända professionella kosmetiska linjer och praktiserande läkare kommer vi att prata om de biologiska effekterna av AHA i huden, principerna för att utveckla AHA-innehållande preparat och deras användning i kosmetologisk praxis.

Vad har häntA HA.

Organiska ämnen som innehåller olika funktionella grupper kallas blandfunktionsföreningar. Dessa föreningar inkluderar även hydroxisyror, som tillsammans med den sura (karboxyl) gruppen -COOH, har en hydroxyl (alkohol) grupp -OH. Enligt en vanlig version av nomenklaturen betecknas kolatomen till vilken karboxylgruppen är bunden med bokstaven a, nästa kol - (3, och så vidare, i enlighet med det grekiska alfabetet. När det gäller tillräckligt långa kedjor , den atom som är längst bort från karboxylgruppen betecknas vanligtvis co. Om hydroxylgruppen är belägen vid a-kolatomen, kallas en sådan förening en a-hydroxisyra (AHA), vid 3-atomen - (3). -hydroxisyra (BHA), etc. (Fig. 1).

I naturen är de vanligaste se-hydroxiderivat av karboxylsyror (AHA). De erhålls från sockerväxter, såväl som från vissa biologiska ämnen. Till exempel kommer glykolsyra från sockerrör, mjölksyra kommer från surmjölk, vinsyra kommer från gammalt vin, citronsyra kommer från citrusfrukter och äppelsyra, som du kan gissa, kommer från äpplen. Hydroxisyror som härrör från frukt kallas ofta fruktsyror.

nosn 2 coax 2 coon o / : \ o (C 2 H 2 0 2) x

glykolid SOSN 2 polyglykolid

karboximetylhydroxiacetat

Ris. 2. Föreningar erhållna genom att reagera glykolsyramolekyler med varandra

G lykolsyra (hydroxiättiksyra) är den första och minsta i serien av hydroxisyror: den innehåller bara två kolatomer. Liksom andra AHA är glykolsyra löslig i högpolära lösningsmedel (vatten, metanol, etanol, aceton, ättiksyra, etylacetat), svårlöslig i etyleter och praktiskt taget olöslig i icke-polära hydrofoba mättade kolväten. Glykolsyramolekyler, som reagerar med varandra, kan omvandlas till linjära polyesteroligomerer, cykliska glykoliddimerer, linjära dimerer och polymerer (Fig. 2). I kombination med andra AHA kan glykolsyra också bilda biologiskt nedbrytbara estersampolymerer. Egenskaperna hos dessa sampolymerer (nedbrytningshastighet, löslighet i vatten, etc.) bestäms av deras sammansättning och molekylvikt. Mikrosfäriska partiklar är gjorda av sampolymerer som är dåligt lösliga i vatten och anses vara lovande läkemedelsbärare.

Vattenlösliga former av AHA används i dermatologiska och kosmetiska preparat, där de påverkar hudens tillstånd på molekyl-, cell- och vävnadsnivå.

Biologiska effekterA HA.

Det första omnämnandet av kutan användning av glykolsyra går tillbaka till 1974. Van Scoth Och Yu, medan de studerade effekten av olika läkemedel för iktyos, fann de att glykolsyra kan kontrollera processen för keratinisering av epidermis, vilket försvagar vidhäftningen mellan korneocyter. Liknande effekter har hittats i andra AHA. Därefter fastställdes den terapeutiska effektiviteten av AHA för alla former av hyperkeratos. Ytterligare studier visade att AHA lätt penetrerar stratum corneum, når de nedre skikten av epidermis och till och med passerar genom basalmembranet in i dermis (Figur 3).

Exfolierande effekt

En av huvudeffekterna av AHA - exfoliering - är förknippad med deras förmåga att försvaga sammanhållningen av korneocyter. AHA orsakar inte sönderdelning av korneocyter i de övre lagren av stratum corneum, men påverkar sammanhållningen av corneocyter i dess nedre, yngre lager (Fig. 3). Det är så de skiljer sig i grunden från verkliga keratolytiska medel - starka syror, alkalier, tioler och denaturerande ämnen som urea och litiumsalter i höga koncentrationer.

Tjockleken på stratum corneum i hälsa och sjukdom bestäms av två motsatta faktorer - de som försvagar sammanhållningen av corneocytes och de som stärker den. Både kovalenta (till exempel disulfid, peptid och intersackarid) och olika icke-kovalenta (inklusive joniska) bindningar deltar i korneocytkohesion. Den vanligaste icke-kovalenta bindningen som inte har en uttalad jonkaraktär är en vätebindning. Det är mycket svagt och förstörs lätt av ämnen som litiumbromid, urea och alkalier, som fungerar som kemiska denatureringsmedel (kaotropa, d.v.s. störande reagenser). Intermolekylär vätebindning försvagas också när den späds ut med vatten på grund av konkurrens mellan de lösta molekylerna och själva vattenmolekylerna, som är mycket benägna att binda väte. Jonbindningar uppstår mellan motsatt laddade grupper - negativa (till exempel karboxyl, sulfat, fosfat) och positiva (aminogrupper av basiska aminosyror).

N
Låt oss komma ihåg att stratum corneum i epidermis består av corneocyter (hornceller), mellan vilka det finns ett lipidlager som håller ihop dem. Detta skikt är mest utvecklat i mitten av stratum corneum, men vid nivån av övergången av det granulära skiktet till stratum corneum är detta skikt fortfarande svagt uttryckt. Här finns fortfarande en vattenfas mellan cellerna, och kohesionen av korneocyter utförs huvudsakligen på grund av joniska interaktioner. Dessa interaktioner beror på närvaron på ytan av celler av laddade grupper av olika biomolekyler som utgör cellmembran - mukopolysackarider, glykoproteiner, svavelhaltiga steroler och fosfolipider (Fig. 4).

Jonbindningar och följaktligen kohesion av korneocyter bestäms av tre huvudfaktorer:

avståndet mellan celler, med andra ord, mellan positiva och negativa grupper på ytan av angränsande celler;

intercellulär miljö;

laddningstäthet, dvs antalet positiva och negativa grupper per enhetsyta av cellväggarna hos corneocyter.

Genom att påverka en eller flera faktorer kan vidhäftningsstyrkan hos korneocyter moduleras. Sålunda, när stratum corneum hydratiseras, ökar avståndet mellan corneocyter och, följaktligen, mellan de motsatta laddningarna av corneocyternas cellväggar, vilket leder till en minskning av vidhäftningskraften.

När det gäller fördelningen och densiteten av olika laddade grupper på ytan av celler, är denna process under kontroll av ett antal enzymer. De mest "rörliga" är sulfat- och fosfatgrupper, som lätt klyvs bort av vanliga epidermala enzymer sulfataser och fosfataser. Amino- och karboxigrupper är svårare att ta bort, så deras antal på cellytan är mer eller mindre konstant.

Nyligen upptäcktes det att vid X-länkad iktyos finns en medfödd brist på sulfatasaktivitet i hudfibroblaster, odlade keratinocyter, i hela epidermis och i stratum corneum, såväl som i andra vävnader. Således är antalet sulfatgrupper inte tillräckligt kontrollerat, och deras densitet på cellytan ökar. Som ett resultat ökar vidhäftningskraften mellan corneocyter, avskalningsprocessen hämmas och stratum corneum blir tjockare och tätare än normalt.

AHA är effektiva för alla former av hyperkeratos. Man tror att de påverkar aktiviteten hos vissa enzymer som är involverade i bildandet av jonbindningar. Den exakta mekanismen för denna process är inte helt klar. Tydligen sker effekten på enzymer samtidigt på flera sätt (fig. 5). Till exempel är det känt att AHA kan ersätta sulfat- och fosfatgrupper i reaktioner katalyserade av sulfattransferaser, fosfotransferaser och kinaser. Dessa enzymer är ansvariga för sulfatering och fosforylering av mukopolysackarider, glykoproteiner, steroler och fosfolipider på cellytan. Vissa AHA är också kända för att direkt hämma den enzymatiska aktiviteten hos fosfotransferaser och kinaser. Således hämmar citronsyra signifikant glukos-6-fosfotransferas och fosfofruktokinas. Dessutom kan AHAs fungera som acceptorer av fosfatgrupper för att bilda fosforylerade AHA.

D För små hydrofila molekyler AHA är stratum corneum inte ett hinder: de övervinner det ganska lätt och befinner sig i den intercellulära vattenhaltiga miljön i det granulära lagret, där de interagerar med corneocyter. Ju mindre AHA-molekylen är, desto bättre passerar den genom stratum corneum. Glykolsyra har den bästa penetreringsförmågan just på grund av sin ringa storlek. Till skillnad från hydrofoba retinoider kräver AHA inte speciella bindningsreceptorer på cellers plasmamembran. Försvagningen av vidhäftningen av korneocyter på nivån av det granulära lagret bidrar till deras snabbare avancemang in i stratum corneum och efterföljande avstötning (exfoliering). Detta fungerar som en signal för delning och differentiering av de underliggande keratinocyterna. Således förkortas livscykeln för huvudcellerna i epidermis - från basalcellen (keratinocyten) till den horniga skalan (corneocyten). Samtidigt minskar tjockleken på stratum corneum, vilket bestäms av hastigheten för förnyelse av epidermis och hastigheten för desquamation av fjäll från hudens yta.

En obalans mellan processerna för exfoliering och celldelning av basalskiktet i kombination med försämrad differentiering av keratinocyter ligger till grund för ett antal patologier, såsom hyperkeratos (iktyos, keratodermin), parakeratos (psoriasis), dyskeratos (Darneys sjukdom, Bowens sjukdom). I åldrande hud är en minskning av den mitotiska aktiviteten hos celler i basalskiktet vanligtvis åtföljd av fördröjd exfoliering, vilket leder till en förtjockning av stratum corneum. I dessa fall är användningen av ANA-läkemedel helt motiverad, eftersom deras verkan resulterar i en minskning av tjockleken på stratum corneum och snabbare förnyelse av epidermis.

Påverkan på stratum corneums barriärfunktion

Frågan uppstår: kommer ökad peeling att leda till en försvagning av barriärfunktionen i stratum corneum? Fartasch et al. genomfört en serie experiment där de med hjälp av morfologiska och biofysiska metoder studerade effekten av AHA på hornlagret. Under tre veckor applicerades 4 % glykolsyra på insidan av de frivilligas underarm två gånger om dagen, och sedan biopsierades det behandlade området. Med hjälp av elektronmikroskopi studerade vi: 1) morfologin och tjockleken av stratum corneum, 2) lamellära kroppar och organisationen av lipidlager och 3) vidhäftningen av corneocyter. Dessutom bedömdes den transepidermala vattenförlusten (TEWL) och graden av hydrering av stratum corneum före och efter behandling. Det visade sig att inga morfologiska förändringar inträffade i de nukleära skikten av epidermis: normala lamellkroppar fanns i cellerna i det granulära skiktet, och strukturen av lipidskiktet i stratum corneum förändrades inte efter behandling av huden med glykolsyra syra. TEWL-indikatorn, som används för att bedöma barriäregenskaperna hos stratum corneum, ändrades inte heller. Dessa data, tillsammans med de från andra författare, indikerar att AHA specifikt verkar på korneocytkohesion utan att störa stratum corneum-barriären.

Dessutom finns det bevis för att vissa AHA har en positiv effekt på syntesen av ceramider, de viktigaste komponenterna i de intercellulära lipidlagren i stratum corneum. Genom att studera effekten av mjölksyraisomerer på ceramidbiosyntesen och tillståndet i stratum corneumbarriären, har forskare från företaget Unilever fann att mjölksyra inte bara ökade den totala mängden ceramider i stratum corneum, utan också modulerade typen av ceramider som syntetiserades i celler. Som bekant spelar ceramider en speciell roll för att upprätthålla integriteten hos stratum corneum 1 . De innehåller långkedjiga fleromättade fettsyror, främst linolsyra (75-80%). De spelar rollen som nitar i lipidstrukturerna i stratum corneum, penetrerar intilliggande lipidlager och fäster dem till varandra. Med en brist på linoleat-innehållande ceramider 1 störs den normala strukturen av lipidbarriären, vilket resulterar i ökad permeabilitet av stratum corneum. Detta inträffar med atopisk dermatit, brist på essentiella fettsyror och akne. I experiment in vivo Och in vitro L-enantiomeren (optisk isomer) av mjölksyra har visat sig stimulera syntesen av ceramider 1 innehållande fleromättade fettsyrasvansar. När en kultur av mänskliga keratinocyter inkuberas dagligen i ett medium som innehåller 20 mM mjölksyra, förändras den kvalitativa sammansättningen av syntetiserade lipider: förutom ceramider 2, karakteristiska för lipidmetabolismen av celler i kultur, uppträder ceramider 1 och 3 av ceramider 1 efter en månads applicering av 4% en vattenlösning av L-mjölksyra på underarmen av frivilliga visade att förhållandet linoleat- och oleatinnehållande ceramider 1 ökar kraftigt.

Effekten berodde på vilken optisk isomer av mjölksyra som användes. I experiment in vitro L-formen var mycket effektivare än D-formen (ökade ceramidsyntes med 300 respektive 100%). I experiment in vivo Endast L-isomeren var effektiv. Således ökade en lotion med L-form syntesen med 48%, med en DL-form - med 25%, och en lotion baserad på D-form hade ingen effekt. Effekten på barriärfunktionen hos epidermis bevisas av TEWL-mätningar på ett hudområde som tidigare irriterats med natriumlaurylsulfat. Behandling av detta område med L-mjölksyra påskyndade återställandet av barriären, medan D-formen var ineffektiv.

Effekten av AHA på biokemin av epidermala lipider som beskrivs i arbetet är en av få kända mekanismer för deras verkan på tillståndet av epidermis.

Återfuktande effekt

En minskning av korneocyternas sammanhållning påverkar en annan mycket viktig parameter som till stor del bestämmer hudens utseende - hydratiseringen av epidermis "Ett betydande bidrag till den övergripande hydreringen av epidermis görs av vatten," som behålls av ett komplex. av hygroskopiska molekyler som kallas naturlig fuktgivande faktor (naturlig fuktgivande faktor, NMF). Beläget i corneocyter, ger NMF elasticitet och mekanisk styrka till de kåta fjällen. NMF är bättre utvecklat i yngre corneocyter. När korneocyterna rör sig mot noBepxHocnrNMF, bryts NMF gradvis ned, och de kåta fjällen blir torrare och sprödare. Den snabba utsöndringen av kåta fjäll och förnyelse av epidermis leder till en ökning av innehållet av funktionellt aktivt NMF i huden och följaktligen vattnet som är associerat med det. Den bästa fuktgivande effekten är karakteristisk för mjölksyra, som bland annat ingår direkt i NMF.

Vattenhalten ökar också av AHA på grund av andra faktorer. Således kan hygroskopiska AHA-molekyler binda vatten och genom att penetrera huden levererar det till de djupa lagren av epidermis. Förstärkning av epidermis barriärfunktion, samt stimulering av syntesen av glykosaminoglykaner (se nedan) ökar dessutom hudens vattenbesparande och vattenkvarhållande egenskaper.

Antiinflammatoriska och antioxidanta effekter"LITA har en antiinflammatorisk effekt, påverkar inflammatoriska mediatorer, minskar produktionen av superoxid- och hydroxylradikaler och deltar i funktionen hos B- och T-lymfocyter.

Intressanta och, vid första anblicken, något oväntade data om de fotoskyddande och antiinflammatoriska effekterna av glykolsyra erhölls Perricone Och DiNardo. Man bestämde sig för att testa den populära uppfattningen att behandling av huden med glykolsyra ökar hudens känslighet för solstrålning, med andra ord orsakar fotosensibilisering av huden. Två serier av experiment utfördes. I den första serien bedömdes den antiinflammatoriska potentialen hos glykolsyra baserat på erytemreaktionen. Två symmetriska områden på ryggen av frivilliga bestrålades tre gånger med minsta erytemdos (MED) UV-B. Fyra timmar efter bestrålning applicerades glykolsyrakräm (olja-i-vatten-emulsion, 12 % glykolsyra delvis neutraliserad med ammoniumhydroxid till pH 4,2) på ett område och placebokräm applicerades på det andra. Områdena behandlades med kräm 4 gånger om dagen. 48 timmar efter den sista appliceringen av krämen bedömdes storleken på erytem. Det fanns en signifikant minskning av erytem i området som behandlats med glykolsyrakräm.

I den andra serien av experiment bestrålades fyra områden på ryggen av frivilliga:

avsnitt I(kontroll) tjänade till att upprätta MED för en given patient och behandlades inte med någonting efter bestrålning;

komplott2 24 timmar efter bestrålning började MED behandlas med två AN A-produkter - en rengöringslotion och en oljefri fuktighetslotion (båda innehöll 8 % glykolsyra och hade ett pH på 3,25); bearbetning utfördes inom 7 dagar;

komplott3 under 3 veckor före bestrålning behandlades de med samma AHA-produkter som plats 2;

komplott4 behandlades på samma sätt som område 3, men 15 minuter före bestrålning, skalades det kemiskt med en 50% glykolsyralösning i 6 minuter.

Det visade sig att graden av erytem i område 2, som behandlades med AHA-produkter efter bestrålning, var 16 % mindre än i kontrollområde 1. Detta tyder på att huden läker snabbare vid behandling med glykolsyra. En jämförelse av avsnitt 1 och 3 visade att förbehandling av huden med glykolsyra ökar dess motståndskraft mot strålning med 2,4 gånger. Kemisk peeling av huden före bestrålning (avsnitt 4) minskar hudens solskyddsegenskaper med nästan 2 gånger jämfört med avsnitt 3, men även i detta fall är hudens motståndskraft mot bestrålning 1,7 gånger högre jämfört med kontrolldelen. 1. De erhållna uppgifterna visar den där glykolsyran Det har en fotoskyddande effekt, vilket ökar hudens motståndskraft mot strålning. Dessutom leder behandling av irriterad hud med glykolsyra till ett snabbare försvinnande av erytem.

Den antiinflammatoriska effekten av olika AHA uttrycks i olika grad och är direkt relaterad till deras antioxidantegenskaper. En jämförelse av fyra AHA - glykol-, mjölk- och vinsyra och glukonolakton (en intern ester av glukonsyra) - visade alltså att de två sistnämnda föreningarna, som också är starkare antioxidanter, har en effektivare antiinflammatorisk effekt.

Antioxidantegenskaperna hos isolerade AHA är dock inte särskilt starka. Men när AHA kombineras med andra antioxidanter uppstår en synergistisk effekt, vilket gör att blandningens totala antioxidantpotential ökar avsevärt. Moiteae Och Livrea studerade antioxidantaktiviteten hos glykolsyra tillsammans med vitamin E och melatonin på modell lipiddubbelskikt och human hudhomogenat. De fann att i närvaro av glykolsyra ökar antioxidantaktiviteten av vitamin E med 2,5 gånger och melatonin med 1,8 gånger. Glykolsyrans roll verkar reduceras till återställandet av den andra komponenten, vilket resulterar i att dess antioxidantpotential ökar.

Stärker syntesen av kollagen och gpicosaminoglykaner

Det finns fortfarande ingen slutlig klarhet angående hur AHA slätar ut fina rynkor. En aspekt av deras verkan är stimulering av fibroblastproliferation och aktivering av syntesen av kollagen I, som är en del av den intercellulära substansen i dermis. Dessutom har det visat sig att glykolsyra stimulerar biosyntesen av glykosaminoglykaner, som också ingår i det intercellulära ämnet och är involverade i intercellulär kommunikation.

Effektiviteten av verkan varierar mellan olika AHA och är direkt proportionell mot deras dos. Ja, i experiment in vivo Och in vitro Det har visat sig att bland AHAs har glykolsyra den starkaste proliferativa effekten, följt av mjölk- och äppelsyror.

Under påverkan av AHA blir stratum corneum i epidermis tunnare, och dermis tvärtom tjocknar. Som ett resultat slätas små rynkor ut, och stora blir mindre märkbara. Tyvärr är mängden AHA som vår kropp producerar inte tillräckliga för att förhindra uppkomsten av rynkor. Dessutom syntetiseras a-acetoxisyror i kroppen (alfa-acetoxisyror, AAA), som verkar motsatsen till AHA: de orsakar förtjockning av epidermis och förtunning av dermis, och bidrar också till utvecklingen av whiteheads och pormaskar.

Allmän syn på utvecklingen av AN A-kosmetik

En teknolog som arbetar med formuleringen av en kosmetisk produkt med AHA löser flera problem samtidigt. Först och främst bör man komma ihåg att AHA är ämnen med starka biologiska effekter. Med korrekt användning av AHA-kosmetika överträffar effekten alla förväntningar - hudens utseende förbättras avsevärt, men om den används okontrollerat och felaktigt kan irreparabel skada orsakas på huden. När det gäller AHA-kosmetik är gränsen mellan säkerhet och effektivitet mycket snäv, och produkten måste balanseras för att uppnå maximal effektivitet med minimal risk. Å andra sidan står utvecklaren inför en svår teknisk uppgift – att skapa en produkt som är stabil vid låga pH-värden.

ValA HA.

AHA som används inom kosmetologi kan innehålla upp till 14 kolatomer i sin molekyl. Beroende på molekylvikten och strukturen hos kolvätekedjan, som kan vara linjär eller grenad, mättad eller omättad, innehåller ett annat antal karboxyl- och hydroxylgrupper och har andra aktiva grupper (amino-, keto-, tiogrupper), en given AHA kan vara överlägsen andra AHA eller tvärtom att ge efter för dem i manifestationen av vissa egenskaper.

Den biologiska aktiviteten hos AHA beror också på molekylens konfiguration. Till exempel när det gäller mjölksyra är endast L-isomeren effektiv, medan D-isomeren inte har någon uttalad effekt på huden.

Ofta introduceras inte en utan en blandning av flera olika syror i receptet. Till exempel kombinerar många AHA-produkter glykolsyra med fruktsyror. Nyligen har produkter som innehåller en blandning blivit populära A- och P-hydroxisyra (så kallade AHA/BHA-produkter). Man tror att AHA har en mer uttalad exfolierande effekt och BHA har en starkare proliferativ effekt.

Bland de AHA som är godkända för användning i kosmetika finns följande: glykolsyra, mjölksyra, äpple, citron, vinsyra. Bland BHAs kan salicylsyra kallas, även om det ur kemisk synvinkel inte är typiskt. Ett amerikanskt kemiföretag har arbetat i denna riktning i flera år nu. Inolex, som har utvecklat flera alternativ för polyesterbärare för olika hydrofila och lipofila biologiskt aktiva substanser, inklusive AHA och UV-filter. Polyesterkomponenter med olika strukturer, olika molekylvikter och löslighet väljs med hänsyn till det levererade medlets kemiska egenskaper. De har förmågan att penetrera barriären i stratum corneum utan att störa dess struktur och gradvis släppa den aktiva ingrediensen i de djupare lagren av huden.

Arbetet med att skapa ett effektivt, kontrollerat system för att leverera AHA till de djupa lagren av huden utförs inte bara i tillverkningsföretagens forskningscentra utan även i oberoende laboratorier. Nyligen in International Journal of Pharmacology Intressanta resultat som erhållits av italienska forskare från Institutionen för farmaceutisk kemi vid universitetet i Pavia publicerades. Medan de studerade problemet med liposomal leverans av glykolsyra valde de de optimala parametrarna för ett system som gör att glykolsyra kan levereras till huden effektivt och utan biverkningar. De undersökte olika typer av mikrokapselbärare: liposomer, kitosanmodifierade liposomer och kitosanmikrosfärer. Liposomer bestående av fosfatidylkolin och kolesterol (molförhållande 1:1) framställdes med en standardmetod för fasomkastning. Kitosan sattes till lipiddubbelskiktet vid liposomberedningsstadiet eller redan preparerade liposomer belades med det. Mikrokapslar studerades med användning av ett elektronmikroskop. deras storlekar övervakades genom ljusspridning. Specifika upplösningstester har utvecklats för att utvärdera mikropartiklars förmåga att modulera frisättning av glykolsyra. in vitro. Resultaten visade att liposomer kan modulera frisättningen av glykolsyra, och det optimala villkoret för detta är ett molförhållande glykolsyra/lipid på 5:1. Liposomer med tillsatt kitosan kan också gradvis frigöra glykolsyra, medan kitosanmikropartiklar inte kan kontrollera frisättningen av glykolsyra under några förhållanden.

KombinationA HA.med andra komponenter

Den exfolierande effekten av AHA underlättar penetrationen av andra biologiskt aktiva ämnen som kan finnas i preparatet. Således innehåller AHA-formuleringar ofta antioxidanter (till exempel vitamin C och E) och växtextrakt med olika egenskaper

(antiinflammatorisk, fuktgivande, lugnande). Formuleringar utvecklade för pigmenterad hud inkluderar blekningsmedel som hydrokinon eller kojinsyra. AHA-preparat innehåller även biologiskt aktiva komponenter såsom hyaluronsyra, pyrrolidonkarboxylsyror, skvalen, peptider och aminosyror, urea, fytoöstrogener, vars effektivitet ökar i närvaro av AHA.

Mjukgörande medel är obligatoriska komponenter i ANA-preparat. Utan att utöva någon biologisk effekt utför mjukgörande medel ändå en mycket viktig funktion - de mjukar tillfälligt upp och skyddar ytan på huden som har genomgått peeling. Bland de mjukgörande ämnen som ingår i AHA-preparat används både naturliga och syntetiska föreningar.

Slutsats

Efter behandling med AHA-preparat blir huden fastare och mer elastisk, antalet fina rynkor och svårighetsgraden av djupa rynkor minskar märkbart – huden slätas ut och ser yngre och fräschare ut. Mirakulös hudföryngring är förknippad med de olika biologiska effekterna av AHA. Således aktiverar AHA i epidermis processen för exfoliering av döda celler och ökar graden av hydrering. Som en del av dermis påverkar AHA syntesen av huvudelementen i den intercellulära matrisen - kollagen och glykosaminoglykaner. Den antiinflammatoriska effekten av AHA beror på deras antioxidantegenskaper och förmåga att påverka inflammatoriska mediatorer. Även om många aspekter av verkningsmekanismen för AHA inte är helt klarlagda, är den övergripande bilden klar. Det är mångsidigheten i verkan av AHA som avgör den anmärkningsvärda effekt som observeras efter en kurs av AHA-terapi.

I den andra delen av vår recension, som ligger i avsnittet "Medicin", kommer vi att prata om användningen av AHA i klinisk praxis och överväga olika alternativ där användningen av AHA är effektiv och motiverad.

Hydroxisyror (alkoholsyror) är derivat av karboxylsyror som innehåller en, två eller flera hydroxylgrupper i radikalen kopplad till karboxylgruppen.

Beroende på antalet karboxylgrupper delas hydroxisyror in i monobasiska, dibasiska, etc.; Beroende på det totala antalet hydroxylgrupper delas hydroxisyror in i en- eller flervärda.

Beroende på radikalens natur är hydroxisyror mättade och omättade, acykliska, cykliska eller aromatiska.

Följande typer av isomerism förekommer i hydroxisyror:

strukturell(isomerism av radikalkedjan, isomerism av de relativa positionerna av karboxyl och hydroxyl);

optisk(spegel) på grund av närvaron av asymmetriska kolatomer.

Hydroxisyror benämns efter syrans namn med tillägg av "oxi" eller "dioxi" etc. Trivial nomenklatur används också i stor utsträckning.

HO–CH 2 –COOH

glykolsyra (hydroxiättiksyra)

mjölk (α-hydroxipropionsyra)

a-hydroxismörsyra p-hydroxismörsyra

(2-hydroxibutan) (3-hydroxibutan)

Kemiska egenskaper.

1. Sura egenskaper - hydroxisyror ger alla reaktioner som är karakteristiska för karboxyl: bildning av salter, estrar, amider, syrahalider, etc. Hydroxisyror är starkare elektrolyter än deras motsvarande karboxylsyror (effekten av hydroxylgruppen).

2. Alkoholegenskaper – reaktioner av vätesubstitution av hydroxigruppen, bildning av etrar och estrar, ersättning av –OH med halogen, intramolekylär dehydrering, oxidation.

klorättiksyraglykolglyoxal

sur sur syra

a) HO–CH2–COOH + CH3OH HO–CH 2 –CO–O–CH 3 + H 2 O

ester av glykolsyra och metylalkohol

b) HO–CH2–COOH + 2CH3OH CH 3 –O–CH 2 –COOCH 3 + 2H 2 O

glykolmetylmetyleter

sur alkohol metoxiättiksyra

(fullständig sändning)

3. Hydroxisyrors förhållande till uppvärmning - vid upphettning spjälkar α-hydroxisyror av vatten och bildar en cyklisk ester, byggd av två molekyler av α-hydroxisyror:

a-hydroxipropionsyralaktid

β-hydroxisyror under samma förhållanden förlorar lätt vatten för att bilda omättade syror.

HO–CH 2 –CH 2 –COOH CH2=CH–COOH

β-hydroxipropionsyra akrylsyra

γ-hydroxisyror kan också förlora en vattenmolekyl för att bilda intramolekylära estrar - laktoner.

HO–CH2–CH2–CH2–COOH

y-hydroxismörsyra

y-butyrolakton

1) Cl–CH2–COOH + HOH HO-CH2-COOH;

monoklorättiksyraglykol

sur syra

2) CH2 =CH–COOH + HOH
HO–CH 2 –CH 2 –COOH.

akrylsyra p-hydroxipropionsyra

Representanter för hydroxisyror.

Mjölksyra (α-hydroxipropionsyra) – en tjock flytande eller smältbar kristallin massa. Mjölksyra bildas under mjölksyrafermenteringen av sockerarter, under inverkan av mjölksyrabakterier. Ingår i fermenterade mjölkprodukter, surkål, ensilage. Används vid betningsfärgning, garvning och medicin.

Kött-mjölksyra finns i animalisk muskeljuice och köttextrakt.

Diatomisk glycerolsyra deltar i växters och djurs livsprocesser.

a-askorbinsyra

Askorbinsyra bryts lätt ned av atmosfäriskt syre, särskilt vid upphettning

Acyklisk två-och tribasiska hydroxisyror.

Äpple (hydroxibärnstenssyra) (HOOC–CHOH–CH 2 –COOH) är ett kristallint ämne, mycket lösligt i vatten; används i medicin, finns i omogen rönn, berberis, rabarber, druvjuice, vin.

Vin (vinsyra, dihydroxibärnstenssyra) (HOOC–*CHOH–*CHOH–COOH) har 2 asymmetriska kolatomer och har därför 4 optiska isomerer. Bildar sura kaliumsalter, som är dåligt lösliga i vatten och faller ut. Saltkristaller kan observeras i vin (vinsten). Det blandade kalium-natriumsaltet kallas Rochellesalt. Salter av vinsyra kallas tartrater.

grädde av tandsten, seignette salt

Vinsyra är vanlig i växter (rönn, vindruvor etc.).

Citronsyra
finns i citrusfrukter. Inom industrin erhålls det från citronfrukter, genom oxidation av sockerarter av mögelsvampar och genom bearbetning av granbarr.

Citronsyra är en biologiskt viktig förening som deltar i ämnesomsättningen. Det används inom medicin-, livsmedels- och textilindustrin som en tillsats till färgämnen.

Cykliska monobasiska flervärda hydroxisyror är en del av gallsyror och andra fysiologiskt viktiga föreningar; till exempel förbättrar auxin växternas tillväxt.

Aromatiska hydroxisyror delas in i fenolsyror och aromatiska fettsyror som innehåller hydroxyl i sidokedjan.

o-hydroxibensoe-mandelsyra

(salicylsyra

aspirinsalol (fenylester

(acetylsalicylsyra) salicylsyra)

Gallussyra (3,4,5-trioxibensoesyra).

Mandelsyra avser aromatiska fettsyror (C 6 H 5 –CH (OH) – COOH), som finns i amygdalin, senap, fläder, etc.

Tanniner är ofta derivat av flervärda fenoler. De är en del av växter och erhålls från extrakt av bark, trä, löv, rötter, frukter eller utväxter (gallar).

Tanniner är de viktigaste tanninerna. Detta är en blandning av olika kemiska föreningar, varav de viktigaste är estrar av gallus- och digallinsyror och glukos eller flervärda alkoholer.

Dg-digallinsyra

m-digallinsyra

Lipider inkluderar organiska ämnen, av vilka många är estrar av högmolekylära fettsyror och flervärda alkoholer - fetter, fosfatider, växer, steroider, högmolekylära fettsyror, etc.

Lipider finns främst i växtfrön, nötkärnor och i djurorganismer - i fett- och nervvävnader, särskilt i hjärnan hos djur och människor.

Naturliga fetter är blandningar av estrar av trevärd alkoholglycerol och högre karboxylsyror, d.v.s. blandningar av glycerider av dessa syror.

HANDLA OM allmän fettformel:

där R I R II R III är kolväteradikaler av högre fettsyror med normal struktur med ett jämnt antal kolatomer. Fetter kan innehålla rester av både mättade och omättade syror.

Mättade syror:

C15H31COOH – palmitinsyra;

C 17 H 35 COOH – stearinsyra;

C 3 H 7 COOH – olja (finns i smör) etc.

Omättade syror:

C17H33COOH – oljesyra;

C17H31COOH – linolsyra;

C 17 H 29 COOH – linolen, etc.

Fetter erhålls från naturliga källor av animaliskt och vegetabiliskt ursprung.

Kemiska egenskaper. Liksom alla estrar genomgår fetter hydrolys. Hydrolys kan ske i en sur, neutral eller alkalisk miljö.

1. Syrahydrolys.