Kullanım, açıklama, yan etkiler için talimatlar. Şurup çocuk panadol, kullanım talimatları

Ve sitrik asit.

rektal fitiller,çocuklar için panadol mumları- her fitil 125 mg parasetamol içerir. Katı yağlar yardımcı bileşenler olarak işlev görür.

Salım formu

Süspansiyon , panadol şurubu

Pembe bir renge ve çilek kokusuna sahiptir. Şurup viskoz kıvamdadır ve kristaller içerir. 100 veya 300 ml'lik şişelerde paketlenmiştir. Karton paket, şişeye ek olarak talimatlar ve özel bir ölçüm şırıngası içerir.

mumlar

Beyaz rengin homojen kıvamı, koni şeklinde, görünüşte fitiller yağlı bir parlaklığa sahiptir, safsızlıklar ve çeşitli fiziksel kusurlar içermez. Mumlar 5 veya 10'lu şeritler halinde paketlenir.

farmakolojik etki

ateş düşürücü analjezik . Etki mekanizması enzimi bloke etmeye dayanır. siklooksijenazlar sinir sisteminin merkezi kısmında. Termoregülasyon ve ağrı merkezlerini etkileme yeteneği nedeniyle, ateş düşürücü Ve analjezik eylem . Çocuklar için Panadol'ün anti-inflamatuar etkisi yoktur. Aktif madde, periferik olarak yerleştirilmiş dokulardaki sentez işlemlerini etkilemez, su-tuzunu etkilemez ve sindirim sisteminin mukoza zarlarını tahriş etmez.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

emme, dağıtım

Parasetamolün emilimi yüksektir. Aktif madde, sindirim sisteminin lümeninden neredeyse tamamen ve hızlı bir şekilde emilir. 30-60 dakika sonra aktif maddenin maksimum konsantrasyonu kanda kaydedilir. Parasetamol plazma proteinlerine sadece %15 oranında bağlanır. Vücut sıvılarında, aktif bileşen eşit olarak dağıtılır.

Metabolizma

Hepatik sistemdeki metabolizmanın bir sonucu olarak, birkaç aktif metabolit oluşur. Yenidoğanlarda ve 3-10 yaş arası çocuklarda ana metabolit parasetamol sülfat ve 12 yaşından büyük çocuklarda ana metabolit konjuge glukuronid .

İlacın yaklaşık% 17'si, aktif metabolitlerin oluşumu ile hidroksilasyona uğrar. Ana metabolik ürünler, glutatyonun katılımıyla konjuge edilir, eksikliği Panadol metabolitlerinin hepatosit karaciğer hücrelerinin enzim sistemlerini bloke etmeye başlamasına neden olur.

üreme

İlk gün, kabul edilen terapötik dozun %90-100'ü idrarla atılır. Yarılanma ömrü 2-3 saattir. Metabolitler, hepatik sistemde konjugasyon sürecinden geçtikten sonra atılır. İlacın yaklaşık% 3'ü değişmeden atılır.

Kullanım endikasyonları

Çocuklar için Panadol, 3 aylıktan 12 yaşına kadar olan çocuklara reçete edilir:

diş çıkarma sırasında ağrı sendromu;
boğaz ağrısı;
ile kulak ağrısı;
reddetmek yükselmiş sıcaklık bulaşıcı lezyonları olan vücut, soğuk algınlığı, , , , , ve benzeri.

2-3 aylık çocuklar için aşılamadan sonra tek doz ateş düşürücü ilaca izin verilir.

Kontrendikasyonlar

yenidoğan dönemi;
böbrek sistemi veya karaciğerin ciddi patolojisi;
bireysel aşırı duyarlılık.

Bağıl kontrendikasyonlar:

dolaşım sisteminin ciddi patolojisi ( lökopeni , anemi , trombositopeni );
glukoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin genetik olarak kalıtsal yokluğu;
böbrek sisteminin patolojisi;
Gilbert sendromu ve karaciğer sisteminin diğer hastalıkları.

Bileşenlerinden biri parasetamol olan diğer ilaçları aynı anda almak kabul edilemez.

Yan etkiler

epigastrik ağrı;
kusmak;
Deri döküntüleri;
mide bulantısı;
trombositopeni ;
cilt kaşıntısı;
lökopeni ;
anemi .

Üretici tarafından önerilen dozları almak, olumsuz belirtilerden kaçınmanızı sağlar. Talimatlarda açıklanmayan diğer advers reaksiyonlar kaydedilirken, tedavinin derhal kesilmesi ve uygun uzmandan tıbbi yardım alınması gerekir.

Çocuk Panadol, Kullanım Talimatları (Yöntem ve doz)

Şurup Çocuk Panadol, kullanım talimatları

Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayın. Doğru ve akılcı dozlama, pakette bulunan özel bir ölçüm şırıngası ile sağlanır.

Çocuklar için askıya alma talimatları:

3. aydan itibaren: günde 3-4 defa, vücut ağırlığına göre 15 mg/kg. Günde 60 mg / kg'dan fazla reçete edilemez. Çocuklar için günde 4 defadan fazla olmamak üzere 4-6 saatte bir şurup alınmasına izin verilir (önerilen doz 15 mg / kg). Dozaj, eşlik eden patoloji, ilacın toleransı, çocuğun yaşı dikkate alınarak ayrı ayrı seçilir.

Vücut ısısını düşürmek için çocuklar için Panadol 3 günden fazla alınamaz; ağrı kesici için - 5 gün. Beklenen etkinin olmaması durumunda, bir çocuk doktoruna danışılması gerekir.

Çocuklar için Panadol mumları için talimatlar

Fitiller rektal uygulama için tasarlanmıştır (parasetamol dozu 125 mg). Çocuklar için mumlar her 4-6 saatte bir, 1 fitil (3 aydan 3 yıla kadar olan çocuklar için) uygulanır. Mumlar günde en fazla 3 defa kullanılabilir.

doz aşımı

Akut zehirlenme kusma, artan epigastrik ağrı, mide bulantısı, ciltte solukluk ile kendini gösterir. Zehirlenmeden 1-2 gün sonra, hepatik sistemde toksik hasarın ilk belirtileri ortaya çıkar (artan ALT ve AST seviyeleri, karaciğerde ağrı). Aşırı şiddetli vakalarda karaciğer sisteminin başarısızlığı, koma gelişir.

Kronik doz aşımı ile, böbreklerin ve karaciğerin toksik lezyonları yavaş yavaş gelişir:

interstisyel nefrit
analoglar

4. seviye ATX kodundaki tesadüf:
- Sanidol ;
- Prohodol ;
- pirimol ;
- Pasimol ;
- Perfalgin .

Emme ve dağıtım

Emilim yüksektir. Parasetamol, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Plazmada Cmax'a 30-60 dakikada ulaşılır.

Plazma proteinleri ile iletişim yaklaşık %15'tir. Parasetamolün vücut sıvılarındaki dağılımı nispeten eşittir.

Metabolizma

Çeşitli metabolitlerin oluşumu ile esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Yaşamın ilk iki gününün yenidoğanlarında ve 3-10 yaş arası çocuklarda, parasetamolün ana metaboliti parasetamol sülfat, 12 yaş ve üstü çocuklarda konjuge glukuroniddir.

İlacın bir kısmı (yaklaşık% 17), glutatyon ile konjuge olan aktif metabolitlerin oluşumu ile hidroksilasyona uğrar. Glutatyon eksikliği ile, bu parasetamol metabolitleri hepatositlerin enzim sistemlerini bloke edebilir ve nekrozlarına neden olabilir.

üreme

Terapötik bir doz alırken T 1/2, 2-3 saat arasında değişir Terapötik dozlar alındığında, alınan dozun %90-100'ü bir gün içinde idrarla atılır. İlacın ana miktarı karaciğerde konjugasyondan sonra atılır. Alınan parasetamol dozunun %3'ünden fazlası değişmeden atılır.

Ateş 38 derecenin üzerine çıktığında Panadol kullanılarak ilaçla düşürülmesi önerilir. Bu ilaç ateşi düşürür, ağrı semptomlarını hafifletir. İlacın ana bileşeni: ateşi azaltmak ve ağrıyı ortadan kaldırmak için DSÖ tarafından onaylanan parasetamol.

Ebeveynler, çocuklarının hastalık nedeniyle ateşinde keskin bir artış olduğunda boşuna endişelenirler. Yüksek sıcaklık, vücudun vücudu virüslerden ve bakterilerden koruyan üretmesine neden olur, böylece çocuğun vücudu hastalıklarla baş etmeyi öğrenir.

Tabii ki, şu durumlarda çocuğa acı çektirmeniz gerekmez: sıcaklık rahatsızlığa neden olur. Ateş düşürücü verip vermemek çocuğun sağlığına göre belirlenir. Zayıf, uykulu, huysuzsa, kendini iyi hissetmiyorsa, ağrı hissediyorsa, dehidrasyon belirtileri ortaya çıkıyorsa, sıcaklığı Panadol veya analogları ile düşürmek daha iyidir.

Çare ana işlevi: soğuk algınlığı ve grip için sıcaklığı düşürmek. Panadol'ün yardımıyla, çocuklar su çiçeği, boğmaca, kızamık, kızamıkçık, kızıl, kabakulak ve diğer enfeksiyonlara yakalandıklarında ebeveynler ateşi düşürür. Orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı oluşumu için kullanın. Panadol, diş çıkaran çocuklar için kullanılır.

İlacın aktif maddesi parasetamol, aşılamalardan sonra ateşi gidermek için kullanılır. İlacın önemli bir avantajı: Yaşamın üçüncü ayından itibaren çocuklar için kullanma yeteneği. Parasetamol etkilemez su-tuz değişimiçocuğun vücudu ve mide ve bağırsakların mukoza zarının durumu.

Kullanım ve dozaj talimatları

Eczane büfelerinde Panadol çeşitli şekillerde bulunur. Bunlar tabletler ve bir çözelti hazırlamak için toz, fitiller ve şurup (süspansiyon) ve kapsüllerdir. İlacın hasta tarafından alınan şekli tamamen hastanın yaşına, durumuna ve ilaca duyarlılığına bağlıdır.

Küçük çocuklar için ilaç çeşitli şekillerde mevcuttur: süspansiyon (şurup), rektal fitiller, tabletler.

Süspansiyon oral uygulama için kullanılır, 100 mg'lık şişelerde şişelenir. Şurubun hoş bir tadı ve çilek aroması vardır.İlaç kutusu, yaşa ve kiloya bağlı olarak dozajın ne kadar olacağını kolayca anlayabileceğiniz bir ölçüm şırıngası ve bir dozaj tablosu içerir. Çocuk ateş düşürücü ilacı (süspansiyon) aldıktan sonra 20 dakika sonra etkisini gösterir ve 3-4 saate kadar etkili kalır.

Şurup hastalığın şiddetine göre 4-6 saatte bir alınır. Şurup, bebeklerde soğuk algınlığı ve bulaşıcı hastalıkların tedavisinde uygun olan yaşamın üçüncü ayından itibaren verilir. Bir doktora danışmadan kurs 3 günden fazla değildir. İlaç dozu aşılırsa doktora başvurulması önerilir.

Panadol kullanım talimatları aşağıdaki gibidir:

2-3 aylık çocuklar için şurup sadece bir çocuk doktorunun bireysel reçetesine göre verilebilir;
Üç ila altı aylık 6-8 kg arası çocuklar için bir seferde sadece 4 mg verilebilir, onlar için maksimum günlük doz 16 mg olacaktır;
Altı aydan bir yaşına kadar, 8 ila 10 kilo ağırlığındaki bir bebek için, şurup bir seferde 5 mg'dan fazla verilemez ve günlük maksimum doz 20 mg'dan fazla olamaz;
Bir ila iki yaş arası çocuklar için tek doz ilaç 7 mg ve günlük doz 28 mg'dır.

Ateş ve ağrıyı fitillerle tedavi ederken önerilen günlük doz 4 adetten fazla değildir. Panadol mumlarını dört ila altı saatte 3-4 kez koyun. Bir mumun etkisi altı saate ulaşır. Mumlar, çocuğun altı aylıktan itibaren kullanılır. Panadol fitillerinin terapötik etkisi rektal uygulamadan 1-2 saat sonra başlar. Fitiller rektal olarak uygulanır.

Tablet şeklinde üretilen ilaç, 6 ve 12 tablet için tasarlanmış kabarcıklardır. tabletlerin kendileri Beyaz renk kabartma ile. Çocuklar için tabletlerin sadece 6 yaşından itibaren alınması tavsiye edilir. Talimat, günde önerilen maksimum dozun 4 tablet olduğunu belirtir:

6 ila 9 yaş arası bir çocuğun en az 4 saat arayla günde 3-4 kez yarım tablet (250 mg) alması önerilir. Günde en fazla 2 tablet almalarına izin verilir;
9 ila 12 yaş arası bir çocuğun günde 3-4 kez bir tablet alması önerilir, 4 saatte bir defadan fazla tablet verilmemelidir.

İlaç, anestezik olarak 5 günden fazla ve ateş düşürücü olarak 3 günden fazla içilmez. Dozu aşmak veya tedavi sürecini artırmak sadece doktor tarafından izin verilir, ilacın dozunu kendiniz artıramazsınız.

Metoklopramid ve domperidon ile tedavi sırasında, Panadol'ün etkin maddesinin kana emilim hızı artar. Panadol, varfarinin etkisini artırarak muhtemelen kanama riskini artırır. Barbitürlerin kullanımı ilacın etken maddesinin ateş düşürücü etkisini azaltır, karaciğerin toksik etkisini artırmak mümkündür. Antipiretik Panadol diüretiklerin etkisini azaltır.

Kontrendikasyonlar ve yan etkiler

Aşırı dozdan kaçınmak için Panadol'ün parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez;
İlaç, böbrek ve karaciğer hastalığı olan çocuklar tarafından alınmamalıdır;
Hastaya paralel bir rifampisin kürü veya antikonvülsanlarla tedavi verilirse, karaciğerde toksikolojik hasar riski vardır;
İlacın 3 aydan küçük çocuklarda dikkatli kullanılması önerilir;
Fruktoz intoleransı olan çocuklar için Panadol kullanmayın;
Düşük kilolu prematüre bebeklere ilaç verilmez;
Bazen ilaç müshil etkisine neden olur.

İlacın olumsuz reaksiyonları arasında doktorlar şunları kaydeder: alerjik reaksiyonlar ciltte döküntü şeklinde. 24-48 saat içinde ilaç kesildiğinde dururlar. Yan etkiler, ilacın aşırı dozu ile tamamen kendini gösterir.İlk gün ciltte solukluk, karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma görülür. Doz aşımından sonraki birinci veya ikinci günde, sonuçları ensefalopati, koma ve ölüm olabilen karaciğer yetmezliğinin gelişmesine kadar böbreklerde ve karaciğerde toksik hasar meydana gelir. Kardiyak aritmi ve pankreatit oluşabilir.

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, semptomlar henüz kendini göstermemiş olsa bile acil tıbbi bakım gereklidir.

Evde mide yıkanır, aktif kömür reçete edilir. Dozu aştıktan sonra 2 gün boyunca N-asetilsistein veya metiyonin reçete edilir. Doktor, gerekirse, idame tedavisi şeklinde bir alfa bloker reçete eder. Doz aşımından sonra, iyot içeren ilaçlara karşı artan bir duyarlılık süresi mümkündür.

analoglar

Bu ilacın antipiretik ve analjezik etkileri olan birçok analogu vardır. Tıbbi analoglar, çeşitli maddeler (parasetamol, ibuprofen, vb.) Bazında geliştirilmiştir. Örneğin, Panadol analogları parasetamol içeren ilaçlardır:

. İlaç şurup ve tablet şeklinde mevcuttur. Tabletler 10, 20 parça halinde paketlenmiştir. Üretici: Pharmstandard. Üretici ülke: Rusya;
Kalpol. Süspansiyon şeklinde üretilmiştir. 100 ml kapasiteli şişe. Üretici ülke: Almanya;
. İlaç, fitiller, kapsüller ve şurup, efervesan tabletler şeklinde mevcuttur. Üretici ülke: Fransa;
. Serbest bırakma formu: mumlar. İlaç Rusya'da üretilmiştir;
Perfalgan. Fransız eczacılar tarafından üretilen enjeksiyonlar;
Strimol. Tablet şeklinde üretilmiştir. Üretici ülke: Hollanda.

Ana maddesi ibuprofen olan Panadol analoglarından biri düşünülür. Nurofen, efervesan tabletler, fitiller, şurup şeklinde mevcuttur. Nurofen, portakal veya çilek aromalarında mevcuttur. Nurofen şurup şişesinin üzerinde küçük hastalara karşı koruma vardır, böylece çocuk tatlı şurubu açıp içmez. Ayrıca aşırı dozu önleyecek plastik bir ölçüm şırıngası ile donatılmıştır. İlaç, soğuk algınlığı ve bulaşıcı hastalıklar sırasında ısıyı düşürmekle etkili bir şekilde baş eder, çeşitli kökenlerden gelen ağrıyı hafifletir.

ilacın fiyatı

Panadol'ün fiyatı, eczanelerin fiyatına, ilacın satın alındığı ülkenin bölgesine ve salım şekline bağlıdır. Örneğin rektal fitil şeklinde üretilen bir ilacın fiyatı 66 ruble ile 69 ruble arasında değişmektedir. İlacın şurup şeklinde salınma şekli, eczane zincirine, ticaret marjına ve ilaç tedarikçisine bağlı olarak 93 ila 99 rubleye mal oluyor. Ortalama olarak, bir ilacın tablet şeklinde fiyatı 29 ila 33 ruble arasında değişmektedir. Bir çevrimiçi eczaneden bir müşteriye ilaç teslimatının federal uyuşturucu dolaşım yasası uyarınca yasak olduğunu hatırlamakta fayda var.

İsim: Panadol Bebek (Panadol Bebek)

farmakolojik etki
Panadol Bebek - tıbbi ürün pediatride kullanım için, antipiretik ve analjezik etkileri vardır. İlaç aktif maddeyi - parasetamol - seçici olmayan steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar grubunun bir ilacı içerir. İlacın etki mekanizması, prostaglandinlerin sentezinin inhibe edilmesinin bir sonucu olarak enzim siklooksijenazı inhibe etme kabiliyetine dayanmaktadır. Merkezi sinir sistemindeki prostaglandin miktarını azaltmak, ağrıyı ortadan kaldırmaya yardımcı olur ve ilacın termoregülasyon merkezi üzerindeki doğrudan etkisi, artan vücut ısısını düşürmeye yardımcı olur. Parasetamol hücresel peroksidazlar tarafından inaktive edildiğinden, ilacın anti-enflamatuar etkisi önemsizdir.
Oral uygulamadan sonra, ilaç sindirim sisteminde iyi emilir, maksimum plazma parasetamol konsantrasyonu oral uygulamadan 15-60 dakika sonra gözlenir. Karaciğerde metabolize edilir, metabolitler olarak idrarla atılır. Yarı ömür 1 ila 4 saat arasındadır.

Kullanım endikasyonları
İlaç, diş ağrısı ve diş çıkarma sırasında ağrı dahil olmak üzere çeşitli lokalizasyondaki ağrı sendromunu ortadan kaldırmak için kullanılır.
Ayrıca ilaç, çocukluk çağı enfeksiyonlarında (su çiçeği, boğmaca, kızamık, kabakulak dahil), SARS ve gripte yüksek vücut ısısını düşürmek için kullanılır. İlaç, çocuklarda aşılama sonrası hipertermiyi tedavi etmek için kullanılabilir.

uygulama modu
5 ml 120 mg aktif madde içeren oral uygulama için süspansiyon:
İlaç ağızdan alınır, süspansiyonun özel bir dozlama cihazı kullanılarak dozlanması önerilir, süspansiyonun su veya çay içinde çözülmesi önerilmez, ancak süspansiyonu aldıktan sonra su veya çay ile içebilirsiniz. Tedavi süresi ve ilacın dozu, her hasta için ayrı ayrı ilgili hekim tarafından belirlenir.
İlacın önerilen tek dozu, günlük 10-15 mg / kg vücut ağırlığı - 60 mg / kg vücut ağırlığıdır. İlacın dozları arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. İlacı arka arkaya 3 günden fazla kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuza başvurmalısınız.
Aşılama sonrası hiperterminin tedavisi için 2-3 aylık çocuklara genellikle 2,5 ml süspansiyon verilir. Gerekirse, ilacın ikinci bir dozu verilir, ancak önceki dozdan en geç 4 saat sonra verilir. Vücut ısısı normale dönmediyse, doktorunuza başvurmalısınız.

3 ila 6 aylık çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 4 ml ilaç verilir.
6 aydan 1 yıla kadar olan çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 5 ml ilaç verilir.
1 ila 2 yaş arası çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 7 ml ilaç verilir.
2 ila 3 yaş arası çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 9 ml ilaç verilir.
3 ila 6 yaş arası çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 10 ml ilaç verilir.
6 ila 9 yaş arası çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 14 ml ilaç verilir.
9 ila 12 yaş arası çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3-4 kez 20 ml ilaç verilir.
125 mg aktif madde içeren fitiller:
İlaç rektal olarak kullanılır. Maksimum terapötik etkiyi elde etmek için, ilacın dışkılamadan sonra kullanılması tavsiye edilir. Tedavi süresi ve ilacın dozu, her hasta için ayrı ayrı ilgili hekim tarafından belirlenir.
3 aydan 3 yaşına kadar olan çocuklara genellikle en az 4 saat arayla günde 3 kez 1 fitil verilir. İlacı arka arkaya 3 günden fazla kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuza başvurmalısınız.

Yan etkiler
İlaç genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak bazı durumlarda aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:
Gastrointestinal sistem ve karaciğerden: mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış, anormal karaciğer fonksiyonu. Ek olarak, ilacın bir miktar müshil etkisi mümkündür.
Hematopoietik sistemden: hemolitik anemi, sülfhemoglobinemi ve methemoglobinemi dahil olmak üzere anemi.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, anjiyoödem, anafilaktik şok.
Diğerleri: bronkospazm (esas olarak steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda), hipoglisemik koma dahil olmak üzere düşük kan şekeri.

Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine karşı artan bireysel duyarlılık.
Çocukların yaşı 2 aydan azdır.
İlaç konjenital hiperbilirubinemi, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ve anemi ve lökopeni dahil olmak üzere kan hastalıkları olan hastalara reçete edilmez.
İlaç, ciddi karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisinde kullanılmamalıdır.
Süspansiyon formundaki ilaç, kalıtsal fruktoz intoleransı olan hastalarda kontrendikedir.
Prematüre doğan 2-3 aylık çocuklarda ilaç dikkatli kullanılmalıdır.

ilaç etkileşimi
Metoklopramid ve domperidonun eşzamanlı kullanımı ile parasetamol emilimini arttırır.
Kolestiramin ile kombine edildiğinde parasetamol emiliminde azalma olur.
İlacın varfarin dahil kumarin antikoagülanları ile düzenli olarak kombine kullanımı ile kanama riski artabilir.
Eşzamanlı barbitürat kullanımı ile parasetamolün antipiretik etkisini azaltır.
Mikrozomal karaciğer enzim indükleyicileri, izoniazid ve ilaçlar hepatotoksik etkiye sahip olan, parasetamolün hepatotoksik etkisini arttırır.
Eşzamanlı kullanımlı ilaç, diüretiklerin etkinliğini azaltır.
Parasetamol etil alkol ile birlikte kullanılmaz.

doz aşımı
İlacın yüksek dozlarının uzun süreli kullanımı ile trombositopeni, pansitopeni, nötropeni, lökopeni, agranülositoz ve aplastik anemi dahil olmak üzere hematopoietik sistem bozukluklarının gelişmesi mümkündür. Ayrıca ilacın aşırı dozda kullanımında interstisyel nefrit, papiller nekroz, deride solukluk, iştahsızlık, mide bulantısı, karın ağrısı ve karaciğer rahatsızlıkları gelişebilir. Bazı durumlarda, ilacın aşırı dozu ile uyuşukluk, psikomotor ajitasyon, aritmiler, uzuvların titremesi ve konvülsiyonların gelişimi kaydedildi. İlacın şiddetli zehirlenmesinde, karbonhidrat metabolizması ve metabolik asidoz bozukluklarının gelişmesi mümkündür.
Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, enterosorbent alımı ve semptomatik tedavi endikedir. İlacın alınmasından bu yana 48 saatten daha az bir süre geçtiyse, oral metionin ve intravenöz N-asetilsistein uygulaması belirtilir. Doz aşımı tedavisi hastane ortamında yapılmalıdır.

Salım formu
Koyu renkli cam şişelerde 100 ml'lik süspansiyon, karton kutuda dozlama cihazıyla birlikte 1 şişe.
Fitiller 5 adet şerit halinde, 2 şerit bir kartonda.

Depolama koşulları
İlacın doğrudan güneş ışığından uzak kuru bir yerde 25 santigrat dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanması tavsiye edilir.
İlacın oral uygulama için bir süspansiyon şeklinde raf ömrü 3 yıldır.
İlacın fitil şeklinde raf ömrü 5 yıldır.

Birleştirmek
5 ml oral süspansiyon şunları içerir:
Parasetamol - 120 mg;
Sorbitol dahil yardımcı maddeler.

1 fitil şunları içerir:
Parasetamol - 125 mg;
yardımcı maddeler

Dikkat!
ilacın açıklaması panadol bebek" Bu sayfada resmi kullanım talimatlarının basitleştirilmiş ve eklenmiş bir versiyonu bulunmaktadır. İlacı satın almadan veya kullanmadan önce bir doktora danışmalı ve üretici tarafından onaylanan açıklamayı okumalısınız.
İlaçla ilgili bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber olarak kullanılmamalıdır. İlacın atanmasına ve ayrıca kullanım dozunu ve yöntemlerini belirlemeye yalnızca bir doktor karar verebilir.

N02BE01 Parasetamol

Farmakolojik grup

anilidler

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Oral uygulama için 5 ml süspansiyon, 120 mg parasetamol içerir; plastik bir ölçü kaşığı ve özel bir koruyucu kapak ile donatılmış şişelerde, her biri 100 ve 300 ml, bir kutuda 1 set, 1 rektal fitil - 125 mg; bir polimer filmde 5 adet, içinde karton kutu 2 film.

farmakolojik etki

Farmakolojik etki - analjezik, ateş düşürücü.

Merkezi sinir sisteminde PG sentezini baskılar, hipotalamustaki termoregülatör merkezin uyarılabilirliğini azaltır, ısı transferini arttırır.

Farmakodinamik

Analjezik ve antipiretik özelliklere sahiptir, ikincisi herhangi bir menşeli ateşli sendromda kendini gösterir.

Farmakokinetik

Gastrointestinal sistemden hızla emilir. Plazma konsantrasyonu 30-60 dakika sonra zirveye ulaşır; T1 / 2 plazma - terapötik dozlar alındıktan 1-4 saat sonra. Vücuda eşit olarak dağılır. Glukuronik ve sülfürik asitlerle parasetamol esterleri oluşturmak için karaciğerde metabolize edilir. İlacın %90-100'ü ilk gün idrarla metabolitler halinde atılır.

İlaç Çocuk Panadol endikasyonları

Ağrı ve ateş sendromları (soğuk algınlığı, grip, çocuk bulaşıcı hastalıklar, diş ağrısı, diş çıkarma ağrısı, orta kulak iltihabı ile kulak ağrısı, baş ağrısı, boğaz ağrısı).

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

Eritemli ve kurdeşenli deri döküntüsü.

Etkileşim

T1/2 barbitüratları ve trisiklik antidepresanları uzatır. Sonuç, antikonvülsanlar tarafından azaltılır.

Dozaj ve uygulama

Süspansiyon: içeride, 3 aydan 1 yaşına kadar olan çocuklara 1/2-1 kaşık (5 ml), 1 yaşından 6 yaşına kadar olan çocuklara - 1-2 kaşık (5-10 ml), 6 ila 12 yaş arası - 2-4 reçete edilir. ölçü kaşığı (10-20 mi). Gerekirse, her 4 saatte bir tekrar reçete edin (ancak günde en fazla 4 doz). fitiller: rektal olarak, 3 aydan 3 yıla kadar olan çocuklar - 1 takviye. her 4-6 saatte bir (ancak günde 3 defadan fazla değil).

doz aşımı

İlk 24 saatte: solgunluk, bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı. 12-48 saat sonra: karaciğer hasarı, metabolik bozukluklar, metabolik asidoz. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ilerleyebilir (ensefalopati, koma ve ölüm gelişimi ile). Akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmezliği tek başına gelişebilir (ciddi karaciğer hasarı olmadan). Diğer bozukluklar arasında kardiyak aritmiler ve pankreatit bulunur. İlaç tedavisi: oral metionin veya intravenöz N-asetilsistein (aşırı dozdan sonraki ilk 2 gün içinde).

İhtiyati önlemler

Diğer parasetamol içeren ürünlerle kullanılması yasaktır. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklara dikkatle reçete edilir. Prematüre bebeklerde ve 3 aydan küçük çocuklarda (arka arkaya 3 günden fazla alındığında) kullanmadan önce bir doktora danışılmalıdır.