La diathèse chez les nourrissons provoque un traitement. Diathèse chez les nourrissons - traitement, symptômes, causes. Le rôle de l'allaitement.

Les parents doivent savoir à quoi ressemble la diathèse afin de la distinguer des autres maladies cutanées possibles qui apparaissent chez un petit enfant. La cause de l'anomalie réside souvent dans une prédisposition héréditaire ou des facteurs externes défavorables. La nature de la maladie est considérée comme une violation des processus métaboliques et immunologiques dans le corps du bébé.

Définitions et terminologie de base. Le terme thrombocytopénie immunitaire primaire est actuellement recommandé. Elle est caractérisée par le nombre de plaquettes. Un changement dans la nomenclature classique a été choisi pour élucider le mécanisme pathogénique de la maladie. Les termes «violet» et «idiopathique» sont considérés comme inadéquats pour définir la maladie, car les saignements cutanés ou muqueux sont absents ou minimes chez certains patients.

Actuellement, la pathogenèse de la maladie est considérée comme auto-immune, causée par une destruction accélérée et une production insuffisante de plaquettes médiées par des auto-anticorps et des lymphocytes T, de sorte qu'une thrombocytopénie immunitaire primaire nominale est actuellement recommandée.

Qu'est-ce que la diathèse

Les joues rouges en miettes ne sont pas un signe de santé, mais réaction allergiqueà un certain stimulus. La diathèse est une prédisposition du corps de l'enfant aux réactions pathologiques aux aliments, aux produits chimiques ménagers ou à d'autres substances. Cette caractéristique du corps de l'enfant le rend vulnérable à un certain nombre d'autres maladies. Ainsi, la diathèse détermine la réactivité des organes et des systèmes du bébé : lorsqu'il est exposé à des facteurs négatifs internes ou externes, le bébé peut présenter diverses pathologies (allergies, troubles métaboliques, lésions infectieuses).

Le nombre de lignées cellulaires restantes est normal et le nombre de mégacaryocytes dans la moelle osseuse normale ou hypertrophiée. Pas de maladie infectieuse sous-jacente. Pas de pathologie systémique sous-jacente. Patients qui n'obtiennent pas spontanément une rémission complète.

Patients qui ne maintiennent pas une rémission complète après l'arrêt du traitement. La déficience sous-jacente conduisant à la production d'auto-anticorps est inconnue, et des facteurs génétiques et environnementaux sont susceptibles d'être impliqués. On ne sait pas pourquoi certains enfants réagissent à une infection courante en développant une maladie auto-immune.

Diathèse sèche

La maladie de la peau ressemble à une éruption cutanée rouge qui se produit généralement sur l'abdomen, les joues, les cuisses et le dos du bébé. La diathèse sèche dure plusieurs jours et si la mère du bébé ne fait pas attention aux symptômes, la peau du bébé commence à se dessécher. L'épiderme se décolle rapidement, révélant de nouvelles zones, tandis que l'enfant ressent une gêne et une irritation. Le principal danger de diathèse sèche apparaît lorsque les croûtes sur le corps du bébé commencent à se fissurer, ouvrant l'accès aux infections. Dans ce cas, le bébé ressentira une gêne et une douleur intenses.

Les auto-anticorps se lient également aux mégacaryocytes dans la moelle osseuse, affectant ainsi la maturation des mégacaryocytes et la production de plaquettes. Sur la base de ce concept, le traitement par stimulateur plaquettaire avec des agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine a été utilisé avec succès récemment.

Les symptômes et les signes cliniques sont très différents. Le risque de saignement est la principale préoccupation. Les signes cliniques sont un purpura généralisé, un traumatisme spontané ou minime, parfois associé à d'autres manifestations hémorragiques : saignement de nez, saignement gastro-intestinal, hématurie ou ménorragie. Dans environ 60 % des cas, il existe des antécédents d'infection virale survenant 1 à 4 semaines avant le début de la thrombocytopénie. Il existe également un risque accru de thrombocytopénie associée à la vaccination contre la rougeole et la rubéole.

La maladie se manifeste sur la peau du bébé sous la forme de croûtes squameuses jaune-gris, qui commencent ensuite à se mouiller en raison de la libération de lymphe. La diathèse en pleurs chez un enfant survient dans la petite enfance et à l'âge adulte (la maladie affecte les nourrissons, les enfants d'un an et même les adolescents). La rougeur, qui est montrée sur la photo, dure quelques jours, après quoi un gonflement et des cloques remplies d'eau apparaissent sur le site de l'éruption cutanée. Plus tard, les cloques éclatent, exposant les couches inférieures de la peau et provoquant douleur. Le processus est répété jusqu'à ce que les parents guérissent l'enfant.

La présentation classique est généralement un début brutal de pétéchies généralisées et de purpura chez enfant en bonne santéâgés de 1 à 4 ans. Le diagnostic repose sur l'élimination d'autres causes de thrombocytopénie. Il n'y a pas de paramètre clinique ou analytique pour poser un diagnostic.

Quelle est la diathèse dangereuse chez les nourrissons

La sensibilisation plaquettaire commence par la liaison des auto-anticorps aux glycoprotéines plaquettaires. Le complexe antigène-anticorps est absorbé et phagocyté par les macrophages ou d'autres cellules présentatrices d'antigène, principalement dans la rate. Une voie alternative pour la destruction des plaquettes est par les lymphocytes T cytotoxiques autoréactifs. Il est basé sur l'amnanis, l'examen physique, l'hémogramme et la dilatation du sang périphérique.

Comment se manifeste la diathèse chez les nourrissons?

Les éruptions cutanées primaires qui apparaissent sur le corps du bébé ressemblent à de la chaleur épineuse. Cependant, même avec des soins appropriés et soigneux de la peau du bébé, ils ne disparaissent pas. Après l'éruption, ils se sont propagés à la peau de la tête et ressemblent à du gneiss (croûtes écailleuses de teinte jaunâtre). Ce type de maladie est défini comme pleurant, il est dangereux, car une infection peut pénétrer dans le corps du bébé à travers la peau affectée. La diathèse chez les nouveau-nés se propage activement sur le visage, se produisant sur le menton, près du nez, des lèvres, des joues, du front.

Tous les patients atteints de thrombocytopénie doivent avoir des antécédents cliniques détaillés, à la fois de la famille et du patient, et un examen physique complet pour exclure d'autres troubles ou situations hématologiques pouvant être secondaires à la thrombocytopénie.

Antécédents d'infections graves ou récurrentes. Symptômes d'une maladie systémique sous-jacente ou d'une maladie auto-immune. Vaccination avec des virus vivants quelques semaines avant. Personnel ou histoire de famille troubles hémorragiques. L'examen physique est généralement normal à l'exception des pétéchies et du purpura. Si le saignement affecte d'autres organes, l'analyse montrera un changement spécifique dans les organes ou systèmes affectés.

Une éruption rouge caractéristique avec une tendance à devenir humide peut apparaître sur les fesses et les jambes du bébé. L'éruption peut également ressembler à une coquille gris-rose, constituée de petites écailles, sous lesquelles suinte l'ichor. L'éruption cutanée, en outre, se produit parfois sur l'abdomen, le cou, la poitrine d'un enfant d'un mois ou plus. La "langue géographique" n'est pas un symptôme rare de pathologie, lorsque l'organe devient très sensible et se couvre d'une couleur marbrée (voir photo).

Les caractéristiques hémorragiques doivent être évaluées si elles sont cutanées, si elles affectent la muqueuse, sa sévérité, son étirement et son temps d'évolution. Les conditions concomitantes qui augmentent le risque hémorragique doivent être identifiées. Elle n'associe généralement pas d'hépatosplénomégalie ni d'adénopathie. La présence de ces résultats suggère d'autres diagnostics tels que la leucémie ou le cancer lymphatique.

Les caractéristiques dysmorphiques suggérant une thrombocytopénie congénitale, y compris les anomalies osseuses et la perte auditive, doivent être exclues. Un résultat négatif n'exclut pas la maladie. De plus, le dosage de la thrombopoïétine, normale ou légèrement élevée, l'étude du nombre de plaquettes réticulées et l'étude de la survie plaquettaire sont de peu d'utilité.

Sur le visage

Les mères nouvellement créées s'inquiètent lorsque le visage du bébé est recouvert d'une croûte rouge qui, dans certains cas, commence à se mouiller. L'enfant frotte et peigne le point sensible avec ses mains, ce qui entraîne souvent une infection. La raison qui provoque la diathèse chez les bébés sur le visage réside dans le système digestif imparfait des jeunes enfants : les enzymes ne sont pas encore libérées en quantité suffisante, elles ne sont donc pas capables de faire face aux protéines lourdes pénétrant dans le corps.

L'examen de la moelle osseuse montre des niveaux normaux de globules rouges et de granulocytes avec un nombre normal ou accru de mégacaryocytes. Certains d'entre eux peuvent être immatures en raison d'un renouvellement plaquettaire accru. L'algorithme 1 guide le diagnostic du purpura thrombopénique.

Aide de la médecine traditionnelle

Syndromes congénitaux : syndrome de thrombocytopénie, thrombocytopénie et thrombocytopénie sans radium interfèrent avec la formation des plaquettes sans provoquer de perturbations dans la synthèse des érythrocytes et des leucocytes. Les enfants malades qui associent une augmentation de la destruction non immunitaire des plaquettes, des maladies systémiques souvent sévères telles que le syndrome hémolytique et urémique, la coagulation intravasculaire disséminée.

Les substances non divisées à travers les parois intestinales sont immédiatement envoyées dans le sang et le système immunitaire réagit de manière agressive aux protéines du sang, déclenchant la production d'anticorps. Ils forment avec des structures protéiques des rougeurs allergiques sur la peau du bébé. À quoi ressemble la diathèse de l'enfant sur le visage? La maladie se manifeste soit sous la forme de squames sèches, soit sous la forme de taches rouges pleureuses (dans ce dernier cas, du plasma en est libéré).

Si la thrombocytopénie s'accompagne d'anémie ou de leucopénie, d'autres causes de la maladie, telles qu'une leucémie aiguë ou une anémie aplasique, doivent être exclues. Une splénomégalie isolée doit faire évoquer la possibilité d'un hypersplénisme dû à une hépatopathie ou à une thrombose de la veine porte.

Chez les jeunes hommes ayant une faible numération plaquettaire, le syndrome de Wiskott-Aldrich est suspecté, en particulier ceux ayant des antécédents d'eczéma et d'infections récurrentes. L'objectif du traitement est d'inverser et de prévenir les saignements avec une signification clinique. Une évaluation clinique de la gravité basée sur les manifestations hémorragiques et les indicateurs ou facteurs de risque est proposée, qui, associée à la numération plaquettaire, détermine une recommandation thérapeutique spécifique.

Sur les joues

Les spécialistes en pédiatrie conseillent aux parents de ne pas ignorer un symptôme tel qu'une éruption cutanée sur les joues de l'enfant, mais de montrer le bébé au médecin dès que possible. Une hyperémie légère peut se transformer en éruptions cutanées sur tout le corps. Pour guérir la diathèse chez les nourrissons sur les joues, ils découvrent d'abord la nature de la pathologie, dans le but de laquelle l'enfant est soigneusement examiné. Il est important de distinguer la diathèse de l'eczéma infantile (dermatite atopique), beaucoup plus difficile à traiter.

Tout doit être à l'heure

L'objectif du traitement est d'inverser et de prévenir les saignements à risque clinique pour le patient, et non de corriger le nombre de plaquettes à des valeurs normales. L'objectif actuel est d'éviter les traitements inutiles et potentiellement toxiques chez les patients asymptomatiques ou ceux dont le nombre de plaquettes est modéré afin d'améliorer la qualité de vie avec le moins de toxicité liée au traitement.

Critères d'évaluation clinique de la gravité. Les décisions thérapeutiques doivent être prises en tenant compte de nombreux facteurs. Les recommandations basées uniquement sur la numération plaquettaire sont très controversées. L'évaluation clinique de la gravité est proposée en termes de manifestations hémorragiques et d'indicateurs ou de facteurs de risque dont la présence augmente le risque d'hémorragie majeure, principalement d'hémorragie intracrânienne.

Une maladie localisée sur les jambes ou dans toute autre zone du corps du bébé est une raison sérieuse de faire attention à la nourriture que la mère consomme lors de l'alimentation bébé, ou le fils / la fille se mange. La diathèse sur les jambes chez les nourrissons se produit en raison de la sensibilité et des caractéristiques du tractus gastro-intestinal, tandis que dans certains cas, même une très petite quantité d'allergène pénétrant dans le corps peut entraîner le développement d'une pathologie. Souvent, la diathèse n'est pas prise au sérieux par les parents, bien que la maladie ne disparaisse pas d'elle-même et puisse évoluer vers une névrodermite, un eczéma, etc.

Clinique de la peau : ecchymoses, pétéchies sur la peau et très rares dans la muqueuse buccale. Hémorragie active : Épistaxis nécessitant une tamponnade, hématurie, hémorragie digestive macroscopique, ménorragie, gingivorragie importante, toute hémorragie avec risque de transfusion exacte de globules rouges.

Facteurs de risque hémorragiques : hématurie, traumatisme crânien, antécédents de multitraumatismes, traitement par des agents antiplaquettaires jusqu'à 7 à 10 jours avant, diathèse hémorragique. Éviter les traitements inutiles et potentiellement toxiques chez les patients asymptomatiques ou chez ceux qui présentent une baisse modérée des plaquettes et atteindre une qualité de vie adéquate avec une toxicité minimale liée au traitement.


Sur le pape

Un bébé sur deux présente des irritations cutanées, souvent localisées sur les fesses. Ce phénomène est appelé à tort diathèse, bien qu'en réalité c'est ainsi que se manifeste la dermatite allergique, ce qui indique l'incapacité du corps du bébé à faire face aux facteurs irritants de la vie "d'adulte" (certains aliments, produits chimiques ménagers, etc.). Il y a souvent une diathèse sur le prêtre chez les nourrissons en raison de facteurs héréditaires. Ainsi, si l'un des parents a des maladies allergiques, il est fort probable que l'enfant souffrira de cette pathologie.

Patients présentant des saignements actifs. Facteurs de risque hémorragique. L'admission doit être envisagée chez les enfants dont les familles ont des problèmes psychosociaux ou des centres médicaux éloignés. Contre-indiqué : l'utilisation de l'acide acétylsalicylique et de ses dérivés. Il faut être prudent et n'utiliser que si nécessaire des médicaments pouvant affecter l'agrégation plaquettaire.

Éviter les injections intramusculaires et les ponctions vasculaires dans les vaisseaux à compression complexe. Sports : les restrictions sur les activités sportives seront indiquées en fonction du risque clinique et de blessure. Pour une approche thérapeutique appropriée, un ensemble de données cliniques et biologiques doit être évalué. L'algorithme 2 montre l'option de traitement la plus appropriée en fonction de la présentation clinique, de la numération plaquettaire et des facteurs de risque hémorragiques.

Une irritation des fesses qui ressemble à une éruption rouge peut être une réaction à :

  • certains produits issus des aliments complémentaires (substituts artificiels du lait maternel) ou de l'alimentation d'une mère qui allaite ;
  • moyens pour laver les affaires des enfants;
  • couches;
  • outils cosmétiques pour le bébé;
  • vêtements;
  • poussière/laine, etc.

Quelle est la diathèse dangereuse chez les nourrissons

Le principal facteur qui inquiète les parents dont l'enfant a plus de diathèse est la possibilité de contracter une infection secondaire par des plaies peignées sur le corps. Les bactéries et les virus tels que les staphylocoques ou les streptocoques β-hémolytiques peuvent pénétrer dans la peau affectée, stimulant le développement d'autres maladies. Quel est le danger de la diathèse, à part cela ? Dans le contexte d'une pathologie non traitée, des maladies cutanées parfois plus graves surviennent - dermatite atopique, eczéma, herpès, etc.

Traitement des situations d'urgence à risque vital et des situations à risque particulier. Dans les situations de risque vital avec des hémorragies du système nerveux central ou d'autres hémorragies mettant en danger la vie du patient, il est recommandé d'appliquer systématiquement.

Les aliments les plus dangereux : le lait de vache et les œufs

La nécessité d'une splénectomie urgente sera évaluée en fonction de la réponse. L'éducation des patients concernant les manifestations cliniques et les risques de la maladie est fondamentale. Le traitement ne semble pas modifier l'histoire naturelle de la maladie. Cependant, ces données n'ont pas été confirmées dans d'autres études.

Le corps d'un enfant sujet aux allergies peut ne pas répondre adéquatement à la vaccination contre la variole, qui doit être envisagée avant la vaccination systématique. Certains enfants atteints d'une forme catarrhale de pathologie sont à risque de kératocône, qui peut être déclenché par une irritation des paupières. Les enfants atteints de diathèse sont sujets à de fréquentes infections respiratoires aiguës, au SRAS et à d'autres maladies respiratoires.

Actuellement, il n'y a pas de paramètres cliniques ou de laboratoire qui, au moment du diagnostic, permettent de prédire avec certitude quelle sera l'évolution. Suivi des patients dont la numération plaquettaire est stable et qui ne nécessitent pas de traitement. En règle générale, les numérations globulaires sont vérifiées toutes les 2 semaines pendant le premier mois et tous les mois jusqu'à 6 mois. Par la suite, la quantité de sang tous les 3-6 mois.

Éducation des patients et des parents au dépistage. Se préparer à une opération ou à une procédure invasive. Surveillez la possibilité d'autres maladies auto-immunes. Surveiller les patients nécessitant un traitement actif. Selon la méthode thérapeutique, des tests seront effectués pour une toxicité potentielle, à la fois immédiate et tardive.

Signes de diathèse chez un enfant

Les principaux symptômes de la diathèse chez les enfants sont l'apparition fréquente d'érythème fessier, de rougeurs sur la peau. Plus tard, des croûtes jaunâtres peuvent se former sur le cuir chevelu de l'enfant. L'érythème fessier et les éruptions cutanées apparaissent parfois sur le visage, derrière les oreilles, dans l'aine et les aisselles, et sont difficiles à éliminer. La pathologie chez les enfants ressemble souvent à une irritation qui peut être localisée dans n'importe quelle partie du corps. Le bébé lui-même a l'air pâle, voire pâteux. Autres symptômes de la diathèse chez les nourrissons :

Un aspect important à prendre en compte doit être la qualité de vie du patient. Ils aident à déterminer si l'investigation et le traitement invasif sont pires pour le patient que la maladie elle-même. Dans notre environnement, cette méthodologie devrait être incluse car c'est une bonne mesure d'efficacité et choix approprié traitement.

Le rôle du pédiatre de premier recours. Le rôle du pédiatre dans les soins de santé primaires est essentiel pour déterminer devant un enfant atteint de pourpre quels cas constituent une cause grave nécessitant une hospitalisation immédiate. Pour faire cette évaluation, il est important de connaître les mécanismes et maladies fréquentes qui causent ces résultats.

  • selles fréquentes de consistance liquide;
  • augmentation inégale du poids corporel;
  • la formation de croûtes brunâtres ou jaunes sur le corps;
  • maux d'estomac;
  • stomatite, blépharite ou conjonctivite, qui se développent dans le contexte d'une maladie primaire;
  • rhinite allergique. toux.


Diathèse allergique

La diathèse exsudative-catarrhale chez les enfants se caractérise par des réactions allergiques fréquentes et l'incapacité du corps à combattre efficacement diverses infections. Ce type de diathèse apparaît à l'âge de 1 à 6 mois. Dans ce cas, les épidémies de la maladie durent de 1 à 3 ans, puis disparaissent d'elles-mêmes. Le type exsudatif se caractérise par les symptômes suivants :

  • capricieux, irritabilité de l'enfant;
  • augmentation de la température corporelle;
  • démangeaisons sévères;
  • manque d'appétit;
  • l'apparition d'éruptions cutanées et d'érythème fessier dans les zones où il y a des plis;
  • la formation d'irritations sur les joues, qui ressemblent à des phoques rougeâtres;
  • enfant en surpoids.

neuro-arthritique

La cause de ce type de maladie est l'hérédité. La diathèse nerveuse-arthritique se manifeste chez les enfants, en règle générale, dans âge préscolaire, bien qu'il ne ressemble pas à un allergique, il est donc plus difficile à reconnaître. Les signes caractéristiques qui distinguent la diathèse arthritique nerveuse sont :

  • l'emplacement du bébé à la graisse corporelle, jusqu'à l'obésité;
  • tendance à l'hypertension, diabète de type diabète, goutte;
  • vulnérabilité à l'artériosclérose, inflammation des articulations;
  • douleur aux genoux, au dos;
  • terreurs nocturnes, bégaiement;
  • énurésie;
  • vomissements occasionnels.

Diathèse hémorragique

C'est le nom de la pathologie dans laquelle souffre le système circulatoire, qui s'accompagne de saignements spontanés. Il est possible de déterminer la diathèse hémorragique chez les enfants et les adultes par les signes suivants:

  • hémorragies dans les tissus ou les cavités d'organes ;
  • mauvaise coagulation du sang;
  • violation de la perméabilité vasculaire.

Lymphatique-hypoplasique

La pathologie se manifeste par une tendance du corps de l'enfant aux maladies allergiques / infectieuses. De plus, la diathèse lymphatique-hypoplasique chez les enfants se caractérise par:

  • physique disproportionné du bébé;
  • augmentation du poids corporel de l'enfant
  • diminution de l'immunité;
  • le développement de maladies des ganglions lymphatiques (sous-maxillaires constamment agrandis);
  • congestion nasale chronique;
  • la passivité de l'enfant.

À quoi ressemble la diathèse chez l'adulte?

La cause la plus fréquente de la maladie chez les adultes est la surcharge nerveuse. Un stress fréquent provoque une éruption cutanée et de fortes démangeaisons. Les signes classiques de diathèse chez l'adulte ressemblent à ceci:

  • rougeur de la peau;
  • débordement des vaisseaux sanguins;
  • gonflement;
  • desquamation de la peau;
  • les démangeaisons sont modérées ou sévères ;
  • sécheresse de l'épiderme.


Que faire si la diathèse apparaît

Le respect d'un régime hypoallergénique et équilibré est quelque chose sans lequel la prévention et le traitement de la diathèse seront inutiles. Pendant la gestation et l'allaitement, une femme doit suivre un certain régime, qui implique la consommation d'aliments hypoallergéniques légers. En raison de l'immaturité du système immunitaire et du tube digestif, son corps est prédisposé aux réactions pathologiques. Ainsi, afin de protéger le bébé de la maladie, vous devez lui fournir tous les éléments et substances nécessaires.

Il existe peu de méthodes pour traiter la pathologie chez les nourrissons, c'est pourquoi le Dr Komarovsky recommande de prendre soin de la prévention de la maladie, qui joue un rôle très important. Dans ce cas, la responsabilité de la santé de l'enfant incombe à la mère. Au cours du développement du fœtus, les bébés développent souvent un manque de vitamines, ce qui entraîne une tendance aux allergies. De plus, les mauvaises habitudes de la mère et le traitement médicamenteux pendant la grossesse ont des conséquences négatives.

Un petit enfant avec une diathèse avancée se voit prescrire un traitement complexe à long terme, qui vise à prévenir les complications de la pathologie telles que l'eczéma, la dermatite séborrhéique, l'infection cutanée. La thérapie peut inclure la prise de :

  • antihistaminiques (Suprastin, Fenistil);
  • agents immunostimulants (Immunal, Viferon);
  • absorbants (Smecta, Enterosgel);
  • sédatifs (Pantogam, Notta, Glycine);
  • enzymes (Festal, Créon);
  • onguents / gels / crèmes cicatrisants (Panthénol, Heppiderm);
  • probiotiques.

Combien de temps dure la diathèse

Il est impossible de prédire exactement quand la pathologie passera : chaque bébé a ses propres caractéristiques et réagit différemment à la maladie. La diathèse chez les enfants se termine rarement rapidement, traînant généralement pendant plusieurs semaines, voire plusieurs mois. Dans le même temps, les parents ne doivent pas ignorer un problème qui ne disparaîtra pas de lui-même et peut évoluer vers une maladie plus grave. Si des signes de réaction allergique sont détectés, il est impératif de montrer le bébé à un médecin qui déterminera la nature et la gravité de la pathologie.

Photo de la diathèse des enfants


Vidéo: Comment la diathèse se manifeste chez un enfant

Dans la société moderne, le concept de diathèse pour la plupart des personnes qui n'ont pas de formation médicale ou la moindre connaissance en médecine apparaît comme une éruption cutanée chez les nouveau-nés sur le visage d'une teinte rougeâtre.

En fait, la diathèse a extérieurement de tels signes

Combien de soucis et d'expériences ces manifestations rougeâtres sur la peau du bébé apportent aux jeunes parents, l'enfant éprouve de l'inconfort et inconfort et les signes de diathèse ne peuvent être cachés aux regards indiscrets. Et bien que la diathèse chez les nouveau-nés, notamment sur le visage, soit un phénomène très courant, les mères se demandent constamment quel traitement est le plus approprié et le plus efficace pour un enfant ? Pour répondre à cette question, il est nécessaire de comprendre le terme diathèse.

Qu'est-ce que la diathèse ?

Solidement installé dans le lexique des jeunes parents, le concept de "diathèse" a des racines grecques, traduit en russe ce mot signifie "inclination" ou "prédisposition". Dans la médecine moderne, le diagnostic de "diathèse" n'existe pas, car ce n'est pas une maladie indépendante, elle est considérée comme une caractéristique héréditaire de l'enfant à divers allergènes. Pour le dire plus clairement, la diathèse est une tendance du corps de l'enfant, exprimée par la manifestation d'allergies sur la peau et les muqueuses. La tendance ci-dessus à ces manifestations d'une manière ou d'une autre peut contribuer au développement de maladies allergiques. Si les proches de l'enfant souffrent de maladies allergiques, les manifestations de signes de diathèse chez les nourrissons doivent être traitées avec une attention particulière. Mais pas un seul dictionnaire médical ni encyclopédie ne contient le terme médical "diathèse", car il ne s'agit pas d'une maladie, mais seulement d'une prédisposition à la maladie.




La prédisposition de chaque enfant dépend d'un certain nombre de facteurs, notamment :

  • développement mental
  • fréquence des maladies chez l'enfant
  • Développement physique
  • hérédité
  • l'écologie au lieu de résidence de l'enfant
  • mode de vie de maman pendant la grossesse
  • niveau de soins parentaux
  • la durée du sommeil et des promenades au grand air
  • les médicaments utilisés régulièrement par l'enfant
  • la nutrition des enfants et de nombreux autres facteurs

Conditionnellement, les facteurs ci-dessus sont divisés en facteurs héréditaires, qui sont initialement définis chez l'enfant au niveau génétique, et externes, qui ne dépendent pas du tout des facteurs génétiques. Un bon exemple de diathèse chez les nourrissons peut être vu sur la photo.

Signes de diathèse

Le plus souvent, la diathèse est observée chez les nourrissons, à partir du premier mois de vie, sur le visage sous forme d'éruptions cutanées, de desquamation et de rougeurs de la peau. De plus, des foyers d'inflammation peuvent être situés sur les fesses, les bras et les jambes, le cuir chevelu est recouvert d'une croûte dense couleur jaunâtre. Toutes ces éruptions cutanées s'accompagnent de fortes démangeaisons, et si l'enfant parvient à peigner les zones endommagées, des plaies peuvent se former, qui se recouvrent d'une croûte. Lors de la manifestation des symptômes de la diathèse, l'hygiène doit être particulièrement surveillée afin que l'infection ne pénètre pas dans les plaies peignées par l'enfant.




Liste des types de diathèse:

Les caractéristiques du corps de chaque nourrisson et l'influence de facteurs héréditaires et externes permettent de diviser la diathèse chez les nouveau-nés en plusieurs types, mais les principaux ne sont encore que 3:

  • allergique, un nom plus complexe pour ce type d'exsudatif-catarrhal, dépend précisément de la prédisposition du corps de l'enfant aux maladies allergiques, au cours desquelles il existe une sensibilité accrue à l'histamine, la sérotomine
  • neuro-arthritique - implique une prédisposition d'un nouveau-né à des maladies telles que l'obésité, le diabète sucré, l'excitabilité accrue du système nerveux de l'enfant est capable de provoquer ces maladies.
  • la diathèse lymphatique-hypoplasique peut être causée par une prédisposition aux maladies infectieuses, au cours desquelles les ganglions lymphatiques sont déformés et élargis et le taux de lymphocytes dans le sang dépasse la norme.

Il convient de souligner une fois de plus que la diathèse elle-même n'est pas une maladie et que ce n'est pas la diathèse qui doit être traitée, mais une maladie à laquelle l'enfant a tendance. Autrement dit, l'essentiel est de déterminer les causes de la maladie, alors seulement le succès du traitement est assuré.

L'essentiel est de trouver des différences dans les causes des maladies, à propos de la tendance décrite ci-dessus.

Dermatite allergique

La maladie la plus courante chez les nourrissons est considérée comme la dermatite allergique. La diathèse chez les nourrissons y est principalement associée, car ses principaux signes sont des dommages à la peau du bébé sous la forme d'une éruption cutanée, de taches rouges et de plaies. Toutes les lésions cutanées du bébé sont une manifestation de l'état interne du corps et non une maladie de la peau. Le corps d'un nouveau-né est encore peu connu ou pas du tout familier avec de nombreuses substances qui pénètrent dans l'organisme avec le lait maternel. Ces composants peuvent ne pas être immédiatement absorbés par le corps de l'enfant et provoquer la production d'anticorps et, par conséquent, provoquer une éruption cutanée.




Le contact de maman avec certains produits chimiques (poudre, parfum, savon) pendant l'allaitement peut également provoquer une éruption allergique.

Dans tous les cas, la cause de l'éruption cutanée est le contact du bébé avec des allergènes (externes et internes). Dans ce cas, le médecin ne peut pas éliminer la cause de la dermatite allergique, mais aidera seulement à identifier l'allergène. Éliminez la cause même, c'est-à-dire le contact avec des allergènes, seuls les parents peuvent le faire.

Comment protéger un enfant de la dermatite allergique?

Les allergènes peuvent pénétrer dans l'organisme de trois manières :

  1. nourriture
  2. contact
  3. respiratoire

Conformément à ces types, on distingue également les allergies alimentaires, respiratoires et de contact. Seul un médecin aidera à déterminer la présence d'une réaction positive du corps à tout allergène et prescrira un traitement pour les éruptions cutanées chez les nouveau-nés, y compris sur le visage, que de nombreux parents considèrent comme une diathèse.

  • introduire progressivement les aliments complémentaires
  • minimiser les aliments qui peuvent servir de source d'allergies




Pour exclure les allergies de contact :

  • les vêtements de l'enfant ne doivent pas être synthétiques, ne pas porter de vêtements sans prélavage.
  • Essayez d'éviter le contact du bébé avec des produits chimiques (lavez les choses avec un détergent pour bébé qui ne contient pas d'allergènes)
  • Les choses de l'enfant doivent être soigneusement repassées pour détruire les allergènes sous l'influence de la température élevée.
  • Utilisez de l'eau bouillie ou filtrée pour baigner votre bébé

Pour exclure les allergies respiratoires :

  • Ne pas utiliser d'aérosols à forte odeur à la maison

La dermatite allergique est un phénomène temporaire et il convient de noter que les manifestations d'allergies disparaîtront à mesure que l'immunité de l'enfant se développe, que les fonctions de son corps s'améliorent et que les parents organisent des conditions normales pour la croissance et le développement de l'enfant.