Glikolskābes formula. Glikolskābe. Pielietojums kosmetoloģijā

Hidroksi skābes (spirta skābes) ir karbonskābju atvasinājumi, kas satur vienu, divas vai vairākas hidroksilgrupas radikālā, kas savienots ar karboksilgrupu.

Atkarībā no karboksilgrupu skaita hidroksi skābes iedala vienbāziskās, divbāziskās utt.; Atkarībā no kopējā hidroksilgrupu skaita hidroksi skābes iedala vienvērtīgās vai daudzvērtīgās.

Atbilstoši radikāļa raksturam hidroksiskābes ir piesātinātas un nepiesātinātas, acikliskas, cikliskas vai aromātiskas.

Hidroksiskābēs rodas šādi izomērijas veidi:

strukturāli(radikāļu ķēdes izomērija, karboksilgrupu un hidroksilgrupu relatīvo pozīciju izomērija);

optiskais(spogulis) asimetrisko oglekļa atomu klātbūtnes dēļ.

Hidroksiskābes tiek nosauktas pēc skābes nosaukuma, pievienojot “oksi” vai “dioksi” utt. Plaši tiek izmantota arī triviālā nomenklatūra.

Fizikālās īpašības. Zemākās hidroksiskābes visbiežāk ir biezas, sīrupveida vielas. Hidroksiskābes sajaucas ar ūdeni jebkurā attiecībā, un, palielinoties molekulmasai, šķīdība samazinās.

1. Skābās īpašības - hidroksi skābes dod visas karboksilgrupai raksturīgās reakcijas: sāļu, esteru, amīdu, skābju halogenīdu veidošanos utt. Hidroksiskābes ir spēcīgāki elektrolīti nekā tām atbilstošās karbonskābes (hidroksilgrupas ietekme).

2. Alkohola īpašības - hidroksigrupas ūdeņraža aizvietošanas reakcijas, ēteru un esteru veidošanās, -OH aizstāšana ar halogēnu, intramolekulāra dehidratācija, oksidēšana.

hloretiķskābes glikola glioksāls

skābe skābe skābe

a) HO-CH2-COOH + CH3OHNO-CH2-CO-O-CH3 + H2O

glikolskābes un metilspirta esteris

b) HO-CH2-COOH + 2CH3ONCH3-O-CH2-COOCH3 + 2H2O

glikola metilmetilēteris

skābes spirts metoksietiķskābe

3. Hidroksiskābju saistība ar karsēšanu - karsējot, α-hidroksi skābes atdala ūdeni, veidojot ciklisku esteri, kas veidots no divām α-hidroksi skābju molekulām:

α-hidroksipropionskābes laktīds

β-hidroksi skābes tādos pašos apstākļos viegli zaudē ūdeni, veidojot nepiesātinātās skābes.

HO-CH2-CH2-COOH CH2=CH-COOH

β-hidroksipropiona akrilskābe

γ-hidroksiskābes var arī zaudēt ūdens molekulu, veidojot intramolekulāros esterus – laktonus.

HO-CH2-CH2-CH2-COOH

Dažas hidroksi skābes iegūst no dabīgiem produktiem. Tādējādi pienskābi iegūst no cukurotu vielu pienskābes fermentācijas. Sintētiskās sagatavošanas metodes balstās uz šādām reakcijām:

1) Cl-CH2-COOH + HOH HO-CH2-COOH;

2) CH 2 = CH-COOH + HOH
HO-CH2-CH2-COOH.

akrilskābe β-hidroksipropionskābe

Glikolisks (hidroksietiķskābe) ir kristāliska viela, kas atrodama negatavos augļos, biešu sulā, rāceņos un citos augos. Rūpniecībā to iegūst, reducējot skābeņskābi. Izmanto krāsošanai (kalico apdruka).

Pienskābe (α-hidroksipropionskābe) - bieza šķidra vai kūstoša kristāliska masa. Pienskābe veidojas cukuru pienskābes fermentācijas laikā, pienskābes baktēriju ietekmē. Satur raudzētos piena produktos, skābētos kāpostos, skābbarībā. Izmanto kodīgajai krāsošanai, miecēšanai un medicīnā.

Gaļas pienskābe ir atrodama dzīvnieku muskuļu sulā un gaļas ekstraktos.

Diatomisks glicerīnskābe piedalās augu un dzīvnieku dzīves procesos.

Askorbīnskābe (C vitamīns) ir kristāliska viela, kas atrodama svaigos augļos, citronos, upenēs un svaigos dārzeņos – kāpostos, pupās. Sintētiski C vitamīnu iegūst, oksidējot daudzvērtīgo spirtu sorbītu.

α-askorbīnskābe

Askorbīnskābi viegli sadala atmosfēras skābeklis, īpaši sildot

Acikliskie divi- un trīsbāziskās hidroksi skābes.

Apple (hidroksidzintarskābe) (HOOC-CHON-CH 2 -COOH) ir kristāliska viela, labi šķīst ūdenī; lieto medicīnā, sastopams negatavā pīlādžā, bārbelē, rabarberā, vīnogu sulā, vīnā.

Vīns (vīnskābe, dihidroksidzintarskābe) (HOOC-*CHOH-*CHOH-COOH) satur 2 asimetriskus oglekļa atomi, tāpēc tai ir 4 optiskie izomēri. Veido skābus kālija sāļus, kas slikti šķīst ūdenī un izgulsnējas. Vīnā (zobakmens) var novērot sāls kristālus. Jaukto kālija-nātrija sāli sauc par Rošella sāli. Vīnskābes sāļus sauc par tartrātiem.

zobakmens krēms, seignette sāls

Vīnskābe ir izplatīta augos (pīlādži, vīnogas utt.).

Citronu skābe
Satur citrusaugļos. Rūpniecībā to iegūst no citronu augļiem, pelējuma sēnītēm oksidējot cukurus un apstrādājot egļu skujas.

Citronskābe ir bioloģiski svarīgs savienojums, kas piedalās vielmaiņā. To izmanto medicīnā, pārtikā un tekstilrūpniecībā kā piedevu krāsvielām.

Cikliskās vienbāziskās daudzvērtīgās hidroksiskābes ir daļa no žultsskābēm un citiem fizioloģiski svarīgiem savienojumiem; piemēram, auksīns uzlabo augu augšanu.

Aromātiskās hidroksi skābes tiek iedalītas fenolskābēs un aromātiskajās taukskābēs, kuru sānu ķēdē ir hidroksilgrupa.

o-hidroksibenzoskābe mandeļskābe

Salicilskābe dažos augos sastopams brīvā formā (kliņģerīte), bet biežāk esteru veidā. Rūpniecībā to iegūst, karsējot nātrija fenolātu ar oglekļa dioksīdu. Izmanto kā dezinfekcijas līdzekli un krāsvielu sintēzē. Daudzi salicilskābes atvasinājumi tiek izmantoti kā zāles (aspirīns, salols).

aspirīna salols (fenilesteris

(acetilsalicilskābe) salicilskābe)

Gallskābe (3,4,5-trioksibenzoskābe).

Satur tējas lapas, ozola mizu un granātābolu. Rūpnieciski to iegūst no tanīna, vārot ar atšķaidītām skābēm. To izmanto tinti, fotogrāfijā un medicīnā kā antiseptisku līdzekli. Gallskābi un tās atvasinājumus plaši izmanto kā konservantus daudziem pārtikas produktiem (taukiem, augstas kvalitātes ziepēm, piena produktiem), tiem piemīt miecēšanas īpašības, un tiem ir zināma nozīme ādas ražošanā un kodinātāju krāsošanā.

Mandeļskābe attiecas uz taukskābēm (C 6 H 5 -CH(OH)-COOH), kas atrodamas amigdalīnā, sinepēs, plūškokā utt.

Tanīni bieži ir daudzvērtīgu fenolu atvasinājumi. Tie ir daļa no augiem un tiek iegūti no mizas, koksnes, lapu, sakņu, augļu vai izaugumu (žultu) ekstraktiem.

Tanīni ir vissvarīgākie tanīni. Tas ir dažādu ķīmisko savienojumu maisījums, no kuriem galvenie ir gallskābes un digalskābju esteri un glikoze vai daudzvērtīgie spirti.

Tanīnam piemīt fenolu un esteru īpašības. Ar dzelzs hlorīda šķīdumu tas veido melnu kompleksu savienojumu. Tanīnus plaši izmanto kā iedeguma ekstraktus, kodinātājus kokvilnas audumu krāsošanai, kā savelkošus līdzekļus medicīnā (tiem piemīt baktericīdas un hemostatiskas īpašības), kā arī ir konservanti.

Pie lipīdiem pieder organiskas vielas, no kurām daudzas ir lielmolekulāro taukskābju un daudzvērtīgo spirtu esteri – tauki, fosfatīdi, vaski, steroīdi, lielas molekulmasas taukskābes u.c.

Lipīdi galvenokārt atrodami augu sēklās, riekstu kodolos, bet dzīvnieku organismos – taukaudos un nervu audos, īpaši dzīvnieku un cilvēku smadzenēs.

Dabiskie tauki ir trīsvērtīgā spirta glicerīna un augstāko karbonskābju esteru maisījumi, t.i. šo skābju glicerīdu maisījumi.

PAR vispārējā tauku formula:

kur R I R II R III ir normālas struktūras augstāku taukskābju ogļūdeņražu radikāļi ar pāra oglekļa atomu skaitu. Tauki var saturēt gan piesātināto, gan nepiesātināto skābju atlikumus.

C 3 H 7 COOH - eļļa (atrodams sviestā) utt.

C 17 H 29 COOH - linolēns u.c.

Tauki tiek iegūti no dabīgiem dzīvnieku un augu izcelsmes avotiem.

Fizikālās īpašības tauki ir saistīti ar to skābo sastāvu. Tauki, kas satur galvenokārt piesātināto skābju atliekas, ir cietas vai pastas līdzīgas vielas (jēra gaļas tauki, liellopu tauki u.c. tauki, kas satur galvenokārt nepiesātināto skābju atliekas, istabas temperatūrā ir šķidras konsistences un tiek saukti par eļļām). Tauki nešķīst ūdenī, bet labi šķīst organiskajos šķīdinātājos: ēterī, benzolā, hloroformā utt.

Ķīmiskās īpašības. Tāpat kā visi esteri, tauki tiek hidrolizēti. Hidrolīze var notikt skābā, neitrālā vai sārmainā vidē.

Pasakā par Mazo kuprīto zirgu karalim tika apsolīta jaunība pēc nomazgāšanās trīs katlos. Viens bija ar aukstu ūdeni, bet pārējie divi ar verdošu ūdeni.

Eksperiments nebija veiksmīgs. Cars, kā zināms, bija uzvārīts. Dažas reālās pasaules skaistumkopšanas procedūras arī šķiet kā pasakas.

Tātad, no pirmā acu uzmetiena, ideja atjaunot sevi, ievadot ādā skābi, ir traka. Tomēr ārsti un kosmetologi saka, ka skābe nav tas pats, kas skābe.

Piemērs ir glikols. Tās injekcijas stimulē šūnu darbību. Viņi sāk ātrāk atjaunoties un ražot vairāk kolagēna, kas ir atbildīgs par ādas elastību.

Tā rezultātā pazūd grumbas un palielinās ādas elastība. Lūk, karaļu cienīgs līdzeklis, un tajā pašā laikā informācija par to, vai tas tā tiešām ir.

Glikolskābes īpašības

Glikolskābe ir dzidrs šķidrums. Dzeltenas krāsas klātbūtne liecina par vielas tehnisko raksturu, tas ir, zemu attīrīšanas pakāpi.

Krāsu piešķir trešo pušu piemaisījumi. Tīrā veidā glikola savienojums ir caurspīdīgs un maz toksisks.

Tie, kam bija injekcijas, atcerēsies, ka pāris dienas pēc procedūras āda bija apsārtusi un pietūkusi. Bet rezultāts, kas pamanāms pēc pietūkuma izzušanas, ir ilgstošāks un svarīgāks.

Glikolskābe nav gaistoša, tāpēc savienojumu ir vieglāk strādāt un lietot.

Ja runājam par izmantošanu kosmetoloģijā, tad palīdz arī vielas molekulu izmērs.

Tie ir tik mazi, ka viegli iekļūst ādā. Kāpēc tad injekcijas? Tas ir iespiešanās dziļuma jautājums.

Skābe no virspusējiem krēmiem nevar sasniegt dziļos dermas slāņus - ādas slāni, kas atrodas zem epidermas keratinizētajām šūnām.

Skābju daļiņu lielumu norāda to molekulmasa. Viņš pat nesasniedz 77. Hidroksietiķskābes molekulmasa ir vienāda.

Tas ir tāpēc, ka divi nosaukumi slēpj vienu savienojumu. Tam ir arī trešais nosaukums - hidroksietānskābe.

Nosaukumi ir pamatoti ar vielas formulu: - C 2 H 4 O 3. Etāna apzīmējums: - C 2 H 6 . Parastās etiķskābes formula ir: - C 2 H 4 O 2.

Prefikss “hidroksi” norāda uz vienlaicīgu karboksilgrupu un hidroksilgrupu klātbūtni skābē. Pēdējais ir rakstīts kā OH, bet pirmais kā COOH.

No hidroksi skābju grupas glikols ir viens no vienkāršākajiem, kas satur tikai vienu hidroksilgrupu un tikai vienu karboksilgrupu minimālā attālumā viena no otras.

Tādas glikolskābes formula nosaka tā ķīmiskās īpašības. Mazā masa padara savienojumu viegli šķīstošu ūdenī.

Visgrūtāk šķīstošajām hidroksi skābēm šajā sērijā ir vislielākais svars. Tipiskas ķīmiskās reakcijas ietver esteru, skābju halogenīdu, amīdu un sāļu veidošanos.

Viņi ir parādā savu izglītību karboksila klātbūtnei raksta varone. Pateicoties tam, hidroksi skābes aizņem dažas īpašības no karbonskābēm, no kurām tās ir atvasinājumi.

Otrā puse īpašību ņemtas no spirtiem. Tātad, glikolskābes sastāvsļauj aizstāt hidroksilgrupas ūdeņradi. Šajā gadījumā veidojas gan vienkārši, gan sarežģīti ēteri.

Hidroksilgrupu glikolskābē var aizstāt arī ar halogēnu. Viegli notiek arī oksidēšanās un intramolekulārā dehidratācija, tas ir, ūdens molekulu izvadīšana.

To atdalīšanās notiek arī sildot. Rezultātā tiek iegūtas nepiesātinātās skābes. Tā sauc savienojumus ar dubultām, nepiesātinātām saitēm molekulās.

Atliek noskaidrot, kādā reakcijā glikolskābe. Atsauksmes Rūpniekiem parasti rūp trīs reaģenta iegūšanas metodes.

Pirmais, tā sakot, tiek izmantots vecmodīgi. Otrais ir jauns produkts, kas tiek testēts. Trešā metode ir "vecais draugs", kas ir labāks par diviem jaunajiem.

Glikolskābes ekstrakcija

Klasiskā metode ir glikola savienojuma sagatavošana no monohloretiķskābes un kalcija karbonāta. To mijiedarbība notiek sildot.

Sadalīšanās reakcija noved pie skābeņskābes un glikolskābes kalcija sāls veidošanās. Atliek tikai atvienot no tā kalciju.

Process ir ilgstošs, un tā ir galvenā problēma. Glikolskābei ir laiks oksidēties. Rūpnieki saņem tikai 25-30 procentus produkcijas.

Miloetiķskābes pārziepjošana palīdz palielināt skābes veidošanos. Tas ir pakļauts kodīga tvaika šķīdumam.

Veidojas tāda pati nātrija glikolskābe. Tam pievieno vara sulfāta šķīdumu un nedaudz šķīstošo vara sāli, pēdējo sadalot ar sērūdeņradi.

Šis cikls norit ātrāk. Mazāk nekā pusei glikolskābes ir laiks oksidēties.

Trešā glikola savienojuma rūpnieciskās ražošanas metode ir oglekļa monoksīda kondensācija ar formaldehīdu.

Oglekļa monoksīds ir CO. Formaldehīds vai, kā to sauc arī, skudrskābes aldehīds, ir rakstīts šādi: - HCHO.

Kondensācija notiek zem spiediena katalizatoru klātbūtnē. Pēdējās ir skābes. Glikola vielas iznākums ir aptuveni 65%.

Glikolskābes lietošana

Pieskaroties kosmetoloģijas tēmai raksta sākumā, mēs to apskatīsim līdz beigām. Savienojumu izmanto vairākās salonu procedūrās.

Pirmkārt - pīlings ar glikolskābi. Tas pieder pie ķīmiskās kategorijas, tas ir, atmirušās šūnas tiek nolobītas nevis berzes dēļ, bet gan mīkstinot mirušos audus.

Glikolskābes želeja iznīcina tās tikai dažu minūšu laikā, vienlaikus piesātinot apakšējos ādas slāņus.

Pēc tam kosmetologs noņem mīkstinātos audus, uzklājot kopjošu krēmu. Tajā pašā laikā klients sajūt tikai nelielu tirpšanas sajūtu.

Glikolskābe ādai To lieto, lai atvērtu poras, uzlabotu sejas krāsu un arī padarītu to gaišāku.

Šķīduma balinošās īpašības ir noderīgas, strādājot ar vecuma plankumiem un vasaras raibumiem.

Pīlings ļauj arī likvidēt nelielas rētas un tās izlīdzināt. Noņemot ādas slāņus, kosmetologs novērš arī nelīdzenumus.

Iekšējās skābes injekcijas ir vērstas uz ādas atjaunošanos. Šūnas, protams, piedzīvo šoku.

Bet tieši tas liek viņiem rīkoties, aktīvi sadalīties un atjaunot iepriekšējo kolagēna un hialurona savienojuma ražošanas līmeni. Procedūru sauc par mezoterapiju.

Vismaigākā procedūra ir uzklāšana glikolskābes krēms.

Parasti tā ir ieteicama kā papildu kopšana, kas pavada pīlinga kursu vai atbalsta mezoterapijas efektu.

Tomēr krēmu var lietot arī atsevišķi. Šajā gadījumā, glikolskābe sejai sniegs minimālu, bet nesāpīgu rezultātu.

Grumbas nepazudīs, bet āda kļūs elastīgāka. Tas ir proteīna ražošanas rezultāts, ko stimulē krēms.

Ārpus skaistumkopšanas saloniem glikolskābi bieži izmanto arī ādas attīrīšanai.

Tikai tagad mēs domājam dzīvnieku ādas, ko izmanto apaviem, aitādas mēteļiem, somām, rotaslietām un mājsaimniecības precēm.

Raksta varone spēj uzkopt telpas, tāpēc tiek pievienota sadzīves precēm.

Tātad, nopirkt glikolskābi Var izmantot trauku mazgāšanas līdzekļos vai sadzīves ierīcēs.

Rūpniecība pienskābes glikolskābe Lietošana nav oriģināla. Šī ir tikai tagad rūpniecisko ierīču tīrīšana.

Raksta varones zemā toksicitāte ļauj viņai mazgāt visas pārtikas ražošanas mašīnas, tostarp konveijerus. Cik rūpnieki maksā par tīrīšanas iekārtām? Noskaidrosim.

Glikolskābes cena

Parastajiem cilvēkiem rūpnieku izdevumi paliek noslēpums. Sadzīves vajadzībām tiek izmantota tehniska, tas ir, piesārņota skābe.

Skaidrs, ka cenas zīmei par to ir jābūt zemākai nekā attīrītajam. Taču precīzu cenu pārdevēji nosaka sarunu laikā, jo piegādes galvenokārt notiek vairumtirdzniecībā.

Cenu zīme tiek nosaukta, pamatojoties uz klienta statusu. Uzvarētājs, protams, ir pastāvīgais klients. Ietekmē pārdevēju pieprasījumus un partijas lielumu.

Jo vairāk skābju pasūtīsiet, jo iespaidīgāka atlaide. Lietas ir acīmredzamas. Tāpēc pāriesim pie tēmas, kurā varam “izrakt” specifiku.

Tātad, attīrīta glikolskābe iekļauts kosmētikā. Tie visi nav budžeta līdzekļi.

Tātad, 100 ml pīlinga pudele parasti maksā apmēram 1000 par 50 ml burciņām ar plaši pazīstamu zīmolu krēmiem viņi prasa 3000-5000 rubļu.

Šīs ir vidējās izmaksas. Dažreiz ir pozīcijas par pāris tūkstošiem vai, gluži pretēji, 8000-15 000 rubļu.

Kosmētikas veikali piedāvā vairākus krēmus un želejas, un tos var atrast aptiekā. Glikolskābe mazgāšanas līdzekļos, dīvainā kārtā, tas nepalielina to cenu līdz vairākiem tūkstošiem rubļu.

Secinājums: - ādas kopšanas līdzekļu cenu zīme vairāk ir balstīta uz cilvēku vēlmi maksāt par jaunību un skaistumu. Šķiet, ka glikola savienojuma patiesās izmaksas ir pieejamas ikvienam.

GLIKOLISKĀBE- veidojas no glikola un dažādām skābēm; dod vairākus etiķskābei līdzīgus sāļus. Krievu valodā iekļauto svešvārdu vārdnīca. Pavlenkov F., 1907 ... Krievu valodas svešvārdu vārdnīca

glikolskābe— glikolio rūgštis statusas T joma ķīmiskās formulas HOCH₂COOH atitikmenys: engl. glycolic ac >Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Glikolskābe- vai oksietiķskābi, t.i., etiķskābi, kurā viens metilgrupas ūdeņradis ir aizstāts ar hidroksilgrupu (skat.), CH2(OH).CO2H, ieguva Strekers un Sokolovs (1851), vārot benzoilglikolskābi (sk. Hippurskābe) ar atšķaidītu. sērs... Enciklopēdiskā vārdnīca F.A. Brokhauss un I.A. Efrons

Glikolskābe- hidroksietiķskābe, vienkāršākā alifātiskā hidroksi skābe HOCH2COOH; bezkrāsaini kristāli, bez smaržas; kušanas temperatūra 79 80 °C; disociācijas konstante K = 1,5·10 4; Viegli šķīst ūdenī un organiskajos šķīdinātājos. Iekļauts nenobriedušā... ...Lielajā padomju enciklopēdijā

GLIKOLISKĀBE— HOCH2COOH, vienkāršākā hidroksikarbonskābe, bezkrāsaina. kristāli ar dedzināta cukura smaržu, kušanas temperatūra 79-80 0C. Satur nenobriedušās vīnogas, bietes un cukurniedres. Veidojas fruktozes oksidēšanās laikā... Dabas vēsture. enciklopēdiskā vārdnīca

glikolskābe- hidroksietiķskābe... Ķīmisko sinonīmu vārdnīca I

GLIKOLISKĀBE— (hidroksietiķskābe) HOCH 2 COOH, mol. m 76,05; bezkrāsains kristāli ar sadedzināta cukura smaržu; m.p. 79 80 ... Ķīmiskā enciklopēdija

hidroksietiķskābe- glikolskābe... Ķīmisko sinonīmu vārdnīca I

Pienskābe- (ac. lactique, lactic ac., Milchsäure, ķīmiskā), citādi α hidroksipropiona vai etilīdēna pienskābe C3H6O3 = CH3 CH(OH) COOH (sal. Hidrakrilskābe); ir zināmas trīs skābes, kas atbilst šai formulai, proti: optiski neaktīvas (M. acid ... ... Encyclopedic Dictionary of F.A. Brockhaus and I.A. Efron

TIOGLIKOLSKĀBE— (merkaptoetiķskābe) HSCH2COOH, mol. m 92,11; bezkrāsains šķidrums ar spēcīgu nepatīkamu smaku; m.p. H 16,5°C, b.p. 123°C/29 mm Hg. Art., 90°C/6 mm Hg. Art.; 1,3253; 1,5030; 1446 kJ/mol; lpp... Ķīmiskā enciklopēdija

Glikolskābe (hidroksietiķskābe vai hidroksietānskābe, glikolskābe) ir organisks savienojums, kas ir alfa hidroksi skābju (AHA) pārstāvis. Sintētiskā glikolskābes ražošanas metode nodrošina augstāku tīrību, kvalitāti un stabilitāti nekā dabiskie avoti.

Kāpēc glikolskābi izmanto kosmetoloģijā?

Glikolskābe ir efektīva hiperkeratozes ārstēšanai tās mazā molekulārā izmēra dēļ. Sakarā ar to, kā arī hidrofilitāti un higroskopiskumu, tas destabilizē ūdens fāzi starp lipīdu divslāņiem, kas aizpilda stratum corneum starpšūnu telpas.

Glikolskābi izmanto gan profesionālajos, gan mājas pīlingos. Zemā koncentrācijā (2-5%) tas ir atrodams mājas aprūpē, vājinot saķeri starp korneocītiem un nodrošinot vienmērīgu epidermas ārējo slāņu atslāņošanos. Ir pierādīts, ka šādā koncentrācijā kosmētikas līdzekļos (jo īpaši tajos - https://thaishop.com.ua/uk/product-category/oblichchya/) netiek bojātas ādas barjerfunkcijas, un rezultāts ir stratum corneum biezuma samazināšanās.

Profesionālajā aprūpē tiek izmantota lielāka glikolskābes koncentrācija - no 30 līdz 70% ar dažādām pH vērtībām. Tā kā alfa hidroksi skābju kairinošā iedarbība ir atkarīga no pH līmeņa, skaistumkopšanas salonos ir atļauts izmantot glikolskābi ar pH vismaz 2 (.< 2) и высокие концентрации (50-70%) могут применяться только в медицинских учреждениях. Гликолевая кислота прекрасно устраняет , даже если за кожей не ухаживали годами. Однако ее не следует назначать при очень сухой коже или поврежденном эпидермисе.

Vienmēr sagatavojiet ādu, atjaunojot tās aizsargbarjeru (bieži vien tas aizņem apmēram 3 nedēļas), un pēc tam izmantojiet glikolskābi vai līdzīgu alfa hidroksi skābi, lai atvieglotu korneocītu lobīšanos.

Starp citu, modē atgriežas 90. gadu tendence sajaukt glikolskābi ar citām alfa hidroksi skābēm (un ne tikai ar tām). Iepriekš šādi maisījumi bija patiešām populāri un saņēma daudz glaimojošu atsauksmju no kosmetologiem un dermatologiem. Principā glikolskābe labi savienojas ar daudzām aktīvajām sastāvdaļām – piemēram, pienskābi un kojskābi, kā arī C vitamīnu.

Ir diskusijas par glikolskābes efektivitāti un kairinošo iedarbību. Diemžēl daudzi ārsti pieiet alfa hidroksi skābju lietošanai, pienācīgi nezinot par to ietekmi uz epidermas šūnām un sistēmām, kā arī neizprotot ilgtermiņa sekas un pirms- un pēcaprūpes nepieciešamību. Parasti šie “speciālisti” pēc tam raksta dusmīgas atsauksmes par glikolskābi.

Glikolskābe (hidroksietiķskābe, hidroksietānskābe) ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C 2 H 4 O 3, vienkāršākā hidroksi skābe. Bezkrāsaini kristāli ar dedzināta cukura smaržu.

Pieteikums

Glikolskābi izmanto dažādās jomās:

organiskajā sintēzē
rūpniecībā - iekārtu tīrīšana
apstrādājot metālus (jo īpaši kodinot)
ādas rūpniecībā
naftas un gāzes rūpniecībā
saimnieciskajā darbībā - tīrīšanas līdzekļu sastāvā
kosmetoloģijā: kā keratolītisks līdzeklis ādas ķīmiskajā pīlingā, hiperkeratozes ārstēšanā
kā dabisks eksfoliants, attīra tauku kanālus no komedoniem (melnajiem punktiem), veicina citu aktīvo vielu iekļūšanu ādā,
absorbējamu šuvju materiālu ražošanā ķirurģiskām operācijām: deksons un poliglaktīns-910.

Uzrakstiet atsauksmi par rakstu "Glikolskābe"

Literatūra

O. Y. Neilends. Organiskā ķīmija. - M.: Augstskola, 1990. - 751 lpp. - 35 000 eksemplāru. - ISBN 5-06-001471-1.

Fragments, kas apraksta glikolskābi

"Dievs apžēlojies, jums nekad nav vajadzīgs ārsts," viņa teica. Pēkšņi vēja brāzma trāpīja vienam no atsegtajiem istabas rāmjiem (pēc prinča gribas katrā istabā vienmēr bija izlikts viens rāmis ar cīruļiem) un, nositot slikti aizvērto skrūvi, plīvoja damaskas aizkaru un, smirdēdams. auksts un sniegs, nopūta sveci. Princese Marija nodrebēja; Auklīte, nolikusi zeķi, piegāja pie loga un izliecās ārā un sāka tvert salocītu rāmi. Aukstais vējš sabozāja viņas šalles galus un pelēkos, klaiņojošos matu šķipsnas.
- Princese, māte, kāds brauc pa ceļu priekšā! - viņa teica, turot rāmi un neaizverot to. - Ar laternām tā vajadzētu būt, dakter...
- Ak dievs! Dievs svētī! - teica princese Marija, - mums jāiet viņu satikt: viņš nezina krievu valodu.
Princese Marija uzmeta lakatu un skrēja pretī tiem, kas ceļoja. Kad viņa gāja garām priekšnamam, viņa pa logu redzēja, ka pie ieejas stāv kaut kādi rati un laternas. Viņa izgāja uz kāpnēm. Uz margu staba stāvēja tauku svece, un tā plūda no vēja. Viesmīlis Filips ar izbiedētu seju un vēl vienu sveci rokā stāvēja lejā, pirmajā kāpņu kāpnē. Vēl zemāk, ap līkumu, gar kāpnēm, bija dzirdami kustīgi soļi siltos zābakos. Un kāda pazīstama balss, kā šķita princesei Marijai, kaut ko teica.
- Dievs svētī! - teica balss. - Un tēvs?
"Viņi ir devušies gulēt," atbildēja sulaiņa Demjana balss, kurš jau bija lejā.
Tad balss teica ko citu, Demjans kaut ko atbildēja, un soļi siltos zābakos sāka tuvoties straujāk pa neredzamo kāpņu līkumu. "Tas ir Andrejs! - nodomāja princese Marija. Nē, tas nevar būt, tas būtu pārāk neparasti,” viņa nodomāja, un tajā pašā brīdī, kad viņa to domāja, uz platformas, uz kuras stāvēja viesmīlis ar sveci, kažokā parādījās prinča Andreja seja un figūra. mētelis ar apkakli, kas nokaisīta ar sniegu. Jā, tas bija viņš, bet bāls un tievs, un ar izmainītu, dīvaini mīkstinātu, bet satraucošu sejas izteiksmi. Viņš uzgāja uz kāpnēm un apskāva savu māsu.

Jeļena Ernandesa Marina Krjučkova

Ievads

Pirmo reizi kosmētikā parādījās sākumā 90 's, a-hidroksi skābes (alfa hidroksi skābes, AHA) ir strauji iekarojuši kosmētikas tirgu. Mūsdienās tās ir viena no populārākajām sastāvdaļām dažādos kosmētikas produktos.

Materiālā, ko mūsu redaktori sagatavojuši kopā ar izejvielu uzņēmumu speciālistiem, pazīstamu profesionālo kosmētikas līniju konsultantiem un praktizējošiem ārstiem, runāsim par AHA bioloģisko iedarbību ādā, AHA saturošu preparātu izstrādes principiem un to veidošanu. izmantošana kosmetoloģiskajā praksē.

Kas notikaA.H.A.

Organiskās vielas, kas satur dažādas funkcionālās grupas, sauc par jauktu funkciju savienojumiem. Šajos savienojumos ietilpst arī hidroksi skābes, kurām kopā ar skābo (karboksil) grupu -COOH ir hidroksilgrupa (spirta) -OH. Saskaņā ar izplatītu nomenklatūras versiju oglekļa atomu, kuram pievienota karboksilgrupa, apzīmē ar burtu a, nākamo oglekli - (3 un tā tālāk, saskaņā ar grieķu alfabētu. Pietiekami garu ķēžu gadījumā Attiecīgi, ja hidroksilgrupa atrodas pie a-oglekļa atoma, tad šādu savienojumu sauc par a-hidroksi skābi (AHA), pie 3-atoma - (3). -hidroksiskābe (BHA) utt. (1. att.).

Dabā visizplatītākie ir karbonskābju (AHA) se-hidroksiatvasinājumi. Tos iegūst no cukuraugiem, kā arī no dažām bioloģiskām vielām. Piemēram, glikolskābe nāk no cukurniedrēm, pienskābe – no rūgušpiena, vīnskābe – no veca vīna, citronskābe – no citrusaugļiem, bet ābolskābe, kā jau varētu nojaust, – no āboliem. Hidroksiskābes, kas iegūtas no augļiem, bieži sauc par augļskābēm.

nosn 2 coax 2 coon o / : \ o (C 2 H 2 0 2) x

glikolīds SOSN 2 poliglikolīds

karboksimetilhidroksiacetāts

Rīsi. 2. Savienojumi, kas iegūti, savstarpēji reaģējot glikolskābes molekulām

G Likolskābe (hidroksietiķskābe) ir pirmā un mazākā hidroksi skābju sērijā: tajā ir tikai divi oglekļa atomi. Tāpat kā citi AHA, glikolskābe šķīst ļoti polāros šķīdinātājos (ūdenī, metanolā, etanolā, acetonā, etiķskābē, etilacetātā), slikti šķīst etilēterī un praktiski nešķīst nepolāros hidrofobos piesātinātos ogļūdeņražos. Glikolskābes molekulas, savstarpēji reaģējot, spēj pārveidoties par lineāriem poliestera oligomēriem, ciklisko glikolīdu dimēriem, lineāriem dimēriem un polimēriem (2. att.). Kombinācijā ar citiem AHA glikolskābe var veidot arī bioloģiski noārdāmus esteru kopolimērus. Šo kopolimēru īpašības (sadalīšanās ātrumu, šķīdību ūdenī utt.) nosaka to sastāvs un molekulmasa. Mikrosfēriskās daļiņas ir izgatavotas no kopolimēriem, kas slikti šķīst ūdenī un tiek uzskatīti par daudzsološiem zāļu nesējiem.

Ūdenī šķīstošās AHA formas tiek izmantotas dermatoloģiskajos un kosmētiskajos preparātos, kuros tās ietekmē ādas stāvokli molekulārā, šūnu un audu līmenī.

Bioloģiskā ietekmeA.H.A.

Pirmā pieminēšana par glikolskābes lietošanu uz ādas ir datēta ar 1974. gadu. Van Skots Un Yu, pētot dažādu medikamentu iedarbību pret ihtiozi, viņi atklāja, ka glikolskābe spēj kontrolēt epidermas keratinizācijas procesu, vājinot saķeri starp korneocītiem. Līdzīga iedarbība ir konstatēta arī citos AHA. Pēc tam tika noteikta AHA terapeitiskā efektivitāte visiem hiperkeratozes veidiem. Turpmākie pētījumi parādīja, ka AHA viegli iekļūst stratum corneum, sasniedz epidermas apakšējos slāņus un pat caur bazālo membrānu nonāk dermā (3. attēls).

Pīlinga efekts

Viens no galvenajiem AHA efektiem – pīlings – ir saistīts ar to spēju vājināt korneocītu kohēziju. AHA neizraisa korneocītu dezagregāciju stratum corneum augšējos slāņos, bet ietekmē korneocītu kohēziju tā apakšējos, jaunākajos slāņos (3. att.). Ar to tie principiāli atšķiras no īstiem keratolītiskajiem līdzekļiem – stiprām skābēm, sārmiem, tioliem un denaturējošām vielām, piemēram, urīnviela un litija sāļi augstā koncentrācijā.

Raga slāņa biezumu veselībā un slimībās nosaka divi pretēji faktori – tie, kas vājina korneocītu kohēziju, un tie, kas to stiprina. Korneocītu kohēzijā piedalās gan kovalentās (piemēram, disulfīda, peptīdu un intersaharīdu), gan dažādas nekovalentās (ieskaitot jonu) saites. Visizplatītākā nekovalentā saite, kurai nav izteikta jonu rakstura, ir ūdeņraža saite. Tas ir ļoti vājš, un to viegli iznīcina tādi līdzekļi kā litija bromīds, urīnviela un sārmi, kas darbojas kā ķīmiski denaturanti (haotropiski, t.i., traucējoši reaģenti). Starpmolekulārā ūdeņraža saite arī tiek vājināta, ja to atšķaida ar ūdeni, jo notiek konkurence starp izšķīdušās vielas molekulām un pašām ūdens molekulām, kuras ir ļoti pakļautas ūdeņraža saitei. Jonu saites rodas starp pretēji lādētām grupām - negatīvām (piemēram, karboksilgrupa, sulfāts, fosfāts) un pozitīvajām (bāzisko aminoskābju aminogrupām).

N
Atcerēsimies, ka epidermas stratum corneum sastāv no korneocītiem (ragu šūnām), starp kuriem atrodas lipīdu slānis, kas tos satur kopā. Šis slānis ir visvairāk attīstīts raga slāņa vidū, tomēr granulētā slāņa pārejas līmenī raga slānī šis slānis joprojām ir vāji izteikts. Šeit starp šūnām joprojām ir ūdens fāze, un korneocītu kohēzija galvenokārt notiek jonu mijiedarbības dēļ. Šīs mijiedarbības ir saistītas ar dažādu biomolekulu lādētu grupu klātbūtni uz šūnu virsmas, kas veido šūnu membrānas - mukopolisaharīdus, glikoproteīnus, sēru saturošus sterīnus un fosfolipīdus (4. att.).

Jonu saites un attiecīgi korneocītu kohēziju nosaka trīs galvenie faktori:

attālums starp šūnām, citiem vārdiem sakot, starp pozitīvajām un negatīvajām grupām blakus esošo šūnu virsmā;

starpšūnu vide;

lādiņa blīvums, t.i., pozitīvo un negatīvo grupu skaits uz korneocītu šūnu sieniņu virsmas vienību.

Ietekmējot vienu vai vairākus faktorus, var modulēt korneocītu adhēzijas spēku. Tādējādi, kad stratum corneum ir hidratēts, attālums starp korneocītiem un līdz ar to starp korneocītu šūnu sieniņu pretējiem lādiņiem palielinās, kas noved pie adhēzijas spēka samazināšanās.

Kas attiecas uz dažādu lādētu grupu sadalījumu un blīvumu uz šūnu virsmas, šo procesu kontrolē vairāki fermenti. Viskustīgākās ir sulfātu un fosfātu grupas, kuras viegli atdala parastie epidermas enzīmi sulfatāzes un fosfatāzes. Aminogrupas un karboksigrupas ir grūtāk noņemt, tāpēc to skaits uz šūnas virsmas ir vairāk vai mazāk nemainīgs.

Nesen tika atklāts, ka X-saistītās ihtiozes gadījumā ir iedzimts sulfatāzes aktivitātes trūkums ādas fibroblastos, kultivētajos keratinocītos, visā epidermā un raga slānī, kā arī citos audos. Tādējādi sulfātu grupu skaits netiek pietiekami kontrolēts, un to blīvums uz šūnas virsmas palielinās. Rezultātā palielinās adhēzijas spēks starp korneocītiem, tiek kavēts lobīšanās process un stratum corneum kļūst biezāks un blīvāks nekā parasti.

AHA ir efektīvas jebkura veida hiperkeratozes gadījumā. Tiek uzskatīts, ka tie ietekmē dažu enzīmu darbību, kas iesaistīti jonu saišu veidošanā. Precīzs šī procesa mehānisms nav pilnībā skaidrs. Acīmredzot ietekme uz fermentiem notiek vienlaikus vairākos veidos (5. att.). Piemēram, ir zināms, ka AHA var aizstāt sulfātu un fosfātu grupas reakcijās, ko katalizē sulfāta transferāzes, fosfotransferāzes un kināzes. Šie fermenti ir atbildīgi par mukopolisaharīdu, glikoproteīnu, sterīnu un fosfolipīdu sulfāciju un fosforilēšanos uz šūnu virsmas. Ir zināms, ka daži AHA tieši inhibē fosfotransferāžu un kināžu fermentatīvo aktivitāti. Tādējādi citronskābe ievērojami inhibē glikozes-6-fosfotransferāzi un fosfofruktokināzi. Turklāt AHA var darboties kā fosfātu grupu akceptori, veidojot fosforilētus AHA.

D Mazajām hidrofilajām molekulām AHA stratum corneum nav šķērslis: tās diezgan viegli to pārvar un nonāk granulētā slāņa starpšūnu ūdens vidē, kur mijiedarbojas ar korneocītiem. Jo mazāka ir AHA molekula, jo labāk tā iziet cauri stratum corneum. Glikolskābei ir vislabākā iespiešanās spēja tieši tās mazā izmēra dēļ. Atšķirībā no hidrofobiem retinoīdiem, AHA nav nepieciešami īpaši saistoši receptori uz šūnu plazmas membrānām. Korneocītu adhēzijas pavājināšanās granulētā slāņa līmenī veicina to ātrāku iekļūšanu raga slānī un sekojošu atgrūšanu (atslāņošanos). Tas kalpo kā signāls pamatā esošo keratinocītu sadalīšanai un diferenciācijai. Tādējādi tiek saīsināts epidermas galveno šūnu dzīves cikls - no bazālās šūnas (keratinocīta) līdz ragveida skalai (korneocīts). Tajā pašā laikā samazinās stratum corneum biezums, ko nosaka epidermas atjaunošanās ātrums un zvīņu atslāņošanās ātrums no ādas virsmas.

Nelīdzsvarotība starp atslāņošanās un bazālā slāņa šūnu dalīšanās procesiem kombinācijā ar keratinocītu diferenciācijas traucējumiem ir vairāku patoloģiju pamatā, piemēram, hiperkeratoze (ihtioze, keratodermīns), parakeratoze (psoriāze), diskeratoze (Dārnija slimība, Bovena slimība). Novecojošai ādai bazālā slāņa šūnu mitotiskās aktivitātes samazināšanos parasti pavada aizkavēta lobīšanās, kas izraisa stratum corneum sabiezēšanu. Šādos gadījumos ANA zāļu lietošana ir pilnībā pamatota, jo to iedarbība izraisa stratum corneum biezuma samazināšanos un ātrāku epidermas atjaunošanos.

Ietekme uz stratum corneum barjerfunkciju

Rodas jautājums: vai pastiprināta pīlinga rezultātā vājinās stratum corneum barjerfunkcija? Fartasch un citi. veica virkni eksperimentu, kuros, izmantojot morfoloģiskās un biofizikālās metodes, pētīja AHA ietekmi uz stratum corneum. Trīs nedēļas divas reizes dienā brīvprātīgo apakšdelma iekšpusē tika uzklāta 4% glikolskābe, un pēc tam apstrādātajai vietai tika veikta biopsija. Izmantojot elektronu mikroskopiju, pētījām: 1) stratum corneum morfoloģiju un biezumu, 2) slāņveida ķermeņus un lipīdu slāņu organizāciju un 3) korneocītu adhēziju. Turklāt pirms un pēc apstrādes tika novērtēts transepidermālais ūdens zudums (TEWL) un stratum corneum hidratācijas pakāpe. Izrādījās, ka epidermas kodolslāņos morfoloģiskas izmaiņas nenotika: granulētā slāņa šūnās atradās normāli lamelāri ķermeņi, un pēc ādas apstrādes ar glikolskābi lipīdu slāņa struktūra stratum corneum nemainījās. skābe. Nemainījās arī TEWL indikators, ko izmanto, lai spriestu par stratum corneum barjeras īpašībām. Šie dati kopā ar citu autoru datiem norāda, ka AHA īpaši iedarbojas uz korneocītu kohēziju, neizjaucot stratum corneum barjeru.

Turklāt ir pierādījumi, ka dažiem AHA ir pozitīva ietekme uz keramīdu sintēzi, kas ir svarīgākās stratum corneum starpšūnu lipīdu slāņu sastāvdaļas. Pētot pienskābes izomēru ietekmi uz keramīdu biosintēzi un stratum corneum barjeras stāvokli, uzņēmuma zinātnieki Unilever atklāja, ka pienskābe ne tikai palielināja kopējo keramīdu daudzumu raga slānī, bet arī modulēja šūnās sintezēto keramīdu veidu. Kā zināms, keramīdiem ir īpaša nozīme stratum corneum 1 integritātes saglabāšanā. Tie satur garas ķēdes polinepiesātinātās taukskābes, galvenokārt linolskābi (75-80%). Tie spēlē kniedes lomu stratum corneum lipīdu struktūrās, iekļūstot blakus esošajos lipīdu slāņos un nostiprinot tos vienu pie otra. Ja trūkst linoleātu saturošu keramīdu 1, tiek traucēta normālā lipīdu barjeras struktūra, kā rezultātā palielinās stratum corneum caurlaidība. Tas notiek ar atopisko dermatītu, neaizstājamo taukskābju deficītu un pinnēm. Eksperimentos in vivo Un in vitro Ir pierādīts, ka pienskābes L-enantiomērs (optiskais izomērs) stimulē keramīdu 1 sintēzi, kas satur polinepiesātināto taukskābju astes. Cilvēka keratinocītu kultūru katru dienu inkubējot barotnē, kas satur 20 mM pienskābi, mainās sintezēto lipīdu kvalitatīvais sastāvs: papildus keramīdiem 2, kas raksturīgi šūnu lipīdu metabolismam kultūrā, parādās 1. un 3. keramīdi no keramīdiem 1 pēc mēneša 4% L-pienskābes ūdens šķīduma uzklāšanas uz brīvprātīgo apakšdelma parādīja, ka linoleātu un oleātu saturošu keramīdu 1 attiecība strauji palielinās.

Efekts bija atkarīgs no tā, kurš pienskābes optiskais izomērs tika izmantots. Eksperimentos in vitro L-forma bija daudz efektīvāka nekā D-forma (palielinot keramīda sintēzi attiecīgi par 300 un 100%). Eksperimentos in vivo Efektīvs bija tikai L-izomērs. Tādējādi losjons ar L formu paaugstināja sintēzi par 48%, ar DL formu - par 25%, un losjonam, kura pamatā bija D forma, nebija nekādas ietekmes. Par ietekmi uz epidermas barjerfunkciju liecina TEWL mērījumi ādas zonā, kas iepriekš bija kairināta ar nātrija laurilsulfātu. Šīs zonas apstrāde ar L-pienskābi paātrināja barjeras atjaunošanos, savukārt D forma bija neefektīva.

Darbā aprakstītā AHA ietekme uz epidermas lipīdu bioķīmiju ir viens no nedaudzajiem zināmajiem to iedarbības mehānismiem uz epidermas stāvokli.

Mitrinošs efekts

Korneocītu kohēzijas samazināšanās ietekmē vēl vienu ļoti svarīgu parametru, kas lielā mērā nosaka ādas izskatu - epidermas mitrināšanu “Ievērojamu ieguldījumu kopējā epidermas mitrināšanā dod ūdens”, ko aiztur komplekss higroskopiskās molekulas, ko sauc par dabisko mitrināšanas faktoru (dabisks mitrinošs faktors, NMF). Atrodas korneocītos, NMF nodrošina ragveida zvīņām elastību un mehānisko izturību. NMF ir labāk attīstīts jaunākos korneocītos. Korneocītiem virzoties uz noBepxHocnrNMF, NMF pakāpeniski noārdās, un ragveida zvīņas kļūst sausākas un trauslākas. Ragveida zvīņu strauja noslīdēšana un epidermas atjaunošana noved pie funkcionāli aktīvā NMF satura palielināšanās ādā un līdz ar to arī ar to saistītā ūdens daudzuma palielināšanās. Vislabākā mitrinošā iedarbība ir raksturīga pienskābei, kas, cita starpā, ir tieši iekļauta NMF sastāvā.

Ūdens saturu AHA palielina arī citu faktoru dēļ. Tādējādi higroskopiskās AHA molekulas spēj saistīt ūdeni un, iekļūstot ādā, nogādā to epidermas dziļajos slāņos. Turklāt epidermas barjerfunkcijas stiprināšana, kā arī glikozaminoglikānu sintēzes stimulēšana (skat. zemāk) palielina ādas ūdens taupīšanas un ūdens aizturēšanas īpašības.

Pretiekaisuma un antioksidanta iedarbība“LITA ir pretiekaisuma iedarbība, ietekmējot iekaisuma mediatorus, samazinot superoksīda un hidroksilradikāļu veidošanos, kā arī piedalās B un T limfocītu funkcionēšanā.

Tika iegūti interesanti un, no pirmā acu uzmetiena, nedaudz negaidīti dati par glikolskābes fotoaizsargājošo un pretiekaisuma iedarbību. Perrikone Un DiNardo. Tika nolemts pārbaudīt populāro uzskatu, ka ādas apstrāde ar glikolskābi palielina ādas jutīgumu pret saules starojumu, citiem vārdiem sakot, izraisa ādas fotosensibilizāciju. Tika veiktas divas eksperimentu sērijas. Pirmajā sērijā glikolskābes pretiekaisuma potenciāls tika novērtēts, pamatojoties uz eritēmas reakciju. Divas simetriskas zonas brīvprātīgo aizmugurē tika apstarotas trīs reizes ar minimālo eritēmas devu (MED) UV-B. Četras stundas pēc apstarošanas vienā zonā tika uzklāts glikolskābes krēms (eļļa ūdenī emulsija, 12% glikolskābe, kas daļēji neitralizēta ar amonija hidroksīdu līdz pH 4,2), bet placebo krēms tika uzklāts uz otru. Vietas apstrādāja ar krēmu 4 reizes dienā. 48 stundas pēc pēdējās krēma lietošanas reizes tika novērtēts eritēmas lielums. Ar glikolskābes krēmu apstrādātajā zonā ievērojami samazinājās eritēma.

Otrajā eksperimentu sērijā tika apstaroti četri apgabali brīvprātīgo mugurā:

I sadaļa(kontrole) kalpoja, lai noteiktu MED konkrētam subjektam, un pēc apstarošanas netika apstrādāts ar neko;

sižetu2 24 stundas pēc apstarošanas MED sāka apstrādāt ar diviem AN A produktiem - attīrošo losjonu un bezeļļas mitrinošo losjonu (abi saturēja 8% glikolskābes un pH bija 3,25); apstrāde tika veikta 7 dienu laikā;

sižetu3 3 nedēļas pirms apstarošanas tos apstrādāja ar tiem pašiem AHA produktiem kā 2. zonā;

sižetu4 tika apstrādāts tāpat kā 3. apgabals, bet 15 minūtes pirms apstarošanas tas tika ķīmiski nomizots ar 50% glikolskābes šķīdumu 6 minūtes.

Izrādījās, ka eritēmas pakāpe 2. zonā, kas pēc apstarošanas tika apstrādāta ar AHA produktiem, bija par 16% mazāka nekā kontroles zonā 1. Tas liecina, ka, apstrādājot ar glikolskābi, āda sadzīst ātrāk. 1. un 3. sadaļas salīdzinājums parādīja, ka ādas pirmapstrāde ar glikolskābi palielina tās izturību pret starojumu 2,4 reizes. Ādas ķīmiskais pīlings pirms apstarošanas (4. sadaļa) samazina ādas saules aizsardzības īpašības gandrīz 2 reizes, salīdzinot ar 3. sadaļu, tomēr arī šajā gadījumā ādas izturība pret apstarošanu ir 1,7 reizes augstāka, salīdzinot ar kontroles sekciju. 1. Iegūtie dati liecina ka glikolskābe Tam ir fotoaizsargājoša iedarbība, palielinot ādas izturību pret starojumu. Turklāt, ārstējot kairinātu ādu ar glikolskābi, eritēma izzūd ātrāk.

Dažādu AHA pretiekaisuma iedarbība izpaužas dažādās pakāpēs un ir tieši saistīta ar to antioksidanta īpašībām. Tādējādi četru AHA – glikolskābes, pienskābes un vīnskābes un glikonolaktona (glikonskābes iekšējais esteris) – salīdzinājums parādīja, ka pēdējiem diviem savienojumiem, kas ir arī spēcīgāki antioksidanti, ir efektīvāka pretiekaisuma iedarbība.

Tomēr izolēto AHA antioksidanta īpašības nav īpaši izteiktas. Taču, kombinējot AHA ar citiem antioksidantiem, rodas sinerģisks efekts, kā rezultātā būtiski palielinās maisījuma kopējais antioksidanta potenciāls. Moiteae Un Livrea pētīja glikolskābes antioksidantu aktivitāti kopā ar E vitamīnu un melatonīnu uz lipīdu divslāņu un cilvēka ādas homogenāta modeļa. Viņi atklāja, ka glikolskābes klātbūtnē E vitamīna antioksidanta aktivitāte palielinās 2,5 reizes, bet melatonīna - 1,8 reizes. Šķiet, ka glikolskābes loma tiek samazināta līdz otrā komponenta atjaunošanai, kā rezultātā palielinās tās antioksidanta potenciāls.

Kolagēna un gpikozaminoglikānu sintēzes stiprināšana

Joprojām nav galīgas skaidrības par to, kā AHA izlīdzina smalkās grumbiņas. Viens no to darbības aspektiem ir fibroblastu proliferācijas stimulēšana un kolagēna I sintēzes aktivizēšana, kas ir daļa no dermas starpšūnu vielas. Turklāt ir pierādīts, ka glikolskābe stimulē glikozaminoglikānu biosintēzi, kas arī ir daļa no starpšūnu vielas un ir iesaistīti starpšūnu komunikācijā.

Darbības efektivitāte dažādiem AHA ir atšķirīga un ir tieši proporcionāla to devai. Jā, eksperimentos in vivo Un in vitro Ir pierādīts, ka starp AHA visspēcīgākā proliferatīvā iedarbība ir glikolskābei, kam seko pienskābe un ābolskābe.

AHA ietekmē epidermas stratum corneum kļūst plānāks, un derma, gluži pretēji, sabiezē. Rezultātā mazās grumbiņas tiek izlīdzinātas, un lielās kļūst mazāk pamanāmas. Diemžēl mūsu ķermeņa ražotais AHA daudzums nav pietiekams, lai novērstu grumbu veidošanos. Turklāt a-acetoksiskābes tiek sintezētas organismā (alfa acetoksi skābes, AAA), kas darbojas pretēji AHA: izraisa epidermas sabiezēšanu un dermas retināšanu, kā arī veicina balto un melno punktu veidošanos.

Vispārēja pieeja AN A-kosmētikas izstrādei

Tehnologs, kas strādā pie kosmētikas līdzekļa ar AHA formulēšanas, vienlaikus atrisina vairākas problēmas. Pirmkārt, jāatceras, ka AHA ir vielas ar spēcīgu bioloģisku iedarbību. Pareizi lietojot AHA kosmētiku, efekts pārspēj visas cerības – ādas izskats ievērojami uzlabojas, bet nekontrolēti un nepareizi lietojot, ādai var tikt nodarīts neatgriezenisks kaitējums. AHA kosmētikas gadījumā robeža starp drošību un efektivitāti ir ļoti šaura, un produkts ir jāsabalansē, lai sasniegtu maksimālu efektivitāti ar minimālu risku. No otras puses, izstrādātājs saskaras ar sarežģītu tehnoloģisku uzdevumu - izveidot produktu, kas ir stabils pie zemām pH vērtībām.

IzvēleA.H.A.

AHA, ko izmanto kosmetoloģijā, savā molekulā var saturēt līdz 14 oglekļa atomiem. Atkarībā no ogļūdeņražu ķēdes molekulmasas un struktūras, kas var būt lineāra vai sazarota, piesātināta vai nepiesātināta, satur atšķirīgu skaitu karboksilgrupu un hidroksilgrupu un satur citas aktīvās grupas (amino, keto, tio grupas), dotā AHA var būt pārāka par citiem AHA vai, gluži pretēji, piekāpties tiem noteiktu īpašību izpausmē.

AHA bioloģiskā aktivitāte ir atkarīga arī no molekulas konfigurācijas. Piemēram, pienskābes gadījumā efektīvs ir tikai L-izomērs, savukārt D-izomēram nav izteiktas ietekmes uz ādu.

Bieži vien receptē tiek ieviesta nevis viena, bet vairāku dažādu skābju maisījums. Piemēram, daudzi AHA produkti apvieno glikolskābi ar augļskābēm. Nesen populāri ir kļuvuši produkti, kas satur maisījumu A- un P-hidroksiskābe (tā sauktie AHA/BHA produkti). Tiek uzskatīts, ka AHA ir izteiktāka pīlinga iedarbība, un BHA ir spēcīgāka proliferatīvā iedarbība.

Starp AHA, kas apstiprinātas lietošanai kosmētikā, ir šādas: glikolskābe, pienskābe, ābols, citrons, vīnskābe. Starp BHA var saukt par salicilskābi, lai gan no ķīmiskā viedokļa tā nav raksturīga. Amerikāņu ķīmijas uzņēmums jau vairākus gadus strādā šajā virzienā. Inolex, kas ir izstrādājis vairākas iespējas poliestera nesējiem dažādām hidrofilām un lipofīlām bioloģiski aktīvām vielām, tostarp AHA un UV filtriem. Poliestera komponenti ar atšķirīgu struktūru, atšķirīgu molekulmasu un šķīdību tiek izvēlēti, ņemot vērā piegādātā līdzekļa ķīmiskās īpašības. Tiem piemīt spēja iekļūt raga slāņa barjerā, neizjaucot tā struktūru, un pamazām izdalīt aktīvo vielu dziļākajos ādas slāņos.

Darbs pie efektīvas, kontrolētas sistēmas izveides AHA nogādāšanai dziļajos ādas slāņos notiek ne tikai ražošanas uzņēmumu pētniecības centros, bet arī neatkarīgās laboratorijās. Nesen iekšā Starptautiskais farmakoloģijas žurnāls Tika publicēti interesanti rezultāti, ko ieguva itāļu zinātnieki no Pāvijas Universitātes Farmaceitiskās ķīmijas katedras. Pētot glikolskābes liposomu ievadīšanas problēmu, viņi izvēlējās optimālos parametrus sistēmai, kas ļauj glikolskābi nogādāt ādā efektīvi un bez nevēlamām reakcijām. Viņi pētīja dažāda veida mikrokapsulu nesējus: liposomas, hitozāna modificētas liposomas un hitozāna mikrosfēras. Liposomas, kas sastāv no fosfatidilholīna un holesterīna (molārā attiecība 1:1), tika sagatavotas ar standarta fāzes maiņas metodi. Liposomu sagatavošanas stadijā lipīdu divslānim pievienoja hitozānu vai ar to pārklāja jau sagatavotas liposomas. Mikrokapsulas tika pētītas, izmantojot elektronu mikroskopu, to izmēri tika uzraudzīti ar gaismas izkliedi. Ir izstrādāti īpaši šķīdināšanas testi, lai novērtētu mikrodaļiņu spēju modulēt glikolskābes izdalīšanos. in vitro. Rezultāti parādīja, ka liposomas var modulēt glikolskābes izdalīšanos, un optimālais nosacījums tam ir glikolskābes/lipīdu molārā attiecība 5:1. Liposomas ar pievienotu hitozānu var arī pakāpeniski atbrīvot glikolskābi, savukārt hitozāna mikrodaļiņas nespēj kontrolēt glikolskābes izdalīšanos nekādos apstākļos.

KombinācijaA.H.A.ar citām sastāvdaļām

AHA pīlinga iedarbība atvieglo citu bioloģiski aktīvo vielu iekļūšanu, kas var būt preparātā. Tādējādi AHA preparāti bieži ietver antioksidantus (piemēram, vitamīnus C un E) un augu ekstraktus ar dažādām īpašībām.

(pretiekaisuma, mitrinošs, nomierinošs līdzeklis). Preparāti, kas izstrādāti pigmentētai ādai, ietver balinošus līdzekļus, piemēram, hidrohinonu vai kojskābi. AHA preparāti satur arī bioloģiski aktīvus komponentus, piemēram, hialuronskābi, pirolidona karbonskābes, skvalēnu, peptīdus un aminoskābes, urīnvielu, fitoestrogēnus, kuru efektivitāte palielinās AHA klātbūtnē.

Mīkstinoši līdzekļi ir obligātas ANA preparātu sastāvdaļas. Neiedarbojoties ar bioloģisku iedarbību, mīkstinoši līdzekļi tomēr pilda ļoti svarīgu funkciju – tie īslaicīgi mīkstina un aizsargā pīlingu piedzīvojušās ādas virsmu. No AHA preparātos iekļautajiem mīkstinošajiem līdzekļiem tiek izmantoti gan dabiskie, gan sintētiskie savienojumi.

Secinājums

Pēc apstrādes ar AHA preparātiem āda kļūst tvirtāka un elastīgāka, manāmi samazinās sīko grumbiņu skaits un dziļo grumbu smagums - āda ir izlīdzināta un izskatās jaunāka un svaigāka. Brīnumainā ādas atjaunošana ir saistīta ar AHA daudzveidīgo bioloģisko iedarbību. Tādējādi epidermā AHA aktivizē atmirušo šūnu atslāņošanās procesu un paaugstina hidratācijas pakāpi. Kā daļa no dermas AHA ietekmē starpšūnu matricas galveno elementu - kolagēna un glikozaminoglikānu - sintēzi. AHA pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar to antioksidanta īpašībām un spēju ietekmēt iekaisuma mediatorus. Lai gan daudzi AHA darbības mehānisma aspekti nav pilnībā izprasti, kopējā aina ir skaidra. Tieši AHA darbības daudzpusība nosaka ievērojamo efektu, kas tiek novērots pēc AHA terapijas kursa.

Pārskata otrajā daļā, kas atrodas sadaļā “Medicīna”, mēs runāsim par AHA izmantošanu klīniskajā praksē un apsvērsim dažādas iespējas, kurās AHA lietošana ir efektīva un pamatota.

Hidroksi skābes (spirta skābes) ir karbonskābju atvasinājumi, kas satur vienu, divas vai vairākas hidroksilgrupas radikālā, kas savienots ar karboksilgrupu.

Atbilstoši radikāļa raksturam hidroksiskābes ir piesātinātas un nepiesātinātas, acikliskas, cikliskas vai aromātiskas.

Hidroksiskābēs rodas šādi izomērijas veidi:

strukturāli(radikāļu ķēdes izomērija, karboksilgrupu un hidroksilgrupu relatīvo pozīciju izomērija);

optiskais(spogulis) asimetrisko oglekļa atomu klātbūtnes dēļ.

Hidroksiskābes tiek nosauktas pēc skābes nosaukuma, pievienojot “oksi” vai “dioksi” utt. Plaši tiek izmantota arī triviālā nomenklatūra.

HO–CH2–COOH

glikolskābe (hidroksietiķskābe)

piens (α-hidroksipropionskābe)

α-hidroksisviestskābe β-hidroksisviestskābe

(2-hidroksibutāns) (3-hidroksibutāns)

Ķīmiskās īpašības.

2. Spirta īpašības – hidroksigrupas ūdeņraža aizvietošanas reakcijas, ēteru un esteru veidošanās, –OH aizstāšana ar halogēnu, intramolekulārā dehidratācija, oksidēšanās.

hloretiķskābes glikola glioksāls

skābe skābe skābe

a) HO–CH 2 –COOH + CH 3 OH HO–CH2–CO–O–CH3 + H2O

glikolskābes un metilspirta esteris

b) HO–CH 2 –COOH + 2CH 3 OH CH3-O-CH2-COOCH3 + 2H2O

glikola metilmetilēteris

skābes spirts metoksietiķskābe

(pilna pārraide)

3. Hidroksiskābju saistība ar karsēšanu - karsējot, α-hidroksi skābes atdala ūdeni, veidojot ciklisku esteri, kas veidots no divām α-hidroksi skābju molekulām:

α-hidroksipropionskābes laktīds

β-hidroksi skābes tādos pašos apstākļos viegli zaudē ūdeni, veidojot nepiesātinātās skābes.

HO–CH2–CH2–COOH CH 2 = CH–COOH

β-hidroksipropiona akrilskābe

γ-hidroksiskābes var arī zaudēt ūdens molekulu, veidojot intramolekulāros esterus – laktonus.

HO–CH2–CH2–CH2–COOH

γ-hidroksisviestskābe

γ-butirolaktons

1) Cl–CH 2 –COOH + HOH HO–CH2–COOH;

monohloretiķskābes glikolskābe

skāba skābe

2) CH 2 = CH–COOH + HOH
HO–CH2–CH2–COOH.

akrilskābe β-hidroksipropionskābe

Hidroksi skābju pārstāvji.

Pienskābe (α-hidroksipropionskābe) – bieza šķidra vai kūstoša kristāliska masa. Pienskābe veidojas cukuru pienskābes fermentācijas laikā, pienskābes baktēriju ietekmē. Satur raudzētos piena produktos, skābētos kāpostos, skābbarībā. Izmanto kodīgajai krāsošanai, miecēšanai un medicīnā.

Gaļas pienskābe ir atrodama dzīvnieku muskuļu sulā un gaļas ekstraktos.

Diatomisks glicerīnskābe piedalās augu un dzīvnieku dzīves procesos.

α-askorbīnskābe

Askorbīnskābi viegli sadala atmosfēras skābeklis, īpaši sildot

Acikliskie divi-un trīsbāziskās hidroksi skābes.

Apple (hidroksidzintarskābe) (HOOC–CHOH–CH 2 –COOH) ir kristāliska viela, labi šķīst ūdenī; lieto medicīnā, sastopams negatavā pīlādžā, bārbelē, rabarberā, vīnogu sulā, vīnā.

Vīns (vīnskābe, dihidroksidzintarskābe) (HOOC–*CHOH–*CHOH–COOH) satur 2 asimetriskus oglekļa atomi, un tāpēc tai ir 4 optiskie izomēri. Veido skābus kālija sāļus, kas slikti šķīst ūdenī un izgulsnējas. Vīnā (zobakmens) var novērot sāls kristālus. Jaukto kālija-nātrija sāli sauc par Rošella sāli. Vīnskābes sāļus sauc par tartrātiem.

zobakmens krēms, seignette sāls

Vīnskābe ir izplatīta augos (pīlādži, vīnogas utt.).

Citronu skābe
atrodams citrusaugļos. Rūpniecībā to iegūst no citronu augļiem, pelējuma sēnītēm oksidējot cukurus un apstrādājot egļu skujas.

Citronskābe ir bioloģiski svarīgs savienojums, kas piedalās vielmaiņā. To izmanto medicīnā, pārtikā un tekstilrūpniecībā kā piedevu krāsvielām.

Cikliskās vienbāziskās daudzvērtīgās hidroksiskābes ir daļa no žultsskābēm un citiem fizioloģiski svarīgiem savienojumiem; piemēram, auksīns uzlabo augu augšanu.

Aromātiskās hidroksi skābes tiek iedalītas fenolskābēs un aromātiskajās taukskābēs, kuru sānu ķēdē ir hidroksilgrupa.

o-hidroksibenzoskābe mandeļskābe

(salicilskābe

aspirīna salols (fenilesteris

(acetilsalicilskābe) salicilskābe)

Gallskābe (3,4,5-trioksibenzoskābe).

Mandeļskābe attiecas uz aromātiskām taukskābēm (C 6 H 5 – CH (OH) – COOH), kas atrodamas amigdalīnā, sinepēs, plūškokā u.c.

Tanīni bieži ir daudzvērtīgu fenolu atvasinājumi. Tie ir daļa no augiem un tiek iegūti no mizas, koksnes, lapu, sakņu, augļu vai izaugumu (žultu) ekstraktiem.

Tanīni ir vissvarīgākie tanīni. Tas ir dažādu ķīmisko savienojumu maisījums, no kuriem galvenie ir gallskābes un digalskābju esteri un glikoze vai daudzvērtīgie spirti.

Dg-digallīnskābe

m-digallīnskābe

Pie lipīdiem pieder organiskas vielas, no kurām daudzas ir lielmolekulāro taukskābju un daudzvērtīgo spirtu esteri – tauki, fosfatīdi, vaski, steroīdi, lielas molekulmasas taukskābes u.c.

Lipīdi galvenokārt atrodami augu sēklās, riekstu kodolos, bet dzīvnieku organismos – taukaudos un nervu audos, īpaši dzīvnieku un cilvēku smadzenēs.

Dabiskie tauki ir trīsvērtīgā spirta glicerīna un augstāko karbonskābju esteru maisījumi, t.i. šo skābju glicerīdu maisījumi.

PAR vispārējā tauku formula: