사용 지침, 요약, 부작용. 어린이용 파나돌 시럽, 사용법

그리고 구연산.

직장 좌약,어린이용 파나돌 좌약— 각 좌약에는 125mg의 파라세타몰이 포함되어 있습니다. 고체 지방은 보조 성분으로 작용합니다.

릴리스 양식

보류 , 파나돌 시럽

핑크색이고 딸기향이 나요. 시럽은 점성이 있고 결정이 포함되어 있습니다. 100ml 또는 300ml 병에 포장되어 있습니다. 병 외에도 판지 팩에는 설명서와 특수 측정 주사기가 들어 있습니다.

양초

좌제는 흰색의 균질한 농도를 가지며 원뿔 모양이며 기름기 많은 광택을 가지며 이물질 및 다양한 물리적 결함을 포함하지 않습니다. 양초는 5개 또는 10개 조각으로 포장됩니다.

약리학적 효과

해열진통제 . 작용 메커니즘은 효소 차단에 기초합니다. 사이클로옥시게나제 신경계의 중앙 부분에 있습니다. 체온 조절 및 통증 중심에 영향을 미치는 능력 덕분에 해열 그리고 진통 효과 . 어린이용 파나돌은 항염증 효과가 없습니다. 활성 물질은 주변 조직의 합성 과정에 영향을 미치지 않으며 물-소금에 영향을 미치지 않으며 소화관 점막을 자극하지 않습니다.

약력학 및 약동학

흡입,분배

파라세타몰은 흡수율이 높습니다. 활성 물질은 소화관 내강에서 거의 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 30-60분 후에 활성 물질의 최대 농도가 혈액에 기록됩니다. 파라세타몰은 혈장 단백질과 결합하는 비율이 15%에 불과합니다. 활성 성분은 체액에 고르게 분포됩니다.

대사

간 시스템의 대사 결과로 여러 가지 활성 대사 산물이 형성됩니다. 신생아와 3~10세 어린이의 주요 대사물질은 다음과 같습니다. 파라세타몰 황산염 12세 이상의 어린이의 경우 주요 대사산물은 다음과 같습니다. 공액 글루쿠로나이드 .

약물의 약 17%가 수산화 과정을 거쳐 활성 대사산물이 형성됩니다. 주요 대사 산물은 글루타티온의 참여와 결합되어 Panadol 대사 산물이 간세포 간 세포의 효소 시스템을 차단하기 시작하는 결핍이 발생합니다.

제거

첫날에는 복용한 치료 용량의 90~100%가 소변으로 배설됩니다. 반감기는 2~3시간이다. 대사산물은 간 시스템에서 접합 과정을 거친 후 제거됩니다. 약물의 약 3%는 변화 없이 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

어린이용 파나돌은 3개월부터 12세까지의 어린이에게 처방됩니다.

젖니가 남을 때 통증;
목 쓰림;
귀 통증;
감소 온도 상승감염성 병변, 감기가 있는 신체, , , , , 등등

생후 2~3개월 영유아는 접종 후 해열제를 1회 접종할 수 있습니다.

금기사항

신생아기;
신장계 또는 간의 심각한 병리;
개인의 과민증.

상대적 금기사항:

혈액 시스템의 심각한 병리학 ( 백혈구감소증 , 빈혈증 , 혈소판감소증 );
유전적으로 결정된 효소 포도당-6-인산 탈수소효소의 결핍;
신장계의 병리학;
길버트 증후군 및 간 시스템의 기타 질병.

파라세타몰을 성분으로 하는 다른 약물의 동시 사용은 금지됩니다.

부작용

상복부 통증;
토하다;
피부 발진;
메스꺼움;
혈소판감소증 ;
가려운 피부;
백혈구감소증 ;
빈혈증 .

제조업체가 권장하는 복용량을 복용하면 부정적인 증상을 피할 수 있습니다. 지침에 설명되지 않은 다른 이상 반응이 등록되면 즉시 치료를 중단하고 적절한 전문가의 의학적 도움을 받아야 합니다.

어린이용 파나돌, 사용방법(방법 및 복용량)

어린이용 파나돌 시럽, 사용 지침

사용하기 전에 병을 완전히 흔드십시오. 패키지에 포함된 특수 측정 주사기를 통해 정확하고 합리적인 투여가 보장됩니다.

아동 정학 지침:

3개월부터: 하루 3-4회, 체중 1kg당 15mg. 하루에 60 mg/kg 이하로 처방할 수 있습니다. 어린이의 경우 시럽을 4~6시간마다 복용하는 것이 허용되지만 하루에 4회를 넘지 않아야 합니다(권장 용량 15mg/kg). 복용량은 수반되는 병리, 약물 내성 및 어린이의 연령을 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

체온을 낮추기 위해 어린이용 파나돌은 3일 이상 복용할 수 없습니다. 통증 완화를 위해 - 5일. 기대되는 효과가 없을 경우에는 소아과 의사의 상담이 필요합니다.

어린이를 위한 Panadol 좌약에 대한 지침

좌약은 직장 투여용으로 사용됩니다(파라세타몰 125mg 용량). 어린이용 좌약은 4~6시간마다 1개씩(생후 3개월~3세 어린이용) 투여합니다. 양초는 하루에 3번 이상 사용할 수 없습니다.

과다 복용

급성 중독은 구토, 상복부 통증 증가, 메스꺼움 및 창백한 피부로 나타납니다. 중독 후 1-2일 후에 간 시스템에 대한 독성 손상의 첫 징후가 나타납니다(ALT 및 AST 수치 증가, 간 부위 통증). 극도로 심한 경우에는 간부전과 혼수상태가 발생합니다.

만성 과다 복용으로 인해 신장과 간에 독성 손상이 점차적으로 발생합니다.

간질성 신염
아날로그

레벨 4 ATX 코드 일치:
- 산이돌 ;
- 통행인 ;
- 피리몰 ;
- 파시몰 ;
- 퍼팔긴 .

흡입 및 분배

흡수율이 높습니다. 파라세타몰은 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장의 Cmax는 30~60분 내에 달성됩니다.

혈장 단백질 결합은 약 15%입니다. 체액 내 파라세타몰의 분포는 비교적 균일합니다.

대사

여러 대사산물이 형성되면서 주로 간에서 대사됩니다. 생후 첫 2일 동안의 신생아와 3~10세 어린이의 경우 파라세타몰의 주요 대사산물은 파라세타몰 황산염이며, 12세 이상 어린이의 경우 공액 글루쿠로니드입니다.

약물의 일부(약 17%)는 수산화 과정을 거쳐 글루타티온과 결합된 활성 대사산물을 형성합니다. 글루타티온이 부족하면 이러한 파라세타몰 대사산물이 간세포의 효소 시스템을 차단하여 괴사를 일으킬 수 있습니다.

제거

치료 용량 복용 시 T1/2는 2~3시간 범위입니다. 치료 용량 복용 시 복용한 용량의 90~100%가 하루 이내에 소변으로 배설됩니다. 약물의 주요 양은 간에서 결합 후 방출됩니다. 파라세타몰 투여량의 3% 이상이 변화 없이 배설되지 않습니다.

온도가 38도 이상으로 올라가면 파나돌을 함유한 약물로 온도를 낮추는 것이 좋습니다. 이 약은 열을 내리고 통증 증상을 완화시킨다. 약의 주요 성분: 해열을 완화하고 통증을 제거하기 위해 WHO가 승인한 파라세타몰.

아이가 질병으로 체온이 급격하게 올라도 부모는 걱정할 이유가 없다. 고온으로 인해 신체가 생성되어 바이러스와 박테리아로부터 신체를 보호하므로 어린이의 신체는 질병에 대처하는 방법을 배웁니다.

물론, 아이에게 고통을 줄 필요는 없습니다. 열불편을 초래합니다. 해열제를 줄지 말지는 아이의 기분에 따라 결정됩니다. 그가 약하고, 졸리고, 변덕스럽고, 기분이 좋지 않거나, 통증을 느끼거나, 탈수 증상이 나타나면 Panadol 또는 그 유사체로 온도를 낮추는 것이 좋습니다.

제품의 주요 기능: 감기와 독감에 대한 온도를 낮추는 것입니다. 자녀가 수두, 백일해, 홍역, 풍진, 성홍열, 볼거리 및 기타 감염으로 아플 때 부모는 Panadol의 도움으로 열을 완화할 수 있습니다. 중이염, 편도선염에 사용됩니다. Panadol은 어린이의 젖니가 남을 때 사용됩니다.

약물의 활성 성분인 파라세타몰은 예방접종 후 발열을 완화하는 데 사용됩니다. 약의 중요한 장점은 생후 3개월부터 어린이에게 사용할 수 있다는 것입니다.파라세타몰은 효과가 없습니다 물-소금 대사 아이의 몸위와 장의 점막 상태.

사용 및 복용량 지침

약국 키오스크에서 Panadol은 여러 형태로 발견됩니다. 여기에는 정제, 용액 제조용 분말, 좌제, 시럽(현탁액) 및 캡슐이 포함됩니다. 환자가 복용하는 약물의 형태는 전적으로 환자의 연령, 상태 및 약물에 대한 민감도에 따라 다릅니다.

어린 아이의 경우 현탁제(시럽), 직장 좌약, 정제 등 여러 가지 형태로 약을 사용할 수 있습니다.

현탁액은 경구용으로 사용되며 100mg 병에 담겨 있습니다. 시럽에는 기분 좋은 딸기 맛과 향이 있습니다.약 상자에는 계량 주사기와 복용량 표가 들어있어 연령과 체중에 따라 복용량이 얼마나되는지 쉽게 알 수 있습니다. 아이가 해열제(현탁액)를 복용한 후 20분 이내에 효과가 나타나며 최대 3~4시간 동안 효과가 지속됩니다.

질병의 중증도에 따라 시럽을 4~6시간마다 복용합니다. 시럽은 생후 3개월부터 투여되기 때문에 유아의 감기 및 전염병 치료에 편리합니다. 의사와 상담하지 않은 코스는 3일을 넘지 않습니다. 약물 복용량을 초과하는 경우 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

Panadol 사용 지침은 다음과 같습니다.

2~3개월 영유아의 경우, 소아과 의사의 개별 처방에 의해서만 시럽을 투여할 수 있습니다.
3~6개월 사이의 6~8kg 어린이의 경우 1회 4mg만 투여할 수 있으며 일일 최대 복용량은 16mg입니다.
체중이 8~10kg인 6개월~1세 아기의 경우 한 번에 5mg 이하의 시럽을 투여할 수 있으며, 하루 최대 복용량은 20mg을 넘을 수 없습니다.
1~2세 어린이의 경우 1회 복용량은 7mg, 일일 복용량은 28mg입니다.

좌약으로 발열 및 통증을 치료할 경우 일일 권장 복용량은 4개 이하입니다. Panadol 좌약을 4~6시간 간격으로 3~4회 투여합니다. 양초 하나의 효과는 6시간에 이릅니다. 좌약은 아이가 6개월이 되면 사용됩니다. Panadol 좌약의 치료 효과는 직장 투여 후 1~2시간 후에 시작됩니다. 좌약은 직장으로 투여됩니다.

정제 형태로 생산되는 약은 6정과 12정용으로 설계된 물집입니다. 태블릿 자체 하얀색엠보싱으로. 어린이는 6세부터 정제를 복용하는 것이 좋습니다.설명서에는 하루 최대 권장 복용량이 4정이라고 나와 있습니다.

6~9세 어린이는 반정(250mg)을 하루 3~4회, 최소 4시간 간격으로 복용하는 것이 좋습니다. 하루 최대 2정을 복용할 수 있습니다.
9~12세 어린이는 1정을 하루 3~4회 복용하는 것이 권장되며, 4시간마다 1회 이상 투여해서는 안 됩니다.

진통제는 5일 이상, 해열제는 3일 이상 복용하지 마세요. 복용량을 초과하거나 치료 과정을 늘리는 것은 의사에 의해서만 허용됩니다. 약의 복용량을 직접 늘릴 수는 없습니다.

메토클로프라미드와 돔페리돈으로 치료하면 활성 물질인 파나돌의 혈액 내 흡수 속도가 증가합니다. 파나돌은 와파린의 효과를 강화하여 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 바르비투르산염을 사용하면 약물 활성 물질의 해열 효과가 감소하여 간의 독성 효과가 증가할 수 있습니다. 해열제인 파나돌은 이뇨제의 효과를 감소시킨다.

금기 사항 및 부작용

과다복용을 피하기 위해 파나돌은 파라세타몰을 함유한 다른 약물과 함께 사용하는 것이 권장되지 않습니다.
신장 및 간 질환이 있는 어린이는 이 제품을 복용해서는 안 됩니다.
환자에게 리팜피신을 병용하거나 항경련제를 투여하는 경우 간에 독성학적 손상을 일으킬 위험이 있습니다.
이 약은 3개월 미만의 어린이에게는 주의해서 사용하는 것이 좋습니다.
Panadol은 과당 불내증이 있는 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.
이 약은 저체중 미숙아에게는 투여되지 않습니다.
때때로 약물은 완하제 효과를 유발합니다.

약물에 대한 이상 반응 중 의사는 기록합니다. 알레르기 반응피부에 발진이 나타나는 형태. 24~48시간 이내에 약물을 중단하면 중단됩니다. 약물을 과다 복용하면 부작용이 완전히 드러납니다.첫날에는 피부가 창백해지고 복통, 메스꺼움, 구토가 나타난다. 과다 복용 후 첫 번째 또는 두 번째 날에는 신장과 간에 독성 손상이 발생하여 간부전이 발생할 수 있으며 그 결과 뇌병증, 혼수상태 및 사망이 발생할 수 있습니다. 심장부정맥, 췌장염이 발생할 수 있습니다.

약물을 과다 복용한 경우, 증상이 아직 나타나지 않았더라도 즉각적인 치료가 필요합니다.

집에서는 배를 씻고 처방을 해준다. 활성탄. 복용량을 초과한 후에는 N-아세틸시스테인 또는 메티오닌을 2일 동안 처방합니다. 필요한 경우 의사는 유지요법으로 알파차단제를 처방합니다. 과다 복용 후 요오드 함유 약물에 대한 민감도가 높아질 수 있습니다.

아날로그

이 약에는 해열 및 진통 효과가 있는 많은 유사체가 있습니다. 유사 약물은 다양한 물질(파라세타몰, 이부프로펜 등)을 기반으로 개발되었습니다. 예를 들어, Panadol 유사품은 파라세타몰을 함유한 약물입니다.

. 이 약물은 시럽과 정제 형태로 제공됩니다. 정제는 10, 20개 단위로 포장되어 있습니다. 제조사 : 팜스탠다드. 원산지: 러시아;
칼폴. 정지 형태로 제공됩니다. 100ml 용량의 병입니다. 원산지: 독일;
. 이 약은 좌약, 캡슐 및 시럽, 발포정 형태로 제공됩니다. 원산지: 프랑스;
. 방출 형태: 양초. 이 약은 러시아에서 제조되었습니다.
페르팔간. 프랑스 약사가 생산하는 주사제;
스트리몰. 태블릿 형태로 제공됩니다. 원산지: 네덜란드.

Panadol의 유사 약물 중 하나는 이부프로펜이 주요 물질로 간주됩니다. Nurofen은 발포성 정제, 좌약 및 시럽 형태로 제공됩니다. Nurofen은 오렌지 또는 딸기 맛으로 제공됩니다. Nurofen 시럽 병은 어린이가 달콤한 시럽을 열어 마시지 않도록 작은 환자로부터 보호합니다. 또한 과다 복용을 방지하는 데 도움이 되는 플라스틱 측정 주사기가 장착되어 있습니다. 이 약물은 감기 및 전염병 중 발열 감소에 효과적으로 대처하고 다양한 원인의 통증을 완화합니다.

약가

Panadol의 가격은 약국의 상표 마크업, 약을 구입한 국가의 지역 및 출시 형태에 따라 다릅니다. 예를 들어, 직장 좌약 형태로 생산되는 약의 가격은 66 루블에서 69 루블까지 다양합니다. 시럽 형태의 의약품 비용은 약국 체인, 상표 마크 업 및 의약품 공급 업체에 따라 93 ~ 99 루블입니다. 평균적으로 정제 형태의 약 가격은 29 ~ 33 루블입니다. 의약품 유통에 관한 연방법에 따라 온라인 약국에서 고객에게 의약품을 전달하는 것이 금지되어 있다는 점을 기억할 가치가 있습니다.

이름: 파나돌 베이비

약리학적 효과
파나돌 베이비 - 의약품해열 및 진통 효과가 있는 소아과에 사용됩니다. 이 약물에는 비선택적 비스테로이드성 항염증제 그룹의 약물인 활성 물질인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. 약물의 작용 메커니즘은 사이클로옥시게나제 효소를 억제하는 능력에 기초하며, 그 결과 프로스타글란딘의 합성이 억제됩니다. 중추신경계의 프로스타글란딘 양을 줄이면 통증을 없애는 데 도움이 되며, 체온 조절 중추에 대한 약물의 직접적인 효과는 체온 상승을 줄이는 데 도움이 됩니다. 파라세타몰은 세포 과산화효소에 의해 비활성화되기 때문에 약물의 항염증 효과는 중요하지 않습니다.
경구 투여 후 약물은 소화관에서 잘 흡수되며 경구 투여 후 15-60분 후에 파라세타몰의 최대 혈장 농도가 관찰됩니다. 간에서 대사되어 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다. 반감기는 1~4시간이다.

사용에 대한 적응증
이 약물은 치통과 젖니가 남을 때의 통증을 포함하여 다양한 부위의 통증을 제거하는 데 사용됩니다.
또한 이 약물은 소아기 감염(수두, 백일해, 홍역, 유행성 이하선염 포함), ARVI 및 인플루엔자 기간 동안 상승된 체온을 낮추는 데 사용됩니다. 이 약물은 어린이의 예방접종 후 고열증을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

적용 모드
5ml당 활성 물질 120mg을 함유하는 경구용 현탁액:
약물은 경구 복용하며 특수 투여 장치를 사용하여 현탁액을 투여하는 것이 좋습니다. 현탁액을 물이나 차에 녹이는 것은 권장되지 않지만 투여 후 현탁액을 물이나 차로 씻어 낼 수 있습니다. 치료 기간과 약물 복용량은 주치의가 각 환자마다 개별적으로 결정합니다.
이 약의 권장 1회 투여량은 10~15mg/kg(체중)이고, 1일 투여량은 60mg/kg(체중)입니다. 약물 투여 간격은 최소 4시간 이상이어야 합니다. 3일 이상 연속으로 약을 사용해야 하는 경우 의사에게 문의해야 합니다.
예방 접종 후 고열 치료를 위해 2-3 개월 된 어린이에게는 일반적으로 2.5ml의 현탁액이 처방됩니다. 필요한 경우 약물의 반복 투여가 처방되지만 이전 투여 후 4시간 이내에는 안 됩니다. 체온이 정상으로 돌아오지 않으면 의사와 상담해야 합니다.

3~6개월 어린이에게는 일반적으로 최소 4시간 간격으로 하루 3~4회 4ml의 약물을 처방합니다.
6개월에서 1세 사이의 어린이는 일반적으로 최소 4시간 간격으로 하루 3~4회 5ml의 약물을 처방합니다.
1~2세 어린이는 일반적으로 최소 4시간 간격으로 하루 3~4회 7ml의 약물을 처방합니다.
2~3세 어린이는 일반적으로 최소 4시간 간격으로 하루 3~4회 9ml의 약물을 처방합니다.
3~6세 어린이에게는 일반적으로 최소 4시간 간격으로 하루 3~4회 10ml의 약물을 처방합니다.
6~9세 어린이에게는 일반적으로 최소 4시간 간격으로 하루 3~4회 14ml의 약물을 처방합니다.
9~12세 어린이는 일반적으로 최소 4시간 간격으로 하루 3~4회 20ml의 약물을 처방합니다.
활성 물질 125mg을 함유한 좌약:
약물은 직장으로 투여됩니다. 최대의 치료 효과를 얻으려면 배변 후에 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 치료 기간과 약물 복용량은 주치의가 각 환자마다 개별적으로 결정합니다.
3개월에서 3세 사이의 어린이에게는 보통 좌약 1개를 1일 3회 최소 4시간 간격으로 처방합니다. 3일 이상 연속으로 약을 사용해야 하는 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

부작용
이 약은 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있지만 어떤 경우에는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
위장관 및 간에서: 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 간 효소 활성 증가, 간 기능 장애. 또한 약물의 일부 완하제 효과가 가능합니다.
조혈계에서: 용혈성 빈혈, 황헤모글로빈혈증 및 메트헤모글로빈혈증을 포함한 빈혈.
알레르기 반응: 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군, 퀸케 부종, 아나필락시스 쇼크.
기타: 기관지경련(주로 비스테로이드성 항염증제에 과민증이 있는 환자에서), 저혈당 혼수를 포함한 혈당 감소.

금기사항
약물 성분에 대한 개인의 민감도가 증가했습니다.
어린이의 연령은 2개월 미만입니다.
이 약물은 선천성 고빌리루빈혈증, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증, 빈혈 및 백혈구 감소증을 포함한 혈액 질환 환자에게는 처방되지 않습니다.
심각한 간 및/또는 신장 기능 장애를 앓고 있는 환자를 치료하는 데 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
현탁액 형태의 약물은 유전성 과당 불내증 환자에게는 금기입니다.
이 약은 조산아인 2~3개월 영유아에게는 주의해서 처방해야 합니다.

약물 상호작용
메토클로프라미드와 돔페리돈을 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 증가합니다.
콜레스티라민과 병용하면 파라세타몰 흡수 감소가 관찰됩니다.
와파린을 포함한 쿠마린 항응고제와 약물을 정기적으로 병용하면 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.
동시에 사용하면 바르비투르산염은 파라세타몰의 해열 효과를 감소시킵니다.
미세소체 간 효소 유도제, 이소니아지드 및 약간독성 효과가 있는 , 파라세타몰의 간독성 효과를 향상시킵니다.
동시에 사용하면 이뇨제의 효과가 감소합니다.
파라세타몰은 에틸 알코올과 동시에 사용되지 않습니다.

과다 복용
고용량의 약물을 장기간 사용하면 혈소판 감소증, 범혈구 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증 및 재생 불량성 빈혈을 포함한 조혈 시스템 장애가 발생할 수 있습니다. 또한 과량의 약물을 사용하면 간질 신염, 유두 괴사, 피부 창백, 식욕 부진, 메스꺼움, 복통 및 간 장애가 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는 약물 과다 복용으로 졸음, 정신 운동 동요, 부정맥, 사지 떨림 및 경련이 발생했습니다. 약물에 대한 심각한 중독의 경우 탄수화물 대사 장애 및 대사성 산증이 발생할 수 있습니다.
과다 복용의 경우 위 세척, 장 흡수제 섭취 및 대증 요법이 표시됩니다. 약물 복용 후 48시간 미만이 경과한 경우에는 경구 메티오닌과 N-아세틸시스테인 정맥 투여가 지시됩니다. 과다복용은 병원에서 치료해야 합니다.

릴리스 양식
어두운 유리병에 담긴 100ml 현탁액, 판지 패키지에 투약 장치가 포함된 병 1개.
좌약, 스트립 5개, 판지 패키지 2개.

보관 조건
직사광선을 피하고 25도 이하의 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다.
경구용 현탁액 형태의 약물의 유효기간은 3년이다.
좌약 형태의 약물의 유효 기간은 5년입니다.

화합물
5ml 경구 현탁액에는 다음이 포함됩니다.
파라세타몰 – 120mg;
소르비톨을 포함한 부형제.

좌약 1개에는 다음이 포함됩니다:
파라세타몰 – 125mg;
부형제.

주목!
약에 대한 설명 " 파나돌 베이비"이 페이지에는 공식 사용 지침이 단순화되고 확장된 버전이 나와 있습니다. 약을 구매하거나 사용하기 전에 의사와 상담하고 제조업체가 승인한 지침을 읽어야 합니다.
약물에 대한 정보는 정보 제공의 목적으로만 제공되며 자가 치료에 대한 지침으로 사용되어서는 안 됩니다. 의사만이 약물 처방을 결정하고 복용량과 사용 방법을 결정할 수 있습니다.

N02BE01 파라세타몰

약리학 그룹

아닐리드

구성 및 방출 형태

경구 현탁액 5ml에는 파라세타몰 120mg이 포함되어 있습니다. 플라스틱 계량 스푼과 특수 보호 캡이 장착 된 병, 100 및 300 ml, 상자에 1 세트 1 직장 좌약 - 125 mg; 폴리머 필름 5개, 골판지 상자영화 2편.

약리학적 효과

약리작용 - 진통, 해열.

중추신경계에서 PG의 합성을 억제하고 시상하부의 체온조절중추의 흥분성을 감소시키며 열전달을 증가시킵니다.

약력학

그것은 진통제와 해열제 특성을 가지고 있으며 후자는 모든 기원의 열병 증후군에서 나타납니다.

약동학

위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장 농도는 30~60분 후에 최고치에 도달합니다. T1/2 혈장 - 치료 용량 복용 후 1~4시간. 체내에 고르게 분포됩니다. 간에서 대사되어 글루쿠론산 및 황산과 함께 파라세타몰 에스테르를 형성합니다. 약물의 90-100%가 첫날 동안 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다.

마약 어린이 Panadol에 대한 적응증

통증 및 발열 증후군(감기, 독감, 소아 전염병, 치통, 이가 날 때의 통증, 중이염으로 인한 귀 통증, 두통, 목이 아프다).

금기사항

과민증.

부작용

홍반성 및 두드러기성 피부 발진.

상호 작용

T1/2는 바르비투르산염과 삼환계 항우울제에 의해 연장됩니다. 결과는 항경련제에 의해 감소됩니다.

사용법 및 복용량

보류:경구적으로 3개월에서 1세 사이의 어린이는 1/2-1 계량스푼(5ml), 1세에서 6세 사이의 어린이는 1-2계량스푼(5-10ml), 6세에서 12세까지는 2개를 처방받습니다. -계량스푼 4개(10-20ml). 필요한 경우 4시간마다 다시 처방하십시오(단, 하루 4회 용량을 초과하지 마십시오). 좌약:직장, 3개월부터 3세까지의 어린이 - 1회 공급. 4~6시간마다(단, 하루 3회 이하)

과다 복용

처음 24시간 동안: 창백함, 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 복부 통증. 12~48시간 후: 간 손상, 대사 장애, 대사성 산증. 심각한 중독에서는 간부전이 진행될 수 있습니다(뇌병증, 혼수상태 및 사망 발생). 급성 세뇨관 괴사를 동반한 급성 신부전은 단독으로(심각한 간 손상이 없는 경우) 발생할 수 있습니다. 다른 장애로는 심장 부정맥과 췌장염이 있습니다. 약물 요법: 메티오닌 경구 또는 정맥 내 N-아세틸시스테인(과량 복용 후 처음 2일 동안).