विविध त्वचेचे निओप्लाझम खूप सामान्य आहेत. बाह्यरुग्ण त्वचाशास्त्रज्ञांच्या प्राथमिक भेटींच्या संरचनेत, ते सर्व त्वचाविज्ञान रोगांपैकी 20-25% आहेत. त्वचाशास्त्रज्ञ आणि कॉस्मेटोलॉजिस्टच्या प्रॅक्टिसमध्ये हार्डवेअर उपकरणे वाढत्या प्रमाणात वापरली जात आहेत, ज्यामुळे उच्च विश्वासार्हतेसह रोगाचे प्रकार आणि स्वरूपाचे निदान करणे शक्य होते.

त्वचा निओप्लाझम (नियोप्लास्टिक फॉर्मेशन्स, ट्यूमर) त्वचेच्या संरचनेमध्ये समाविष्ट असलेल्या गुणात्मक बदललेल्या पॅथॉलॉजिकल पेशींच्या मर्यादित परिमाणात्मक वाढ किंवा आकारात वाढ दर्शवतात.

निओप्लाझमचे वर्गीकरण

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, निओप्लास्टिक फॉर्मेशन्स निरुपद्रवी असतात आणि प्रामुख्याने कॉस्मेटिक समस्या असतात. त्याच वेळी, पॅथॉलॉजिकल घटकांचे सौम्य आणि घातक प्रकार अनेकदा बाह्यरित्या एकमेकांसारखे असतात. ते सुरुवातीला उद्भवू शकतात, सौम्य ट्यूमरच्या पेशींमधून बदलू शकतात किंवा नंतरच्या ठिकाणी उद्भवू शकतात.

रचना आणि वाढीच्या पद्धतीनुसार, सर्व प्रकारच्या त्वचेच्या गाठी चार मोठ्या गटांमध्ये एकत्र केल्या जातात:

1. सौम्य.
2. घातक.
3. सीमारेषा किंवा precancerous परिस्थिती.
4. ट्यूमर सारखी निर्मिती किंवा विकासात्मक दोष.

सौम्य त्वचा ट्यूमर

ते मंद वाढीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत, ज्या दरम्यान त्यांचे सेल्युलर घटक शेजारच्या ऊतींमध्ये न वाढता ट्यूमरमध्येच राहतात. निओप्लाझम, समान रीतीने वाढतो, बाजूला ढकलतो आणि निरोगी ऊतक संकुचित करतो, परिणामी नंतरचे, जसे होते, कॅप्सूलची भूमिका बजावते. जरी सौम्य ट्यूमर असामान्य आहेत, त्यांच्या पेशी मेटास्टेसाइज करत नाहीत.

सर्वात सामान्य निओप्लास्टिक फॉर्मेशन्समध्ये हे समाविष्ट आहे:

• लिपोमा;
• अथेरोमा;
• हेमॅन्गिओमा आणि लिम्फॅन्जिओमा;
• फायब्रोमा आणि न्यूरोफिब्रोमा;
• नेवस (जन्मखूण).

प्रतिकूल बाह्य किंवा अंतर्गत उत्तेजनांच्या प्रभावाखाली, ते (विशेषतः नेव्हस) घातक ट्यूमरमध्ये बदलू शकतात.

त्वचेचे घातक निओप्लाझम

सौम्य नसलेल्या, त्यांच्यामध्ये पेशींचे जलद विभाजन होते आणि अपरिपक्व ऍटिपिकल पेशींची घुसखोरी (आक्रमक) वाढ होते. प्रथम, ते कमीतकमी प्रतिकाराच्या दिशानिर्देशांसह पसरतात, म्हणजे, आंतरकोशिकीय जागेसह, नसा, रक्त आणि लिम्फ वाहिन्या आणि पडदा विभाजनांच्या पृष्ठभागावर.

यानंतर, सेल्युलर कॉम्प्लेक्स अडथळे नष्ट करतात आणि आसपासच्या ऊती आणि वाहिन्यांमध्ये वाढतात, त्यांच्या वाढीच्या प्रक्रियेत त्यांचा नाश करतात. एकदा रक्तप्रवाहात, घातक ट्यूमर पेशी जवळच्या आणि दूरच्या ऊतींमध्ये आणि अवयवांमध्ये पसरतात आणि मेटास्टेसेस तयार करतात. ट्यूमरची वाढ एक्सोफाइटिक (बाहेरील, पृष्ठभागावर) आणि एंडोफायटिक (त्वचेच्या अंतर्गत थरांमध्ये, स्नायूंमध्ये, इ.) असू शकते.

घातक त्वचाविज्ञान निओप्लाझममध्ये हे समाविष्ट आहे:

• बेसल सेल कार्सिनोमा, किंवा बेसल सेल कार्सिनोमा;
• स्क्वॅमस सेल त्वचेचा कर्करोग;
• "बॉर्डरलाइन" घटकासह नेव्हीच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवणारा मेलेनोमा;
• liposarcoma आणि fibrosarcoma;
• अँजिओसारकोमा (कापोसीचा सारकोमा);
• पेजेटचा स्तनाचा कर्करोग (तरुणांमध्ये दुर्मिळ).

कर्करोगाच्या सामान्य संरचनेत, त्वचेचे स्थानिकीकरण सुमारे 30% आहे. ही उच्च वारंवारता, इतर कर्करोगाच्या साइट्सच्या तुलनेत, याद्वारे स्पष्ट केली आहे:

- ऑन्कोजेनिक व्हायरसचा लक्षणीय प्रसार;

- बर्याच लोकांमध्ये शरीराच्या रोगप्रतिकारक संरक्षणाच्या पातळीत घट;

- अन्न आणि हवा, घरगुती उत्पादनांमध्ये मोठ्या प्रमाणात रासायनिक आणि इतर कार्सिनोजेनिक घटकांचा प्रभाव;

- सामान्य किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमीत वाढ;

- अनेक सनबॅथर्ससाठी अतिनील किरणांचा अतिरेक.

सर्व घातक त्वचेच्या ट्यूमरपैकी 45 ते 90% बेसल सेल कार्सिनोमा असतात. त्याची वार्षिक वाढ सरासरी 3 ते 10% पर्यंत आहे.

दुसरे उदाहरण मेलेनोमा आहे, जे सर्व त्वचेच्या कर्करोगांपैकी 5% पेक्षा कमी असले तरी, तरुण लोकांमध्ये (30 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या), विशेषत: स्त्रियांमध्ये जास्त सामान्य आहे. गोरी त्वचा असलेल्या लोकांसाठी हा आजार होण्याचा आजीवन धोका 2% आहे. हे वयानुसार वाढते आणि 80 वर्षांनंतर जास्तीत जास्त पोहोचते. जलद वाढ आणि उच्च मृत्यु दरामुळे मेलेनोमा हा सर्वात धोकादायक प्रकार मानला जातो. इतर सर्व त्वचेच्या कर्करोगांपैकी, त्याचा मृत्यू दर सर्वाधिक आहे.

बॉर्डरलाइन ट्यूमर, किंवा precancerous परिस्थिती

त्वचेचे निओप्लाझम जे काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये किंवा कालांतराने सांख्यिकीयदृष्ट्या अंदाजित वारंवारतेसह कर्करोगाच्या परिवर्तनास प्रवण असतात. यात समाविष्ट:

• ऍक्टिनिक केराटोसिस;
• बॉर्डरलाइन पिग्मेंटेड नेवस;
• त्वचेचे शिंग;
• xeroderma pigmentosum;
• एरिथ्रोप्लासिया, किंवा केयर रोग, जो नेहमी स्क्वॅमस सेल त्वचेच्या कर्करोगात विकसित होतो;
• बोवेन रोग, जो उपचाराशिवाय मेटास्टेसेससह कर्करोगात बदलतो.

ट्यूमर सारखी निर्मिती

ते निसर्गात जन्मजात आहेत आणि स्वतःला विविध स्वरूपात प्रकट करू शकतात वय कालावधी. ते वैयक्तिक सामान्य घटकांचे पॅथॉलॉजिकल मिश्रण आहेत जे अवयवाची रचना बनवतात. या फॉर्मेशन्सच्या आकारात वाढ मुख्य कार्यात्मक घटकांच्या वास्तविक ऍटिपिकल वाढीशी संबंधित नाही, परंतु स्ट्रोमा (सपोर्टिंग स्ट्रक्चर्स) मधील स्क्लेरोटिक परिवर्तन, सूज आणि रक्ताभिसरण विकार, ग्रंथी स्राव जमा होणे इत्यादीशी संबंधित आहे. मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या सामान्य सारखेच आहे, परंतु कार्यक्षमता नाही. अर्बुद सारखी रचना, ज्यात प्रामुख्याने एपिडर्मल मेलानोसायटिक नेव्ही आणि सेबेशियस नेव्ही यांचा समावेश होतो, खऱ्या ट्यूमरसह एकत्र केले जाऊ शकते किंवा नंतरच्या पार्श्वभूमीसाठी काम करू शकते.

अनेक ट्यूमर प्रामुख्याने मध्यम वयाच्या शेवटी आणि वृद्धापकाळात विकसित होतात. यामध्ये वय-संबंधित त्वचेच्या गाठींचा समावेश होतो जसे की:

1. सेबेशियस ग्रंथींचे एडेनोमा, जे सहसा चेहऱ्यावर किंवा पाठीवर स्थानिकीकृत असतात. हे 10 मिमी पर्यंत गुळगुळीत पृष्ठभागासह दाट रचना आहेत, बहुतेकदा देठावर.
2. मऊ फायब्रोमा, घातक अध:पतन ज्यासाठी अनैच्छिक आहे. वृद्धापकाळात, सामान्यत: axillary आणि मांडीचा सांधा भागात, मान आणि पाठीच्या पृष्ठभागावर दिसून येते छाती.
3. ऍक्टिनिक केराटोसिस, प्रामुख्याने 50 वर्षांनंतर, 40 वर्षांनंतर कमी वेळा उद्भवते. यात तपकिरी किंवा राखाडी रंगाच्या केराटीनाइज्ड एपिथेलियमचे दाट थर सपाट स्केलसह क्रस्ट्सच्या स्वरूपात असतात. त्यांच्या यांत्रिक नकारानंतर, एक खडबडीत पृष्ठभाग राहतो आणि कधीकधी रक्ताचे थेंब "प्रोट्रूड" होते. स्थानिकीकरणाची मुख्य ठिकाणे म्हणजे छाती, गाल आणि कपाळ, ऐहिक प्रदेशांची त्वचा, पूर्वकाल आणि मागील पृष्ठभाग. ऍक्टिनिक केराटोसिस बहुतेकदा स्क्वॅमस सेल त्वचेच्या कर्करोगात ऱ्हास होण्याची शक्यता असते. ते मेलेनोमापासून वेगळे करणे आवश्यक आहे.
4. केराटोकॅन्थोमा, ज्याचे विभेदक निदान स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमासह काही अडचणी सादर करते. ट्यूमरसारखी निर्मिती त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या वर असते आणि मध्यभागी खड्ड्यासारखी उदासीनता असते, जी खडबडीत वस्तुमानाने भरलेली असते. केराटोकॅन्थोमा वयाच्या ५० वर्षांनंतर शरीराच्या उघड्या भागांवर होतो आणि बहुतेकदा तो स्वतःच एक डाग तयार होतो, परंतु काहीवेळा तो कर्करोगात बदलू शकतो.
5. त्वचेचे शिंग - चेहऱ्यावर किंवा शरीराच्या उघड्या भागावर विकसित होते जे वारंवार घर्षणाच्या अधीन असतात. 60-70 वर्षांनंतर उद्भवते. ट्यूमरमध्ये पिवळ्या, गुलाबी, तपकिरी किंवा राखाडी रंगाच्या दाट शंकूचा आकार असतो. हे घातक परिवर्तनास प्रवण आहे किंवा स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाचा प्रारंभिक टप्पा असू शकतो.
6. पेजेटचा कर्करोग सामान्यतः निप्पल-अरिओलर भागात स्थानिकीकृत केला जातो, कधीकधी त्याच्या सभोवतालच्या नोडच्या निर्मितीसह. ट्यूमर क्वचितच एखाद्या महिलेच्या बाह्य जननेंद्रियाच्या त्वचेवर, पुरुषाचे जननेंद्रिय आणि पेरिनियमच्या त्वचेवर परिणाम करते. स्त्रियांमध्ये हे 60 वर्षांनंतर आणि पुरुषांमध्ये - 70 वर्षांनंतर दिसू शकते आणि ते अधिक आक्रमक आहे. हा रोग तीन प्रकारांमध्ये प्रकट होऊ शकतो: लहान तराजूसह गुलाबी पॅप्युलर पुरळ; अल्सरेटिंग पृष्ठभागावर लहान पुरळ आणि ओलसर स्तनाग्र; त्वचेवर लहान कवच आणि त्यांच्या खाली रडणे, एक्जिमासारखेच.

उपचार

सौम्य रचना आणि त्वचेचे दोष काढून टाकणे मुख्यत्वे कॉस्मेटिक हेतूंसाठी किंवा त्वचेच्या विशिष्ट भागात सतत यांत्रिक चिडचिड किंवा नुकसान झाल्यास केले जाते. इतर प्रकरणांमध्ये, घातक ऱ्हास आणि वाढ रोखण्यासाठी केवळ नियतकालिक निरीक्षण करणे शक्य आहे.

इतर प्रकारच्या ट्यूमरच्या उपचारांमध्ये थर्मल (क्रायोडस्ट्रक्शन), रासायनिक (द्रव नायट्रोजन), औषधी, शस्त्रक्रिया पद्धती किंवा इतर पद्धती वापरणे अशक्य असल्यास रेडिएशन एक्सपोजरद्वारे काढून टाकणे समाविष्ट आहे. सर्वात प्रभावी आणि विश्वासार्ह आहे शस्त्रक्रिया काढून टाकणेसाध्या छाटणीने, रेडिओ लहरी किंवा लेसर पद्धतीने त्वचेच्या गाठी.

स्केलपेलसह पारंपारिक शस्त्रक्रिया काढून टाकल्याने घातक पेशींची उपस्थिती वगळण्यासाठी काढलेल्या भागाचे हिस्टोलॉजिकल नियंत्रण करणे शक्य होते. तोट्यांमध्ये रक्तस्रावामुळे कठीण व्हिज्युअल तपासणी, ट्यूमरला लागून असलेल्या ऊतींचे नुकसान आणि पॅथॉलॉजिकल बदललेल्या ट्यूमर पेशी शेजारच्या भागात प्रवेश करण्याची शक्यता यांचा समावेश होतो. याव्यतिरिक्त, स्केलपेलच्या सहाय्याने छाटणी केल्याने बहुतेकदा उग्र चट्टेच्या रूपात सौंदर्याचा दोष मागे राहतो.

याउलट, त्वचेच्या ट्यूमरचे लेझर काढणे ऊतींशी थेट संपर्क न करता चालते. हे उच्च अचूकता, रक्तस्त्राव आणि उग्र पोस्टऑपरेटिव्ह चट्टे नसणे आणि ट्यूमरच्या सीमेवर असलेल्या ऊतकांमध्ये पॅथॉलॉजिकल पेशींचा प्रवेश देखील काढून टाकते. तथापि, लेसर काढण्याचे मुख्य नुकसान म्हणजे संपूर्ण ट्यूमरच्या पेशींचा नाश, ज्यामुळे पुढील हिस्टोलॉजिकल तपासणी अशक्य होते.

सर्जिट्रॉन उपकरणाच्या रेडिओ वेव्ह चाकूचा वापर करून त्वचेचे पॅथॉलॉजिकल क्षेत्र काढून टाकण्याच्या पद्धतीमध्ये लेसर शस्त्रक्रियेचे सर्व फायदे आहेत. त्याच वेळी, ही पद्धत, उच्च अचूकता आणि रेडिओ वेव्ह बीमचे एक अरुंद फोकस, हिस्टोलॉजिकल अभ्यासासाठी ट्यूमर स्वतःच नष्ट न करता संरक्षित करणे शक्य करते.

विभेदक निदानाचे महत्त्व

सर्व सौम्य आणि बॉर्डरलाइन त्वचेच्या निओप्लाझम गतिशीलपणे विकसित होणारी संरचना आहेत, ज्यापैकी काही घातक परिवर्तनास सामोरे जाऊ शकतात. याव्यतिरिक्त, साध्या व्हिज्युअल तपासणीवर, विविध प्रकारच्या घटकांमध्ये एकमेकांशी आणि घातक प्रजातींमध्ये लक्षणीय समानता आहे.

हे डर्माटोस्कोप वापरून ट्यूमरच्या इंस्ट्रुमेंटल स्क्रीनिंगचे महत्त्व स्पष्ट करते. 95% पर्यंत संवेदनशीलता आणि 79-93.5% पर्यंत विशिष्टता असलेली डिजिटल एपिल्युमिनेसेंट डर्माटोस्कोपी, संगणक सॉफ्टवेअरद्वारे स्वयंचलित विश्लेषणासह, व्यक्तिनिष्ठ मूल्यांकन पूर्णपणे काढून टाकते.

उच्च प्रमाणात विश्वासार्हतेसह वस्तुनिष्ठ विभेदक निदान करण्याची क्षमता त्यांच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात पूर्व-केंद्रित आणि घातक निओप्लाझम ओळखणे आणि योग्य उपचार पद्धती निवडणे शक्य करते.

मानवी शरीराचा सर्वात मोठा अवयव, त्वचा, सर्व प्रकारच्या निओप्लाझम्स दिसण्यासाठी संवेदनाक्षम आहे. त्यापैकी सामान्य मोल्स, नेव्ही, सौम्य स्वरूप किंवा धोकादायक ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमर असू शकतात.

त्वचेतील कोणत्याही बदलामुळे संभाव्य धोका असतो - काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये, निओप्लाझियाचा ऱ्हास होऊ शकतो. म्हणून, एखाद्या तज्ञाचा सल्ला घेणे ही विद्यमान रचनांचे परिवर्तन किंवा नवीन उदयास योग्य प्रतिक्रिया असेल.

त्वचेच्या ट्यूमरचे वर्गीकरण

त्वचेच्या पृष्ठभागावर आढळणारा निओप्लाझिया विभागलेला आहे:

• सौम्य निओप्लासिया,
• precancerous ट्यूमर.

सौम्य

हळूहळू वाढणारी, इतर ऊतींवर आक्रमण न करणारी आणि मेटास्टेसाइज न करणारी रचना सौम्य म्हणून परिभाषित केली जाते. ते मानवी जीवनासाठी धोकादायक नाहीत, परंतु ते तसे होऊ शकतात.

निओप्लाझिया स्वतः रुग्णाच्या लक्षात आणून दिले पाहिजे आणि जर ते वाढू लागले, रंग बदलू लागले किंवा त्यांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांची इतर नवीन वैशिष्ट्ये दिसली तर त्यांनी तातडीने डॉक्टरांना भेटले पाहिजे.

सौम्य रचनांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• .
  त्वचेवर नोड्यूल दिसून येते, बहुतेकदा त्या उघड्या भागात. ट्यूमरचा उगम संयोजी ऊतकांमध्ये होतो. प्रक्षोभकांमध्ये डास चावणे किंवा त्वचेच्या एखाद्या भागाला इजा होऊ शकते. नोड्स रंगद्रव्ययुक्त असतात आणि सामान्यतः विकासात प्रगती करत नाहीत.
• .
  त्वचेवर एक लहान उंची ज्याची पृष्ठभाग खडबडीत आहे. ट्यूमरचा रंग तपकिरी किंवा काळा असतो. त्यांना वृद्ध मस्से देखील म्हणतात कारण ते वृद्ध लोकांमध्ये अधिक वेळा दिसतात.
  बेसल लेयरमधील पेशींच्या स्थानिकीकरणाच्या उल्लंघनामुळे निर्मिती होते. ते टाळू, टाळू आणि कपड्यांद्वारे लपविलेल्या भागात दिसतात.
• .
  ट्यूमर बहुतेकदा हात आणि चेहऱ्यावर होतो. एक नोड दिसून येतो, एका महिन्याच्या कालावधीत वाढतो आणि तीन सेंटीमीटर व्यासापर्यंत पोहोचू शकतो.
  केराटोअकॅन्थोमा केराटिनाइज्ड पेशींनी भरलेल्या मध्यभागी उदासीनता असलेल्या प्लेकसारखे दिसते. शिक्षण दिसल्यानंतर अंदाजे एक वर्षानंतर स्वतःचे निराकरण करू शकते.
• .
  निर्मिती कोणत्याही आकाराची असू शकते, चामखीळ सारखी. निओप्लाझियाची पृष्ठभाग केसांशिवाय असमान, विलस आहे. सहज काढले जाणारे खडबडीत वस्तुमान असू शकतात.
  पॅपिलोमामध्ये एपिडर्मल पेशी असतात. निर्मितीचा रंग तपकिरी किंवा राखाडी असतो. ते मंद वाढ द्वारे दर्शविले जातात.
• .
  निर्मितीमध्ये मेलेनोसाइट्स किंवा नेव्हस पेशी असतात. देखावा- काळ्या किंवा तपकिरी रंगाचे रंगद्रव्य डाग. त्वचेवर सपाट पापुद्रे कुठेही दिसू शकतात.
  हे निओप्लासिया मेलेनोमामध्ये झीज होऊन धोकादायक असतात. गुप्तांग, तळवे आणि तळवे वर स्थानिकीकृत नेव्ही अशा परिवर्तनास सर्वाधिक संवेदनशील असतात.
• .
  ट्यूमर लिपोसाइट्सपासून जन्माला येतो - ऍडिपोज टिश्यूच्या पेशी. निओप्लासियावरील त्वचेचा रंग अपरिवर्तित आहे. निर्मिती स्पर्शास मऊ आहे.
  ते आकारात दहा सेंटीमीटर पर्यंत वाढू शकते. लिपोमा त्वचेखाली एक किंवा अनेक ट्यूमर सारखी निर्मिती असू शकते.
• - संवहनी ट्यूमरचा संदर्भ देते.
  निओप्लाझम लिम्फॅटिक किंवा रक्ताभिसरण प्रणालीच्या वाहिन्यांमध्ये उद्भवते. लवकर निदानासाठी ही कठीण प्रकरणे आहेत. कारण निओप्लाझिया जहाजाच्या संरचनेची डुप्लिकेट बनवते आणि सुरुवातीला ते फारसे लक्षात येत नाही.
  मध्ये अशा निओप्लाझम येऊ शकतात अंतर्गत अवयव, आणि त्वचेवर ते त्याच्या पृष्ठभागावर किंवा चरबीच्या थरात स्थिर होतात. ट्यूमर धोकादायक असतो कारण वाहिनीमध्ये त्याच्या उपस्थितीमुळे त्याचे कार्य बिघडते आणि त्यामुळे संपूर्ण आरोग्यावर परिणाम होतो.
  अनेकदा चेहऱ्यावर एंजियोमा दिसतात. ते सपाट किंवा खडबडीत पृष्ठभागासह गुलाबी, लाल किंवा निळसर डाग दिसतात.
  आहेत:
  • शिरासंबंधीचा कॅव्हर्नस एंजियोमा,
  • मिश्रित एंजियोमा,
  • आर्टिरिओव्हेनस एंजियोमा.

पूर्व कर्करोग

घातक ट्यूमरमध्ये झीज होण्याच्या मार्गावर असलेल्या फॉर्मेशन्सला प्रीकॅन्सरस निओप्लाझिया म्हणतात.

• .
  ट्यूमर जननेंद्रियाच्या क्षेत्रामध्ये, तळवे आणि डोक्यावर होतो. सुरुवातीच्या टप्प्यावर, ते तपकिरी डाग सारखे दिसते, नंतर ते सपाट बनते, ज्याची पृष्ठभाग सोलून जाते.
  गाठ पाच सेंटीमीटर व्यासापर्यंत पोहोचते. ही घटना त्वचेच्या त्वचेचा दाह, त्वचेच्या अखंडतेचे उल्लंघन, जुन्या गळू, रेडिएशन, कार्सिनोजेन आणि अल्ट्राव्हायोलेट किरणोत्सर्गाच्या प्रभावामुळे उद्भवते.
  दुर्धरपणामुळे हा रोग धोकादायक आहे, म्हणून त्यावर त्वरित उपचार करणे आवश्यक आहे. जर ट्यूमरची पृष्ठभाग अल्सरने झाकलेली असेल, तर बोवेन रोगाचा कर्करोगाच्या स्वरूपात ऱ्हास आधीच झाला आहे.
• .
  हा रोग बहुतेकदा वृद्ध लोकांमध्ये आणि गोरी त्वचेच्या व्यक्तींमध्ये होतो. त्वचेच्या उघड भागात, अल्ट्राव्हायोलेट किरणोत्सर्गाच्या प्रभावाखाली, केराटिनोसाइट्सचा ऱ्हास होतो.
  परिणामी, पुरळ उठतात. त्यांचे वेगवेगळे आकार असू शकतात:
  • चामखीळ,
  • अतिवृद्धी,
  • erythematous,
  • रंगद्रव्य

  अ‍ॅक्टिनिक केराटोसिस कालांतराने स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमामध्ये रूपांतरित होऊ शकते.

घातक

त्वचेवरील कर्करोगाच्या गाठी आक्रमक स्वरूपाच्या असतात. निओप्लाझिया अनेकदा आकारात वेगाने वाढतो, जवळच्या ऊतींवर आक्रमण करतो आणि मेटास्टेसाइज करू शकतो.

घातक ट्यूमरचे सर्वात सामान्य प्रकार:

• .
  असमान पृष्ठभागासह स्पष्ट लालसर कडा असलेला प्लेक स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा असू शकतो. कालांतराने, निर्मितीच्या मध्यभागी एक उदासीनता दिसून येते, जी प्रथम तराजूने झाकलेली असते आणि नंतर या ठिकाणी एक जखम तयार होते.
  इतर प्रकारच्या कर्करोगाप्रमाणे, स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा इतर ऊतकांमध्ये वाढू शकतो. ऍक्टिनिक केराटोसिस हा रोगाचा अग्रदूत असू शकतो. अतिनील किरणोत्सर्ग आणि आक्रमक रासायनिक वातावरणाच्या प्रभावाखाली, त्वचेचा कर्करोग दिसण्यासाठी परिस्थिती निर्माण केली जाते.
• .
  घातक त्वचेच्या ट्यूमरच्या प्रकारांपैकी ते सर्वात धोकादायक मानले जाते. म्हणून, आपल्याला शरीरावरील तीळांच्या स्थितीकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे, कारण प्रतिकूल परिस्थितीत ते मेलेनोमामध्ये बदलू शकतात.
  विशेषत: अशा लोकांसाठी एक चेतावणी आहे ज्यांचे तीळ अशा ठिकाणी आहेत जेथे ते जखमी होऊ शकतात:
  • क्रॉच मध्ये,
  • टाळू वर.

  त्वचेवर बराच काळ थेट सूर्यप्रकाश टाळावा.

मेलेनोमाचा फोटो, एक घातक त्वचा ट्यूमर

• .
  जखमेच्या मध्यभागी असलेल्या नैराश्यासह त्वचेवर एक निर्मिती बेसल सेल कार्सिनोमाची चिन्हे दर्शवते. ट्यूमरमध्ये रक्तवाहिन्या आणि रक्तस्त्राव बिंदू सामान्यतः दृश्यमान असतात.
  बेसल सेल कार्सिनोमा हा स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाचा एक प्रकार आहे. त्वचेच्या भागात निओप्लाझियाचे स्थानिकीकरण जे सहसा कपड्याने झाकलेले नसते. हे कार्सिनोजेन, अल्ट्राव्हायोलेट किरणोत्सर्ग आणि थर्मल इफेक्ट्सच्या त्वचेच्या संपर्कामुळे उत्तेजित होते.
• .
  कर्करोग संयोजी ऊतकांमध्ये स्थित आहे. ते त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या वर पसरू शकते किंवा लपलेले असू शकते, अशा परिस्थितीत ते दृष्यदृष्ट्या अनिश्चित असेल.
  जर निओप्लाझिया त्वचेवर दिसला तर निर्मितीचा रंग गडद तपकिरी-निळा असतो.
  ट्यूमर असू शकतो:
  • लो-ग्रेड फायब्रोसारकोमा - त्याच्या परिणामांमध्ये अधिक धोकादायक,
  • विभेदित फायब्रोसारकोमा - आकार अधिक हळूहळू वाढतो आणि मेटास्टेसेस तयार करत नाही.
• .
  कर्करोगाच्या पेशींमध्ये चरबीच्या पेशींचा ऱ्हास. ट्यूमर तुलनेने पोहोचू शकतो मोठे आकार. हे गोलाकार फॉर्मेशनसारखे दिसते.
  मंद गतीने त्याचा आकार वाढल्याने त्याचे वैशिष्ट्य आहे. मेटास्टेसेस नेहमीच सोडले जात नाहीत. वृद्ध लोकांमध्ये अधिक वेळा उद्भवते.
• .
  एक घातक निर्मिती मध्ये degenerated angioma. रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत असलेल्या लोकांमध्ये हा रोग होतो ज्यांना एचआयव्हीची लागण झाली आहे.
  स्पॉट्स रंगीत वायलेट किंवा लिलाकचे स्वरूप वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. एकमेकांशी एकत्र येण्याचा प्रयत्न करणार्‍या त्यांच्यावर फॉर्मेशन्स उद्भवतात. कालांतराने, त्यांच्या पृष्ठभागावर अल्सर दिसतात.
  कर्करोगाचा एक आक्रमक प्रकार. तो अनेकदा जीवघेणा ठरतो.

निदान प्रक्रिया

त्वचेवर नवीन वाढ दिसू लागल्यास, विशेषतः जर ते बदलले तर, आपण सल्ल्यासाठी तज्ञांचा सल्ला घ्यावा. अनुभवी डॉक्टर बाह्य चिन्हेनिदान सुचवू शकतात.

ही पद्धत ट्यूमर कर्करोगाची आहे की नाही आणि त्याचे प्रकार निश्चित करण्यात मदत करेल. बायोप्सी करण्यासाठी, ट्यूमरचा तुकडा सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासणीसाठी घेतला जातो.

फोटो सौम्य आणि घातक त्वचा ट्यूमरमधील फरक स्पष्टपणे दर्शवितो

उपचार पद्धती

त्वचेच्या निर्मितीसाठी, खालील उपचार पद्धती वापरल्या जातात:

• - लहान रचनांसाठी. ही पद्धत कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करते, परंतु निरोगी ऊतींचे नुकसान होऊ शकते. उपचारांचा कोर्स एका महिन्यापेक्षा जास्त आहे.
• सर्जिकल हस्तक्षेप - रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात.
• क्रायोजेनिक एक्सपोजर द्रव नायट्रोजन वापरून चालते.
• - ट्यूमर काढणे अशक्य असल्यास, ते बहुतेक वेळा रेडिएशनसह एकत्र केले जाते.

या सर्व पद्धती एकमेकांना चांगल्या प्रकारे पूरक आहेत. विशेषज्ञ एखाद्या विशिष्ट प्रकरणात योग्य संयोजन निवडतात. पद्धती निवडताना, ट्यूमरच्या विकासाची डिग्री, त्याचे प्रकार आणि विस्थापन लक्षात घेतले जाते.

मानवी त्वचेवरील निओप्लाझमची रचना भिन्न असू शकते, परंतु ते सर्व समान विकास यंत्रणेद्वारे एकत्रित केले जातात - पेशींचा अनियंत्रित प्रसार ज्या परिपक्वतेपर्यंत पोहोचल्या नाहीत आणि परिणामी, त्यांची कार्ये पूर्णपणे पार पाडत नाहीत.

आम्ही वाचण्याची शिफारस करतो:

सौम्य निओप्लाझमची विशिष्ट वैशिष्ट्ये

त्वचेवर नवीन वाढ होण्याला निओप्लासिया किंवा ट्यूमर देखील म्हणतात. सौम्य निओप्लासियामध्ये विशिष्ट निकष असतात ज्याद्वारे डॉक्टर त्यांना घातक लोकांपेक्षा वेगळे करतात. या निकषांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• मंद वाढ;
• सेल्युलर घटक ट्यूमरच्या पलीकडे पसरत नाहीत;
• निओप्लाझम शेजारच्या ऊतींमध्ये वाढत नाही;
• ट्यूमर समान रीतीने वाढतो;
• सौम्य ट्यूमर जसजसा वाढतो, तो शेजारच्या ऊतींना दूर ढकलतो आणि त्यांच्यावर दबाव टाकतो, शेवटी एक कॅप्सूल तयार करतो;
• सौम्य निओप्लाझिया एटिपिकल संरचना आहेत, परंतु त्यांच्यात मेटास्टेसाइझ करण्याची प्रवृत्ती नसते.

महत्वाचे: हे ट्यूमर धोकादायक नसतात, परंतु हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की विशिष्ट बाह्य घटकांच्या सतत संपर्कात राहिल्यास ते कर्करोगात बदलू शकतात (सर्वच नाही आणि नेहमीच नाही, परंतु धोका असतो, विशेषतः नेव्हीसाठी). सराव मध्ये आढळणारी सर्वात सामान्य निओप्लास्टिक सौम्य रचना आहेत:

• हेमॅन्गिओमा;
• फायब्रोमा;
• जन्मखूण (उर्फ नेवस);
• लिपोमा;
• लिम्फॅन्जिओमा;
• पॅपिलोमा;
• अथेरोमा;
• न्यूरोफिब्रोमा

काढण्याचे संकेत सामान्यतः त्यांचे अयशस्वी स्थानिकीकरण (चेहरा, डोके, कपड्यांशी सतत संपर्क साधण्याची ठिकाणे), मोठे आकार आणि इतर अवयवांच्या कार्यामध्ये अडथळा आणतात. अशा ट्यूमर शस्त्रक्रियेने आणि हार्डवेअरसह उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतात, परंतु काही प्रकरणांमध्ये ते पुन्हा येऊ शकतात.

सौम्य त्वचा निओप्लाझम: वर्गीकरण

सौम्य निओप्लासियामध्ये विभागलेले आहेत:

1. अधिग्रहित निओप्लाझम.
2. जन्मजात ट्यूमर.

अधिग्रहित - अशा पॅथॉलॉजीजच्या परिणामी त्वचेवर उद्भवणारे निओप्लाझम:

• पॅपिलोमाव्हायरस (जननेंद्रियाच्या मस्से आणि);
• कमी (तळवे आणि तळवे, मणक्यावरील चामखीळ);
• चयापचय विकार (हार्ड आणि मऊ फायब्रॉइड्स, जसे की नेव्ही, झेंथोमास, केराटोमास).

जन्मजात - निओप्लाझिया, ज्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• जन्मखूण (2 सेमी² पेक्षा जास्त क्षेत्रासह नेव्ही);
• moles

सौम्य निओप्लाझमची विशिष्ट स्थाने

बर्याचदा, अशा निओप्लासिया मान, मांडीचा सांधा, चेहरा, टाळू, छाती आणि ऍक्सिलरी भागात स्थित असतात. अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा नाक, कानात, पापणीवर moles atypical ठिकाणी स्थित असतात. या प्रकरणात, त्यांच्यापासून मुक्त होण्याची इच्छा अधिक सौंदर्याचा आहे, कारण ती अस्वस्थतेचे कारण बनते किंवा कॉस्मेटिक दोष बनते.

सौम्य निओप्लाझमची लक्षणे

सौम्य प्रकाराच्या निओप्लाझियामध्ये पेशी असतात ज्या अंशतः त्यांचे मूळ कार्य टिकवून ठेवतात, म्हणून ते शेजारच्या ऊतींमध्ये प्रवेश करत नाहीत. त्यांच्या अनेक जाती आहेत. हा लेख सर्वात सामान्य असलेल्या सौम्य निओप्लाझम्सबद्दल चर्चा करेल.

हेमॅन्गिओमा हा संवहनी निर्मितीवर आधारित ट्यूमर आहे. प्रक्रियेत कोणत्या जहाजांचा समावेश आहे यावर अवलंबून हे अनेक प्रकारचे असू शकते: याचे अनेक प्रकार आहेत सौम्य निओप्लाझम:

जर हेमॅन्गिओमा चेहऱ्यावर किंवा पापणीवर स्थित असेल तर ते काढून टाकण्यासाठी रेडिएशन थेरपी वापरली जाते; इतर प्रकरणांमध्ये, क्रायथेरपी, स्क्लेरोथेरपी आणि हार्मोन थेरपी दर्शविली जाते. जेव्हा हेमॅन्गिओमा खूप खोलवर स्थित असतो तेव्हा शस्त्रक्रिया पद्धत वापरली जाते.

फायब्रोमा

हा एक निओप्लाझिया आहे जो संयोजी ऊतकांपासून तयार होतो. बर्याचदा हे लहान वयात निदान केले जाते, प्रामुख्याने महिलांमध्ये. हे त्याच्या लहान आकाराद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे - जास्तीत जास्त 3 सेमी व्यासाचा. फायब्रोमामध्ये गोलाकार नोड्यूलचा देखावा असतो, जो त्वचेमध्ये खोलवर एम्बेड केलेला असतो आणि त्याच्या पृष्ठभागावर थोडासा वर येतो. हे वेगवेगळ्या रंगांचे असू शकते: राखाडी ते काळा. त्याची पृष्ठभाग सामान्यतः गुळगुळीत असते, काहीवेळा त्यात चामखीळ तयार होते आणि ते हळूहळू वाढते. महत्वाचे: फायब्रोमा हा एक सौम्य ट्यूमर असूनही, अनुकूल परिस्थितीत फायब्रोसारकोमाच्या ऑन्कोलॉजिकल स्वरूपात त्याचा ऱ्हास होण्याचा धोका असतो.ते काढून टाकण्यासाठी, सर्जिकल, लेसर, रेडिओसर्जिकल किंवा इलेक्ट्रोकोग्युलेशन पद्धती वापरल्या जातात.

मोल्स आणि नेव्ही

आम्ही वाचण्याची शिफारस करतो:

ते जन्मजात आणि अधिग्रहित दोन्ही असू शकतात. हे निओप्लाझम पेशींचे एक क्लस्टर आहेत ज्यात जास्त प्रमाणात मेलेनिन रंगद्रव्य असते. ते सर्वात द्वारे दर्शविले आहेत विविध आकार, पोत, रंग इ. संभाव्य अध:पतन आणि गैरसोयीच्या ठिकाणी त्यांच्या स्थानामुळे ते दोन्ही काढले जातात.

आम्ही वाचण्याची शिफारस करतो:

हा एक निओप्लाझम आहे जो चरबीच्या थरापासून तयार होतो, म्हणूनच त्याचे दुसरे नाव "चरबी" आहे. हे त्वचेखालील संयोजी ऊतकांच्या जाडीमध्ये स्थित आहे. बर्‍याचदा ट्यूमर हाडांच्या अगदी खाली, स्नायू आणि रक्तवाहिन्या यांच्यामध्ये वाढून अंतर्निहित ऊतींमध्ये खोलवर प्रवेश करतो. त्याच्या स्थानासाठी विशिष्ट स्थाने चरबीचा पातळ थर असलेली क्षेत्रे आहेत: खांदे, नितंब, पाठीचा वरचा भाग, डोके. लिपोमा मऊ आणि मोबाइल आहे, पॅल्पेशनवर वेदनारहित आहे. हे मंद वाढ द्वारे दर्शविले जाते. हे आरोग्यासाठी धोकादायक नाही, परंतु अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये ते लिपोसारकोमामध्ये विकसित होऊ शकते. उपलब्ध असल्यास अनिवार्य हटवणे दर्शवले आहे गहन वाढट्यूमर आणि आसपासच्या ऊती आणि अवयवांचे कॉम्प्रेशन. नोंद: लिपोमा वाढल्यास डॉक्टर काढून टाकण्याची शिफारस करतात आणि आदर्शपणे ते लहान असताना हे करणे चांगले आहे. हे शस्त्रक्रियेनंतरचे मोठे डाग टाळेल.लहान आकाराच्या लिपोमासाठी, पंचर-आकांक्षा, रेडिओ लहरी, लेसर पद्धतीउपचार जे सौम्य ट्यूमर काढून टाकतात आणि उत्कृष्ट कॉस्मेटिक परिणाम देतात.

हा ट्यूमर लिम्फॅटिक वाहिन्यांमधून तयार होतो. बहुतेकदा, हे जन्मजात स्वरूपाचे असते, कारण ते जन्मपूर्व काळात तयार होते आणि 3 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये आढळते. दिसण्यासाठी, लॅम्फॅन्गिओमा पातळ भिंती असलेली पोकळी आहे, ज्याचे परिमाण 1 ते 5 मिमी पर्यंत आहे. हा निओप्लाझिया हळूहळू वाढतो, परंतु त्याच्या स्पास्मोडिक वाढीची प्रकरणे आहेत, जेव्हा ट्यूमर त्वरीत आकारात वाढतो आणि नंतर त्याचे शल्यक्रिया काढून टाकण्याचे संकेत दिले जातात. लॅरेन्क्स, श्वासनलिका आणि इतर महत्वाच्या अवयवांच्या जवळ असलेल्या लिम्फॅन्गिओमाच्या बाबतीत सौम्य निओप्लाझमच्या उपचारांची शस्त्रक्रिया पद्धत देखील वापरली जाते.

पॅपिलोमा आणि मस्से

ते सपाट पॅपिला किंवा नोड्यूलचे रूप घेऊ शकतात, परंतु सराव मध्ये वेगवेगळ्या आकार, आकार आणि छटा (देहापासून तपकिरी पर्यंत) वाढतात. या ट्यूमरचे मुख्य कारण पॅपिलोमा विषाणू आहे, ज्याचे अनेक प्रकार आहेत. हे वनस्पतिजन्य विकार आणि कमी प्रतिकारशक्तीच्या पार्श्वभूमीवर मानवी शरीरात सक्रिय होते.

काही प्रकारचे मस्से आहेत जे कर्करोगाच्या स्वरूपात बदलू शकतात, परंतु त्यापैकी बहुतेक सुरक्षित आहेत. अँटीव्हायरल आणि इम्युनोमोड्युलेटिंग औषधे उपचारांसाठी वापरली जातात आणि ऍसिडच्या वापरापासून शस्त्रक्रियेपर्यंत कोणतीही पद्धत काढण्यासाठी योग्य आहे.

हे एपिथेलियल सिस्ट आहे - सेबेशियस ग्रंथीचे सौम्य निओप्लाझम, जे त्याच्या अडथळ्यामुळे उद्भवते. त्याच्या स्थानिकीकरणाची नेहमीची ठिकाणे म्हणजे मांडीचा सांधा, मान, डोके, पाठीची त्वचा, म्हणजेच अथेरोमा अशा ठिकाणी स्थित आहे जेथे सेबेशियस ग्रंथींचे प्रमाण जास्त आहे. बाहेरून, अथेरोमा स्पष्ट आकृतिबंधांद्वारे ओळखला जातो; तो जोरदार दाट, पॅल्पेशनवर लवचिक असतो आणि रुग्णाला अस्वस्थता आणत नाही. जर संसर्ग झाला तर ट्यूमरला घट्टपणा येतो आणि त्याला लालसर रंग येतो, सूज येते, वेदना होतात आणि कमी दर्जाचा ताप येतो. जळजळ अवस्थेत एथेरोमा स्वतःच फुटू शकतो, जो त्यातून पुवाळलेल्या-सेबेशियस सामग्रीच्या प्रकाशनाद्वारे प्रकट होतो. महत्वाचे: एथेरोमा सौम्य आहे हे असूनही, ते लिपोसार्कोमा, एक घातक ट्यूमरमध्ये क्षीण होऊ शकते. म्हणूनच ते केवळ शस्त्रक्रियेद्वारे काढले पाहिजे.

हा एक निओप्लाझिया आहे जो पेशींपासून वाढतो जे तंत्रिका आवरण तयार करतात. हे त्वचेखालील ऊती किंवा त्वचेमध्ये स्थानिकीकरण केले जाते. न्यूरोफिब्रोमा 3 सेमी व्यासापर्यंत दाट सुसंगतता असलेला ट्यूबरकल आहे. बाहेरून, ते एपिडर्मिसने झाकलेले असते, जे अत्यंत रंगद्रव्य किंवा डिपिग्मेंट केलेले असते. हा ट्यूमर अनेक प्रकारचा असू शकतो. या अवस्थेला न्यूरोफिब्रोमेटोसिस म्हणतात, हे अनुवांशिक अपयशाचे परिणाम आहे आणि वारशाने मिळते.

एकल न्यूरोफिब्रोमा क्वचितच कर्करोगाच्या ट्यूमरमध्ये बदलतो, परंतु त्याच वेळी ते त्याच्या मालकाला अनेक समस्या आणते, कारण यामुळे विविध कार्यात्मक विकार आणि सतत वेदना होऊ शकतात. या सौम्य निओप्लाझमवर औषधोपचार (रेटिनॉइड्स), शस्त्रक्रिया किंवा रेडिएशन थेरपीने उपचार करणे महत्त्वाचे आहे.

त्वचा निओप्लाझम: धोका कधी असतो?

कोणत्याही सौम्य निओप्लाझमचा मुख्य धोका म्हणजे त्याची घातकता, म्हणजेच कर्करोग किंवा मेलेनोमामध्ये ऱ्हास. हे सर्व निओप्लासियासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण नाही आणि केवळ एक विशेषज्ञच ठरवू शकतो की शरीरावर कोणता तीळ संभाव्य धोकादायक आहे आणि कोणता नाही. अध:पतन रोखण्यासाठी, डॉक्टरांच्या मते, निओप्लाझम काढून टाकणे अत्यावश्यक आहे, विशेषत: ज्याला खरा धोका आहे. हे वैद्यकीयदृष्ट्या सिद्ध झाले आहे की संभाव्य अध:पतनाच्या दृष्टीने सर्वात धोकादायक म्हणजे नेव्ही - जन्मखूण आणि तीळ ज्यांचा उत्तल आकार असतो आणि जन्मापासूनच शरीरावर असतो. या प्रकरणात, वेळेवर अचूक निदान महत्वाचे आहे. सर्व प्रथम, त्वचाशास्त्रज्ञ केराटोमास काढून टाकण्याचा सल्ला देतात. तसेच, अनेकदा अस्वस्थता निर्माण झाल्यामुळे, कंडिलोमास, मस्से, पॅपिलोमास आणि झेंथोमास काढले जातात.

सौम्य ट्यूमर कधी काढला पाहिजे?

अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा निओप्लाझिया काढून टाकणे आवश्यक आहे, त्याच्या प्रकाराकडे दुर्लक्ष करून. हा नियम सत्य आहे जर:

• त्वचेच्या एका लहान भागावर सुमारे 20 मोलचे क्लस्टर आहे, जे मेलेनोमा विकसित होण्याचा धोका आहे;
• हे मान, चेहरा, हात यासारख्या ठिकाणी स्थित आहे, कारण ते बहुतेकदा अतिनील किरणोत्सर्गाच्या संपर्कात असतात, ज्यामुळे झीज होण्याचा धोका मोठ्या प्रमाणात वाढतो;
• कुटुंबातील एखाद्याला त्वचेचा कर्करोग झाला होता, कारण या प्रकरणात आनुवंशिक घटक खूप महत्वाची भूमिका बजावतात;
• neoplasia अनेकदा आघात अधीन आहे.

आपण निश्चितपणे त्वचारोगतज्ज्ञांना कधी भेट दिली पाहिजे?

त्वचेवर ट्यूमर असल्यास डॉक्टरकडे जाण्यास उशीर न करणे महत्वाचे आहे:

• वाढले;
• त्याच्या पृष्ठभागावरून केस गळू लागले;
• रंग बदलला;
• रक्तस्त्राव सुरू झाला;
• बदललेली सुसंगतता;
• कमी;
• बदललेला आकार;
• त्याची रूपरेषा अस्पष्ट झाली;

Moles, warts, wen... कोणाला वाटले असेल की हे पूर्णपणे निरुपद्रवी कॉस्मेटिक दोष अधिक अप्रिय ऑन्कोलॉजिकल पॅथॉलॉजीजच्या बरोबरीने आहेत.

असंख्य त्वचेच्या ट्यूमरचे प्रकारते एकतर आरोग्यासाठी पूर्णपणे सुरक्षित असू शकतात किंवा आसपासच्या ऊतींना हानी पोहोचवू शकतात आणि मानवी जीवनाला धोका निर्माण करू शकतात. नंतरचे मुख्यत्वे घातक त्वचेच्या गाठी, कमी वेळा सीमारेषा पूर्व-कॅन्सेरस स्थिती समाविष्ट करतात.

ते कसे आणि का दिसतात? कॉस्मेटोलॉजिस्टच्या कार्यालयात कोणत्या प्रकरणांमध्ये ते काढले जाऊ शकतात आणि कोणत्या प्रकरणांमध्ये आपण पूर्ण उपचारांसाठी डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा? साइट विशिष्ट उत्कटतेने समस्येचा अभ्यास करते:

निओप्लाझम काय आहेत आणि ते कशासारखे आहेत?

त्यांच्या संरचनेच्या बाबतीत, सर्व त्वचेच्या निओप्लाझम (त्यांना "ट्यूमर" किंवा "नियोप्लाझिया" देखील म्हणतात) पेशींच्या अनियंत्रित प्रसाराचे परिणाम आहेत जे अद्याप परिपक्वतापर्यंत पोहोचलेले नाहीत आणि म्हणूनच त्यांची कार्ये पूर्ण करण्याची क्षमता गमावली आहेत. वर अवलंबून आहे क्लिनिकल चित्र, ते सहसा 3 प्रकारांमध्ये विभागले जातात:

• सौम्य
  (अथेरोमा, हेमॅन्गिओमा, लिम्फॅन्जिओमा, लिपोमा, पॅपिलोमा, मोल, नेवस, फायब्रोमा, न्यूरोफिब्रोमा)

  ते मानवी जीवनाला धोका देत नाहीत, परंतु जर ते खराब ठेवलेले किंवा आकाराने मोठे असेल तर ते आपल्या शरीराच्या इतर प्रणाली आणि/किंवा अवयवांच्या कार्यामध्ये अडथळा आणू शकतात. बाह्य प्रभावाखाली ते कधीकधी घातक निओप्लाझममध्ये बदलू शकतात.

• घातक
  (बेसल सेल कार्सिनोमा, मेलेनोमा, सारकोमा, लिपोसार्कोमा)
  

  त्वरीत आणि आक्रमकपणे वाढतात, आसपासच्या ऊती आणि अवयवांमध्ये प्रवेश करतात, अनेकदा मेटास्टेसेस तयार होतात . अशा रोगांचे रोगनिदान सहसा प्रतिकूल असते, त्यांना बरे करण्यात अडचण आणि वारंवार पुनरावृत्ती होण्याची प्रवृत्ती लक्षात घेता, आणि काही प्रकरणांमध्ये, महत्वाच्या अवयवांना अपरिवर्तनीयपणे नुकसान झाल्यास सक्रिय मेटास्टॅसिसमुळे मृत्यू होतो.

• सीमारेषा किंवा precancerous त्वचा स्थिती
  (सेनिल केराटोमा, झेरोडर्मा पिगमेंटोसम, त्वचेचे शिंग, बोवेन्स त्वचारोग)
  

  आनुवंशिक किंवा वर्तमान कारणांच्या प्रभावाखाली ज्या ऊतींचे स्वरूप बदलले आहे, ते घातक ट्यूमरमध्ये बदलण्याची शक्यता आहे.

सौम्य निओप्लाझम

या निर्मितीच्या पेशी अंशतः त्यांची मूळ कार्ये टिकवून ठेवतात आणि त्यांचा वाढीचा दर कमी असतो. काहीवेळा ते जवळच्या ऊतींवर दाबतात, परंतु ते कधीही आत प्रवेश करत नाहीत. त्यांच्या संरचनेत, अशा निओप्लाझम्स ज्या ऊतींपासून ते उद्भवले त्या ऊतींसारखेच असतात. नियमानुसार, ते सर्जिकल आणि इतर हार्डवेअर उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतात आणि क्वचितच पुनरावृत्ती करतात.

• अथेरोमा

सेबेशियस ग्रंथीचा ट्यूमर त्याच्या अडथळ्यानंतर तयार होतो. बहुतेकदा हे टाळू, मान, पाठ आणि मांडीचा सांधा क्षेत्रावर होतो, म्हणजेच सेबेशियस ग्रंथींची उच्च एकाग्रता असलेल्या ठिकाणी. हे पॅल्पेशन दरम्यान स्पष्ट रूपरेषा, लवचिक आणि मोबाईलसह दाट निर्मितीसारखे दिसते आणि अस्वस्थता आणत नाही.

जेव्हा आंबटपणा येतो तेव्हा ऊतींचे लालसरपणा आणि सूज, वेदना आणि शरीराचे तापमान वाढते. सूजलेला अथेरोमा स्वतःच फुटू शकतो, पुवाळलेला-सेबेशियस सामग्री सोडतो. या एपिथेलियल सिस्टमध्ये घातक स्वरूपात रूपांतरित होण्याची प्रवृत्ती असते - लिपोसारकोमा. एथेरोमा केवळ शस्त्रक्रियेद्वारे काढला जाऊ शकतो.

• हेमॅन्गिओमा

सौम्य संवहनी ट्यूमर निर्मिती. हे साधे केशिका (त्वचेच्या पृष्ठभागावर), गुहा (त्वचेच्या खोल थरांमध्ये), एकत्रित (दोन पूर्वीचे स्वरूप एकत्र करणे) आणि मिश्रित (केवळ रक्तवाहिन्यांवरच नव्हे तर आसपासच्या ऊतींना देखील प्रभावित करते, प्रामुख्याने संयोजी) असू शकते. .

केशिका हेमॅंगिओमा मोठ्या आकारात पोहोचू शकतो, त्याचा रंग लाल ते निळसर-काळा असतो आणि मुख्यतः बाजूंना वाढतो. कॅव्हर्नस विविधता ही निळसर किंवा सामान्य-रंगीत त्वचेने झाकलेली मर्यादित त्वचेखालील नोड्युलर निर्मिती आहे. बहुतेकदा, हे ट्यूमर नवजात मुलांमध्ये दिसतात, अक्षरशः जीवनाच्या पहिल्या दिवसात, आणि डोके आणि मान क्षेत्रामध्ये स्थित असतात.

जर गेंजिओमा शरीराच्या जटिल भागात स्थित असेल (उदाहरणार्थ, परिभ्रमण क्षेत्रातील चेहऱ्यावर) किंवा मोठा क्षेत्र व्यापला असेल तर ते रेडिएशनद्वारे काढून टाकले जाते. इतर उपचार पद्धती - स्क्लेरोथेरपी, क्रायथेरपी, हार्मोनल औषधे. जेव्हा ट्यूमर खोल असतो आणि पुराणमतवादी उपचार अप्रभावी असतो, तेव्हा त्वचेच्या अंतर्निहित थरांसह शस्त्रक्रिया काढून टाकणे आवश्यक असते.

• लिम्फॅन्गिओमा

लिम्फॅटिक वाहिन्यांच्या भिंतींमधून एक सौम्य निर्मिती जी इंट्रायूटरिन विकासाच्या टप्प्यावरही मुलांमध्ये उद्भवते. यातील बहुतेक ट्यूमर 3 वर्षापूर्वी आढळतात. ही एक पातळ-भिंतीची पोकळी आहे ज्याचा आकार 1 मिमी ते 5 सेमी किंवा त्याहून अधिक आहे (सिस्टिक लिम्फॅन्जिओमा, ज्यामध्ये अनेक विलग किंवा संप्रेषण करणारे गळू असतात).

हे खूप हळूहळू वाढते, परंतु काही प्रकरणांमध्ये अचानक लक्षणीय आकारात वाढ होते - या प्रकरणात, शस्त्रक्रिया काढून टाकणे आवश्यक आहे. तसेच, श्वासनलिका, स्वरयंत्र किंवा इतर महत्वाच्या अवयवांच्या जवळ स्थित लिम्फॅन्जिओमास अपरिहार्यपणे काढले जातात.

फोटो 5.6 - शरीरावर आणि तोंडी पोकळीत, जीभेजवळ सिस्टिक लिम्फॅन्जिओमा:

फोटो 7.8 - पाठीवर आणि चेहऱ्यावर लिपोमा (चरबी):

• लिपोमा

फॅटी लेयरचा ट्यूमर (ज्याला "वेन" म्हणतात), सैल संयोजी ऊतकांच्या त्वचेखालील थरात स्थित आहे. हे रक्तवहिन्यासंबंधी बंडल आणि स्नायू यांच्यामध्ये झिरपून, पेरीओस्टेमपर्यंत शरीरात खोलवर प्रवेश करू शकते. बहुतेकदा अशा भागात आढळतात जेथे चरबीचा थर सर्वात पातळ असतो - नितंब आणि खांद्यांची बाह्य पृष्ठभाग, खांद्याचा कंबर, पाठीचा वरचा भाग. हे सॉफ्ट फॉर्मेशन, मोबाईल आणि पॅल्पेशनवर वेदनारहित दिसते.

लिपोमा हळूहळू वाढतो आणि सामान्यतः शरीरासाठी सुरक्षित असतो, जरी क्वचित प्रसंगी ते लिपोसार्कोमा नावाच्या घातक निर्मितीमध्ये क्षीण होऊ शकते. त्याच वेळी, जर वेन वाढू लागला आणि आसपासच्या ऊतींवर दबाव आणू लागला, तर शस्त्रक्रिया काढून टाकणे सूचित केले जाते. या क्षणाची प्रतीक्षा न करणे चांगले आहे, कारण ट्यूमर जितका मोठा असेल तितका पोस्टऑपरेटिव्ह डाग अधिक लक्षणीय असेल. परंतु लेसर, रेडिओ लहरी किंवा पंचर-आकांक्षा पद्धती वापरणे, ज्यानंतर त्वचेवर व्यावहारिकपणे कोणतेही ट्रेस शिल्लक नाहीत.

• पॅपिलोमा आणि मस्से

नोड्यूल किंवा पॅपिलाच्या स्वरूपात फॉर्मेशन्स, एक विषाणूजन्य निसर्ग आहे. ते मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) च्या विविध प्रकारांमुळे उद्भवतात, सामान्यतः रोग प्रतिकारशक्ती कमी होणे, तणाव आणि वनस्पतिजन्य विकारांमुळे. बाहेरून ते खूप वैविध्यपूर्ण आहेत, बहुतेकदा ते विविध आकार आणि आकारांच्या वाढीसारखे दिसतात, हलक्या ते गडद तपकिरी आणि राखाडी रंगाचे असतात.

मेलेनोमिक मोल्स आणि नेव्हीला उपचारांची आवश्यकता नसते, परंतु तज्ञांनी गुंतागुंत टाळण्यासाठी सतत दुखापत झालेल्या किंवा शरीराच्या खुल्या भागात असलेल्या आणि अनेकदा सूर्यप्रकाशाच्या संपर्कात असलेल्यांपासून मुक्त होण्याची शिफारस केली आहे. येथे पद्धत इतकी गंभीर नाही: स्केलपेल व्यतिरिक्त, एक तीळ लेसर, क्रायोडस्ट्रक्शन किंवा रेडिओ लहरींनी काढला जाऊ शकतो.

• फायब्रोमा (डर्माटोफिब्रोमा)

संयोजी ऊतकांमधील निर्मिती, जे बहुतेकदा तरुण आणि प्रौढ वयात स्त्रियांमध्ये आढळतात. ते आकाराने लहान आहेत (3 सेमी पर्यंत), खोल सीलबंद नोड्यूलसारखे दिसतात, गोलाकारपणे त्वचेच्या पृष्ठभागावर पसरलेले असतात, रंग राखाडी ते तपकिरी असतो, कधीकधी निळा-काळा, पृष्ठभाग गुळगुळीत असतो, कमी वेळा चामखीळ असतो. हे हळूहळू वाढते, परंतु ऑन्कोलॉजिकल गुंतागुंत होण्याची शक्यता असते: क्वचित प्रसंगी, फायब्रोमा घातक फायब्रोसारकोमामध्ये बदलू शकतो.

फोटो 13,14 - बोटे आणि बोटे वर फायब्रोमा:

फोटो 15,16 - त्वचेचा सिंगल न्यूरोफिब्रोमा आणि न्यूरोफिब्रोमाटोसिस:

• न्यूरोफिब्रोमा

मज्जातंतू आवरणाच्या पेशींमधून वाढणारी गाठ. बहुतेकदा त्वचा आणि त्वचेखालील ऊतकांमध्ये स्थित. हे 0.1 ते 2-3 सेमी पर्यंतचे दाट ट्यूबरकल आहे, जे डिपिग्मेंटेड किंवा जास्त पिगमेंटेड एपिडर्मिसने झाकलेले आहे. मल्टिपल न्यूरोफिब्रोमा आनुवंशिक किंवा अनुवांशिक कारणांमुळे होतात आणि त्यांना एक वेगळा रोग मानला जातो - न्यूरोफिब्रोमाटोसिस.

हा ट्यूमर क्वचितच घातक मध्ये रूपांतरित होतो, परंतु तो स्वतःच धोकादायक आहे - यामुळे सतत वेदना होऊ शकते आणि शरीरात गंभीर कार्यात्मक विकार होऊ शकतात आणि म्हणून उपचार आवश्यक आहेत, कमीतकमी औषधीय (रेटिनॉइड्स). कठीण प्रकरणांमध्ये, शस्त्रक्रिया काढून टाकणे किंवा रेडिएशन थेरपी दर्शविली जाते.

त्वचेचे घातक निओप्लाझम

रक्ताभिसरण आणि लिम्फॅटिक प्रणालींद्वारे पॅथॉलॉजिकल पेशींच्या हस्तांतरणामुळे या प्रकारची रचना त्वरीत वाढतात, आसपासच्या ऊतींमध्ये प्रवेश करतात आणि बहुतेकदा जखमांपासून दूर असलेल्या अवयवांमध्ये देखील मेटास्टेसेस तयार होतात. या ट्यूमरमध्ये, पेशी विभाजनावरील शरीराचे नियंत्रण पूर्णपणे नष्ट होते आणि पेशी स्वतःच त्यांची विशिष्ट कार्ये करण्याची क्षमता गमावतात. घातक निओप्लाझम्सवर उपचार करणे खूप कठीण आहे; ते शस्त्रक्रियेद्वारे काढून टाकल्यानंतरही रोगाच्या वारंवार पुनरावृत्तीने दर्शविले जातात.

सौम्य ट्यूमर किंवा स्थिर सीमारेषेच्या त्वचेच्या स्थितीचा घातक निर्मितीमध्ये ऱ्हास होण्याची मुख्य चिन्हे आहेत:

• रंग किंवा संपृक्तता मध्ये रंगद्रव्य बदलणे;
• आकारात तीक्ष्ण आणि जलद वाढ;
• शेजारच्या ऊतींमध्ये ट्यूमरचा प्रसार;
• रक्तस्त्राव, व्रण इ.

घातक निओप्लाझमचे मेटास्टेसेस कोणत्याही अवयव आणि ऊतींमध्ये होऊ शकतात, परंतु बहुतेकदा फुफ्फुस, यकृत, मेंदू आणि हाडे प्रभावित होतात. मेटास्टॅसिसच्या टप्प्यावर, उपचारांसाठी रोगनिदान बहुतेकदा नकारात्मक असतो, मृत्यूसह.

• मेलेनोमा

कर्करोगाच्या सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे गंभीर आघात किंवा अतिनील किरणोत्सर्गानंतर moles आणि nevi च्या घातकतेचा परिणाम आहे. प्रादेशिक लिम्फ नोड्सपासून सुरू होणार्‍या, जवळजवळ कोणत्याही अवयवाला मेटास्टेसेस देते आणि वारंवार पुनरावृत्ती होते. हे केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपीच्या संयोगाने शस्त्रक्रियेने उपचार केले जाते.

• बसालिओमा

स्क्वामस सेल त्वचेच्या कर्करोगाचा धोकादायक प्रकार एपिडर्मिसच्या अॅटिपिकल बेसल पेशींपासून तयार होतो. पहिल्या टप्प्यावर, ते पृष्ठभागावर कोरड्या कवच असलेल्या पांढर्या नोड्यूलसारखे दिसते, कालांतराने ते रुंदीत वाढते आणि अल्सरेट होऊ लागते, नंतर त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या वर पसरलेल्या खोल व्रण किंवा मशरूमच्या आकाराच्या नोड्यूलमध्ये बदलते. अतिनील किरणोत्सर्ग, एक्सपोजरच्या संपर्कात असलेल्या शरीराच्या भागात विकसित होते उच्च तापमान, कार्सिनोजेनिक पदार्थ. हे मानक पद्धतींनी उपचार केले जाते - शस्त्रक्रिया काढून टाकणे, रेडिएशन, केमोथेरपी, क्रायो- किंवा लेसर थेरपी.

• कपोसीचा सारकोमा , एंजियोसारकोमा, रक्तस्रावी सारकोमाटोसिस

त्वचा मध्ये एकाधिक घातक फॉर्मेशन्स. ते स्पष्ट सीमांशिवाय वायलेट, जांभळे किंवा लिलाक स्पॉट्ससारखे दिसतात; हळूहळू निळसर-तपकिरी रंगाच्या 2 सेमी व्यासापर्यंत दाट गोल नोड्स दिसतात, एकत्र आणि अल्सरेट होण्याची प्रवृत्ती असते. बर्याचदा, या प्रकारचा सारकोमा एचआयव्ही-संक्रमित लोकांना प्रभावित करतो, आक्रमक स्वरूपात होतो, त्वरीत मृत्यू होतो.

फोटो 21,22 - पायावर कपोसीचा सारकोमा:

फोटो 23,24 - नितंब आणि खांद्याच्या क्षेत्रातील लिपोसारकोमा:

फोटो 25,26 - सॉफ्ट टिश्यू फायब्रोसारकोमा:

• लिपोसार्कोमा

ऍडिपोज टिश्यूचा घातक ट्यूमर. बहुतेकदा ते पुरुष आणि 50 वर्षे किंवा त्याहून अधिक वयाच्या लोकांमध्ये आढळतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे सौम्य स्वरूपाच्या पार्श्वभूमीच्या विरूद्ध विकसित होते - लिपोमास आणि एथेरोमास. लिपोसारकोमा सहसा हळूहळू वाढतो आणि क्वचितच मेटास्टेसाइज होतो. त्वचेखालील चरबीमध्ये स्थानिकीकरण केल्यावर, ते अनियमित बाह्यरेखा आणि असमान घनता, स्पर्शास कठोर किंवा लवचिक असलेल्या बर्‍यापैकी मोठ्या (20 सेमी पर्यंत) एकल गोल-आकाराच्या नोडच्या रूपात धडधडले जाते. रेडिएशनसह सर्जिकल उपचार आणि केमोथेरपीचा वापर केला जातो.

• फायब्रोसारकोमा

मऊ उतींमध्ये विकसित होते, मुख्यतः संयोजी ऊतक, बहुतेकदा खालच्या अंगात. वरवरचे स्थानिकीकरण केल्यावर, ते त्वचेच्या वर लक्षणीयरीत्या बाहेर येऊ शकते आणि त्याचा रंग गडद निळा-तपकिरी असतो. खोलवर ते दृश्यमानपणे अदृश्य आहे. फायब्रोसारकोमामध्ये फरक आणि खराब फरक आहे, पहिला कमी धोकादायक मानला जातो - तो तुलनेने हळूहळू वाढतो आणि मेटास्टेसाइज होत नाही, परंतु दोन्ही प्रकार काढून टाकल्यानंतर पुन्हा पडण्याची उच्च टक्केवारी देतात.

कर्करोगपूर्व त्वचेची वाढ

या गटामध्ये पेशींच्या पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींचा समावेश होतो ज्यांच्या परिणामी घातक फॉर्मेशन्समध्ये ऱ्हास होण्याची शक्यता कमी किंवा जास्त असते.

• बोवेन रोग (इंट्राएपिडर्मल कर्करोग)

आसपासच्या ऊतींमध्ये उगवण न होता एपिडर्मिसमध्ये निर्मिती. जर योग्य उपचार केले गेले नाहीत, तर त्याचे प्रसरण आणि मेटास्टेसिससह आक्रमक त्वचेच्या कर्करोगात रूपांतर होते. बहुतेकदा वृद्ध लोकांमध्ये, डोके, तळवे आणि गुप्तांगांवर स्थानिकीकरण केले जाते. बोवेनचा रोग काही क्रॉनिक डर्मेटोसेस, केराटीनाइज्ड सिस्ट, डागांसह त्वचेला झालेला आघात, रेडिएशन, अल्ट्राव्हायोलेट आणि कार्सिनोजेनिक एक्सपोजरमुळे होतो.

सुरुवातीच्या टप्प्यावर, ते गुळगुळीत सीमांशिवाय 2 मिमी ते 5 सेमी पर्यंत लाल-तपकिरी ठिपकेसारखे दिसते, नंतर ते उंचावलेल्या कडा आणि फ्लॅकी पृष्ठभागासह उंचावलेल्या प्लेकमध्ये बदलते. तराजू काढून टाकल्यानंतर, रक्तस्त्राव नसलेला, रडणारा पृष्ठभाग प्रकट होतो. बोवेन रोगाच्या घातक स्वरुपात संक्रमणाचा पुरावा म्हणजे अल्सरेशन.

• झेरोडर्मा पिगमेंटोसम

जेव्हा त्वचा अतिनील किरणोत्सर्गासाठी अतिसंवेदनशील असते तेव्हा विकसित होते, जेव्हा वयाचे डाग चामखीळ वाढतात. हा रोग अत्यंत दुर्मिळ आहे आणि आनुवंशिक आहे. सुरुवातीच्या टप्प्यात, त्वचारोगतज्ज्ञ किंवा ऑन्कोलॉजिस्टच्या नैदानिक ​​​​निरीक्षणाने अतिनील किरणांना संवेदनशीलता कमी करणारी औषधे घेण्यापर्यंत उपचार खाली येतात. वाढीच्या निर्मितीच्या टप्प्यावर, त्यांची शस्त्रक्रिया काढून टाकण्याची शिफारस केली जाते.

• सेनिल केराटोमा (वृद्ध केराटोसिस)

हे 1 सेमी व्यासापर्यंत पुरळ उठल्यासारखे दिसते, पिवळ्या ते गडद तपकिरी रंगाचे असते. जसजसे ते विकसित होतात तसतसे डागांवर कोरडे क्रस्ट्स आणि स्केल तयार होतात, जे सोलल्यावर थोडासा रक्तस्त्राव होतो. ट्यूमरमध्ये कॉम्पॅक्शन्सची निर्मिती सीमावर्ती स्थितीचे घातक ट्यूमरमध्ये संक्रमण दर्शवते.

• त्वचेचा (वार्धक) शिंग

शंकूच्या आकाराची रचना पिवळसर किंवा शिंगासारखी असते तपकिरी, त्यामुळे त्याचे नाव पडले. वृद्ध लोकांचे वैशिष्ट्य, हे मुख्यतः त्वचेच्या खुल्या भागात उद्भवते जे नियमितपणे घर्षण किंवा संकुचिततेच्या अधीन असतात आणि त्वचेच्या स्पिनस लेयरच्या पेशींपासून तयार होतात. हे एक स्वतंत्र निर्मिती, सौम्य ट्यूमर (बहुतेकदा चामखीळ) किंवा स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाचा प्रारंभिक टप्पा म्हणून विकसित होते. ते शस्त्रक्रियेने काढले जाते.

त्वचा ट्यूमर काढणे आणि प्रतिबंध

तज्ञ सहमत आहेत की आपण कोणत्याही ट्यूमरपासून मुक्त व्हावे, ते सौम्य किंवा घातक असोत. अपवाद फक्त तेच आहेत जे पूर्णपणे निरुपद्रवी आणि काढण्यासाठी अव्यवहार्य आहेत, उदाहरणार्थ, संपूर्ण शरीरात लहान मॉल्सचे विखुरणे.

वेळेवर हस्तक्षेप केल्याने, सौम्य ट्यूमर आणि बॉर्डरलाइन पूर्व-कॅन्सेरस स्थितीचे रोगनिदान सकारात्मक आहे - संपूर्ण बरा, पुनरावृत्ती आणि फॉर्मेशन्सची घातकता वगळता. जर निर्मिती सुरुवातीला घातक असेल तर, रोगनिदान इतके अनुकूल नसू शकते; उपचारासाठी बर्‍याच प्रयत्नांची आवश्यकता असेल, परंतु महत्वाच्या अवयवांमध्ये मेटास्टेसेस तयार झाल्यासच ते पूर्णपणे कुचकामी ठरेल.

प्रतिबंध म्हणून, आज निओप्लाझमच्या घटना किंवा घातकतेविरूद्ध डॉक्टरांनी मान्य केलेले कोणतेही एकसमान उपाय नाहीत. मुख्य शिफारसींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• नियमितपणे आपल्या त्वचेच्या स्थितीकडे लक्ष द्या आणि, ट्यूमर आणि तत्सम स्वरूपाच्या निर्मितीच्या अगदी कमी संशयाने, त्वचाविज्ञानी किंवा ऑन्कोलॉजिस्टशी संपर्क साधा;
• केवळ त्यांच्या सौम्यतेची पुष्टी करणार्या तज्ञाशी सल्लामसलत केल्यानंतरच मोल्स, मस्से आणि इतर संशयास्पद रचना काढून टाका;
• त्वचेवर अतिनील प्रदर्शन टाळा, सतत फिल्टरसह विशेष उत्पादने वापरा, विशेषत: मोल्स आणि वयाच्या डागांच्या निर्मितीसाठी प्रवण असलेल्या लोकांसाठी;
• कार्सिनोजेनिक आणि रासायनिक सक्रिय पदार्थांसह त्वचेचा संपर्क टाळा;
• कर्करोगास कारणीभूत असलेल्या पदार्थांचा वापर कमी करा - यामध्ये स्मोक्ड मीट, प्राणी चरबी, सॉसेज आणि मोठ्या प्रमाणात फूड स्टॅबिलायझर्ससह इतर मांस उत्पादनांचा समावेश आहे.

त्वचेला तिची नैसर्गिक लवचिकता, शुद्धता आणि निरोगी रंगापेक्षा चांगले काहीही सुशोभित करत नाही. म्हणून, जेव्हा त्यावर काहीतरी नवीन दिसते तेव्हा आपल्या आरोग्याबद्दल विचार करण्याचे हे एक कारण आहे. या लेखात, आम्ही त्वचेवर नवीन वाढ समजून घेण्याचा प्रयत्न करू, ते कोठून येतात, ते कशामुळे होऊ शकतात आणि ते कोणाला दाखवायचे.

सर्वसाधारणपणे, त्वचेवरील कोणताही नवीन "तीळ" कमीतकमी चिंतेचा कारण बनला पाहिजे आणि जर तो दुखापत झाला असेल किंवा असममित असेल, असमान असेल, हळूहळू मोठा झाला असेल किंवा रक्तस्राव झाला असेल, 5-7 मिमी पेक्षा जास्त व्यास असेल, संवेदनशील असेल तर ही वेळ आहे. अलार्म वाजवण्यासाठी. पण सातत्य ठेवूया.

त्वचेवर कोणत्या प्रकारचे ट्यूमर आढळू शकतात:

सौम्य. ते आपल्या जीवनाला धोका देत नाहीत, परंतु ते त्रास देऊ शकतात. आणि केवळ सौंदर्याचाच नाही. उदाहरणार्थ, "यशस्वी" प्लेसमेंटसह, मोठ्या संख्येनेकिंवा प्रभावी आकार आपल्या शरीरातील अवयवांच्या कार्यामध्ये व्यत्यय आणू शकतात. याव्यतिरिक्त, बाह्य प्रभावांमुळे ते घातक बनू शकतात. सौम्य लोकांमध्ये मोल्स (नेव्ही), पॅपिलोमास, फायब्रोमास, हेमॅंगिओमास, लिपोमास इत्यादींचा समावेश होतो.

सीमारेषा. ते अद्याप घातक नाहीत, परंतु त्यांच्याकडून आधीच वाईटाची अपेक्षा केली जाऊ शकते. या निओप्लाझमच्या ऊतींमध्ये घातक ट्यूमर बनण्याची काही क्षमता असते. बॉर्डरलाइन प्रकारांमध्ये त्वचेचे शिंग, पिगमेंटेड झेरोडर्मा, केराटोअकॅन्थोमा, बॉर्डरलाइन पिग्मेंटेड नेव्हस इत्यादींचा समावेश होतो.

घातक. ते केवळ त्यांच्या धोकादायक स्वभावामुळेच नव्हे तर त्यांच्या जलद आक्रमक वाढीद्वारे देखील ओळखले जातात, अनेकदा मेटास्टेसेस तयार करतात. अशा निओप्लाझमची पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता असते आणि म्हणूनच त्यांच्यापासून मुक्त होणे सोपे नसते. या प्रकरणात रोगनिदान सामान्यतः प्रतिकूल असते, अगदी महत्वाच्या अवयवांना इजा झाल्यास मृत्यू देखील होतो. घातक लोकांमध्ये मेलेनोमा, सारकोमा, स्क्वॅमस सेल त्वचेचा कर्करोग इ.

त्वचेवर ट्यूमर आढळल्यानंतर, आपण ते स्वतः काढण्याचा प्रयत्न करू नये, ते दागून टाकू नये किंवा कापून टाकू नये. तुम्हाला सर्वात पहिली गोष्ट म्हणजे तज्ञाची भेट घेणे आवश्यक आहे. तुम्हाला त्वचेचा ट्यूमर असल्यास तुम्ही कोणत्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा? त्वचाविज्ञानी, त्वचारोग विशेषज्ञ, सर्जन, ऑन्कोडर्माटोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट आणि इतर वैद्यकीय तज्ञांना नेव्हीची ओळख करून देण्याची प्रथा आहे जे निओप्लाझमचे स्वरूप निर्धारित करू शकतात आणि सक्षम उपचार लिहून देऊ शकतात.

जर निओप्लाझममुळे त्रास होत नसेल आणि धोकादायक दिसत नसेल तर प्रथम त्वचाविज्ञानाचा सल्ला घेणे पुरेसे आहे. हा तज्ञ त्वचेवरील निओप्लाझमची तपासणी करेल आणि आवश्यक असल्यास कोणत्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा हे देखील तो सल्ला देऊ शकेल. एखाद्या विशेषज्ञच्या भेटीच्या वेळी, आपण नेव्हस काळजीबद्दल सर्वसमावेशक सल्ला आणि शिफारसी प्राप्त करू शकता.

त्वचेचे ट्यूमर कसे काढले जातात?

आधुनिक कॉस्मेटोलॉजीमध्ये, ट्यूमरपासून मुक्त होण्याची ही सर्वात इष्टतम पद्धत मानली जाते. प्रक्रियेचे सार सोपे आहे: डॉक्टर, लेसर बीम वापरुन, एकतर ट्यूमरचा थर थराने कोरडे करतो, त्याचे बाष्पीभवन करतो किंवा तुळईने ट्यूमर कापतो आणि परिणामी सामग्री हिस्टोलॉजिकल विश्लेषणासाठी पाठवतो. सत्रानंतर, उपचार साइटवर एक लहान जखम राहते. काही काळानंतर ते एका क्रस्टने झाकले जाईल जे सोलले जाऊ शकत नाही. एक किंवा दोन आठवड्यांनंतर, स्वच्छ आणि गुळगुळीत त्वचा सोडून, ​​कवच स्वतःहून खाली पडेल.

सल्ल्यासाठी कुठे जायचे

लेझर डॉक्टर क्लिनिकमध्ये तुम्ही त्वचारोगतज्ज्ञ, त्वचारोगतज्ज्ञ किंवा त्वचारोगतज्ज्ञांशी भेट घेऊ शकता. डॉक्टर त्वचेची तपासणी करतील आणि ट्यूमरचे स्वरूप ठरवतील. जर एखाद्या घातक ट्यूमरचा संशय असेल तर त्वचाविज्ञानी आपल्याला अधिक विशेष तज्ञ - ऑन्कोलॉजिस्ट-सर्जनकडे पाठवेल. जर ट्यूमरला धोका नसेल, परंतु सौंदर्याचा गैरसोय होत असेल तर सल्लामसलत केल्यानंतर लगेच तुम्ही लेसर काढण्याच्या प्रक्रियेसाठी साइन अप करू शकता.