Cafetina fria: instruções de uso. Caffetin® Cold Tablets, Caffetin® Cold descrição do medicamento, Caffetin® Cold ações e indicações farmacológicas, bem como interações de Caffetin® Cold com outros medicamentos.

Medicamento para tratamento sintomático de doenças respiratórias agudas

Forma de liberação, composição e embalagem

10 peças. - embalagens celulares de contorno (1) - embalagens de papelão.

efeito farmacológico

Paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos. No sistema nervoso central bloqueia a ciclooxigenase, afetando os centros de dor e termorregulação. Ao contrário dos antiinflamatórios não esteróides, o paracetamol praticamente não tem efeito antiinflamatório. Não causa irritação na mucosa do estômago e intestinos. Não afeta metabolismo água-sal, pois não afeta a síntese de prostaglandinas nos tecidos periféricos.

Pseudoefedrina promove a constrição dos vasos sanguíneos da mucosa nasal e da faringe, reduz o inchaço, o que leva à diminuição da secreção na cavidade nasal e facilita a respiração nasal.

Dextrometorfano atua no centro da tosse e aumenta o limiar da tosse, o que leva à diminuição da tosse seca associada à irritação da mucosa nasofaríngea na maioria das doenças “resfriadas”.

Ácido ascórbico repõe a deficiência de vitamina C em caso de resfriados.

Farmacocinética

Sucção paracetamol ocorre principalmente no intestino delgado e a concentração plasmática máxima é geralmente alcançada 0,5-1,5 horas após a administração oral. A meia-vida do paracetamol no plasma sanguíneo é de 1,5-2,5 horas. Metabolizado no fígado (90-95%): 80% entra em reações de conjugação com ácido glucurônico e sulfatos para formar metabólitos inativos; 17% sofre hidroxilação para formar 8 metabólitos ativos, que se conjugam com a glutationa para formar metabólitos inativos. Na falta de glutationa, esses metabólitos podem bloquear os sistemas enzimáticos dos hepatócitos e causar sua necrose. A isoenzima CYP2E1 também está envolvida no metabolismo da droga, T 1/2 - 1-4 horas. É excretado pelos rins na forma de metabólitos, principalmente conjugados, apenas 3% inalterados. Em pacientes idosos, a depuração do pré-iarato diminui e o T1/2 aumenta.

Pseudoefedrinaé bem absorvido após administração oral, a concentração máxima no plasma sanguíneo é atingida após 1,5-2 horas. A meia-vida do plasma sanguíneo é de aproximadamente 5,5 horas. na urina.

Dextrometorfanoé bem absorvido após administração oral e as concentrações plasmáticas máximas são geralmente alcançadas 2 horas após a administração. O dextrometorfano é metabolizado no fígado e excretado na urina na forma inalterada e na forma de metabólitos.

Ascórbico o ácido é completamente absorvido no trato gastrointestinal e bem distribuído nos tecidos do corpo. O ácido ascórbico é reversivelmente oxidado em ácido dehidroxiascórbico e parcialmente metabolizado em ascorbato-2-sulfato; excretado na urina.

Indicações

- tratamento sintomático de resfriados e gripes ( dor de cabeça, dor muscular, dor de garganta, temperatura elevada tosse seca corporal, coriza, congestão nasal e dos seios paranasais).

Contra-indicações

- hipersensibilidade ao medicamento ou a qualquer um dos seus componentes;

- hipertensão arterial, doença isquêmica do coração (doença coronariana), angina de peito;

- disfunção hepática ou renal grave, hepatite;

- uso simultâneo de inibidores da MAO (monoamina oxidase), antidepressivos, antiparkisônicos;

- uso de inibidores da MAO (monoamina oxidase) nas duas semanas anteriores ao início do medicamento;

- deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase;

- crianças menores de 12 anos;

- gravidez, período de lactação.

Com cuidado: hiperbilirrubinemia benigna (incluindo síndrome de Gilbert), hepatite viral, alcoolismo, arritmias, hiperplasia prostática com retenção urinária, diabetes mellitus, hipertireoidismo, asma brônquica, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pacientes debilitados e exaustos.

Dosagem

A dose recomendada de Caffetin Cold para adultos e crianças maiores de 12 anos é de um comprimido 4 vezes ao dia. Você pode tomar 2 comprimidos de uma vez. O intervalo entre as doses deve ser de pelo menos 4 horas. A dose única máxima é de 2 comprimidos e a dose diária máxima é de 2 comprimidos 4 vezes em 24 horas.

Se a febre persistir por mais de 3 dias desde o início do tratamento e a tosse por mais de 5 dias, você deve consultar um médico.

Efeitos colaterais

Do sistema digestivo: náusea, boca seca, raramente dor epigástrica; com uso prolongado em grandes doses - hepatotoxicidade.

Do lado do sistema nervoso central: sonolência, irritabilidade, agitação, raramente tontura.

Reações alérgicas: erupção cutânea, comichão na pele urticária, angioedema.

Do sistema cardiovascular: promoção pressão arterial, taquicardia.

Dos órgãos hematopoiéticos: raramente - anemia, trombocitopenia, agranulocitose com uso prolongado em grandes doses - anemia hemolítica, anemia aplástica, pancitopenia.

Do sistema urinário: com uso prolongado em grandes doses, nefrotoxicidade (cólica renal, nefrite intersticial, necrose papilar).

Overdose

Sintomas. Pseudoefedrina - irritabilidade, ansiedade, tremores, convulsões, arritmias, hipertensão arterial.

Paracetamol (especialmente em pacientes com insuficiência renal e hepática) - palidez da pele, anorexia, náuseas, vômitos, insuficiência hepática.

Dextrometorfano - náuseas, vômitos, tonturas, sonolência, visão turva, letargia, dificuldade de coordenação dos movimentos, dificuldade em respirar.

Tratamento. Lavagem gástrica nas primeiras 6 horas, seguida de carvão ativado, terapia sintomática, administração de doadores do grupo SH e precursores para a síntese de glutationa-metionina 8-9 horas após uma overdose e acetilcisteína - após 12 horas.

Interações medicamentosas

O uso concomitante de paracetamol em altas doses aumenta o efeito dos anticoagulantes.

Indutores de oxidação microssomal no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) e drogas hepatotóxicas aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados do paracetamol, o que possibilita o desenvolvimento de intoxicações graves mesmo com pequenas doses.

O uso prolongado de barbitúricos reduz a eficácia do paracetamol.

A administração simultânea a longo prazo de paracetamol em altas doses e salicilatos aumenta o risco de desenvolver câncer de rim e bexiga. O uso combinado prolongado de paracetamol e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) aumenta o risco de desenvolver nefropatia “analgésica” e necrose papilar renal e acelera o aparecimento de insuficiência renal terminal.

O diflunisal aumenta a concentração plasmática de paracetamol em 50%, aumentando assim o risco de hepatotoxicidade.

Quando a pseudoefedrina é usada concomitantemente com outros medicamentos simpaticomiméticos, medicação são possíveis efeitos aditivos e desenvolvimento de efeitos tóxicos; com inibidores da monoamina oxidase - é possível o desenvolvimento de uma crise hipertensiva (o medicamento não pode ser usado antes de 2 semanas após a interrupção do tratamento com inibidores da monoamina oxidase).

O propranolol pode aumentar o efeito pressor da pseudoefedrina; A pseudoefedrina pode reduzir os efeitos hipotensores da reserpina, metildopa, mecamilamina e alcalóides do heléboro.

Amiodarona, fluoxetina, quinidina, ao inibir o sistema do citocromo P450, podem aumentar a concentração de dextrometorfano no sangue.

Instruções Especiais

Durante o período de tratamento, os parâmetros do sangue periférico e o estado funcional do fígado são monitorados.

Para disfunção hepática

Contra-indicado em disfunções hepáticas graves.

Condições de dispensa nas farmácias

Com receita médica.

Condições e períodos de armazenamento

Conservar a uma temperatura não superior a 25°C, fora do alcance das crianças. Prazo de validade - 2 anos

Instruções do medicamento Caffetin Cold, contra-indicações e métodos de uso, efeitos colaterais e comentários sobre este medicamento. Opiniões dos médicos e oportunidade de discussão no fórum.

Medicamento

Instruções de uso

Nome do medicamento em língua Inglesa

Composição de Cafetina Resfriada

Comprimidos revestidos por película	1 mesa
substâncias ativas:
paracetamol (grânulos de paracetamol DC 90%)*	500-555mg
cloridrato de pseudoefedrina	30mg
bromidrato de dextrometorfano***	15mg
ácido ascórbico (ácido ascórbico DC 97%)**	60-62mg
Excipientes: dióxido de silício coloidal; estearato de magnesio; croscarmelose de sódio; talco; MCC
shell do filme: Opadry II azul (índigo carmim (E132); macrogol (PEG 3350); álcool polivinílico, parcialmente hidrolisado; talco; dióxido de titânio (E171)
*paracetamol usado na forma granulada. Em 1 g de granulado - cerca de 900 mg de paracetamol (paracetamol - 90%; amido pré-gelatinizado - 8,4%; povidona (K30) - 0,6%; ácido esteárico - 1%)
** ácido ascórbico usado na forma granulada. Em 1 g de granulado - cerca de 970 mg de ácido ascórbico (ácido ascórbico - 97%; hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose - 3%)
***bromidrato de dextrometorfano de acordo com Ph. EUR., bromidrato de dextrometorfano monohidratado

Formulário de liberação de cafeína fria

Comprimidos revestidos por película. 10 comprimidos cada em blister perfurado feito de papel alumínio e filme transparente de três camadas (PVC/TE/PVdC).

1 blister (10 comprimidos) é colocado em uma caixa de papelão.

efeito farmacológico

efeito farmacológico- antitússico, analgésico.

Farmacocinética

A absorção do paracetamol ocorre principalmente no intestino delgado, e o Tmax no plasma sanguíneo é geralmente de 0,5 a 1,5 horas após a administração oral.

T1/2 de paracetamol do plasma sanguíneo - 1,5-2,5 horas.

Metabolizado no fígado (90-95%): 80% entra em reações de conjugação com ácido glucurônico e sulfatos para formar metabólitos inativos; 17% sofre hidroxilação para formar 8 metabólitos ativos, que se conjugam com a glutationa para formar metabólitos inativos. Na falta de glutationa, esses metabólitos podem bloquear os sistemas enzimáticos dos hepatócitos e causar sua necrose. A isoenzima CYP2E1 também está envolvida no metabolismo da droga. T1/2 - 1-4 horas Excretado pelos rins na forma de metabólitos, principalmente conjugados, apenas 3% - inalterados. Em pacientes idosos, a depuração do medicamento diminui e o T1/2 aumenta.

Pseudoefedrina bem absorvido após administração oral, o Tmax no plasma sanguíneo é de 1,5-2 horas. O T1/2 do plasma sanguíneo é de aproximadamente 5,5 horas.

Dextrometorfanoé bem absorvido após administração oral e o Tmax no plasma sanguíneo é geralmente 2 horas após a administração. O dextrometorfano é metabolizado no fígado e excretado na urina na forma inalterada e na forma de metabólitos.

Ácido ascórbico completamente absorvido no trato gastrointestinal e bem distribuído nos tecidos do corpo. O ácido ascórbico é reversivelmente oxidado em ácido dehidroxiascórbico e parcialmente metabolizado em ascorbato-2-sulfato; excretado na urina.

Indicações de uso Cafetina fria

Informações sobre o que Caffetin Cold ajuda:

Tratamento sintomático de constipações e gripes (dor de cabeça, dores musculares, dor de garganta, febre, tosse seca, coriza, congestão nasal e sinusal).

Contra-indicações Cafetina Resfriada

hipersensibilidade ao medicamento ou a qualquer um de seus componentes;

hipertensão arterial, doença coronariana, angina de peito;

disfunção hepática ou renal grave, hepatite;

uso simultâneo de inibidores da MAO, antidepressivos, antiparkinsonianos ou uso de inibidores da MAO nas 2 semanas anteriores ao início do medicamento;

deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase;

gravidez;

período de lactação;

idade das crianças (até 12 anos).

Com cuidado: hiperbilirrubinemia benigna (incluindo síndrome de Gilbert); hepatite viral; alcoolismo, arritmias, hiperplasia prostática com retenção urinária; diabetes mellitus, hipertireoidismo, asma brônquica, doença pulmonar obstrutiva crônica, pacientes debilitados e exaustos.

Modo de uso e dosagem Caffetin Cold

Dentro.

A dose recomendada do medicamento para adultos e crianças maiores de 12 anos é de 1 comprimido. 4 vezes ao dia. Você pode tomar 2 comprimidos. imediatamente. O intervalo entre as doses deve ser de pelo menos 4 horas. A dose única máxima é de 2 comprimidos, a dose diária é de 8 comprimidos. (2 comprimidos 4 vezes ao dia durante 24 horas).

Se a febre persistir por mais de 3 dias desde o início do tratamento e a tosse por mais de 5 dias, você deve consultar um médico.

Efeitos colaterais do resfriado com cafeína

Do sistema digestivo: náusea, boca seca, raramente - dor epigástrica; com uso prolongado em grandes doses - hepatotoxicidade.

Do lado do sistema nervoso central: sonolência, irritabilidade, agitação; raramente - tontura.

Reações alérgicas: erupção cutânea, comichão, urticária, angioedema.

Do lado do SSS: aumento da pressão arterial, taquicardia.

Dos órgãos hematopoiéticos: raramente - anemia, trombocitopenia, agranulocitose com uso prolongado em grandes doses - anemia hemolítica, anemia aplástica, pancitopenia.

Do sistema urinário: com uso prolongado em grandes doses - nefrotoxicidade (cólica renal, nefrite intersticial, necrose papilar).

Interações medicamentosas

O uso concomitante de paracetamol em altas doses aumenta o efeito dos anticoagulantes.

O uso prolongado de barbitúricos reduz a eficácia do paracetamol.

A administração simultânea a longo prazo de paracetamol em altas doses e salicilatos aumenta o risco de desenvolver câncer de rim e bexiga.

O uso combinado de paracetamol e AINEs por longo prazo aumenta o risco de desenvolver nefropatia analgésica e necrose papilar renal e acelera o aparecimento de insuficiência renal terminal.

O diflunisal aumenta as concentrações plasmáticas em 50%, aumentando assim o risco de hepatotoxicidade.

Com o uso simultâneo de pseudoefedrina com outras drogas simpaticomiméticas, são possíveis efeitos aditivos e o desenvolvimento de efeitos tóxicos; com inibidores da MAO, é possível o desenvolvimento de uma crise hipertensiva (o medicamento não pode ser usado antes de 2 semanas após a interrupção do uso de inibidores da MAO).

O propranolol pode aumentar o efeito pressor da pseudoefedrina; A pseudoefedrina pode reduzir os efeitos hipotensores da reserpina, metildopa, mecamilamina e alcalóides do heléboro.

Amiodarona, fluoxetina, quinidina, ao inibir o sistema do citocromo P450, podem aumentar a concentração de dextrometorfano no sangue.

Instruções Especiais

Durante o período de tratamento, os parâmetros do sangue periférico e o estado funcional do fígado são monitorados.

Durante o tratamento, é necessário evitar o consumo de etanol (possível desenvolvimento de efeitos hepatotóxicos) e cafeína.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e realizar outras atividades que exijam concentração e velocidade de reações psicomotoras. Essas atividades devem ser evitadas.

Condições de armazenamento

A uma temperatura não superior a 25 °C.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Melhor antes da data

2 anos.

Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.

Condições de dispensa nas farmácias

LSR-006775/09-250809

Nome comercial: KAFETIN® FRIO

Nome internacional não proprietário ou genérico: paracetamol + pseudoefedrina + dextrometorfano + ácido ascórbico

Forma farmacêutica:

Composto

Substâncias ativas: 1 comprimido revestido por película contém paracetamol (grânulos de paracetamol DC 90%) * 500,00 mg - 555,00 mg; cloridrato de pseudoefedrina 30 mg; bromidrato de dextrometorfano *** 15 mg e ácido ascórbico (ácido ascórbico DC 97%)** 60,00 mg-62,00 mg.

Excipientes: dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, talco, celulose microcristalina.

Concha: Azul Opadry II (índigo carmim E132; macrogol (PEG 3350)); álcool polivinílico parcialmente hidrolisado; talco; dióxido de titânio E 171).
* O paracetamol é utilizado na forma de grânulos: 1 g de granulado contém aproximadamente 900 mg de paracetamol
Paracetamol 90,00%
Amido pré-gelatinizado 8,40%
Povidona (K-30) 0,60%
Ácido esteárico 1,00%

** o ácido ascórbico é utilizado na forma de grânulos: 1 g de granulado contém cerca de 970 mg de ácido ascórbico ácido ascórbico 97%
hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose) 3%
*** bromidrato de dextrometorfano de acordo com Ph. Eur bromidrato de dextrometorfano monohidratado

Descrição
Comprimidos revestidos por película azuis, oblongos, biconvexos, com ranhura numa das faces.

Grupo farmacoterapêutico:

Um remédio para eliminar os sintomas de infecções respiratórias agudas e “resfriados” (analgésico não narcótico + medicamento simpaticomimético + medicamento opioide antitússico + vitamina)

Código ATX: R01BA52

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica
O paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos. No sistema nervoso central bloqueia a ciclooxigenase, afetando os centros de dor e termorregulação. Ao contrário dos antiinflamatórios não esteróides, o paracetamol praticamente não tem efeito antiinflamatório. Não causa irritação na mucosa do estômago e intestinos. Não afeta o metabolismo água-sal, pois não afeta a síntese de prostaglandinas nos tecidos periféricos.

A pseudoefedrina promove a constrição dos vasos sanguíneos da mucosa nasal e da faringe, reduz o inchaço, o que leva à diminuição da secreção na cavidade nasal e facilita a respiração nasal.

O dextrometorfano atua no centro da tosse e aumenta o limiar da tosse, o que leva à diminuição da tosse seca associada à irritação da mucosa nasofaríngea na maioria das doenças “resfriadas”. O ácido ascórbico repõe a deficiência de vitamina C em caso de resfriados.

Farmacocinética
A absorção do paracetamol ocorre principalmente no intestino delgado e a concentração máxima no plasma sanguíneo é geralmente alcançada 0,5-1,5 horas após a administração oral. A meia-vida do paracetamol no plasma sanguíneo é de 1,5-2,5 horas. Metabolizado no fígado (90-95%): 80% entra em reações de conjugação com ácido glucurônico e sulfatos para formar metabólitos inativos; 17% sofre hidroxilação para formar 8 metabólitos ativos, que se conjugam com a glutationa para formar metabólitos inativos. Na falta de glutationa, esses metabólitos podem bloquear os sistemas enzimáticos dos hepatócitos e causar sua necrose. A isoenzima CYP2E1 também está envolvida no metabolismo da droga. T1/2 - 1-4 horas Excretado pelos rins na forma de metabólitos, principalmente conjugados, apenas 3% inalterados. Em pacientes idosos, a depuração do medicamento diminui e o T1/2 aumenta.

A pseudoefedrina é bem absorvida após administração oral, a concentração máxima no plasma sanguíneo é atingida após 1,5-2 horas. A meia-vida do plasma sanguíneo é de aproximadamente 5,5 horas. excretado na urina.

O dextrometorfano é bem absorvido após administração oral e as concentrações plasmáticas máximas são geralmente atingidas 2 horas após a administração. O dextrometorfano é metabolizado no fígado e excretado na urina na forma inalterada e na forma de metabólitos. O ácido ascórbico é completamente absorvido no trato gastrointestinal e bem distribuído nos tecidos do corpo. O ácido ascórbico é reversivelmente oxidado em ácido dehidroxiascórbico e parcialmente metabolizado em ascorbato-2-sulfato; excretado na urina.

Indicações de uso
Tratamento sintomático de “resfriados” e gripes (dores de cabeça, dores musculares, dor de garganta, febre, tosse seca, coriza, congestão nasal e sinusal).

Contra-indicações
Hipersensibilidade ao medicamento ou a qualquer um de seus componentes.
Hipertensão arterial, doença cardíaca isquêmica (doença coronariana), angina de peito.
Disfunção hepática ou renal grave, hepatite.
Uso simultâneo de inibidores da MAO (monoamina oxidase), antidepressivos, medicamentos antiparkinsonianos. Uso de inibidores da MAO (monoamina oxidase) nas duas semanas anteriores ao início do medicamento
Deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase.
Infância até 12 anos.
Gravidez, período de lactação.

Com cuidado:
hiperbilirrubinemia benigna (incluindo síndrome de Gilbert), hepatite viral, alcoolismo, arritmias, hiperplasia prostática com retenção urinária, diabetes mellitus, hipertireoidismo, asma brônquica, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pacientes debilitados e exaustos.

Modo de uso e doses
A dose recomendada de Caffetin Cold para adultos e crianças maiores de 12 anos é de um comprimido 4 vezes ao dia. Você pode tomar 2 comprimidos de uma vez. O intervalo entre as doses deve ser de pelo menos 4 horas. A dose única máxima é de 2 comprimidos e a dose diária máxima é de 2 comprimidos 4 vezes em 24 horas.

Se a febre persistir por mais de 3 dias desde o início do tratamento e a tosse por mais de 5 dias, você deve consultar um médico.

Efeito colateral
Do sistema digestivo: náusea, boca seca, raramente dor epigástrica; com uso prolongado em grandes doses - hepatotoxicidade.
Do lado do sistema nervoso central: sonolência, irritabilidade, agitação, raramente - tontura.
Reações alérgicas: erupção cutânea, coceira, urticária, angioedema.
Do sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, taquicardia.
Dos órgãos hematopoiéticos: raramente - anemia, trombocitopenia, agranulocitose, com uso prolongado em grandes doses - anemia hemolítica, anemia aplástica, pancitopenia.
Do sistema urinário: com uso prolongado em grandes doses, nefrotoxicidade (cólica renal, nefrite intersticial, necrose papilar).

Overdose
Sintomas. Pseudoefedrina - irritabilidade, ansiedade, tremores, convulsões, arritmias, hipertensão arterial. Paracetamol (especialmente em pacientes com insuficiência renal e hepática) - palidez da pele, anorexia, náuseas, vômitos, insuficiência hepática. Dextrometorfano - náuseas, vômitos, tonturas, sonolência, visão turva, letargia, dificuldade de coordenação dos movimentos, dificuldade em respirar.

Tratamento. Lavagem gástrica nas primeiras 6 horas, seguida de administração de carvão ativado, terapia sintomática, administração de doadores do grupo SH e precursores para síntese de glutationa-metionina 8-9 horas após superdosagem e acetilcisteína após 12 horas.

Interação com outras drogas
O uso concomitante de paracetamol em altas doses aumenta o efeito dos anticoagulantes. Indutores de oxidação microssomal no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) e drogas hepatotóxicas aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados do paracetamol, o que possibilita o desenvolvimento de intoxicações graves mesmo com pequenas doses.

O uso prolongado de barbitúricos reduz a eficácia do paracetamol. A administração simultânea a longo prazo de paracetamol em altas doses e salicilatos aumenta o risco de desenvolver câncer de rim e bexiga. O uso combinado prolongado de paracetamol e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) aumenta o risco de desenvolver nefropatia “analgésica” e necrose papilar renal e acelera o aparecimento de insuficiência renal em estágio terminal.

O diflunisal aumenta a concentração plasmática de paracetamol em 50%, aumentando assim o risco de hepatotoxicidade.

Com o uso simultâneo de pseudoefedrina com outras drogas simlatomiméticas, são possíveis efeitos aditivos e o desenvolvimento de efeitos tóxicos; com inibidores da monoamina oxidase - é possível o desenvolvimento de uma crise hipertensiva (o medicamento não pode ser usado antes de 2 semanas após a interrupção do tratamento com inibidores da monoamina oxidase).

O propranolol pode aumentar o efeito pressor da pseudoefedrina; A pseudoefedrina pode reduzir os efeitos hipotensores da reserpina, metildopa, mecamilamina e alcalóides do heléboro.

Amiodarona, fluoxetina, quinidina, ao inibir o sistema do citocromo P450, podem aumentar a concentração de dextrometorfano no sangue.

Instruções Especiais
Durante o período de tratamento, os parâmetros do sangue periférico e o estado funcional do fígado são monitorados.

Durante o período de tratamento, é necessário abster-se de consumir etanol (possível desenvolvimento de efeitos hepatotóxicos) e cafeína, dirigir veículos e praticar outras atividades potencialmente perigosas que exijam aumento de concentração e velocidade de reações psicomotoras.

Formulário de liberação
Comprimidos revestidos por película.

10 comprimidos cada em blister perfurado feito de folha de alumínio e filme transparente de três camadas (PVC/TE/PVdC).

1 blister (10 comprimidos) juntamente com instruções de uso são colocados em uma caixa de papelão.

Condições de armazenamento
Conservar a uma temperatura não superior a 25°C, fora do alcance das crianças.

Melhor antes da data
2 anos. Não use após a data de validade.

Condições de dispensa nas farmácias
Dispensado mediante receita médica.

Fabricante
ALKALOID JSC, República da Macedônia. Boulevard Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje.

Endereço do escritório de representação em Moscou: 117292 Moscou, st. Dmitry Ulyanov 16/2 - 267

Ao embalar o medicamento na ZAO PharmFirma Sotex, as reclamações dos consumidores devem ser enviadas para: 141345, região de Moscou, distrito de Sergiev Posad, vila Svatkovo, p/o Svatkovo