Kafein soğuk: kullanım talimatları. Caffetin® Cold Tabletler, Caffetin® Cold tıbbi ürünün tanımı, Caffetin® Cold'un farmakolojik etkileri ve endikasyonlarının yanı sıra Caffetin® Cold'un diğer ilaçlarla etkileşimleri.

Akut solunum yolu hastalıklarının semptomatik tedavisi için ilaç

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

10 adet - konturlu hücresel ambalaj (1) - karton paketler.

Farmakolojik etki

Parasetamol analjezik ve antipiretik etkileri vardır. Merkezi sinir sisteminde siklooksijenazı bloke ederek ağrı merkezlerini ve termoregülasyonu etkiler. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların aksine parasetamolün neredeyse hiçbir antiinflamatuar etkisi yoktur. Mide ve bağırsak mukozasında tahrişe neden olmaz. Üzerinde hiçbir etkisi yok su-tuz metabolizmasıçünkü periferik dokularda prostaglandinlerin sentezini etkilemez.

Psödoefedrin burun ve farenks mukozasındaki kan damarlarının daralmasını teşvik eder, şişliği azaltır, bu da burun boşluğunda salgıların azalmasına ve burundan nefes almayı kolaylaştırır.

dekstrometorfanöksürük merkezine etki eder ve öksürük eşiğini arttırır, bu da çoğu "soğuk" hastalıkta nazofaringeal mukozanın tahrişiyle ilişkili kuru öksürüğün azalmasına yol açar.

Askorbik asit Soğuk algınlığı durumunda C vitamini eksikliğini giderir.

Farmakokinetik

Emme parasetamol esas olarak ince bağırsakta meydana gelir ve maksimum plazma konsantrasyonuna genellikle oral uygulamadan 0.5-1.5 saat sonra ulaşılır. Parasetamolün kan plazmasındaki yarı ömrü 1.5-2.5 saattir. Karaciğerde metabolize olur (%90-95): %80'i glukuronik asit ve sülfatlarla konjugasyon reaksiyonlarına girerek inaktif metabolitler oluşturur; %17'si hidroksilasyona uğrayarak 8 aktif metabolit oluşturur, bunlar glutatyonla birleşerek inaktif metabolitler oluşturur. Glutatyon eksikliği ile bu metabolitler hepatositlerin enzim sistemlerini bloke edebilir ve nekrozlarına neden olabilir. İzoenzim CYP2E1 aynı zamanda ilacın metabolizmasında da rol oynar, T 1/2 - 1-4 saat Böbrekler tarafından metabolitler, esas olarak konjugatlar şeklinde, sadece% 3 değişmeden atılır. Yaşlı hastalarda preiaratın klerensi azalır ve T1/2 artar.

Psödoefedrin Oral uygulamadan sonra iyi emilir, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona 1,5-2 saat sonra ulaşılır. Kan plazmasındaki yarı ömrü yaklaşık 5,5 saattir. Psödoefedrin, aktif bir metabolit oluşturmak üzere karaciğerde kısmen metabolize edilir ve atılır. idrarda.

dekstrometorfan Oral uygulamadan sonra iyi emilir ve maksimum plazma konsantrasyonlarına genellikle dozdan 2 saat sonra ulaşılır. Dekstrometorfan karaciğerde metabolize edilir ve idrarla değişmeden ve metabolitler halinde atılır.

Askorbik asit gastrointestinal sistemde tamamen emilir ve vücut dokularına iyi bir şekilde dağılır. Askorbik asit, geri dönüşümlü olarak dehidroksiaskorbik asite oksitlenir ve kısmen askorbat-2-sülfata metabolize edilir; idrarla atılır.

Endikasyonlar

- Soğuk algınlığı ve gribin semptomatik tedavisi ( baş ağrısı, kas ağrısı, boğaz ağrısı, yüksek sıcaklık vücutta kuru öksürük, burun akıntısı, burun ve paranazal sinüs tıkanıklığı).

Kontrendikasyonlar

- ilaca veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık;

- arteriyel hipertansiyon, iskemik kalp hastalığı (koroner kalp hastalığı), anjina pektoris;

- Şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, hepatit;

- MAO inhibitörlerinin (monoamin oksidaz), antidepresanların, antiparkysonik ilaçların eşzamanlı kullanımı;

- ilaca başlamadan önceki iki hafta içinde MAO inhibitörlerinin (monoamin oksidaz) kullanımı;

- glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği;

- 12 yaşın altındaki çocuklar;

- hamilelik, emzirme dönemi.

Dikkatli bir şekilde: iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolizm, aritmiler, idrar retansiyonu ile prostat hiperplazisi, diyabet, hipertiroidizm, bronşiyal astım, KOAH (kronik obstrüktif akciğer hastalığı), zayıflamış ve bitkin hastalar.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar için önerilen Caffetin Cold dozu günde 4 defa bir tablettir. Aynı anda 2 tablet alabilirsiniz. Dozlar arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. Maksimum tek doz 2 tablet, maksimum günlük doz ise 24 saat içinde 4 kez 2 tablettir.

Tedavinin başlangıcından itibaren ateş 3 günden fazla sürerse ve öksürük 5 günden fazla sürerse doktora başvurmalısınız.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: bulantı, ağız kuruluğu, nadiren epigastrik ağrı; büyük dozlarda uzun süreli kullanımda - hepatotoksisite.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, sinirlilik, ajitasyon, nadiren - baş dönmesi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, deride kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem.

Kardiyovasküler sistemden: terfi tansiyon, taşikardi.

Hematopoietik organlardan: nadiren - büyük dozlarda uzun süreli kullanımda anemi, trombositopeni, agranülositoz - hemolitik anemi, aplastik anemi, pansitopeni.

Üriner sistemden: büyük dozlarda uzun süreli kullanımda nefrotoksisite (renal kolik, interstisyel nefrit, papiller nekroz).

Doz aşımı

Belirtiler. Psödoefedrin - sinirlilik, anksiyete, titreme, kasılmalar, aritmiler, arteriyel hipertansiyon.

Parasetamol (özellikle böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda) - ciltte solukluk, anoreksi, bulantı, kusma, karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Dekstrometorfan - mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, uyuşukluk, bulanık görme, uyuşukluk, hareket koordinasyonunda bozulma, nefes almada zorluk.

Tedavi.İlk 6 saatte mide lavajı ve ardından aktif karbon, semptomatik tedavi, aşırı dozdan 8-9 saat sonra glutatyon-metiyonin sentezi için SH grubu donörlerinin ve öncülerinin uygulanması ve 12 saat sonra asetilsistein.

İlaç etkileşimleri

Yüksek dozda parasetamolün eş zamanlı kullanımı antikoagülan ilaçların etkisini arttırır.

Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) ve hepatotoksik ilaçlar, parasetamolün hidroksillenmiş aktif metabolitlerinin üretimini arttırır, bu da küçük bir dozda bile ciddi zehirlenmelerin gelişmesini mümkün kılar.

Barbitüratların uzun süreli kullanımı parasetamolün etkinliğini azaltır.

Yüksek dozlarda parasetamol ve salisilatların uzun süreli eş zamanlı uygulanması böbrek ve mesane kanseri gelişme riskini artırır. Parasetamol ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) uzun süreli kombine kullanımı, "analjezik" nefropati ve renal papiller nekroz gelişme riskini artırır ve son dönem böbrek yetmezliğinin başlangıcını hızlandırır.

Diflunisal, parasetamolün plazma konsantrasyonunu %50 artırır, böylece hepatotoksisite riskini artırır.

Psödoefedrin diğer sempatomimetik ilaçlarla birlikte kullanıldığında, ilaçlar ilave etkiler ve toksik etkilerin gelişmesi mümkündür; monoamin oksidaz inhibitörleri ile - hipertansif bir krizin gelişmesi mümkündür (ilaç, monoamin oksidaz inhibitörlerini almayı bıraktıktan sonra en geç 2 hafta içinde kullanılabilir).

Propranolol, psödoefedrinin baskılayıcı etkisini artırabilir; Psödoefedrin, reserpin, metildopa, mekamilamin ve karaca ot alkaloitlerinin hipotansif etkilerini azaltabilir.

Amiodaron, fluoksetin, kinidin, sitokrom P450 sistemini inhibe ederek kandaki dekstrometorfan konsantrasyonunu artırabilir.

Özel talimatlar

Tedavi süresince periferik kan parametreleri ve karaciğerin fonksiyonel durumu izlenir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunda kontrendikedir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tarife göre.

Saklama koşulları ve süreleri

Çocukların ulaşamayacağı yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın. Raf ömrü - 2 yıl

İlaç Caffetin Cold için talimatlar, kontrendikasyonlar ve kullanım yöntemleri, bu ilaçla ilgili yan etkiler ve incelemeler. Doktorların görüşleri ve forumda tartışma imkanı.

İlaç

Kullanım talimatları

İlacın adı İngilizce

Caffetin Cold'un Bileşimi

Film kaplı tabletler	1 masa
aktif maddeler:
parasetamol (parasetamol granülleri DC %90)*	500-555mg
psödoefedrin hidroklorür	30 mg
dekstrometorfan hidrobromür***	15 mg
askorbik asit (askorbik asit DC %97)**	60-62mg
yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit; magnezyum stearat; kroskarmeloz sodyum; talk; MM
film kabuğu: Opadry II mavi (indigo karmin (E132); makrogol (PEG 3350); kısmen hidrolize edilmiş polivinil alkol; talk; titanyum dioksit (E171)
*parasetamol granül halinde kullanılır. 1 g granülatta - yaklaşık 900 mg parasetamol (parasetamol - %90; önceden jelatinize edilmiş nişasta - %8,4; povidon (K30) - %0,6; stearik asit - %1)
** askorbik asit granül halinde kullanılır. 1 g granülatta - yaklaşık 970 mg askorbik asit (askorbik asit - %97; hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz - %3)
***dekstrometorfan hidrobromür buna göre Ph. Avro., dekstrometorfan hidrobromür monohidrat

Serbest bırakma formu Caffetin Cold

Film kaplı tabletler. her biri 10 tablet alüminyum folyo ve üç katmanlı şeffaf filmden yapılmış delikli bir kabarcık içinde (PVC/TE/PVdC).

1 kabarcık (10 tablet) bir karton kutuya yerleştirilir.

Farmakolojik etki

Farmakolojik etki- öksürük kesici, analjezik.

Farmakokinetik

Parasetamolün emilimi esas olarak ince bağırsakta meydana gelir ve kan plazmasındaki Tmax genellikle oral uygulamadan sonra 0.5-1.5 saattir.

Kan plazmasından T1/2 parasetamol - 1.5-2.5 saat.

Karaciğerde metabolize edilir (%90-95): %80'i glukuronik asit ve sülfatlarla konjugasyon reaksiyonlarına girerek inaktif metabolitler oluşturur; %17'si hidroksilasyona uğrayarak 8 aktif metabolit oluşturur, bunlar glutatyonla birleşerek inaktif metabolitler oluşturur. Glutatyon eksikliği ile bu metabolitler hepatositlerin enzim sistemlerini bloke edebilir ve nekrozlarına neden olabilir. CYP2E1 izoenzimi de ilacın metabolizmasında rol oynar. T1/2 - 1-4 saat Metabolitler, esas olarak konjugatlar şeklinde böbrekler tarafından atılır, sadece% 3 - değişmeden. Yaşlı hastalarda ilaç klerensi azalır ve T1/2 artar.

Psödoefedrin Oral uygulamadan sonra iyi emilir, kan plazmasındaki Tmax 1,5-2 saattir. Kan plazmasındaki T1/2 yaklaşık 5,5 saattir. Psödoefedrin, aktif bir metabolit oluşturmak üzere karaciğerde kısmen metabolize edilir ve idrarla atılır.

dekstrometorfan Oral uygulamadan sonra iyi emilir ve kan plazmasındaki Tmax genellikle dozlamadan 2 saat sonradır. Dekstrometorfan karaciğerde metabolize edilir ve idrarla değişmeden ve metabolitler halinde atılır.

Askorbik asit Gastrointestinal sistemde tamamen emilir ve vücut dokularına iyi dağılır. Askorbik asit, geri dönüşümlü olarak dehidroksiaskorbik asite oksitlenir ve kısmen askorbat-2-sülfata metabolize edilir; idrarla atılır.

Kullanım endikasyonları: Caffetin Cold

Caffetin Cold'un neye yardımcı olduğu hakkında bilgi:

Soğuk algınlığı ve gribin semptomatik tedavisi (baş ağrısı, kas ağrısı, boğaz ağrısı, ateş, kuru öksürük, burun akıntısı, burun ve sinüs tıkanıklığı).

Kontrendikasyonlar Caffetin Cold

ilaca veya bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık;

arteriyel hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, anjina pektoris;

şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, hepatit;

MAO inhibitörlerinin, antidepresanların, antiparkinson ilaçların eşzamanlı kullanımı veya ilaca başlamadan önceki 2 hafta içinde MAO inhibitörlerinin kullanımı;

glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği;

gebelik;

emzirme dönemi;

çocuk yaşı (12 yaşına kadar).

Dikkatli bir şekilde: iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil); viral hepatit; alkolizm, aritmiler, idrar retansiyonu ile birlikte prostat hiperplazisi; diyabet, hipertiroidizm, bronşiyal astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, zayıflamış ve bitkin hastalar.

Kullanım ve dozaj talimatları Caffetin Cold

İçeri.

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için ilacın önerilen dozu 1 tablettir. Günde 4 kez. 2 tablet alabilirsiniz. hemen. Dozlar arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. Maksimum tek doz 2 tablet, günlük doz ise 8 tablettir. (24 saat boyunca günde 4 defa 2 tablet).

Tedavinin başlangıcından itibaren ateş 3 günden fazla sürerse ve öksürük 5 günden fazla sürerse doktora başvurmalısınız.

Caffetin Cold'un yan etkileri

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ağız kuruluğu, nadiren - epigastrik ağrı; büyük dozlarda uzun süreli kullanımda - hepatotoksisite.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, sinirlilik, ajitasyon; nadiren - baş dönmesi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem.

SSS tarafından: artan kan basıncı, taşikardi.

Hematopoietik organlardan: nadiren - büyük dozlarda uzun süreli kullanımda anemi, trombositopeni, agranülositoz - hemolitik anemi, aplastik anemi, pansitopeni.

Üriner sistemden: büyük dozlarda uzun süreli kullanımda - nefrotoksisite (renal kolik, interstisyel nefrit, papiller nekroz).

İlaç etkileşimleri

Yüksek dozda parasetamolün eş zamanlı kullanımı antikoagülan ilaçların etkisini artırır.

Barbitüratların uzun süreli kullanımı parasetamolün etkinliğini azaltır.

Yüksek dozlarda parasetamol ve salisilatların uzun süreli eş zamanlı uygulanması böbrek ve mesane kanseri gelişme riskini artırır.

Parasetamol ve NSAID'lerin uzun süreli kombine kullanımı, analjezik nefropati ve renal papiller nekroz gelişme riskini artırır ve son dönem böbrek yetmezliğinin başlangıcını hızlandırır.

Diflunisal plazma konsantrasyonlarını %50 artırır, böylece hepatotoksisite riskini artırır.

Psödoefedrinin diğer sempatomimetik ilaçlarla eş zamanlı kullanımı ile ilave etkiler ve toksik etkilerin gelişmesi mümkündür; MAO inhibitörleri ile hipertansif bir krizin gelişmesi mümkündür (ilaç, MAO inhibitörlerini almayı bıraktıktan sonra en geç 2 hafta içinde kullanılabilir).

Propranolol, psödoefedrinin baskılayıcı etkisini artırabilir; Psödoefedrin, reserpin, metildopa, mekamilamin ve karaca ot alkaloitlerinin hipotansif etkilerini azaltabilir.

Amiodaron, fluoksetin, kinidin, sitokrom P450 sistemini inhibe ederek kandaki dekstrometorfan konsantrasyonunu artırabilir.

Özel talimatlar

Tedavi süresince periferik kan parametreleri ve karaciğerin fonksiyonel durumu izlenir.

Tedavi sırasında etanol (hepatotoksik etkilerin olası gelişimi) ve kafein tüketiminden kaçınmak gerekir.

Araç kullanma ve psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunu ve hızını gerektiren diğer faaliyetlerde bulunma becerisi üzerindeki etkisi. Bu faaliyetlerden kaçınılmalıdır.

Saklama koşulları

25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

2 yıl.

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

LSR-006775/09-250809

Ticari isim: KAFFETİN® COLD

Uluslararası tescilli olmayan veya genel ad: parasetamol + psödoefedrin + dekstrometorfan + askorbik asit

Dozaj formu:

Birleştirmek

Aktif maddeler: 1 film kaplı tablet parasetamol (parasetamol granülleri DC %90) * 500,00 mg - 555,00 mg içerir; psödoefedrin hidroklorür 30 mg; dekstrometorfan hidrobromür *** 15 mg ve askorbik asit (askorbik asit DC %97)** 60,00 mg-62,00 mg.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, kroskarmeloz sodyum, talk, mikrokristalin selüloz.

Kabuk: Opadry II mavisi (indigo karmin E132; makrogol (PEG 3350)); kısmen hidrolize edilmiş polivinil alkol; talk; titanyum dioksit E 171).
* Parasetamol granül formunda kullanılır: 1 g granül yaklaşık 900 mg parasetamol içerir
Parasetamol %90,00
Önceden jelatinize edilmiş nişasta %8,40
Povidon (K-30) %0,60
Stearik asit %1,00

** Askorbik asit granül formunda kullanılır: 1 g granül yaklaşık 970 mg askorbik asit %97 askorbik asit içerir.
hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) %3
*** Ph.D.'ye göre dekstrometorfan hidrobromür. Eur dekstrometorfan hidrobromür monohidrat

Tanım
Bir tarafı çentikli, mavi, dikdörtgen, bikonveks, film kaplı tabletler.

Farmakoterapötik grup:

Akut solunum yolu enfeksiyonları ve "soğuk algınlığı" semptomlarını ortadan kaldıran bir çare (narkotik olmayan analjezik ilaç + sempatomimetik ilaç + öksürük önleyici opioid ilaç + vitamin)

ATX kodu: R01BA52

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkileri vardır. Merkezi sinir sisteminde siklooksijenazı bloke ederek ağrı merkezlerini ve termoregülasyonu etkiler. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların aksine parasetamolün neredeyse hiçbir antiinflamatuar etkisi yoktur. Mide ve bağırsakların mukozasında tahrişe neden olmaz. Periferik dokularda prostaglandinlerin sentezini etkilemediğinden su-tuz metabolizmasını etkilemez.

Psödoefedrin, burun ve farenks mukozasındaki kan damarlarının daralmasını teşvik eder, şişmeyi azaltır, bu da burun boşluğunda sekresyonun azalmasına ve burundan nefes almanın kolaylaşmasına yol açar.

Dekstrometorfan öksürük merkezine etki eder ve öksürük eşiğini arttırır, bu da çoğu "soğuk algınlığı" hastalığında nazofaringeal mukozanın tahrişiyle ilişkili kuru öksürüğün azalmasına yol açar. Askorbik asit, soğuk algınlığı sırasında C vitamini eksikliğini giderir.

Farmakokinetik
Parasetamolün emilimi esas olarak ince bağırsakta meydana gelir ve kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona genellikle oral uygulamadan 0.5-1.5 saat sonra ulaşılır. Parasetamolün kan plazmasındaki yarı ömrü 1.5-2.5 saattir. Karaciğerde metabolize olur (%90-95): %80'i glukuronik asit ve sülfatlarla konjugasyon reaksiyonlarına girerek inaktif metabolitler oluşturur; %17'si hidroksilasyona uğrayarak 8 aktif metabolit oluşturur, bunlar glutatyonla birleşerek inaktif metabolitler oluşturur. Glutatyon eksikliği ile bu metabolitler hepatositlerin enzim sistemlerini bloke edebilir ve nekrozlarına neden olabilir. CYP2E1 izoenzimi de ilacın metabolizmasında rol oynar. T1/2 - 1-4 saat Metabolitler, esas olarak konjugatlar şeklinde böbrekler tarafından atılır, sadece% 3 değişmeden. Yaşlı hastalarda ilaç klerensi azalır ve T1/2 artar.

Psödoefedrin, oral uygulamadan sonra iyi emilir, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona 1,5-2 saat sonra ulaşılır. Kan plazmasındaki yarı ömrü yaklaşık 5,5 saattir. Psödoefedrin, aktif bir metabolit oluşturmak üzere karaciğerde kısmen metabolize edilir. idrarla atılır.

Dekstrometorfan, oral uygulamadan sonra iyi bir şekilde emilir ve maksimum plazma konsantrasyonlarına genellikle dozdan 2 saat sonra ulaşılır. Dekstrometorfan karaciğerde metabolize edilir ve idrarla değişmeden ve metabolitler halinde atılır. Askorbik asit, gastrointestinal kanalda tamamen emilir ve vücut dokularında iyi bir şekilde dağılır. Askorbik asit, geri dönüşümlü olarak dehidroksiaskorbik asite oksitlenir ve kısmen askorbat-2-sülfata metabolize edilir; idrarla atılır.

Kullanım endikasyonları
Soğuk algınlığı ve gribin semptomatik tedavisi (baş ağrısı, kas ağrısı, boğaz ağrısı, ateş, kuru öksürük, burun akıntısı, burun ve sinüs tıkanıklığı).

Kontrendikasyonlar
İlaca veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Arteriyel hipertansiyon, iskemik kalp hastalığı (koroner kalp hastalığı), anjina pektoris.
Şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, hepatit.
MAO inhibitörlerinin (monoamin oksidaz), antidepresanların, antiparkinson ilaçlarının eş zamanlı kullanımı. İlaca başlamadan önceki iki hafta içinde MAO inhibitörlerinin (monoamin oksidaz) kullanımı
Konjenital glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Çocukluk 12 yaşına kadar.
Hamilelik, emzirme dönemi.

Dikkatli bir şekilde:
iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolizm, aritmiler, idrar retansiyonu ile prostat hiperplazisi, diyabet, hipertiroidizm, bronşiyal astım, KOAH (kronik obstrüktif akciğer hastalığı), zayıflamış ve bitkin hastalar.

Kullanım talimatları ve dozlar
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar için önerilen Caffetin Cold dozu günde 4 defa bir tablettir. Aynı anda 2 tablet alabilirsiniz. Dozlar arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. Maksimum tek doz 2 tablet, maksimum günlük doz ise 24 saat içinde 4 kez 2 tablettir.

Tedavinin başlangıcından itibaren ateş 3 günden fazla sürerse ve öksürük 5 günden fazla sürerse doktora başvurmalısınız.

Yan etki
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ağız kuruluğu, nadiren epigastrik ağrı; büyük dozlarda uzun süreli kullanımda - hepatotoksisite.
Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, sinirlilik, ajitasyon, nadiren - baş dönmesi.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem.
Kardiyovasküler sistemden: artan kan basıncı, taşikardi.
Hematopoetik organlardan: nadiren - anemi, trombositopeni, agranülositoz, büyük dozlarda uzun süreli kullanımda - hemolitik anemi, aplastik anemi, pansitopeni.
Üriner sistemden: yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda nefrotoksisite (renal kolik, interstisyel nefrit, papiller nekroz).

Doz aşımı
Belirtiler. Psödoefedrin - sinirlilik, anksiyete, titreme, kasılmalar, aritmiler, arteriyel hipertansiyon. Parasetamol (özellikle böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda) - ciltte solukluk, anoreksi, bulantı, kusma, karaciğer fonksiyon bozukluğu. Dekstrometorfan - mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, uyuşukluk, bulanık görme, uyuşukluk, hareket koordinasyonunda bozulma, nefes almada zorluk.

Tedavi.İlk 6 saatte gastrik lavaj, ardından aktif kömür verilmesi, semptomatik tedavi, SH grubu donörlerinin ve aşırı dozdan 8-9 saat sonra glutatyon-metiyonin sentezi için öncülerin ve 12 saat sonra asetilsisteinin uygulanması.

Diğer ilaçlarla etkileşim
Yüksek dozda parasetamolün eş zamanlı kullanımı antikoagülan ilaçların etkisini artırır. Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) ve hepatotoksik ilaçlar, parasetamolün hidroksillenmiş aktif metabolitlerinin üretimini arttırır, bu da küçük bir dozda bile ciddi zehirlenmelerin gelişmesini mümkün kılar.

Barbitüratların uzun süreli kullanımı parasetamolün etkinliğini azaltır. Yüksek dozlarda parasetamol ve salisilatların uzun süreli eş zamanlı uygulanması böbrek ve mesane kanseri gelişme riskini artırır. Parasetamol ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) uzun süreli kombine kullanımı, "analjezik" nefropati ve renal papiller nekroz gelişme riskini artırır ve son dönem böbrek yetmezliğinin başlangıcını hızlandırır.

Diflunisal, parasetamolün plazma konsantrasyonunu %50 artırır, böylece hepatotoksisite riskini artırır.

Psödoefedrinin diğer semlatomimetik ilaçlarla eş zamanlı kullanımı ile ilave etkiler ve toksik etkilerin gelişmesi mümkündür; monoamin oksidaz inhibitörleri ile - hipertansif bir krizin gelişmesi mümkündür (ilaç, monoamin oksidaz inhibitörlerini almayı bıraktıktan sonra en geç 2 hafta içinde kullanılabilir).

Propranolol, psödoefedrinin baskılayıcı etkisini artırabilir; Psödoefedrin, reserpin, metildopa, mekamilamin ve karaca ot alkaloitlerinin hipotansif etkilerini azaltabilir.

Amiodaron, fluoksetin, kinidin, sitokrom P450 sistemini inhibe ederek kandaki dekstrometorfan konsantrasyonunu artırabilir.

Özel talimatlar
Tedavi süresince periferik kan parametreleri ve karaciğerin fonksiyonel durumu izlenir.

Tedavi süresi boyunca, etanol (hepatotoksik etkilerin olası gelişimi) ve kafein içmekten, araç kullanmaktan ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.

Serbest bırakma formu
Film kaplı tabletler.

Her biri alüminyum folyo ve üç katmanlı şeffaf filmden (PVC/TE/PVdC) yapılmış delikli bir kabarcık içinde 10 tablet.

1 kabarcık (10 tablet) kullanma talimatıyla birlikte bir karton kutuya konulur.

Saklama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.

Tarihten önce en iyisi
2 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları
Doktor reçetesiyle dağıtıldı.

Üretici
ALKALOID JSC, Makedonya Cumhuriyeti. Bulvarı Aleksandar Makedonski 12, 1000 Üsküp.

Moskova temsilciliği adresi: 117292 Moskova, st. Dmitry Ulyanov 16/2 - 267

İlacı ZAO PharmFirma Sotex'te paketlerken tüketici şikayetleri şu adrese gönderilmelidir: 141345, Moskova bölgesi, Sergiev Posad bölgesi, köy Svatkovo, p/o Svatkovo