Insémination artificielle des reines ainsi que l'élevage d'abeilles avec des nids d'abeilles artificiels

Systèmes Nicot

Djenterski

interlinéaire

croiser

Hétérosis, elles sont fécondées avec des micro doses (deux à trois microlitres) de sperme de faux-bourdons reproducteurs, ces reines durent un an et demi à deux ans de travail intensif, du fait de métissages programmés ou de métissages.

productivité du miel

Les familles avec de telles reines peuvent représenter jusqu'à 180 pour cent par rapport à la moyenne du rucher. Les reines des abeilles industrielles sont vendues comme prouvées

Jamais testé. Il est plus rentable d'en acheter des non testés, car ils sont beaucoup moins chers et pas plus de dix pour cent d'entre eux sont rejetés. Le problème est qu’ils sont mal accueillis par les abeilles. Et aujourd'hui, il y a un simple et méthode fiable leur replantation en marcottage, je vais m'y attarder un peu. Prenez un cadre avec du couvain imprimé et placez-le dans une ruche (logement) vide, il y a aussi un cadre avec de la terre sèche, entre eux se trouve une cage avec une reine,

collatéral

Une feuille de contreplaqué est placée à l'entrée et l'abeille est secouée des trois cadres où se trouve le couvain ouvert (les cadres proviennent de différentes ruches). On attend le soir, le soir on change le cadre vide en miel et on ouvre le compartiment à nourriture dans la cage. Méthode

apiculture

Avec des reines industrielles comme celle-là.

Au mois de juin

Les pontes sont réalisées à partir de chaque colonie d'abeilles

anti-essaim

Sur une telle reine, et à l'automne s'unit à

basique

Famille, l'ancien utérus est retiré. Je voudrais souligner les principaux avantages de cette technologie. Ceci vérifie d'abord la qualité de l'utérus : les familles fortes partent en hiver, celles qui sont bonnes au printemps

développé

Et ils travaillent efficacement sur les pots-de-vin précoces.

En règle générale, les familles

La deuxième année, ils n'essaiment pas, cela est dû au fait que les reines et les faux-bourdons appartiennent à des lignées et des races sur lesquelles la sélection est effectuée.

agitation

Filles F1 très productives. Pour ce faire, en utilisant la méthode de sélection de nombreuses familles parentales et maternelles, nous sélectionnons les options les meilleures et garanties de transmettre leurs caractéristiques bénéfiques aux reines F1 et de les reproduire. Travailler avec de telles reines est également très progressif, notamment pour les apiculteurs qui en possèdent plus de cinquante.

colonies d'abeilles

Je vais t'expliquer. Il s'avère que vous pouvez acheter une telle reine pour votre rucher même si vous avez ne serait-ce qu'un petit

cœur

Une parka est bien plus rentable que l’achat, disons, de 50 reines commerciales ordinaires. Nous élevons ainsi des reines de haute qualité,

en conséquence de quoi

Nous recevons des familles avec garantie

utile et économique

A l'aide d'indicateurs, nous créons également une certaine réserve. La troisième catégorie comprend les reines destinées à la reproduction

Ce sont des reines avec des indicateurs absolus

Conçu pour la recherche sérieuse en élevage. Le grand public des apiculteurs n’en a pas besoin

Premièrement

pour son prix. Mais à partir des reines de cette catégorie, à la suite d'un travail de sélection minutieux, les reines reproductrices sont déterminées, mais si quelqu'un souhaite se développer dans le domaine de la sélection, cela peut déjà être fait car récemment du matériel reproductif est devenu disponible. En conclusion, je voudrais exprimer l'espoir et la confiance que le jour n'est pas loin où les spécialistes ukrainiens de l'insémination artificielle des reines des abeilles seront connus non seulement dans l'immensité de leur État d'origine, mais également dans les principaux pays européens dotés d'un élevage développé.

On sait qu'une jeune reine a besoin de faux-bourdons pour s'accoupler ; cela se produit exclusivement dans les airs et rend difficile le travail d'élevage avec les abeilles. Pour contrôler l'accouplement des reines, un survol isolé est organisé (il n'y a pas de ruchers dans un rayon de 15 km), mais cela est très difficile.

Pour réussir l’insémination au rucher, il faut qu’il y ait suffisamment de faux-bourdons. De la plus des familles fortes On distingue les familles paternelles dans lesquelles les faux-bourdons sont élevés à un stade précoce. La reine est placée pendant 2-3 jours sur un nid d'abeilles (cellule de bourdon) dans un isolant constitué d'un treillis de séparation. Ensuite, le rayon ensemencé en est retiré et placé au milieu de la colonie entre les rayons à couvain ouvert. De nos jours, pour éviter que les faux-bourdons ne se promènent dans le rucher et que le pourcentage de travail de sélection soit plus élevé, il est nécessaire de les maintenir sur un châssis dans un isolateur jusqu'à ce qu'ils atteignent leur maturité sexuelle. Pour ce faire, 2-3 jours avant que les faux-bourdons ne quittent les alvéoles, les nids d'abeilles sont placés dans un isolant et placés dans la ruche.

Le jour de l'insémination des reines, l'isolateur est amené dans une pièce lumineuse (25-28°C), et il est équipé au laboratoire d'insémination artificielle ; les drones sont lâchés dans la fenêtre pour voler. En s'envolant, ils nettoient leurs intestins et se rassemblent sur le verre ; ici ils sont capturés, placés dans une cage et emmenés pour procéder à l'insémination. Les drones restants sont placés dans des microthermostats pour un stockage temporaire et nourris avec du miel.

Pour obtenir du sperme de faux-bourdons, un éjaculateur électrique est nécessaire ; il simplifie et accélère la collecte du sperme.

Les reines stériles sont inséminées aux jours 5 et 6. L'insémination est réalisée sur des machines fabriquées en Tchécoslovaquie.

Les reines stériles peuvent être conservées dans des noyaux avant et après l'insémination. L'aile droite de la reine est coupée pour l'empêcher de s'envoler pour l'accouplement naturel. Les noyaux représentent un gros investissement de temps et de travail. Il s’agit désormais d’obtenir des reines fœtales sans formation de noyaux.

Avant et après l'insémination, une pépinière de reines spéciale (A.K. Shushakova) est testée pour préserver les reines. Derrière la structure se trouve une ruche montante, où les nids d'abeilles sont disposés en 3 niveaux de 6 pièces chacun. en chacun. Grâce au grillage, les abeilles peuvent entrer en contact avec les reines, qui sont gardées dans des pièces spéciales sans abeilles avant et après l'insémination. Une telle pépinière de reines peut contenir simultanément 108 reines. Des deux côtés, 54 pcs. il y a des compartiments pour les reines. Périodiquement, la reine receveuse est renforcée par des abeilles d'autres familles (sans reine). Les abeilles sont nourries systématiquement à l'aide du top feeder. Les reines stériles résultantes du rucher de reproduction sont immédiatement relâchées dans la pépinière à reines. Après 5 à 6 jours, ils sont inséminés et renvoyés à la crèche. L'inconvénient de ce contenu est la mort grande quantité reines avant et après l'insémination.

De nos jours, afin de préserver les reines, on a recours à des familles de nourrices, elles sont ainsi constituées. La reine et le couvain ouvert sont retirés du nid de la colonie d'abeilles, et à la place des cadres avec du couvain sableux provenant d'autres colonies sont ajoutés. Des cadres avec du pain d'abeille et du miel sont placés sur les deux bords. Il reste 9 à 10 cadres dans la ruche, dont 5 à 6 contiennent du couvain. 1 jour après la formation de la famille allaitante, un cadre de pépinière y est placé, où se trouvent les reines stériles (25-50 pcs.) dans des cages en bois d'expédition, recouvertes d'un film troué, avec des abeilles (7-8 pcs. .) et des bonbons. Dans une telle famille, les reines restent 5 à 6 jours. avant l'insémination et 4-5 jours. après cela, ils sont ensuite mis en œuvre. Le contenu des reines dans les cages en bois est bien meilleur que dans celles en métal. Les reines qui s'y trouvent sont en contact avec les abeilles de leur famille, et les abeilles de la famille nourrice ne font que chauffer la cage.

La valeur la plus importante insémination artificielle des reines des abeilles en ce sens qu'ils garantissent à 100% la linéarité, la pureté de l'élevage et la réussite du travail de sélection.

Vidéo sur l'insémination artificielle des reines des abeilles

Voici une vidéo où vous pouvez inséminer des reines par sélection.

Comment nous avons réussi à inséminer des reines

Pour développer de nouvelles lignées et races d’animaux de ferme présentant un meilleur potentiel héréditaire et produisant une production plus élevée, les éleveurs ont largement recours au travail de sélection. Ils croisent certains animaux entre eux selon leur choix, en obtiennent une progéniture, vérifient sa productivité, se croisent à nouveau, et ainsi finalement ils fixent les qualités souhaitées dans l'une ou l'autre lignée. Dans tous ces cas, l’éleveur doit bien connaître le père et la mère de la progéniture qui en résulte. Pour cela, on a recours à l'accouplement manuel, c'est-à-dire à la création d'une rencontre entre un mâle et une femelle dans un enclos isolé sous surveillance humaine constante.

En apiculture, le travail de sélection est jusqu'à présent quasiment inexistant dans l'Union. Une petite ferme apicole individuelle ne pourrait pas créer les conditions de son développement.

Riz. 1. Utérus amené pour une opération d’insémination artificielle

Ce n'est que maintenant que les premiers pas vers son organisation sont franchis. Les travaux de sélection en apiculture devraient, dans un avenir très proche, prendre une ampleur considérable et devenir d'une grande importance.

L’industrie apicole présente de nombreux avantages par rapport aux autres. La reine est capable de pondre une masse d'œufs, ce qui accélère dix fois le taux de reproduction du matériel de la reine reproductrice ; les faux-bourdons héritent des propriétés uniquement de leur mère, car, se développant à partir d'œufs non fécondés, ils n'ont, comme on le sait, pas de père. Cela rend le travail d’élevage beaucoup plus facile.

Les productrices, c'est-à-dire les reines et les faux-bourdons, ainsi que les abeilles ouvrières, grandissent très rapidement à partir des œufs : la reine en 17 jours, l'abeille en 21 jours, le faux-bourdon en 24. La puberté s'installe également rapidement : chez la reine, 7 à 10 jours ; chez le faux-bourdon, 10 à 14 jours après la sortie de cellule.

Malgré ces caractéristiques, nous avons aussi des côtés négatifs. Les abeilles ont une caractéristique qui complique grandement le travail de sélection. Cette caractéristique réside dans le fait que la reine s'accouple avec le faux-bourdon en dehors de la ruche et même en dehors du rucher - dans les airs. Cela rend désormais impossible de couvrir la reine avec le type de faux-bourdon avec lequel nous aimerions la couvrir, et élimine la possibilité de choisir un mâle pour couvrir la reine. Cette fonctionnalité complique grandement la possibilité de créer de nouvelles races d’abeilles.

Depuis longtemps (plus de cent ans), divers chercheurs tentent de résoudre le problème du contrôle de l'accouplement des reines et des faux-bourdons. Prof. I.M. Kulagin et d'autres ont proposé de relâcher des reines et des faux-bourdons sélectionnés pour l'accouplement tard dans la soirée, c'est-à-dire lorsque la période des faux-bourdons dans le rucher s'arrête habituellement. D'autres ont tenté de s'accoupler dans de grandes serres, dans des chambres, en laisse, dans des ruches, sur des navires emmenés au large, sur une île isolée ou dans des déserts, dans des lieux d'accouplement spéciaux, etc.

Dans tous les cas, un certain succès a été obtenu. Cependant, il est clair qu'avec ces méthodes, nous ne pouvons que surveiller l'origine des faux-bourdons, mais ne pouvons pas garantir l'accouplement de la reine avec un faux-bourdon spécifique choisi par nos soins.

Ensuite, des tentatives ont été faites pour introduire directement l'organe du faux-bourdon ou le sperme du faux-bourdon dans le tractus génital de l'utérus à l'aide d'une pipette ou d'une seringue. De telles tentatives existent depuis longtemps, y compris dans le premier cas. Russie (P.R. Shumilin, Shirokov, Paleyachuk O.N., Prof. Malyshev, etc.) avec un succès partiel.

Riz. 2. Couvée de la reine n°44 inséminée artificiellement pendant son séjour dans le noyau

PVC. 3. Couvée de la reine inséminée artificiellement n°88

Ce n'est qu'en 1926 que l'Américain Watson a mis cette question sur une base pratique en construisant une seringue en verre spéciale. L'insémination des reines à l'aide de cette seringue lui a donné un succès partiel, même si la plupart des reines, ainsi que les œufs fécondés, portaient également des œufs non fécondés.

De 1928 à nos jours, la méthode de Watson a été testée et appliquée en URSS par A. S. Mikhailov, qui a travaillé jusqu'en 1931 à la station apicole de Toula (aujourd'hui l'Institut d'apiculture). Il a réussi à obtenir 25 % de réussite, mais le pourcentage de reines portant des œufs fécondés après l'opération n'a pas dépassé 10 %.

I.L. Lysenko, qui a travaillé avec A.S. Mikhailov, a proposé en 1931 à l'Institut d'apiculture d'inséminer la mère en insérant le pénis inversé du faux-bourdon dans l'ouverture génitale de l'utérus, élargi avec une pince à épiler, et en transférant le sperme avec une pression supplémentaire sur le l'abdomen du liquide du faux-bourdon (sperme) dans le tractus génital de l'utérus. Lorsqu'on lui arrache la tête, un drone pleinement mature, comme on le sait, retourne rapidement son organe. La méthode elle-même n’est pas nouvelle. Cependant, I. A. Lysenko a utilisé pour l'opération une machine Watson dans laquelle, tout comme lors de l'insémination avec une seringue, il a attaché l'utérus avec un fil (Fig. 1). Elle fut donc inséminée en 1931. 13 reines, et parmi celles-ci, 3 reines ont produit du couvain d'abeilles, soit 23% de celles opérées. L'expérience de 1931 a résolu le problème en principe et a prouvé la possibilité d'une insémination réussie des reines en introduisant directement l'organe reproducteur du faux-bourdon dans le tractus génital de la reine.

La simplicité de la méthode et son accessibilité posaient la question de sa vérification et de son développement ultérieur. La seringue et tout le matériel qui lui est associé sont désormais un complément inutile, à l'exception des expériences d'hybridation, où l'on ne peut pas insérer directement l'organe génital masculin, par exemple, en raison de sa grande taille, et doit utiliser une seringue.

Il conviendrait ici de souligner la différence entre les objectifs que se fixe l'insémination artificielle en élevage et en apiculture. En élevage, elle poursuit l’objectif d’une utilisation plus économique du sperme mâle pour inséminer un plus grand nombre de femelles. Nous n’avons pas du tout cet objectif.

Riz. 4. Couvée de la reine inséminée artificiellement n°85

Au contraire, lors de l'insémination (notamment à la seringue), il est parfois nécessaire d'utiliser le sperme non pas d'un, mais de deux ou plusieurs faux-bourdons. L’objectif est ici de contrôler l’accouplement, c’est-à-dire par l’insémination artificielle des reines, ce qui est obtenu dans l’élevage par l’accouplement manuel. Cette différence fondamentale ne peut être ignorée.

Les tests de la méthode étaient prévus pour 1932. Malheureusement, I. A. Lysenko a refusé de nous accompagner et (une équipe de l'Institut d'apiculture le 20/II 1932 s'est rendue à la station d'incubation d'abeilles de Tsyurupino. Personne parmi nous ne possédait le matériel d'insémination. Néanmoins , cela ne nous a pas dérangés et nous avons décidé de développer le sujet prévu. D. N. Kozlov et K. A. Muzalevskaya ont très vite maîtrisé la technique de l'insémination dite « manuelle » (ce n'est pas tout à fait vrai, car comment, en plus des mains, les pinces prennent participé à l'opération) et tout s'est bien passé.

Cependant, avec le pourcentage de chance, les choses allaient très mal à première vue. Sur les 85 reines inséminées au 31 mai, une seule reine (Fig. 2) - la quatrième dans l'ordre inséminée (n° 4) - s'est fiancée et a donné exclusivement une progéniture d'abeille.

Nous connaissions la raison de cet échec et même à l'Institut d'Apiculture, nous avons signalé des lacunes dans la technique d'insémination des reines. Le fait est qu'avant nous, A. Mikhailov, Watson et d'autres ont pris des reines de 7 jours et plus pour l'opération. On supposait que ces utérus étaient adaptés à la chirurgie. Mais il est clair que le succès dépend de la mesure dans laquelle nous avons saisi l’état de l’oestrus sexuel de l’utérus. On sait que le succès de l'insémination artificielle des cultures agricoles en dépend entièrement. animaux.

Chez les reines, le sperme, comme on le sait, est aspiré dans un sac spermatique spécial et de là, si nécessaire, est utilisé pour féconder les œufs lorsqu'ils traversent l'oviducte non apparié. Néanmoins, nous savons que sous l'influence de l'excitation sexuelle, la reine s'envole pour s'accoupler. De toute évidence, une sorte de maturation du système reproducteur dans l'utérus, encore inconnue de nous, est en train de se produire. Le fait que nous ne connaissions pas les détails de ce processus ne nous donne pas le droit de l’ignorer.

Riz. 5. Les noyaux, avec les reines destinées à l'insémination artificielle, sont équipés de capteurs de reines d'entrée du système B. M. Muzalyavsky

Fin mai, notre équipe a accepté la proposition de D.I. Kozlov d'inséminer uniquement les reines qui s'efforcent obstinément de sortir du noyau par le réseau Hahnemann et de prouver ainsi qu'elles sont dans une impasse. Le 31 mai, 5 de ces reines gardées ont été inséminées . Le résultat a dépassé toutes les attentes. Sur les 5 reines, 4, soit 80 %, produisaient un couvain d'abeilles normal. De plus, un est apparu 3 jours après les opérations, deux après 4 jours et un après 14 jours. Nous avons ensuite fait part de ce succès exceptionnel au Prof. G.A. Kojevnikov.

En juin, le prochain lot de 9 reines a été inséminé. Ils ont donné 4 ou 44 % de couvain d'abeilles. Au cours du travail, B. M. Muzalevsky a proposé une simple mère receveuse. montré sur la fig. 5 et 6. Avec un trou étroit, il est inséré dans le trou de coulée du noyau et dans le dernier trou large, une grille de séparation est insérée. Les abeilles traversent la grille, et la reine, entrée sous l'influence de la chasse pour s'accoupler, ne pouvant pas traverser la grille, court généralement le long de la grille supérieure, où elle est facilement remarquée par l'observateur de service. En juillet, 15 reines entrées dans ces pièges ont été inséminées et 7 d'entre elles ont donné naissance à du couvain d'abeilles. Il est vrai que deux de ces sept reines, après les opérations, furent de nouveau en chaleur deux jours plus tard, furent réinséminées et toutes deux saillies. Ainsi, sur le nombre d'opérations (15 + 2 = 17), sept ma-toks donnent 41 % de réussite.

Au total, sur 29 reines (31 opérations), inséminées en chaleur et testées, 15 ont fécondé et donné du couvain d'abeilles. Du nombre de reines, cela représente 51,7%, du nombre d'opérations - 48,4%. Au total, 33 reines ont été inséminées en chaleur, mais quatre d'entre elles ont été tuées par les abeilles ou sont mortes dans les trois premiers jours suivant l'opération et sont donc considérées comme non testées.

Nous devons notre succès à l’utilisation correcte de la chasse sexuelle par les reines. Cela ressort d’ailleurs des figures suivantes.

Riz. 6. Vue générale d'un groupe de carottes expérimentales avec tranchées pour récupérateurs-mères

T. Kozlov enseigne la technique de l'insémination artificielle vol. Tsaregrodtseyu (Vyatka) et Bovina

Au nord Station apicole zonale du Caucase, lors de l'insémination des reines selon la même méthode, mais sans tenir compte des chaleurs sexuelles, sur 65, 6 fœtus ont été obtenus (9,5% de réussite). I. A. Lysenko en 1932 à l'Institut a reçu 3 fœtus, soit 13 %, sur 23 inséminés. Il est important de noter que lorsque les reines sont inséminées par introduction de l'organe sexuel d'un faux-bourdon, presque toutes les reines produisent exclusivement du couvain d'abeilles. Nous avons eu 12 de ces reines sur 16, soit 75% (16 est obtenu parce que la reine n°4 a été ajoutée, inséminée hors chaleur). Nous l'expliquons ainsi : le sperme de faux-bourdons a une certaine densité. De ce fait, chaque goutte libérée par un utérus inséminé naturellement contient du sperme.

matozoïdes. Lorsque nous prenons du sperme dans une seringue, nous créons involontairement un mélange de sperme avec du mucus provenant des glandes accessoires. Les gouttelettes de ces « spermatozoïdes » ne contiennent souvent aucun sperme et pour cette raison, certains ovules de l’utérus sont pondus sans être fécondés. Lors de l’introduction d’un organe, on ne perturbe pas la composition des spermatozoïdes.

Certaines de nos reines (n° 4, 71, 96, 89) ont été transplantées dans des familles normales et ont fourni du couvain pour l'incubation. La ponte quotidienne moyenne de la reine N» 4 est égale à plus de 1 000 œufs au cours d'un mois, mais nous n'avons pas l'occasion d'aborder cette question en détail dans cet article.

Le receveur-mère à plateau a une grande importance méthodologique. Il permet d'observer objectivement la manifestation des chaleurs sexuelles, d'étudier sa dépendance aux conditions météorologiques, à l'âge des reines, à l'heure de la journée et à d'autres facteurs. Nous avons rassemblé des documents intéressants sur cette question en 1932. Nul doute que 1933 permettra enfin de finaliser le travail commencé et le transférer à la science apicole socialiste manière abordable l'insémination artificielle des reines des abeilles, qui permettra dès le deuxième plan quinquennal d'élargir et de placer le travail de sélection en apiculture au bon niveau, de commencer des travaux sérieux et prometteurs sur l'amélioration qualitative des abeilles.

B.M. Muzalevsky et D.N. Kozlov

Revue « Apiculture », n° 2, OGIZ SELKHOZGIZ, Moscou, 1933.

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Fécondation de l'utérus. Accoupler le pape avec des drones

Il ne suffit pas que les abeilles engendrent une jeune reine ; elle n'est apte à rien jusqu'à ce qu'elle copule et soit fécondée par un faux-bourdon : ce n'est qu'en copulant avec un faux-bourdon qu'elle devient complètement fertile, c'est-à-dire capable de transporter des œufs d'abeilles et de faux-bourdons, et nous appelons une telle reine fœtale. Si, pour une raison quelconque, la jeune reine ne peut pas s'accoupler avec le faux-bourdon, soit elle reste complètement stérile et ne portera aucun œuf, et nous appellerons une telle reine stérile, soit elle ne pourra porter que des œufs de faux-bourdon. , et nous appelons une telle reine des drones.

Il existe donc trois types de reines : a) fertiles, portant des testicules des deux sexes, c'est-à-dire les abeilles et les faux-bourdons, et si bon utérus; b) les reines de grange, qui ne portent pas d'œufs, et c) les reines de faux-bourdons, qui ne portent que des œufs de faux-bourdons. Ces deux derniers sont inutiles.

Une famille avec une reine fertile sera bonne, car une telle reine reproduit les abeilles et est constamment maintenue dans sa force. Mais celle dans laquelle la reine des granges ou des faux-bourdons ne survivra de toute façon pas et doit mourir est la même que si elle n'avait pas de reine : ni les reines des granges ni les faux-bourdons ne reproduisent d'abeilles, et donc si les abeilles précédentes s'éteignent et meurent, la famille doit être détruite.

La reine ne s'accouple jamais avec le faux-bourdon dans la ruche, mais toujours à l'extérieur et en hauteur. Une jeune reine aux ailes abîmées et qui ne peut voler n'est faite pour rien. Un tel individu, s'étant envolé avec un drone, tombera au sol et ne reviendra pas à la ruche, ou, sentant son handicap, n'osera pas s'envoler, et ne pourra donc pas être fécondé. Dans les deux cas, la famille doit certainement mourir.

Vous pouvez facilement le vérifier si vous coupez une aile d'une jeune reine qui vient de sortir de la cellule royale et assurez-vous qu'à chaque fois qu'elle se dirige vers le drone et tombe au sol, vous la soulevez et la remettez dans le ruche. Cette reine cessera enfin de ramper, et même si la ruche est pleine de faux-bourdons, elle restera non fécondée et ne portera jamais d'œufs d'abeille.

La reine s’accouple dans les airs, pas nécessairement avec un faux-bourdon de sa propre ruche, mais avec tous ceux qu’elle rencontre, même ceux de la ruche de quelqu’un d’autre. Elle peut donc être fécondée, même s’il n’y avait pas un seul faux-bourdon dans sa ruche, à condition qu’il y en ait dans d’autres familles. Elle peut même être fécondée par un faux-bourdon d’un autre rucher, même éloigné, car la reine et les faux-bourdons volent à plus de deux kilomètres du rucher.

Etant donné que la reine ne peut être fécondée sans faux-bourdons, les jeunes reines éclos au début du printemps, lorsqu'il n'y a pas de faux-bourdons dans le rucher, doivent rester stériles. Ils voleront constamment à la rencontre des drones, mais s'ils ne les rencontrent pas dans les quatre semaines, ils arrêteront leurs promenades et resteront à jamais stériles, et la famille mourra inévitablement. La reine, qui mettra bas à l'automne, par exemple en septembre, est encore fécondée, car bien qu'à ce moment-là les faux-bourdons aient déjà été expulsés, il existe encore une ruche sans reines dans votre propre rucher ou dans un rucher voisin, dans laquelle ils s'est attardé, et il arrive que bonnes familles Laissez un drone à la fois jusqu'à l'hiver. Par conséquent, une reine tardive peut trouver un mâle et être fécondée, si seulement le beau temps le permet. La reine ne s'accouple avec le faux-bourdon qu'une seule fois dans sa vie et dès qu'elle est fécondée, elle reste fertile pour toujours. Pendant le ou les vols d'accouplement, la reine s'accouple avec 9 à 10 faux-bourdons. Un utérus fécondé peut avoir les ailes coupées, cela ne lui fera aucun mal et il reste fertile, car il n'a pas besoin de s'envoler.

L'utérus est fécondé par la copulation des organes reproducteurs et l'afflux de sperme de faux-bourdons dans l'utérus. Pour recevoir cette graine, elle dispose d'un organe spécial, que j'appellerai le réceptacle séminal. Si vous déchirez soigneusement les deux derniers anneaux de l'abdomen de l'utérus, vous trouverez à la toute fin une vésicule ronde blanc craie de la taille d'un grain de mil ; c'est la spermathèque, dans laquelle pénètre la graine du faux-bourdon lors de la copulation. Dans un utérus jeune, encore non fécondé, cette vésicule est fine et presque transparente et ne devient ronde et blanche que lorsqu'elle est remplie de graines. Une fois que vous trouvez une reine morte, vous pouvez savoir par la couleur du réceptacle du sperme si elle est jeune ou vieille.

Ainsi, la graine du faux-bourdon ne féconde pas les testicules de la reine dans l'ovaire. J'ai déjà dit plus haut que la reine, même sans copulation avec le faux-bourdon, peut porter des œufs, mais uniquement des œufs de faux-bourdons, mais après la fécondation, elle porte à la fois des œufs d'abeille et des faux-bourdons. Il s'ensuit que tous les testicules de l'utérus sont initialement d'une seule sorte, c'est-à-dire mâle, ou faux-bourdon, et ne se transforment en femelle, ou abeille, que lorsqu'ils touchent la graine du faux-bourdon située dans le réceptacle séminal de l'utérus. Cela se fait de la manière suivante : lorsque l'utérus libère un ovule, celui-ci passe juste à côté de la vésicule contenant la graine. Si à ce moment la femelle l'humidifie avec des graines, elle deviendra femelle, ou abeille, mais si elle le laisse simplement passer, alors elle ne changera pas et restera mâle, ou faux-bourdon. La ponte d'œufs fécondés et non fécondés par l'utérus dépend de la taille des cellules du peigne et de la pression de leurs parois sur l'abdomen de l'utérus. Mais l'utérus non fécondé n'a pas de graine dans le récipient spermatique, et même si elle le voulait, elle ne peut pas en humidifier les testicules pendant la ponte, et donc tous les testicules qui en sortiront ne seront que des faux-bourdons. Il arrive même qu'une reine fécondée par un faux-bourdon, qui portait des œufs d'abeille, se transforme en faux-bourdon, c'est-à-dire arrête de pondre des œufs d’abeille. Cela se produit dans les cas où l'utérus est très vieux et la graine s'est détériorée, ou lorsqu'elle a perdu la capacité de contrôler les muscles qui déplacent le réceptacle spermatique, ou lorsque celui-ci s'est complètement détérioré à cause d'une piqûre, d'une forte pression ou d'une grande froid. Lorsqu'une famille engourdie par le froid est réchauffée et sauvée, on voit souvent que la reine, jusque-là fertile, arrête de pondre des œufs d'abeilles et ne portera que des œufs de faux-bourdons.

Cette théorie de la transformation des testicules mâles en femelles, aussi étrange qu'elle puisse paraître, vous pouvez y croire pleinement, car les naturalistes modernes les plus célèbres en ont été positivement convaincus.

Lorsque la reine s'envole pour s'accoupler, les apiculteurs appellent cela un vol d'accouplement avec le faux-bourdon. Là où il y a de nombreux ruchers, par exemple en Podolie, pendant l'essaimage, on peut souvent voir des masses de faux-bourdons voler dans les airs en tas, tantôt s'élever, tantôt tomber. Les gens ordinaires appellent ces tas de drones midi parce qu’ils n’apparaissent qu’à midi. Ce sont des faux-bourdons qui poursuivent la reine, qui s'est envolée pour perdre, et les apiculteurs devraient y prêter attention, car peut-être que quelqu'un pourra voir l'acte de copulation, car des tas de faux-bourdons tombent parfois au sol et se relèvent.

La reine effectue ses premiers vols approximatifs le 3ème jour ; les vols nuptiaux ont lieu au plus tôt le 6ème jour, généralement le 7ème jour de la vie, et seulement lorsqu'il n'y en a qu'une dans la ruche et que le reste des reines se sont éloignées. ou été détruit. La reine s'envole généralement hors de l'essaim le lendemain en fonction des sédiments ; de la colonie qui a éclos - trois semaines après le départ de la vieille reine avec la première, lorsque toutes les abeilles restées après elle se sont reproduites. La reine ne s'envole que par temps clair et complètement calme, et par temps froid, nuageux et venteux, elle reste dans la ruche. Les reines sont de plus en plus susceptibles d'être fécondées par beau temps.

La reine s'envole entre dix heures et trois heures, heure à laquelle les faux-bourdons jouent habituellement le plus. Elle répète cela plusieurs fois par jour, parfois plus de dix. Après avoir quitté la ruche et passé plusieurs minutes dans les airs, elle revient, puis s'envole à nouveau, et cela continue jusqu'à ce qu'elle rencontre et copule avec un drone. Lors de cette rencontre, il reste dans les airs pendant un quart d'heure et au maximum une demi-heure, et dès qu'il est fécondé après l'accouplement, il ne s'envole plus.

Lorsque la reine revient à la ruche après avoir rencontré le faux-bourdon, elle remarque par hasard que la pointe d'un mince fil traîne derrière elle. Ce sont les organes génitaux du faux-bourdon qui, après la copulation, se sont détachés et sont restés dans l'utérus. Si vous attrapez une telle reine devant l'entrée et en retirez soigneusement ces fils, vous pouvez voir au microscope que ce sont exactement les mêmes organes génitaux qui sautent de l'arrière du drone lorsque vous appuyez fermement dessus avec vos doigts. . Cela sert de preuve que la reine s'accouple avec le faux-bourdon dans les airs. L'utérus qui a provoqué un tel signe ne s'envole généralement plus et devient fertile. Elle commence généralement à pondre 2 jours après le dernier accouplement. Les reines qui n'ont pas commencé à pondre 10 à 16 jours après avoir quitté la cellule royale sont Mauvaise qualité et sont sujets à rejet.

L'apiculteur reconnaîtra la fécondation de l'utérus s'il voit des œufs dans les rayons, et huit jours plus tard - du couvain d'abeilles scellé.

Toutes les reines ne sont pas fécondées en même temps ; d'autres s'accouplent le jour du premier vol, un autre volera pendant une semaine, deux, trois jusqu'à ce qu'il soit fécondé. Cela dépendra à la fois de la météo favorable et de la présence ou non de faux-bourdons dans le rucher.

Habituellement, l'utérus est fécondé dans les huit jours et les œufs pondus sont déjà visibles.

Vous pouvez observer le vol de la jeune reine vers le drone avec commodité si vous en mettez un petit troisième dans une boîte d'une capacité de 2,5 litres, avec un verre, et que vous le placez à l'extérieur près de la fenêtre pour qu'à travers le verre vous puissiez voir chaque abeille s'envole et arrive. L'apiculteur n'a pas besoin d'un tel projectile, car il verra assez de ce vol dans le rucher avec des familles de deuxième, de troisième ordre et matures - pour peu qu'il veuille y prêter attention.

La fuite de la reine vers le faux-bourdon menace l'apiculteur d'un grand désastre, car à cause de cela plus d'une famille se déshydratera, puisque plus d'une reine qui s'est envolée vers le faux-bourdon mourra et ne reviendra pas à la ruche. Lorsque la reine prend son envol et qu'il n'y a pas de jeune progéniture dans la ruche à partir de laquelle les abeilles pourraient faire éclore une autre reine, la famille doit être deutérée et mourir si l'apiculteur ne lui donne pas une autre reine. Bien sûr, lors de son premier vol, la reine examine attentivement la position de la ruche afin de trouver un chemin pour revenir, mais il arrive souvent que dans le tumulte et la cohue des abeilles pendant leur jeu à midi, elle se perde. et, au lieu d'entrer dans sa ruche, elle finit dans la ruche voisine, surtout si celle-ci joue fort, où les abeilles des autres s'en empareront et la tueront immédiatement. Cela se produit principalement dans les ruchers où les ruches sont souvent côte à côte, comme des harengs dans un tonneau, et encore plus lorsqu'elles sont d'apparence similaire. C'est pourquoi, au moins pour cette dernière raison, les ruches doivent être placées aussi loin que possible les unes des autres, car plus elles sont dispersées, moins les apiculteurs auront de familles sans reine. Cela ne fait pas de mal de donner à des ruches similaires d'où s'envolent de jeunes reines des signes évidents : pneus divers, pailles, piquets enfoncés près des entrées, etc., pour que la reine puisse s'orienter. Les signes de couleur ne sont pas aussi utiles que les signes de forme. Puisque la reine émergente connaît déjà la position de sa ruche, elle ne doit pas être réarrangée, déplacée ou transférée dans un autre rucher, ni soumise à des changements visibles jusqu'à ce que la reine soit fécondée et cesse de voler, sinon elle sera confuse et mourra. L'apiculteur doit également se garder de marcher inutilement entre les ruches pendant que les abeilles jouent, car pendant le jeu des abeilles, les jeunes reines s'envolent également à la rencontre des faux-bourdons.

Malgré toutes les précautions, plus d'une reine mourra pendant le vol, car les oiseaux peuvent l'attraper, elle peut elle-même tomber à l'eau, mais surtout les reines meurent pendant l'essaim : si la jeune reine s'envole vers le drone, et à ce moment-là un essaim sortira et fera du bruit dans le rucher, la reine oublie sa ruche, interfère avec l'essaim, où ils la tuent habituellement, et ses propres abeilles se retrouveront sans reine.

Les reines infertiles sont inséminées entre 6 et 13 jours, ce qui correspond au moment de leur accouplement naturel. Les faux-bourdons deviennent sexuellement matures après 14 jours.

Une pouponnière avec des reines placées en cages est retirée de la famille d'accueil et amenée au laboratoire. Par beau temps, les faux-bourdons sont capturés dans une cage pendant leur été actif, de 12 heures à 16 heures. Pendant les heures sans vol, les faux-bourdons matures sont collectés directement dans les rayons extérieurs du nid. En laboratoire, si les drones n’ont pas volé, on leur donne la possibilité de voler. Ceci permet

Ils sont capables de se nettoyer des matières fécales et facilitent l’inversion de l’endophallus.

Avant de commencer à collecter le sperme des faux-bourdons, une seringue est préparée. Le manchon de la seringue est rempli de solution saline (NaCl à 0,9 %) et l'embout est vissé jusqu'à ce qu'il soit étroitement adjacent à la membrane en caoutchouc. Une petite bulle d'air est aspirée dans l'embout, qui sépare le liquide du sperme collecté. Pour provoquer l'éversion de l'endophallus et l'éjaculation, les drones sont saisis par la tête et la poitrine depuis la face ventrale avec les doigts de la main gauche. La partie de l'abdomen adjacente au dos est irritée ou légèrement pressée avec les doigts de la main droite. Cette opération entraîne une réduction muscles abdominaux et inversion partielle et parfois complète de l'organe génital et éjaculation du bourdon. En cas d'éversion partielle de l'endophallus (organe génital), l'abdomen du drone est comprimé d'avant en arrière jusqu'à l'apparition du sperme. Au cours du processus complet d'éversion de l'endophallus, des spermatozoïdes de couleur crème sont d'abord libérés, puis du mucus blanc (Fig. 15).

Riz. 15. Collecte de sperme à partir d'un drone

Le drone qui a éjaculé est amené à l'extrémité de la seringue, la surface du liquide séminal touche l'extrémité du capillaire, et lorsque le piston est tiré vers l'arrière, il y pénètre. L'aspiration de mucus doit être évitée, car elle coagule rapidement et forme un bouchon, arrêtant le passage des spermatozoïdes. Lorsque le drone suivant est introduit, une goutte de sperme du précédent est libérée de l'embout pour se combiner avec la nouvelle portion et être aspirée dans la seringue. Pour remplir l’embout, il est nécessaire de collecter le sperme de 6 à 10 faux-bourdons. Sa sélection et le remplissage de la seringue s'effectuent au microscope à grossissement 8 fois. Pour éviter que le sperme contenu dans la seringue ne se dessèche, la colonne est relevée et une goutte de solution saline est aspirée.

Après avoir collecté le sperme dans la seringue, ils commencent à préparer l'utérus. Avant l'insémination, elle est relâchée par la fenêtre, où elle vole et nettoie les intestins des excréments. Ensuite, l'utérus est forcé d'entrer dans un tube du même diamètre que le porte-utérus, dont l'extrémité opposée est fermée avec un doigt. Ayant atteint l'extrémité fermée, l'utérus recule et, à ce moment, un support utérin est fixé à l'extrémité ouverte du tube, dans lequel il se déplace. Lorsque l'utérus atteint la partie rétrécie du support utérin, à partir de laquelle les trois derniers segments abdominaux doivent dépasser, il est fixé avec un bouchon contenant du dioxyde de carbone entrant. Ses pattes postérieures doivent rester à l'intérieur. Ensuite, l'utérus est renforcé dans le bloc porte-utérin et anesthésié avec du dioxyde de carbone.

Depuis le cylindre, le dioxyde de carbone pénètre dans un récipient contenant de l'eau via un tuyau en caoutchouc via un réducteur. Cela permet un meilleur contrôle du flux de gaz à travers les bulles d’air. À partir d'un récipient contenant de l'eau, le dioxyde de carbone pénètre dans un tuyau en caoutchouc, au bout duquel est fixé un bouchon, fixant l'utérus dans le porte-utérus. Dans le flux de dioxyde de carbone, il se calme rapidement. Il est très important de le positionner correctement dans le bloc. La ligne centrale du corps utérin doit être dans le même plan que les crochets ventral et stinal. La seringue est insérée exactement le long de la ligne médiane.

Dès que l'utérus se calme, ils commencent à ouvrir la chambre à piqûre (Fig. 16, 17, 18). Avec l'appareil, il est placé dans le champ de vision du microscope à un grossissement de 16 fois. DANS main droite prenez le crochet auxiliaire et insérez-le dans l'extrémité de l'abdomen de l'utérus. D'un léger mouvement, le sternite utérin s'écarte et le crochet ventral permet de l'escamoter vers la gauche. Le crochet auxiliaire est transféré à main gauche et avec son aide, le dard est rétracté vers la droite à l'aide d'un crochet, ouvrant la chambre. Au centre de la piqûre se trouve le vestibule du vagin. Le capillaire de l'embout est dirigé vers l'ouverture vaginale et déplacé d'avant en arrière avec de légers mouvements pour rétracter la valve qui empêche son passage dans l'oviducte non apparié. Ensuite, le capillaire est inséré à une profondeur de 1,5 mm.

Si les tissus environnants commencent à bouger avant d'atteindre la profondeur requise, cela signifie que le capillaire est entré dans l'une des poches du vestibule du vagin, situées des deux côtés. Si la colonne de sperme ne bouge pas et que la bulle d’air entre le sperme et la solution saline se contracte, cela signifie que le capillaire n’est pas entré dans l’oviducte. Dans ce cas, la seringue est retirée pour une insertion répétée, la position de l'utérus est vérifiée par rapport à la seringue et son angle est modifié. Le sperme est soigneusement injecté, l'utérus est libéré du porte-utérus, placé sur la table du microscope et, dès qu'il commence à bouger, placé dans la cage. Si nécessaire, on lui donne de la nourriture et de jeunes abeilles sont plantées.

Après insémination de toutes les reines, la pépinière les restitue à la famille reproductrice (Fig. 19, 20). En cas d'insémination double, des manipulations répétées sont effectuées après 24 heures. Les reines de haute qualité en triple insémination reçoivent 4 mm3 de sperme à la fois. À la fin de la dernière insémination, l'utérus, qui est à l'état immobile, est marqué en collant une feuille d'une certaine couleur sur le sein avec de la gomme laque ou de la colle BF-6. Il faut en moyenne 10 minutes pour inséminer une reine.