Caffetin cold: инструкции за употреба. Caffetin® Cold таблетки, Caffetin® Cold описание на лекарствения продукт, Caffetin® Cold фармакологични действия и показания, както и взаимодействия на Caffetin® Cold с други лекарства.

Лекарство за симптоматично лечение на остри респираторни заболявания

Форма за освобождаване, състав и опаковка

10 бр. - контурни клетъчни опаковки (1) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

парацетамолима аналгетичен и антипиретичен ефект. В централната нервна система блокира циклооксигеназата, засягайки центровете на болката и терморегулацията. За разлика от нестероидните противовъзпалителни средства, парацетамолът практически няма противовъзпалителен ефект. Не предизвиква дразнене на лигавицата на стомаха и червата. Няма ефект върху водно-солевия метаболизъм, тъй като не засяга синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Псевдоефедринспомага за свиване на кръвоносните съдове в лигавицата на носа и фаринкса, намалява отока, което води до намаляване на секрецията в носната кухина и по-лесно дишане през носа.

Декстрометорфандейства върху центъра на кашлицата и повишава прага на кашлицата, което води до намаляване на сухата кашлица, свързана с дразнене на назофарингеалната лигавица при повечето „простудни“ заболявания.

Аскорбинова киселинапопълва дефицита на витамин С при настинки.

Фармакокинетика

Всмукване парацетамолнастъпва главно в тънките черва и максимална плазмена концентрация обикновено се достига 0,5-1,5 часа след перорално приложение. Времето на полуживот на парацетамол от кръвната плазма е 1,5-2,5 часа. Метаболизира се в черния дроб (90-95%): 80% влиза в реакции на конюгация с глюкуронова киселина и сулфати, за да образува неактивни метаболити; 17% претърпяват хидроксилиране, за да образуват 8 активни метаболита, които се свързват с глутатиона, за да образуват неактивни метаболити. При липса на глутатион тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. Изоензимът CYP2E1 също участва в метаболизма на лекарството, T 1/2 - 1-4 часа. Екскретира се от бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на преиарата намалява и T1/2 се увеличава.

Псевдоефедринсе абсорбира добре след перорално приложение, максималната концентрация в кръвната плазма се достига след 1,5-2 часа, полуживотът от кръвната плазма е приблизително 5,5 часа, частично се метаболизира в черния дроб и се екскретира. в урината.

Декстрометорфансе абсорбира добре след перорално приложение и максимални плазмени концентрации обикновено се достигат 2 часа след дозиране. Декстрометорфанът се метаболизира в черния дроб и се екскретира в урината непроменен и под формата на метаболити.

Аскорбиновакиселината се абсорбира напълно в стомашно-чревния тракт и се разпределя добре в тъканите на тялото. Аскорбиновата киселина се окислява обратимо до дехидроксиаскорбинова киселина и частично се метаболизира до аскорбат-2-сулфат; отделя се в урината.

Показания

- симптоматично лечение на настинка и грип ( главоболие, мускулна болка, възпалено гърло, повишена температурасуха кашлица, хрема, запушване на носа и параназалните синуси).

Противопоказания

- свръхчувствителност към лекарството или някоя от съставките му;

- артериална хипертония, исхемична болест на сърцето (коронарна болест на сърцето), ангина пекторис;

- тежка чернодробна или бъбречна дисфункция, хепатит;

- едновременна употреба на МАО инхибитори (моноаминооксидаза), антидепресанти, антипаркисонични лекарства;

- използване на МАО инхибитори (моноаминооксидаза) през предходните две седмици преди започване на лекарството;

- вроден дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;

- деца под 12 години;

- бременност, период на кърмене.

С повишено внимание:доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, алкохолизъм, аритмии, хиперплазия на простатата със задържане на урина, захарен диабет, хипертиреоидизъм, бронхиална астма, ХОББ (хронична обструктивна белодробна болест), отслабени и изтощени пациенти.

Дозировка

Препоръчителната доза Кафетин Колд за възрастни и деца над 12 години е една таблетка 4 пъти дневно. Можете да вземете 2 таблетки наведнъж. Интервалът между приемите трябва да бъде най-малко 4 часа, максималната еднократна доза е 2 таблетки, а максималната дневна доза е 4 пъти в рамките на 24 часа.

Ако температурата продължава повече от 3 дни от началото на лечението и кашлицата продължава повече от 5 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

От храносмилателната система:гадене, сухота в устата, рядко епигастрална болка; при продължителна употреба в големи дози - хепатотоксичност.

От страна на централната нервна система:сънливост, раздразнителност, възбуда, рядко - замайване.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж по кожата, уртикария, ангиоедем.

От страна на сърдечно-съдовата система:повишение кръвно налягане, тахикардия.

От хемопоетичните органи:рядко - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза при продължителна употреба в големи дози - хемолитична анемия, апластична анемия, панцитопения;

От пикочната система:при продължителна употреба в големи дози, нефротоксичност (бъбречна колика, интерстициален нефрит, папиларна некроза).

Предозиране

Симптоми.Псевдоефедрин - раздразнителност, безпокойство, тремор, конвулсии, аритмии, артериална хипертония.

Парацетамол (особено при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция) - бледност на кожата, анорексия, гадене, повръщане, нарушена чернодробна функция.

Декстрометорфан - гадене, повръщане, замаяност, сънливост, замъглено зрение, летаргия, нарушена координация на движенията, затруднено дишане.

Лечение.Стомашна промивка през първите 6 часа, последвана от активен въглен, симптоматична терапия, прилагане на донори на SH-група и прекурсори за синтеза на глутатион-метионин 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - след 12 часа.

Лекарствени взаимодействия

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози повишава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индуктори на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) и хепатотоксични лекарства повишават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при ниска доза.

Дългосрочната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Едновременното продължително приложение на парацетамол във високи дози и салицилати повишава риска от развитие на рак на бъбреците и пикочния мехур. Дългосрочната комбинирана употреба на парацетамол и нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) повишава риска от развитие на "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза и ускорява появата на краен стадий на бъбречна недостатъчност.

Diflunisal повишава плазмената концентрация на парацетамол с 50%, като по този начин повишава риска от хепатотоксичност.

Когато псевдоефедрин се използва едновременно с други симпатикомиметични лекарства, лекарствавъзможни са адитивни ефекти и развитие на токсични ефекти; с инхибитори на моноаминооксидазата - възможно е развитие на хипертонична криза (лекарството може да се използва не по-рано от 2 седмици след спиране на приема на инхибитори на моноаминооксидазата).

Пропранололът може да засили пресорния ефект на псевдоефедрина; Псевдоефедринът може да намали хипотензивните ефекти на резерпин, метилдопа, мекамиламин и алкалоиди от чемерика.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, чрез инхибиране на системата цитохром Р450, могат да повишат концентрацията на декстрометорфан в кръвта.

Специални инструкции

По време на лечението се проследяват параметрите на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

За чернодробна дисфункция

Противопоказан при тежка чернодробна дисфункция.

Условия за отпускане от аптеките

По рецепта.

Условия и срокове на съхранение

Да се съхранява при температура не по-висока от 25°C, на недостъпно за деца място. Срок на годност - 2 години

Инструкции за лекарството Caffetin Cold, противопоказания и методи на употреба, странични ефекти и отзиви за това лекарство. Мнения на лекари и възможност за обсъждане във форума.

Лекарство

Указания за употреба

Името на лекарството на английски

Състав на Caffetin Cold

Филмирани таблетки	1 маса
активни вещества:
парацетамол (парацетамол гранули DC 90%)*	500-555 мг
псевдоефедрин хидрохлорид	30 мг
декстрометорфан хидробромид***	15 мг
аскорбинова киселина (аскорбинова киселина DC 97%)**	60-62 мг
помощни вещества:колоиден силициев диоксид; магнезиев стеарат; кроскармелоза натрий; талк; МКЦ
филмова обвивка: Opadry II синьо (индигокармин (E132); макрогол (PEG 3350); поливинилов алкохол, частично хидролизиран; талк; титанов диоксид (E171)
*парацетамолИзползва се под формата на гранули. В 1 g гранулат - около 900 mg парацетамол (парацетамол - 90%; прежелатинизирано нишесте - 8,4%; повидон (K30) - 0,6%; стеаринова киселина - 1%)
** аскорбинова киселинаИзползва се под формата на гранули. В 1 g гранулат - около 970 mg аскорбинова киселина (аскорбинова киселина - 97%; хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза - 3%)
***декстрометорфан хидробромидспоред Ph. евро, декстрометорфан хидробромид монохидрат

Форма за освобождаване Caffetin Cold

Филмирани таблетки.Всяка по 10 таблетки в перфориран блистер от алуминиево фолио и трислоен прозрачен филм (PVC/TE/PVdC).

1 блистер (10 таблетки) се поставя в картонена кутия.

Фармакологично действие

Фармакологично действие- противокашлично, аналгетично.

Фармакокинетика

Абсорбцията на парацетамол се извършва главно в тънките черва, а Tmax в кръвната плазма обикновено е 0,5-1,5 часа след перорално приложение.

T1/2 на парацетамол от кръвна плазма - 1,5-2,5 часа.

Метаболизира се в черния дроб (90-95%): 80% влиза в реакции на конюгация с глюкуронова киселина и сулфати за образуване на неактивни метаболити; 17% претърпяват хидроксилиране, за да образуват 8 активни метаболита, които се свързват с глутатиона, за да образуват неактивни метаболити. При липса на глутатион тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. Изоензимът CYP2E1 също участва в метаболизма на лекарството. T1/2 - 1-4 часа Екскретира се от бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% - непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и T1/2 се увеличава.

Псевдоефедринабсорбира се добре след перорално приложение, Tmax в кръвната плазма е 1,5-2 часа. Псевдоефедринът се метаболизира частично в черния дроб и се екскретира в урината.

Декстрометорфансе абсорбира добре след перорално приложение и Tmax в кръвната плазма обикновено е 2 часа след дозиране. Декстрометорфанът се метаболизира в черния дроб и се екскретира в урината непроменен и под формата на метаболити.

Аскорбинова киселинанапълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт и се разпределя добре в тъканите на тялото. Аскорбиновата киселина се окислява обратимо до дехидроксиаскорбинова киселина и частично се метаболизира до аскорбат-2-сулфат; отделя се в урината.

Показания за употреба: Caffetin Cold

Информация за какво помага Кафетин Колд:

Симптоматично лечение на настинки и грип (главоболие, мускулни болки, възпалено гърло, висока температура, суха кашлица, хрема, запушване на носа и синусите).

Противопоказания Caffetin Cold

свръхчувствителност към лекарството или някой от неговите компоненти;

артериална хипертония, коронарна болест на сърцето, ангина пекторис;

тежка чернодробна или бъбречна дисфункция, хепатит;

едновременна употреба на МАО инхибитори, антидепресанти, антипаркинсонови лекарства или употреба на МАО инхибитори през предходните 2 седмици преди започване на лечението;

вроден дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;

бременност;

период на кърмене;

детска възраст (до 12 години).

С повишено внимание:доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert); вирусен хепатит; алкохолизъм, аритмии, хиперплазия на простатата със задържане на урина; захарен диабет, хипертиреоидизъм, бронхиална астма, хронична обструктивна белодробна болест, отслабени и изтощени пациенти.

Начин на употреба и дозировка Caffetin Cold

Вътре.

Препоръчителната доза от лекарството за възрастни и деца над 12 години е 1 таблетка. 4 пъти на ден. Можете да приемате 2 табл. веднага. Интервалът между дозите трябва да бъде най-малко 4 часа. Максималната единична доза е 2 таблетки, дневната доза е 8 таблетки. (2 таблетки 4 пъти на ден за 24 часа).

Ако повишената температура продължава повече от 3 дни от началото на лечението и кашлицата продължава повече от 5 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти на Caffetin Cold

От храносмилателната система:гадене, сухота в устата, рядко - епигастрална болка; при продължителна употреба в големи дози - хепатотоксичност.

От страна на централната нервна система:сънливост, раздразнителност, възбуда; рядко - замаяност.

Алергични реакции:кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.

От страна на SSS:повишено кръвно налягане, тахикардия.

От пикочната система:при продължителна употреба в големи дози - нефротоксичност (бъбречна колика, интерстициален нефрит, папиларна некроза).

Лекарствени взаимодействия

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози повишава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Дългосрочната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Едновременното продължително приложение на парацетамол във високи дози и салицилати повишава риска от развитие на рак на бъбреците и пикочния мехур.

Дългосрочната комбинирана употреба на парацетамол и НСПВС повишава риска от развитие на аналгетична нефропатия и бъбречна папиларна некроза и ускорява появата на краен стадий на бъбречна недостатъчност.

Diflunisal повишава плазмените концентрации с 50%, като по този начин повишава риска от хепатотоксичност.

При едновременната употреба на псевдоефедрин с други симпатикомиметични лекарства са възможни адитивни ефекти и развитие на токсични ефекти; с МАО инхибитори е възможно развитието на хипертонична криза (лекарството може да се използва не по-рано от 2 седмици след спиране на приема на МАО инхибитори).

Специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се въздържат от консумация на етанол (възможно развитие на хепатотоксични ефекти) и кофеин.

Влияние върху способността за шофиране и извършване на други дейности, изискващи концентрация и бързина на психомоторните реакции.Тези дейности трябва да се избягват.

Условия на съхранение

При температура не по-висока от 25 °C.

Да се пази от деца.

Най-добър до дата

2 години.

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

LSR-006775/09-250809

Търговско име:КАФЕТИН® КОЛД

Международно непатентно или родово име:парацетамол + псевдоефедрин + декстрометорфан + аскорбинова киселина

Лекарствена форма:

Съединение

Активни вещества: 1 филмирана таблетка съдържа парацетамол (paracetamol granules DC 90%) * 500.00 mg - 555.00 mg; псевдоефедрин хидрохлорид 30 mg; декстрометорфан хидробромид *** 15 mg и аскорбинова киселина (аскорбинова киселина DC 97%)** 60.00 mg-62.00 mg.

Помощни вещества:колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, кроскармелоза натрий, талк, микрокристална целулоза.

Черупка: Opadry II blue (индигокармин E132; макрогол (PEG 3350)); поливинилов алкохол, частично хидролизиран; талк; титанов диоксид Е 171).
* Парацетамол се използва под формата на гранули: 1 g гранулат съдържа приблизително 900 mg парацетамол
парацетамол 90,00%
Прежелатинизирано нишесте 8,40%
Повидон (K-30) 0,60%
Стеаринова киселина 1,00%

** аскорбиновата киселина се използва под формата на гранули: 1 g гранулат съдържа около 970 mg аскорбинова киселина аскорбинова киселина 97%
хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза) 3%
*** декстрометорфан хидробромид съгласно Ph. Eur декстрометорфан хидробромид монохидрат

Описание
Сини, продълговати, двойноизпъкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна.

Фармакотерапевтична група:

Лекарство за премахване на симптомите на остри респираторни инфекции и "настинки" (аналгетично ненаркотично лекарство + симпатикомиметично лекарство + противокашлично опиоидно лекарство + витамин)

ATX код: R01BA52

Фармакологични свойства

Фармакодинамика
Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект. В централната нервна система блокира циклооксигеназата, засягайки центровете на болката и терморегулацията. За разлика от нестероидните противовъзпалителни средства, парацетамолът практически няма противовъзпалителен ефект. Не предизвиква дразнене на лигавицата на стомаха и червата. Не засяга водно-солевия метаболизъм, тъй като не засяга синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Псевдоефедринът спомага за свиване на кръвоносните съдове в лигавицата на носа и фаринкса, намалява отока, което води до намаляване на секрецията в носната кухина и улесняване на носното дишане.

Декстрометорфанът действа върху центъра на кашлицата и повишава прага на кашлица, което води до намаляване на сухата кашлица, свързана с дразнене на назофарингеалната лигавица при повечето „простудни“ заболявания. Аскорбиновата киселина попълва дефицита на витамин С по време на настинки.

Фармакокинетика
Абсорбцията на парацетамол се извършва главно в тънките черва и максималната концентрация в кръвната плазма обикновено се постига 0,5-1,5 часа след перорално приложение. Времето на полуживот на парацетамол от кръвната плазма е 1,5-2,5 часа. Метаболизира се в черния дроб (90-95%): 80% влиза в реакции на конюгация с глюкуронова киселина и сулфати, за да образува неактивни метаболити; 17% претърпяват хидроксилиране, за да образуват 8 активни метаболита, които се свързват с глутатиона, за да образуват неактивни метаболити. При липса на глутатион тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. Изоензимът CYP2E1 също участва в метаболизма на лекарството. T1/2 - 1-4 часа Екскретира се от бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и T1/2 се увеличава.

Псевдоефедринът се абсорбира добре след перорално приложение, максималната концентрация в кръвната плазма се достига след 1,5-2 часа. Полуживотът от кръвната плазма е приблизително 5,5 часа отделя се с урината.

Декстрометорфан се абсорбира добре след перорално приложение и максималните плазмени концентрации обикновено се достигат 2 часа след приема. Декстрометорфанът се метаболизира в черния дроб и се екскретира в урината непроменен и под формата на метаболити. Аскорбиновата киселина се абсорбира напълно в стомашно-чревния тракт и се разпределя добре в тъканите на тялото. Аскорбиновата киселина се окислява обратимо до дехидроксиаскорбинова киселина и частично се метаболизира до аскорбат-2-сулфат. отделя се в урината.

Показания за употреба
Симптоматично лечение на "настинка" и грип (главоболие, мускулни болки, възпалено гърло, повишена температура, суха кашлица, хрема, запушване на носа и синусите).

Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарството или някоя от съставките му.
Артериална хипертония, исхемична болест на сърцето (коронарна болест на сърцето), ангина пекторис.
Тежка чернодробна или бъбречна дисфункция, хепатит.
Едновременна употреба на МАО инхибитори (моноаминооксидаза), антидепресанти, антипаркинсонови лекарства. Използване на МАО инхибитори (моноаминооксидаза) през предходните две седмици преди започване на лекарството
Вроден дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Детстводо 12 години.
Бременност, период на кърмене.

С повишено внимание:
доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, алкохолизъм, аритмии, хиперплазия на простатата със задържане на урина, захарен диабет, хипертиреоидизъм, бронхиална астма, ХОББ (хронична обструктивна белодробна болест), отслабени и изтощени пациенти.

Начин на употреба и дози
Препоръчителната доза Кафетин Колд за възрастни и деца над 12 години е една таблетка 4 пъти дневно. Можете да вземете 2 таблетки наведнъж. Интервалът между приемите трябва да бъде най-малко 4 часа, максималната еднократна доза е 2 таблетки, а максималната дневна доза е 4 пъти в рамките на 24 часа.

Страничен ефект
От храносмилателната система: гадене, сухота в устата, рядко епигастрална болка; при продължителна употреба в големи дози - хепатотоксичност.
От страна на централната нервна система: сънливост, раздразнителност, възбуда, рядко - замаяност.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.
От сърдечно-съдовата система: повишено кръвно налягане, тахикардия.
От страна на хемопоетичните органи: рядко - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза, при продължителна употреба в големи дози - хемолитична анемия, апластична анемия, панцитопения.
От отделителната система: при продължителна употреба в големи дози, нефротоксичност (бъбречна колика, интерстициален нефрит, папиларна некроза).

Предозиране
Симптоми.Псевдоефедрин - раздразнителност, безпокойство, тремор, конвулсии, аритмии, артериална хипертония. Парацетамол (особено при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция) - бледност на кожата, анорексия, гадене, повръщане, нарушена чернодробна функция. Декстрометорфан - гадене, повръщане, замаяност, сънливост, замъглено зрение, летаргия, нарушена координация на движенията, затруднено дишане.

Лечение.Стомашна промивка през първите 6 часа, последвано от прилагане на активен въглен, симптоматична терапия, прилагане на донори на SH-групи и прекурсори за синтеза на глутатион-метионин 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин след 12 часа.

Взаимодействие с други лекарства
Едновременната употреба на парацетамол във високи дози повишава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индуктори на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) и хепатотоксични лекарства повишават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при ниска доза.

Дългосрочната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Едновременното продължително приложение на парацетамол във високи дози и салицилати повишава риска от развитие на рак на бъбреците и пикочния мехур. Дългосрочната комбинирана употреба на парацетамол и нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) повишава риска от развитие на "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза и ускорява появата на краен стадий на бъбречна недостатъчност.

При едновременната употреба на псевдоефедрин с други симлатомиметични лекарства са възможни адитивни ефекти и развитие на токсични ефекти; с инхибитори на моноаминооксидазата - възможно е развитие на хипертонична криза (лекарството може да се използва не по-рано от 2 седмици след спиране на приема на инхибитори на моноаминооксидазата).

Специални инструкции
По време на лечението се проследяват параметрите на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

По време на лечението е необходимо да се въздържат от пиене на етанол (възможно развитие на хепатотоксични ефекти) и кофеин, шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Форма за освобождаване
Филмирани таблетки.

По 10 таблетки в перфориран блистер от алуминиево фолио и трислоен прозрачен филм (PVC/TE/PVdC).

1 блистер (10 таблетки) заедно с инструкции за употреба са поставени в картонена кутия.

Условия на съхранение
Да се съхранява при температура не по-висока от 25°C, на недостъпно за деца място.

Най-добър до дата
2 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за отпускане от аптеките
Отпуска се по лекарско предписание.

производител
АЛКАЛОИД АД, Република Македония. Булевард Александър Македонски 12, 1000 Скопие.

Адрес на представителство в Москва: 117292 Москва, ул. Дмитрий Улянов 16/2 - 267

При опаковане на лекарството в ZAO PharmFirma Sotex оплакванията на потребителите трябва да се изпращат на: 141345, Московска област, Сергиев Посадски район, село Сватково, п/о Сватково