Kaffetin cold: инструкции за употреба. Caffetin® Cold Таблетки, Caffetin® Cold описание на лекарствения продукт, Caffetin® Cold фармакологични действия и показания, както и взаимодействия на Caffetin® Cold с други лекарствени продукти.

Лекарство за симптоматично лечение на остри респираторни заболявания

Форма за освобождаване, състав и опаковка

10 бр. - клетъчни контурни опаковки (1) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

парацетамолима аналгетично и антипиретично действие. В централната нервна система блокира циклооксигеназата, засягайки центровете на болката и терморегулацията. За разлика от нестероидните противовъзпалителни средства, парацетамолът практически няма противовъзпалителен ефект. Не предизвиква дразнене на лигавицата на стомаха и червата. Не засяга водно-солевия метаболизъм, тъй като не влияе върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.

псевдоефедриннасърчава вазоконстрикцията на лигавицата на носа и фаринкса, намалява отока, което води до намаляване на секрецията в носната кухина и улеснява носното дишане.

Декстрометорфандейства върху центъра на кашлицата и повишава прага на кашлицата, което води до намаляване на сухата кашлица, свързана с дразнене на назофарингеалната лигавица при повечето "простудни" заболявания.

Аскорбинова киселинапопълва дефицита на витамин С при "простудни" заболявания.

Фармакокинетика

Всмукване парацетамолнастъпва главно в тънките черва и максималната плазмена концентрация обикновено се достига 0,5-1,5 часа след приема. Плазменият полуживот на парацетамол е 1,5-2,5 часа, метаболизира се в черния дроб (90-95%): 80% влиза в реакции на конюгация с глюкуронова киселина и сулфати, за да образува неактивни метаболити; 17% претърпяват хидроксилиране с образуването на 8 активни метаболита, които се конюгират с глутатиона, за да образуват вече неактивни метаболити. При липса на глутатион тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. Изоензимът CYP2E1 също участва в метаболизма на лекарството, T 1/2 - 1-4 ч. Екскретира се от бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на преиарата намалява и T 1/2 се увеличава.

псевдоефедриндобре абсорбиран след перорално приложение, максималната плазмена концентрация се достига след 1,5-2 часа Плазменият полуживот е приблизително 5,5 часа Псевдоефедринът се метаболизира частично в черния дроб до образуване на активен метаболит и се екскретира в урината.

Декстрометорфандобре се абсорбира след перорално приложение и максималната плазмена концентрация обикновено се достига 2 часа след доза. Декстрометорфан се метаболизира в черния дроб и се екскретира в урината непроменен и като метаболити.

Аскорбиновакиселина се абсорбира напълно в стомашно-чревния тракт и се разпределя добре в телесните тъкани. Аскорбиновата киселина се окислява обратимо до дехидроксиаскорбинова киселина и частично се метаболизира до аскорбат-2-сулфат; отделя се с урината.

Показания

- симптоматично лечение на настинка и грип ( главоболие, мускулна болка, възпалено гърло, трескасуха кашлица, хрема, запушен нос и параназалните синуси).

Противопоказания

- свръхчувствителност към лекарството или някоя от съставките му;

- артериална хипертония, коронарна артериална болест (исхемична болест на сърцето), ангина пекторис;

- тежки нарушения на черния дроб или бъбреците, хепатит;

- едновременна употреба на МАО инхибитори (моноаминооксидаза), антидепресанти, антипаркизонни лекарства;

- употребата на МАО инхибитори (моноаминооксидаза) през предходните две седмици преди започване на лекарството;

- вроден дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;

- възраст на децата до 12 години;

- бременност, кърмене.

Внимателно:доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, алкохолизъм, аритмии, хиперплазия на простатата със задържане на урина, захарен диабет, хипертиреоидизъм, бронхиална астма, ХОББ (хронична обструктивна белодробна болест), изтощени и недохранени пациенти.

Дозировка

Препоръчителната доза Кафетин Колд за възрастни и деца над 12 години е една таблетка 4 пъти дневно. Можете да вземете 2 таблетки наведнъж. Интервалът между приемите трябва да бъде най-малко 4 часа Максималната единична доза е 2 таблетки, а максималната дневна доза е 2 таблетки 4 пъти в рамките на 24 часа.

Ако повишената температура продължава повече от 3 дни от началото на лечението и кашлицата продължава повече от 5 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

От храносмилателната система:гадене, сухота в устата, рядко - епигастрална болка; при продължителна употреба във високи дози, хепатотоксичност.

От страна на централната нервна система:сънливост, раздразнителност, възбуда, рядко - замайване.

алергични реакции: кожен обрив, сърбежуртикария, ангиоедем.

От страна на сърдечно-съдовата система:повишение кръвно налягане, тахикардия.

От страна на хемопоетичните органи:рядко - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза, при продължителна употреба във високи дози - хемолитична анемия, апластична анемия, панцитопения.

От пикочната система:при продължителна употреба във високи дози, нефротоксичност (бъбречна колика, интерстициален нефрит, папиларна некроза).

Предозиране

Симптоми.Псевдоефедрин - раздразнителност, безпокойство, тремор, конвулсии, аритмии, артериална хипертония.

Парацетамол (особено при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция) - бледност на кожата, анорексия, гадене, повръщане, нарушена чернодробна функция.

Декстрометорфан - гадене, повръщане, замаяност, сънливост, замъглено зрение, летаргия, нарушена координация на движението, затруднено дишане.

Лечение.Стомашна промивка през първите 6 часа, последвано от назначаване на активен въглен, симптоматична терапия, въвеждане на донори на SH-групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - след 12 часа.

лекарствено взаимодействие

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози повишава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индуктори на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) и хепатотоксични лекарства повишават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при ниски дози.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Едновременното продължително приложение на парацетамол във високи лози и салицилати повишава риска от развитие на рак на бъбреците и пикочния мехур. Дългосрочната комбинирана употреба на парацетамол и нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) повишава риска от развитие на "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза, ускорява появата на краен стадий на бъбречна недостатъчност.

Diflunisal повишава плазмената концентрация на парацетамол с 50%, като по този начин увеличава риска от развитие на хепатотоксичност.

При едновременната употреба на псевдоефедрин с други симпатикомиметични лекарства е възможен адитивен ефект и развитие на токсични ефекти; с инхибитори на моноаминооксидазата - възможно е развитие на хипертонична криза (лекарството може да се използва не по-рано от 2 седмици след спиране на употребата на инхибитори на моноаминооксидазата).

Пропранололът може да засили пресорния ефект на псевдоефедрина; псевдоефедринът може да намали хипотензивния ефект на резерпин, метилдопа, мекамиламин и алкалоиди от чемерика.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, чрез инхибиране на системата цитохром Р450, могат да повишат концентрацията на декстрометорфан в кръвта.

специални инструкции

По време на лечението се проследяват параметрите на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

При нарушена чернодробна функция

Противопоказан при тежка чернодробна дисфункция.

Условия за отпускане от аптеките

По лекарско предписание.

Условия за съхранение

Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° C, на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 2 години

Инструкции за лекарството Kaffetin Cold, противопоказания и методи на употреба, странични ефекти и отзиви за това лекарство. Мненията на лекарите и възможността за обсъждане във форума.

Лекарство

Инструкции за употреба

Името на лекарството английски език

Състав Caffetin Cold

Филмирани таблетки	1 табл.
активни вещества:
парацетамол (парацетамол гранули DC 90%)*	500-555 мг
псевдоефедрин хидрохлорид	30 мг
декстрометорфан хидробромид***	15 мг
аскорбинова киселина (аскорбинова киселина DC 97%)**	60-62 мг
Помощни вещества:колоиден силициев диоксид; магнезиев стеарат; кроскармелоза натрий; талк; МКЦ
филмова обвивка: Opadry II синьо (индигокармин (E132); макрогол (PEG 3350); поливинилов алкохол, частично хидролизиран; талк; титанов диоксид (E171)
*парацетамолизползва се под формата на гранули. В 1 g гранулат - около 900 mg парацетамол (парацетамол - 90%; прежелатинизирано нишесте - 8,4%; повидон (K30) - 0,6%; стеаринова киселина - 1%)
** аскорбинова киселинаизползва се под формата на гранули. В 1 g гранулат - около 970 mg аскорбинова киселина (аскорбинова киселина - 97%; хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза - 3%)
***декстрометорфан хидробромидСпоред Ph. Евро., декстрометорфан хидробромид монохидрат

Форма за освобождаване Caffetin Cold

Филмирани таблетки. 10 табл. в перфориран блистер от алуминиево фолио и прозрачен трислоен филм (PVC/TE/PVdC).

1 блистер (10 таблетки) се поставя в картонена кутия.

фармакологичен ефект

фармакологичен ефект- противокашлично, аналгетично.

Фармакокинетика

Абсорбцията на парацетамол се извършва главно в тънките черва, а Tmax в плазмата обикновено е 0,5-1,5 часа след приема.

T 1/2 парацетамол от кръвна плазма - 1,5-2,5 часа.

Метаболизира се в черния дроб (90-95%): 80% влиза в реакции на конюгация с глюкуронова киселина и сулфати за образуване на неактивни метаболити; 17% претърпява хидроксилиране с образуването на 8 активни метаболита, които се конюгират с глутатион, за да образуват вече неактивни метаболити. При липса на глутатион тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. Изоензимът CYP2E1 също участва в метаболизма на лекарството. T1 / 2 - 1-4 ч. Екскретира се от бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% - непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и T 1/2 се увеличава.

псевдоефедриндобре се абсорбира след перорално приложение, T max в плазмата е 1,5-2 часа T 1/2 от кръвната плазма е приблизително 5,5 часа Псевдоефедринът се метаболизира частично в черния дроб, за да образува активен метаболит и се екскретира в урината.

Декстрометорфандобре се абсорбира след перорално приложение и Tmax в плазмата обикновено е 2 часа след доза. Декстрометорфан се метаболизира в черния дроб и се екскретира в урината непроменен и като метаболити.

Аскорбинова киселинасе абсорбира напълно в стомашно-чревния тракт и се разпределя добре в телесните тъкани. Аскорбиновата киселина се окислява обратимо до дехидроксиаскорбинова киселина и частично се метаболизира до аскорбат-2-сулфат; отделя се с урината.

Показания за употреба Caffetin Cold

Информация, от която Caffetin Cold помага:

Симптоматично лечение на настинки и грип (главоболие, мускулни болки, болки в гърлото, треска, суха кашлица, хрема, запушване на носа и синусите).

Противопоказания Caffetin Cold

свръхчувствителност към лекарството или някой от неговите компоненти;

артериална хипертония, исхемична болест на сърцето, ангина пекторис;

тежка чернодробна или бъбречна дисфункция, хепатит;

едновременна употреба на МАО инхибитори, антидепресанти, антипаркинсонови лекарства или употреба на МАО инхибитори през предходните 2 седмици преди започване на лечението;

вроден дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;

бременност;

период на кърмене;

детска възраст (до 12 години).

Внимателно:доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert); вирусен хепатит; алкохолизъм, аритмии, хиперплазия на простатата със задържане на урина; захарен диабет, хипертиреоидизъм, бронхиална астма, хронична обструктивна белодробна болест, изтощени и недохранени пациенти.

Начин на приложение и дозировка Caffetin Cold

вътре.

Препоръчителната доза от лекарството за възрастни и деца над 12 години е 1 табл. 4 пъти на ден. Можете да вземете 2 маси. незабавно. Интервалът между приемите трябва да бъде най-малко 4 часа Максималната единична доза е 2 таблетки, дневната доза е 8 таблетки. (2 таблетки 4 пъти на ден за 24 часа).

Ако температурата продължава повече от 3 дни от началото на лечението и кашлицата продължава повече от 5 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти на Caffetin Cold

От храносмилателната система:гадене, сухота в устата, рядко - епигастрална болка; при продължителна употреба във високи дози - хепатотоксичност.

От страна на централната нервна система:сънливост, раздразнителност, възбуда; рядко - замайване.

Алергични реакции:кожен обрив, пруритус, уртикария, ангиоедем.

От CCC:повишено кръвно налягане, тахикардия.

От пикочната система:при продължителна употреба във високи дози - нефротоксичност (бъбречна колика, интерстициален нефрит, папиларна некроза).

лекарствено взаимодействие

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози повишава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Едновременният продължителен прием на парацетамол във високи дози и салицилати повишава риска от развитие на рак на бъбреците и пикочния мехур.

Дългосрочната комбинирана употреба на парацетамол и НСПВС повишава риска от развитие на аналгетична нефропатия и бъбречна папиларна некроза, ускорява появата на краен стадий на бъбречна недостатъчност.

Diflunisal повишава плазмената концентрация с 50%, като по този начин увеличава риска от хепатотоксичност.

При едновременната употреба на псевдоефедрин с други симпатикомиметични лекарства е възможен адитивен ефект и развитие на токсични ефекти; с МАО инхибитори е възможно развитието на хипертонична криза (лекарството може да се използва не по-рано от 2 седмици след спиране на приема на МАО инхибитори).

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се въздържате от пиене на етанол (възможно е развитие на хепатотоксичен ефект) и кофеин.

Влияние върху способността за шофиране и извършване на други дейности, изискващи концентрация и бързина на психомоторните реакции.Необходимо е да се въздържат от тези дейности.

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 25 °C.

Да се пази далеч от деца.

Най-доброто преди среща

2 години.

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

LSR-006775/09-250809

Търговско наименование:КАФЕТИН® КОЛД

Международно непатентовано или групово име:парацетамол + псевдоефедрин + декстрометорфан + аскорбинова киселина

Доза от:

Съединение

Активни вещества: 1 филмирана таблетка съдържа парацетамол (paracetamol granules DC 90%) * 500.00 mg - 555.00 mg; псевдоефедрин хидрохлорид 30 mg; декстрометорфан хидробромид *** 15 mg и аскорбинова киселина (аскорбинова киселина DC 97%)** 60.00 mg-62.00 mg.

Помощни вещества:колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, кроскармелоза натрий, талк, микрокристална целулоза.

Черупка: Opadry II blue (индигокармин E132; макрогол (PEG 3350)); поливинилов алкохол, частично хидролизиран; талк; титанов диоксид Е 171).
* Парацетамол се използва под формата на гранули: 1 g гранули съдържа около 900 mg парацетамол
парацетамол 90,00%
Прежелатинизирано нишесте 8,40%
Повидон (K-30) 0,60%
Стеаринова киселина 1,00%

** аскорбиновата киселина се използва под формата на гранулат: 1 g гранулат съдържа около 970 mg аскорбинова киселина аскорбинова киселина 97%
хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза) 3%
*** декстрометорфан хидробромид съгласно Ph. Eur декстрометорфан хидробромид монохидрат

Описание
Сини, продълговати, двойноизпъкнали, филмирани таблетки с резка от едната страна.

Фармакотерапевтична група:

Средства за премахване на симптомите на остри респираторни инфекции и "настинки" (аналгетично ненаркотично средство + симпатикомиметично средство + антитусивен опиоиден агент + витамин)

ATC код: R01BA52

Фармакологични свойства

Фармакодинамика
Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект. В централната нервна система блокира циклооксигеназата, засягайки центровете на болката и терморегулацията. За разлика от нестероидните противовъзпалителни средства, парацетамолът практически няма противовъзпалителен ефект. Не предизвиква дразнене на лигавицата на стомаха и червата, не влияе върху водно-солевия метаболизъм, тъй като не влияе на синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Псевдоефедринът свива съдовете на носната и фарингеалната лигавица, намалява отока, което води до намаляване на секрецията в носната кухина и улеснява носното дишане.

Декстрометорфанът действа върху центъра на кашлицата и повишава прага на кашлицата, което води до намаляване на сухата кашлица, свързана с дразнене на назофарингеалната лигавица при повечето "простудни" заболявания. Аскорбиновата киселина компенсира дефицита на витамин С при "простудни" заболявания.

Фармакокинетика
Абсорбцията на парацетамол става главно в тънките черва и максималната плазмена концентрация обикновено се достига 0,5-1,5 часа след приема. Плазменият полуживот на парацетамол е 1,5-2,5 часа, метаболизира се в черния дроб (90-95%): 80% влиза в реакции на конюгация с глюкуронова киселина и сулфати, за да образува неактивни метаболити; 17% претърпява хидроксилиране с образуването на 8 активни метаболита, които се конюгират с глутатион, за да образуват вече неактивни метаболити. При липса на глутатион тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. Изоензимът CYP2E1 също участва в метаболизма на лекарството. T1 / 2 - 1-4 ч. Екскретира се от бъбреците под формата на метаболити, главно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и T1 / 2 се увеличава.

Псевдоефедринът се абсорбира добре след перорално приложение, максималната плазмена концентрация се достига след 1,5-2 часа Плазменият полуживот е приблизително 5,5 часа Псевдоефедринът се метаболизира частично в черния дроб с образуването на активен метаболит и се екскретира в урината.

Декстрометорфан се абсорбира добре след перорално приложение и пикови плазмени концентрации обикновено се достигат 2 часа след доза. Декстрометорфан се метаболизира в черния дроб и се екскретира в урината непроменен и като метаболити. Аскорбиновата киселина се абсорбира напълно в стомашно-чревния тракт и се разпределя добре в телесните тъкани.Аскорбиновата киселина се окислява обратимо до дехидроксиаскорбинова киселина и частично се метаболизира до аскорбат-2-сулфат; отделя се с урината.

Показания за употреба
Симптоматично лечение на "настинки" и грип (главоболие, мускулни болки, възпалено гърло, повишена температура, суха кашлица, хрема, запушен нос и параназални синуси).

Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарството или някоя от съставките му.
Артериална хипертония, коронарна артериална болест (исхемична болест на сърцето), ангина пекторис.
Тежка чернодробна или бъбречна дисфункция, хепатит.
Едновременна употреба на МАО инхибитори (моноаминооксидаза), антидепресанти, антипаркинсонови лекарства. Употребата на МАО инхибитори (моноаминооксидаза) през предходните две седмици преди започване на лекарството
Вроден дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Детстводо 12 години.
Бременност, кърмене.

Внимателно:
доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, алкохолизъм, аритмии, хиперплазия на простатата със задържане на урина, захарен диабет, хипертиреоидизъм, бронхиална астма, ХОББ (хронична обструктивна белодробна болест), изтощени и недохранени пациенти.

Дозировка и приложение
Препоръчителната доза Кафетин Колд за възрастни и деца над 12 години е една таблетка 4 пъти дневно. Можете да вземете 2 таблетки наведнъж. Интервалът между приемите трябва да бъде най-малко 4 часа Максималната единична доза е 2 таблетки, а максималната дневна доза е 2 таблетки 4 пъти в рамките на 24 часа.

Страничен ефект
От храносмилателната система: гадене, сухота в устата, рядко - епигастрална болка; при продължителна употреба във високи дози, хепатотоксичност.
От страна на централната нервна система: сънливост, раздразнителност, възбуда, рядко - замаяност.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.
От страна на сърдечно-съдовата система: повишено кръвно налягане, тахикардия.
От страна на хемопоетичните органи: рядко - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза, при продължителна употреба във високи дози - хемолитична анемия, апластична анемия, панцитопения.
От отделителната система: при продължителна употреба във високи дози, нефротоксичност (бъбречна колика, интерстициален нефрит, папиларна некроза).

Предозиране
Симптоми.Псевдоефедрин - раздразнителност, безпокойство, тремор, конвулсии, аритмии, артериална хипертония. Парацетамол (особено при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция) - бледност на кожата, анорексия, гадене, повръщане, нарушена чернодробна функция. Декстрометорфан - гадене, повръщане, замаяност, сънливост, замъглено зрение, летаргия, нарушена координация на движението, затруднено дишане.

Взаимодействие с други лекарства
Едновременната употреба на парацетамол във високи дози повишава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индуктори на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) и хепатотоксични лекарства повишават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при ниски дози.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Едновременният продължителен прием на парацетамол във високи дози и салицилати повишава риска от развитие на рак на бъбреците и пикочния мехур. Дългосрочната комбинирана употреба на парацетамол и нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) повишава риска от развитие на "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза, ускорява появата на краен стадий на бъбречна недостатъчност.

При едновременната употреба на псевдоефедрин с други симлатомиметични лекарства е възможен адитивен ефект и развитие на токсични ефекти; с инхибитори на моноаминооксидазата - възможно е развитие на хипертонична криза (лекарството може да се използва не по-рано от 2 седмици след спиране на употребата на инхибитори на моноаминооксидазата).

специални инструкции
По време на лечението се проследяват параметрите на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

По време на лечението е необходимо да се въздържате от пиене на етанол (възможно развитие на хепатотоксичен ефект) и кофеин, шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Форма за освобождаване
Филмирани таблетки.

По 10 таблетки в перфориран блистер от алуминиево фолио и прозрачно трислойно фолио (PVC/TE/PVdC).

1 блистер (10 таблетки) заедно с инструкции за употреба са поставени в картонена кутия.

Условия за съхранение
Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° C, на място, недостъпно за деца.

Най-доброто преди среща
2 години. Да не се използва след изтичане срока на годност.

Условия за отпускане от аптеките
Оставете по лекарско предписание.

производител
ALKALOID SA, Република Македония. Булевард Александър Македонски 12, 1000 Скопие.

Адрес на представителството в Москва: 117292 Москва, ул. Дмитрий Улянов 16/2 - 267

При опаковане на лекарството във PharmFirma Sotex CJSC, рекламациите на потребителите трябва да се изпращат на: 141345, Московска област, Сергиев Посадски район, село Сватково, п/о Сватково